检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2018年第4期24卷 32-37页

作者：唐晓敏程轩轩张春荣梅凌峰杨全广东药科大学中药学院国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室

目的：选育优良广金钱草品种（系）。方法：采用迭氮钠（NaN3）,甲基磺酸乙酯（EMS）和秋水仙素最佳剂量对广金钱草种子进行诱变处理,初步筛选出13株表型变异的广金钱草植株,对广金钱草变异植株及对照基因组DNA进行相关序列扩增多态性（... 详细信息

目的：选育优良广金钱草品种（系）。方法：采用迭氮钠（NaN3）,甲基磺酸乙酯（EMS）和秋水仙素最佳剂量对广金钱草种子进行诱变处理,初步筛选出13株表型变异的广金钱草植株,对广金钱草变异植株及对照基因组DNA进行相关序列扩增多态性（SRAP）分析。结果：广金钱草在株高、地茎、分枝状况等方面发生大量变异;10对SRAP引物扩增出多态性条带3 285个,平均每对引物扩增出328.5条带,多态性比例平均为96.45%,广金钱草化学诱变植株遗传相似系数范围0.326-0.476,遗传相似系数较低,表明经化学诱变剂处理后广金钱草在基因组水平上存在真实的遗传差异;相似性差异程度大小顺序为V-13〉V-7〉V-6〉V-11〉V-10〉V-12〉V-9〉V-8〉V-4〉V-5〉V-3〉V-2〉V-1,表明NaN3在分子水平上对广金钱草的影响比EMS和秋水仙素小;化学诱变处理后广金钱草变异程度高于不同种源地的变异,进一步表明人工诱变育种可以缩短育种年限,提高突变率。结论：该研究揭示了广金钱草化学诱变株表型特异性和遗传多样性,筛选了一些特异资源,为高产优质广金钱草新品种（系）的选育提供重要的科学依据。

关键词：广金钱草化学诱变农艺性状相关序列扩增多态性分析

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基于ISSR分子标记的穿心莲种质遗传多样性研究

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分子植物育种 2023年

作者：刘玉连佘晓环孙琪张金梅李明广东药科大学中药学院国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室

利用ISSR分子标记技术对17个不同产地的穿心莲及大田实验发现的自然变异三叶轮生株(BY)共18份样品进行遗传多样性研究，为进一步开展穿心莲优良种质的选育研究提供依据。用CATB法提取穿心莲基因组DNA，筛选出11条ISSR引物对18份穿心莲... 详细信息

利用ISSR分子标记技术对17个不同产地的穿心莲及大田实验发现的自然变异三叶轮生株(BY)共18份样品进行遗传多样性研究，为进一步开展穿心莲优良种质的选育研究提供依据。用CATB法提取穿心莲基因组DNA，筛选出11条ISSR引物对18份穿心莲样品进行遗传性分析。采用UPGMA法对18份穿心莲DNA样本进行聚类分析并绘制样本间的遗传关系聚类树状图。(1)18份穿心莲DNA样本共扩增出86条电泳条带，其中49条为多态性条带，多态性条带平均占比为56.98%。(2)18份穿心莲样品的遗传距离在0.000 0～0.244 6，遗传相似度在0.770 4～1.000 0，遗传距离最高值出现在BY与YD2之间，为0.244 6；BY与HN和GA的遗传距离分别为0.236 2和0.205 2，遗传距离均大于0.2。(3)根据UPGMA聚类分析，BY单独聚为一类。17个不同产地的穿心莲种质遗传多样性较小，BY与正常株之间在DNA分子水平遗传差异大。研究结果为穿心莲种质资源保护及优良种质选育提供理论依据。

关键词：穿心莲 ISSR分子标记遗传多样性种质

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广佛手UDP-鼠李糖合成酶基因的克隆及功能鉴定

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中草药 2021年第16期52卷 5005-5011页

作者：周良云蔡启忠刘长征刘露张春荣杨全广东药科大学中药学院国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室国家中药材产业技术体系广州综合试验站广东广州510006

