检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药学会防治艾滋病分会第八次年会

作者：王丹妮杜磊张晓伟姜枫郭会军河南中医学院第一附属医院艾滋病临床研究中心国家中医药管理局中医传染病学重点学科国家中医药管理局艾滋病重点研究室

消化道不良反应严重影响HAART治疗的依从性及患者的生存质量,本文从HAART后消化道不良反应的研究现状、脾胃的重要作用、消化道不良反应的基础、免疫功能低下首当重治脾、以及从脾胃论治的临床依据和法则来阐述从脾胃论治的思路。

关键词：艾滋病 HAART 消化道不良反应脾胃

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消黄方对急慢性黄疸治疗作用实验研究

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辽宁中医药大学学报 2011年第11期13卷 50-52页

作者：刘成陈晓蓉陆云飞杨宗国上海市公共卫生临床中心中医科上海201508 上海市公共卫生临床中心上海市新发及再现传染病研究所上海201508 国家中医药管理局中医药防治传染病重点研究室海201508

目的:探讨消黄方对急、慢性肝损伤所致黄疸的治疗作用。方法:以消黄方为研究对象,运用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导急性黄疸和二甲基亚硝胺大鼠肝硬化诱导慢性黄疸模型,观测消黄方的疗效。(1)急性黄疸:Wistar雄性大鼠40只,随机分为正常组... 详细信息

目的:探讨消黄方对急、慢性肝损伤所致黄疸的治疗作用。方法:以消黄方为研究对象,运用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导急性黄疸和二甲基亚硝胺大鼠肝硬化诱导慢性黄疸模型,观测消黄方的疗效。(1)急性黄疸:Wistar雄性大鼠40只,随机分为正常组(10只)和ANIT处理组(30只)。ANIT按照2mL/kg一次性经口灌胃,48h后ANIT处理组随机分为模型对照组,消黄方组及UDCA组(各10只),各组每天分别给予生理盐水、消黄方、UDCA治疗1周,实验结束处死全部大鼠。(2)慢性黄疸:Wistar雄性大鼠27只,随机分为正常组(10只)和DMN模型组(17只)。DMN模型组大鼠腹腔注射DMN(***-1)共4周制备肝硬化伴随黄疸模型。造模2周末取正常和模型大鼠各3只作为药前观察,其余模型大鼠(14只)随机分为消黄方组和模型对照组(各7只);实验第4周末处死全部大鼠,获取样本,观察大鼠的死亡率及肝功能情况。结果(:1)急性黄疸模型结果发现,与正常组相比:ANIT模型组大鼠肝功能显著异常,ALT、AST、ALP、TBIL显著升高(P<0.05或P<0.01)。UDCA和消黄方显著降低血清TBIL含量(P<0.01),消黄方显著降低ALT、AST活性(P<0.05或P<0.01),UDCA改善不明显(P>0.05)。(2)血清TBIL含量及ALT、AST活性随DMN造模时间呈梯形增加(与正常大鼠比较,P<0.05或P<0.01);与4周模型对照组相比,消黄方显著降低血清TBIL含量及ALT、AST活性(P<0.05或P<0.01)。结论:具有清热利湿、活血化瘀治法的消黄方具有保肝降酶退黄作用,对急慢性肝损伤(黄疸)均有显著的疗效,为临床应用提供充分的实验依据。

关键词：消黄方急慢性黄疸 ANIT DMN

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甲型H1N1流感病毒在季流病毒、禽流感病毒共感染时变异可能性的验证

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中国实验动物学报 2011年第3期19卷 211-215页

作者：鲍琳琳许黎黎孙惠惠占玲俊邓巍朱华高虹陈鸿霖秦川中国医学科学院实验动物研究所国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室卫生部人类疾病比较医学重点实验室北京100021 香港大学微生物系新发传染病国家重点实验室中国香港