目的对广佛手Citrus medica ***中参与合成UDP-鼠李糖的UDP-鼠李糖合成酶(UDP-rhamnose synthase,RHM)基因进行全长cDNA克隆、功能鉴定及差异表达分析。方法基于广佛手转录组数据,筛选和克隆广佛手鼠李糖合成酶基因(CmRHM1)的全长cDNA,... 详细信息

目的对广佛手Citrus medica ***中参与合成UDP-鼠李糖的UDP-鼠李糖合成酶(UDP-rhamnose synthase,RHM)基因进行全长cDNA克隆、功能鉴定及差异表达分析。方法基于广佛手转录组数据,筛选和克隆广佛手鼠李糖合成酶基因(CmRHM1)的全长cDNA,并对其进行生物信息学分析;构建原核表达载体,通过体外酶促反应鉴定CmRHMl的功能;利用实时荧光定量PCR分析广佛手不同器官中CmRHM1基因的表达特性。结果CmRHM1基因的开放阅读框(ORF)长度为2007 bp,编码668个氨基酸。该基因编码蛋白的相对分子质量为75330、理论等电点是6.97,为亲水蛋白,无信号肽。多重序列比对显示CmRHMl在序列的N-端和C-端均含有高度保守的2个结构域(GxxGxxG/A和YxxxK)。体外酶促反应结果表明CmRHMl蛋白具有催化UDP-Glc合成UDP-Rha的功能。实时荧光定量结果显示该基因在广佛手的茎、叶和果实中的表达水平依次为叶>果实>茎。结论CmRHM1基因的功能鉴定为UDP-鼠李糖及鼠李糖糖苷的生物合成奠定了物质基础。

关键词：佛手 UDP-鼠李糖合成酶 UDP-鼠李糖基因克隆功能鉴定

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五指毛桃及其混淆品的鉴别研究

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中药材 2017年第4期40卷 797-802页

作者：陈超志王武静段元静杨全李书渊广东药科大学/国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点实验室广东广州510006

目的:五指毛桃为广东地区习用药材,商品中存在较多混淆品。该文拟对五指毛桃及其可能的混淆品进行鉴别研究。方法:采用TLC法对五指毛桃及其混淆品进行定性鉴别,同时采用HPLC法进行定量分析,以及利用ITS2序列进行DNA条形码鉴定。结果:TL... 详细信息

目的:五指毛桃为广东地区习用药材,商品中存在较多混淆品。该文拟对五指毛桃及其可能的混淆品进行鉴别研究。方法:采用TLC法对五指毛桃及其混淆品进行定性鉴别,同时采用HPLC法进行定量分析,以及利用ITS2序列进行DNA条形码鉴定。结果:TLC鉴别检出五指毛桃和琴叶榕中均含有补骨脂素,而变叶榕、对叶榕和构树中则未检出补骨脂素;建立了基于HPLC法检测五指毛桃及其混淆品中补骨脂素、佛手柑内酯与芹菜素的定量方法;建立了基于ITS2序列的五指毛桃及其混淆品的DNA条形码,NJ树显示五指毛桃及其混淆品可从分子水平上得以区分。结论:综合运用不同的鉴定方法可对五指毛桃及其混淆品进行准确和全面的鉴定,为五指毛桃的鉴别提供新的科学依据。

关键词：五指毛桃混淆品 TLC HPLC DNA条形码

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广藿香原生质体制备、培养与融合技术优化研究

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广西植物 2018年第10期38卷 1310-1318页

作者：严寒静李磊张宏意何梦玲广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室广州510006

为建立高效稳定的广藿香原生质体培养与融合技术体系,该研究以广藿香愈伤组织悬浮细胞为材料,研究了原生质体制备的酶解条件和培养方法、细胞密度、激素种类和浓度等因素对原生质体培养的影响,并通过测定融合产物直径确立融合细胞筛选范... 详细信息

为建立高效稳定的广藿香原生质体培养与融合技术体系,该研究以广藿香愈伤组织悬浮细胞为材料,研究了原生质体制备的酶解条件和培养方法、细胞密度、激素种类和浓度等因素对原生质体培养的影响,并通过测定融合产物直径确立融合细胞筛选范围,进一步研究聚乙二醇浓度、细胞密度、融合时间及融合液加入量等因素对原生质体融合的影响。结果表明:制备原生质体的适宜条件为pH5.8,酶解温度25℃;原生质体培养以铵盐减半的MS_1培养基进行海藻酸钠包埋、激素选用0.2 mg·L^(-1)NAA、2.0 mg·L^(-1)6-BA,培养密度2.0×10~5个·mL^(-1)、蔗糖添加量1.0%、酸水解酪蛋白500 mg·L^(-1)的条件下原生质体分裂频率、植板率均较高,且开始分裂时间和细胞团形成时间都较短;双细胞融合产物筛选范围为69.33~87.35μm;以40%PEG 6000化学促融30 min、加入0.5倍体积的融合液、细胞密度2.0×10~5个·mL^(-1)的条件进行原生质体融合,聚合率可达57.19%;获得的融合产物经海藻酸钠包埋培育2个月后可观察到再生愈伤组织。

关键词：广藿香聚乙二醇原生质体制备原生质体融合新品种选育

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广藿香-薄荷轮作和广藿香连作对其品质及其根际土壤微生态的影响

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西南农业学报 2024年第2期37卷 276-285页

作者：黄文洁李明广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室广州510006

【目的】比较广藿香[Pogostemon cablin(Blanco)Benth.]与薄荷(Mentha haplocalyx Briq.)轮作及广藿香连作对广藿香品质及其根际土壤微生态的影响,为缓解广藿香连作障碍及在生产中的应用提供依据。【方法】以广藿香扦插苗和薄荷苗为试... 详细信息

【目的】比较广藿香[Pogostemon cablin(Blanco)Benth.]与薄荷(Mentha haplocalyx Briq.)轮作及广藿香连作对广藿香品质及其根际土壤微生态的影响,为缓解广藿香连作障碍及在生产中的应用提供依据。【方法】以广藿香扦插苗和薄荷苗为试材进行田间试验,共设3个处理:广藿香连作组(连续2年种植广藿香)、薄荷-广藿香轮作组(第1年种植薄荷,采收后第2年种植广藿香)、对照组(第1年不种植作物,采收后第2年在同一块地种植广藿香),在广藿香不同生长时期测定其主要农艺性状、叶片抗氧化酶活性、百秋李醇含量、根际土壤理化性质、微生物数量及酶活性。【结果】广藿香植株生长180 d时,轮作组广藿香主要农艺性状(株高、茎粗、一级分枝数、叶片数、叶绿素含量、叶面积)及百秋李醇含量均显著高于连作组(P<0.05)。轮作组的广藿香叶片过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性较连作组分别升高54.23%(P<0.05)、115.71%(P<0.05)。轮作组的广藿香根际土壤理化性质(pH、有机质、有效磷、水解性氮、速效钾)均显著高于连作组;轮作组的土壤细菌数和放线菌数较连作组分别增加98.95%(P<0.05)、71.61%(P<0.05),而轮作组的土壤真菌数量较连作组降低48.86%(P<0.05);轮作组的土壤过氧化物酶、脲酶活性较连作组分别增加827.66%(P<0.05)、655.00%(P<0.05),轮作组的土壤蔗糖酶、多酚氧化酶活性较连作组分别降低44.49%(P<0.05)、28.99%(P<0.05)。【结论】广藿香与薄荷轮作的广藿香农艺性状、百秋李醇含量及土壤微生态指标总体优于广藿香连作的相同指标。

关键词：广藿香薄荷轮作连作连作障碍

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基于SRAP分子标记构建何首乌核心种质库

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广西植物 2021年第11期41卷 1905-1915页

作者：李嘉惠欧晓华邓文静罗可可张宏意何梦玲严寒静广东药科大学中药学院广州510006 国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室广州510006

为保护何首乌遗传种质多样性,该文运用SRAP分子标记方法探究了44个产地327份何首乌种质的遗传多样性和居群结构,采用3种取样策略及6种比例抽样模式构建核心种质库,经t检验比较后筛选较优的核心种质构建方法和具有代表性的核心种质。结... 详细信息