目的甲型H1N1流感病毒A/California/7/2009分别与A/Brisbane/10/07和A/ShenZhen/406H/06共感染小型香猪,预测甲流病毒在与季流H3N2病毒/甲流病毒与禽流感病毒共感染时是否会发生变异。方法分别将A/California/7/2009(CA7)与A/Brisbane/10/07(H3N2),A/California/7/2009与A/Shenzhen/406H/06(H5N1)对5～6月龄小型猪共感染,小型猪经复方氯胺酮0.1 mL/kg麻醉后进行滴鼻感染,感染后第5天安乐死动物,取动物肺组织作病毒测序分析。结果 A/California/7/2009(CA7)与A/Brisbane/10/07(H3N2)共感染后,A/California/7/2009病毒PB1基因993位G→A突变,PA基因1659位G→A突变,没有氨基酸的变异。A/California/7/2009与A/Shenzhen/406H/06(H5N1)共感染后A/California/7/2009病毒PB2基因1711位T→C突变。碱基的突变未引起氨基酸的变异。结论 A/California/7/2009(CA7)与A/Brisbane/10/07(H3N2),A/California/7/2009与A/Shenzhen/406H/06(H5N1)共感染后在猪的体内没有发生病毒重组、变异。

关键词： A/California/7/2009 A/Brisbane/10/07 A/Shenzhen/406H/06 小型猪变异

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消黄方和索拉菲尼抗二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化药效学比较研究

消黄方和索拉菲尼抗二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化药效学比较研究

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2011年长江三角洲中医肝病协作组学术会议暨浙江省中医药学会肝病分会学术年会

作者：陈晓蓉刘成杨宗国上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心中医科国家中医药管理局中医药防治传染病重点研究室临床基地上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心科研中心

目的:以索拉菲尼为对照,探讨消黄方对二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化的干预作用。方法:二甲基亚硝胺10mg·kg剂量大鼠腹腔注射,每周连续3d,1次/d,共4周,制备肝纤维化模型;测定大鼠血清ALT、AST、ALP活性,Alb、TP和TBil含量;测定肝组织羟... 详细信息

目的:以索拉菲尼为对照,探讨消黄方对二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化的干预作用。方法:二甲基亚硝胺10mg·kg剂量大鼠腹腔注射,每周连续3d,1次/d,共4周,制备肝纤维化模型;测定大鼠血清ALT、AST、ALP活性,Alb、TP和TBil含量;测定肝组织羟脯氨酸（Hyp）含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、ALP活性和TBiL含量显著增高（P<0.05）、Alb和TP含量显著下降（P<0.05）;与模型组比较,消黄方组大鼠血清肝功能改善显著,索拉菲尼有一定的作用,但并不显著。与正常组比较,模型组大鼠肝组织Hyp含量显著增加（P<0.01）;与模型组比较,消黄方组大鼠肝组织Hyp含量显著降低（P<0.05）,索拉菲尼组无改善作用（P>0.05）。结论:消黄方显著干预DMN诱导的大鼠肝纤维化形成,而单靶点阻断剂索拉菲尼不能有效抑制大鼠肝纤维化的形成。

关键词：消黄方索拉菲尼二甲基亚硝胺肝纤维化

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茯苓多糖退黄疸作用实验研究

茯苓多糖退黄疸作用实验研究

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2011年长江三角洲中医肝病协作组学术会议暨浙江省中医药学会肝病分会学术年会

作者：刘成陈晓蓉杨宗国陆云飞上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心中医科上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心科研中心国家中医药管理局中医药防治传染病重点研究室临床基地

背景/目的:茯苓多糖在诸多疾病中发挥免疫调节作用,但其退黄作用罕有报道。基于前期消黄方对ANIT大鼠黄疸模型具有显著疗效,本研究以消黄方主要组成茯苓的有效成分茯苓多糖为研究对象,探索茯苓多糖退黄作用。方法:ANIT诱导大鼠黄疸模型... 详细信息

背景/目的:茯苓多糖在诸多疾病中发挥免疫调节作用,但其退黄作用罕有报道。基于前期消黄方对ANIT大鼠黄疸模型具有显著疗效,本研究以消黄方主要组成茯苓的有效成分茯苓多糖为研究对象,探索茯苓多糖退黄作用。方法:ANIT诱导大鼠黄疸模型,模型大鼠随机分为模型对照组及茯苓多糖组(低剂量5mg/Kg、中剂量50mg/Kg、高剂量组500mg/Kg)。模型大鼠每天给予生理盐水灌胃。茯苓多糖组干预一周,实验结束处死全部大鼠,检测大鼠肝功能及real-timePCR方法检测IL-1β及TNF-α作用。结果:ANIT处理大鼠肝功能紊乱,茯苓多糖退黄疸保肝作用呈剂量依赖型增高,其中高剂量组退黄显著(P<0.05),而中低剂量组退黄有一定作用,但无显著性差异(P>0.05)。ANIT造模引IL-1β及TNF-α等炎症因子显著升高,分别为正常组的5.8,9.7倍;高剂量茯苓多糖显著的抑制IL-1β及TNF-α的转录表达。结论:高剂量茯苓多糖可能通过免疫调节发挥退黄作用。