为保护何首乌遗传种质多样性,该文运用SRAP分子标记方法探究了44个产地327份何首乌种质的遗传多样性和居群结构,采用3种取样策略及6种比例抽样模式构建核心种质库,经t检验比较后筛选较优的核心种质构建方法和具有代表性的核心种质。结果表明:(1)何首乌种质遗传多样性较丰富,其观察等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Shannon信息指数(I)和Nei’s遗传多样性指数(H)分别为1.9843、1.4549、0.2717和0.4179,另外何首乌种质居群间遗传分化程度大,基因交流较少,基因差异分化系数(Gst)为0.7531,基因交流值(Nm)仅有0.1639。(2)根据样品间遗传距离,采用邻接法对样品进行聚类,聚类结果显示327份样品主要分成四大类,样品分组结果与地理分布相符,相同采集点样品可聚在同一类中。(3)居群结构分析结果显示,当K=16时,其ΔK值最大,说明样品分成16个类群时最佳,同时大部分何首乌样品的血统组成较单一(Q>0.600),相同采集点样品血统组成相似,可大致归在同一类群中。(4)t检验结果显示,采用居群结构分类-比例取样和10%抽样比例构建的种质库,4个遗传参数的保留率高,Na、Ne、I和H的保留值分别为99.0%、101.9%、106.4%和105.9%,样品量较少,且多样性与原种质库无明显差异(P>0.05)。(5)核心种质库由34份样品组成,包括9份栽培样品和25份野生样品,主要来源于四川、重庆和贵州。该研究构建的核心种质库能代表原种质库的遗传多样性,可为种质资源的收集和新品种的选育提供参考,所采用的研究方法对其他植物核心种质库的构建具有一定参考意义。

关键词：何首乌核心种质构建 SRAP 遗传多样性居群结构

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连作条件下施用竹炭对穿心莲品质及土壤细菌种群结构的影响

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生态学杂志 2021年第9期40卷 2812-2821页

作者：洪彪李明徐友阳周界段书蕾郑扬波张慧晔邹江林广东药科大学中药学院广州510000 国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室广州510000 广州白云山和记黄埔中药有限公司广州510515

穿心莲(Andrographis paniculate(Burm.F.)Nees)具有抗菌、消炎和抗病毒等功能,但其种植和生产中的连作障碍对其药材的产量和质量产生不利影响。本研究通过田间试验,在连作5年的穿心莲连作地设置1.2 kg·m^(-2)(C1)、2.4 kg·m^... 详细信息

穿心莲(Andrographis paniculate(Burm.F.)Nees)具有抗菌、消炎和抗病毒等功能,但其种植和生产中的连作障碍对其药材的产量和质量产生不利影响。本研究通过田间试验,在连作5年的穿心莲连作地设置1.2 kg·m^(-2)(C1)、2.4 kg·m^(-2)(C2)添加量的竹炭处理,以不添加竹炭的穿心莲连作地为对照(C0),在采摘期测定植株农艺性状指标,利用Illumina Miseq高通量测序方法,研究其根际土壤细菌种群结构、丰度及多样性。结果表明:施加竹炭有利于连作土壤中穿心莲的生长,其株高、根长、茎粗、叶绿素含量、单株鲜重和穿心莲内酯以及脱水穿心莲内酯含量均显著高于对照,且高浓度竹炭施加量对连作穿心莲植株生长的促进作用高于低浓度竹炭施加量;施加竹炭能增加穿心莲连作根际土壤细菌多样性及改善细菌群落结构,增加一些有益于氮吸收的细菌丰度(Nitrospira、Bradyrhizobium)。UPGMA聚类和PCoA的β-多样性分析表明,不同竹炭添加量下连作穿心莲土壤细菌群落有差异。RDA分析表明,穿心莲根际土壤中3个属(Nitrospira、Bradyrhizobium、Candidatus_Solibacter)丰度与各生长指标呈显著正相关。Tax4Fun功能预测结果显示,施加竹炭能促进土壤细菌与氨基酸代谢、核苷酸代谢、次生代谢产物等代谢相关基因的上调。穿心莲田间栽培施加竹炭,能够改善其农艺性状和促进有效成分的积累,并对土壤细菌种群结构及丰度产生影响,有利于积累有益细菌种群,可能对于缓解穿心莲连作障碍发挥重要作用。

关键词：竹炭穿心莲连作障碍微生物多样性高通量测序

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贮藏期间广金钱草种子种皮色素含量及相关酶的变化

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时珍国医国药 2017年第12期28卷 3003-3005页

作者：唐晓敏程轩轩张春荣孙贤多杨全广东药科大学/国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点实验室广东广州510006

目的测定贮藏过程中广金钱草种皮色素及相关酶活性变化,探讨种子贮藏过程中发生的生理生化变化,为揭示种子劣变机理,控制和评价种子质量提供依据。方法用紫外分光光度法测定叶绿素、类胡萝卜素、黑色素、花色素及络氨酸酶、多酚氧化酶... 详细信息

目的测定贮藏过程中广金钱草种皮色素及相关酶活性变化,探讨种子贮藏过程中发生的生理生化变化,为揭示种子劣变机理,控制和评价种子质量提供依据。方法用紫外分光光度法测定叶绿素、类胡萝卜素、黑色素、花色素及络氨酸酶、多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶活性。结果广金钱草种子在贮藏期间,叶绿素和类黄酮类色素含量随贮藏时间的延长而降低,类胡萝卜素含量变化不显著,黑色素含量随时间的延长而增加;从种皮颜色来看,叶绿素含量表现为绿色>黄色>黄褐色>深褐色>褐色,类胡萝卜素和类黄酮类色素表现为黄色>黄褐色>褐色>深褐色>绿色,黑色素表现为深褐色>褐色>黄褐色>黄色>绿色。络氨酸酶和多酚氧化酶活性随着贮藏时间的延长呈现上升趋势,苯丙氨酸解氨酶活性呈现降低趋势。从颜色来看,深褐色种皮络氨酸酶、多酚氧化酶分别是黄褐色种皮的1.43,2.47倍,黄褐色种皮苯丙氨酸解氨酶活性是褐色种皮的1.11倍。结论广金钱草在贮藏过程中,种皮络氨酸酶、多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶活性的变化导致种皮色素含量的改变,从而引起种皮颜色的变化,最终导致种子发生劣变。

关键词：广金钱草种子色素色素合成酶

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白簕中性均一多糖对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠降糖作用机制研究

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食品工业科技 2017年第17期38卷 288-291页

作者：周露杨慧文程轩轩张旭红潘育方杨全广东药科大学中药学院、国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室广东广州510006

目的:探讨白簕中性均一多糖组分(ATP1-1)对链脲佐菌素(STZ)诱导的I型糖尿病小鼠的降糖作用及机制。方法:采用多次小剂量注射链脲佐菌素(MLD-STZ)的方法,建立C57BL/6小鼠I型糖尿病模型。成模小鼠随机分成高血糖模型组、二甲双胍组、ATP1-... 详细信息

目的:探讨白簕中性均一多糖组分(ATP1-1)对链脲佐菌素(STZ)诱导的I型糖尿病小鼠的降糖作用及机制。方法:采用多次小剂量注射链脲佐菌素(MLD-STZ)的方法,建立C57BL/6小鼠I型糖尿病模型。成模小鼠随机分成高血糖模型组、二甲双胍组、ATP1-1高剂量组和ATP1-1低剂量组,以同周龄正常小鼠为正常对照组,每组10只,给药4周。于给药后检测小鼠空腹血糖值(FBG)以及肝糖原含量,采用RT-PCR的方法测定肝脏中葡萄糖激酶(GK)、葡萄糖6磷酸酶(G6Pase)、葡萄糖转运体2(GLUT2)mRNA表达水平。结果:与模型组相比,ATP1-1高、低剂量组的血糖均显著下降(p<0.05),其中40 mg·kg^(-1)ATP1-1给药组血糖抑制率为29.4%;两剂量组均可有效增加糖尿病小鼠肝糖原含量(p<0.05);RT-PCR结果显示,ATP1-1高、低剂量组GK mRNA、GLUT2 mRNA表达显著增加(p<0.01),G6Pase mRNA表达降低(p<0.05)。结论:ATP1-1可以有效降低糖尿病小鼠血糖,该作用机制与调节糖代谢中的关键酶及相关转运体有关。

关键词：白勒多糖降血糖 RT—PCR

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