关键词：黄疸模型高剂量低剂量

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消黄方对α-萘异硫氰酸酯大鼠黄疸模型肝组织氧化应激的影响

消黄方对α-萘异硫氰酸酯大鼠黄疸模型肝组织氧化应激的影响

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第二十次全国中西医结合肝病学术会议

作者：陆云飞刘成陈晓蓉杨宗国上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心中医科国家中医药管理局中医药防治传染病重点研究室(临床基地) 上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心科研中心

目的:以消黄方为研究对象,α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的大鼠黄疸模型为切入点,熊去氧胆酸(UDCA)为阳性对照,探讨消黄方对ANIT大鼠黄疸模型的治疗作用及抗氧化应激效应。方法:Wistar雄性大鼠40只,随机分为正常组(10只)和ANIT处理(30只)组... 详细信息

目的:以消黄方为研究对象,α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的大鼠黄疸模型为切入点,熊去氧胆酸(UDCA)为阳性对照,探讨消黄方对ANIT大鼠黄疸模型的治疗作用及抗氧化应激效应。方法:Wistar雄性大鼠40只,随机分为正常组(10只)和ANIT处理(30只)组。ANIT按照2ml,/kg一次性经口灌胃,48h后,ANIT处理组随机分为模型对照组,消黄方组及UDCA组(各10只),各组每天分别给予生理盐水、消黄方、UDCA治疗一周,实验结束处死全部大鼠。观测大鼠死亡率、检测肝功能及肝组织总超氧化物歧化酶(T-S0D)、谷胱甘肽-S转移酶(GST)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:模型对照组死亡2只,UDCA组死亡2只,消黄方组无死亡。肝功能结果发现:与正常组相比:模型组大鼠肝功能显著异常,ALT、AST、ALP、TBIL、DBIL显著升高(P<0.05或P<0.0.1)。UDCA和消黄方显著降低血清TBIL和DBIL含量(P<0.0.1),消黄方显著降低ALT、AST及ALP活性(P<0.05或P<0.0.1),UDCA改善不明显(P>0.05)。肝组织氧化应激结果显示:与正常组相比,模型组肝组织GST活性及MDA含量显著升高(P<0.0.1),T-SOD活性显著下降(P<0.05),而消黄方显著降低GST活性及MDA含量(P<0.05或P<0.0.1),升高肝组织SOD活性(P<0.05)。结论:消黄方具有保肝退黄作用;氧化应激是ANIT大鼠黄疸模型的重要病理环节,抗氧化应激效应是消黄方退黄主要机制之一。

关键词：消黄方 ANIT 氧化应激 UDCA

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中医药转化医学中的关键科学问题:中药质量生物评价与控制

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中药与临床 2010年第4期1卷 1-7页

作者：肖小河解放军第302医院中西医结合中心全军中药研究所国家中医药管理局中医药防治传染病研究室

中药质量生物评价与控制已经成为中药质量标准研究的重要趋势和发展方向。结合课题组在该领域的研究工作进展和体会,论述了生物测定在中药质量控制中的作用与地位、特色与优势、技术要求与注意事项等系列问题,同时阐释了中药质量生物评... 详细信息

中药质量生物评价与控制已经成为中药质量标准研究的重要趋势和发展方向。结合课题组在该领域的研究工作进展和体会,论述了生物测定在中药质量控制中的作用与地位、特色与优势、技术要求与注意事项等系列问题,同时阐释了中药质量生物评价与控制研究中存在的问题、误区及可能的对策,为中药质量生物评价与控制的持续深入发展提供了参考和借鉴。特别指出,未来中药标准研究应有"中药大质量观"的理念,"使质量标准更加贴近临床,使临床标准(性、效、用)更有科学依据",既是中药现代化、国际化发展的重大科技问题,也是中医药转化医学中的关键科学问题。

关键词：转化医学中药大质量观质量控制与评价生物测定

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