检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2025年第4期47卷 1375-1381页

作者：宋伏洋孙宇宏黄壮壮许刚彭修娟刘峰陕西中医药大学陕西咸阳712046 陕西国际商贸学院陕西咸阳712046 第四军医大学药学院国家中医药管理局胃肠药理重点实验室陕西西安710075 陕西省中医药管理局中药生物效应与质量控制重点研究室陕西西安710075

目的研究肝爽颗粒经肠道菌群代谢前后的活性成分差异及其协同增效作用。方法收集肝爽颗粒13味中药的化学成分,并导入药物吸收、分布、代谢及排泄(ADME)计算软件进行分析。采用液质联用技术分析肠道菌群介导代谢前后物质成分变化,外翻肠... 详细信息

目的研究肝爽颗粒经肠道菌群代谢前后的活性成分差异及其协同增效作用。方法收集肝爽颗粒13味中药的化学成分,并导入药物吸收、分布、代谢及排泄(ADME)计算软件进行分析。采用液质联用技术分析肠道菌群介导代谢前后物质成分变化,外翻肠囊模型、肝纤维化细胞模型验证药效学差异。结果发现14个ADME较差的代表性化合物,可作为肠道菌介导代谢作用底物发生代谢降解。与肠道菌群介导代谢前比较,代谢后肠吸收液对肝纤维化细胞模型的抑制率升高。结论肝爽颗粒存在大量ADME性质较差的化合物,可通过肠道菌群介导代谢作用发生降解,改善ADME性质,从而发挥协同增效的作用。

关键词：肝爽颗粒肠道菌群活性成分代谢协同增效

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基于“肺肠同治”论诃子治疗肠缺血再灌注损伤

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空军军医大学学报 2024年第7期45卷 827-832页

作者：刘晨旭冯颖达王寿加叶稳孟静茹李小强空军军医大学药学系药理学教研室国家中医药管理局中药胃肠药理重点研究室陕西西安710032

目的基于“肺肠同治”理论研究诃子对肠缺血再灌注损伤(IIRI)小鼠肠、肺损伤的治疗作用,并初步探讨诃子发挥此作用是否基于减轻IIRI小鼠全身性炎症反应。方法选取30只8周龄健康雄性C57BL/6J小鼠随机分为5组:假手术(Sham)组,模型(IIRI)组... 详细信息

目的基于“肺肠同治”理论研究诃子对肠缺血再灌注损伤(IIRI)小鼠肠、肺损伤的治疗作用,并初步探讨诃子发挥此作用是否基于减轻IIRI小鼠全身性炎症反应。方法选取30只8周龄健康雄性C57BL/6J小鼠随机分为5组:假手术(Sham)组,模型(IIRI)组,IIRI+诃子低、中、高剂量组,每组6只小鼠。采取夹闭肠系膜上动脉45 min、再灌注90 min的方法建立IIRI模型。诃子给药各组灌胃不同剂量诃子,1次/d,连续7 d;Sham组开腹不造模,仅在同时间点灌胃生理盐水;IIRI组造模后灌胃生理盐水。HE染色法观察小鼠肠、肺组织病理形态变化,TUNEL染色法检测肠道细胞的凋亡情况,ELISA试剂盒检测血清中的TNF-α、IL-1β和IL-6水平。结果与Sham组相比,IIRI组小鼠肠道整体出现水肿、血瘀及黏连现象,肠横切面显示固有层结构破坏,肠黏膜绒毛顶端上皮下间隙明显增宽,绒毛顶端部分脱落,而经诃子给药治疗后整体肠道损伤程度得到显著改善;IIRI组小鼠Chiu s评分升高(P<0.01),而诃子给药组Chiu s评分显著降低(P<0.01);IIRI组小鼠肠道细胞凋亡数量明显增多,而诃子给药组小鼠肠道细胞凋亡数量减少;IIRI组小鼠肺组织切片HE结果出现明显的肺泡壁增厚和大量炎性细胞浸润肺泡间隙的情况,而诃子给药组的肺损伤情况得到明显改善。与Sham组相比,IIRI组小鼠肺损伤评分显著增高(P<0.01),而诃子给药后肺损伤评分降低,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);IIRI组小鼠肺湿/干质量比比值增高(P<0.05),而诃子给药组小鼠肺湿/干质量比比值降低(P<0.05),肺水肿程度得到显著改善;IIRI组小鼠血清中促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平显著升高(P<0.01),而诃子剂量依赖性地降低小鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平,且差异具有统计学意义(P<0.01)。结论诃子可有效减轻小鼠IIRI,抑制肠道细胞凋亡,同时能减轻小鼠肠缺血再灌注后引起的肺部损伤,发挥肺肠同治作用,该作用与诃子降低血清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平,减轻小鼠体内炎症反应有关。

关键词：诃子肠缺血再灌注损伤肺肠同治

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基于秀丽线虫模型探究七叶皂苷和右美沙芬对阿尔茨海默病的保护作用

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北京大学学报(医学版) 2025年

作者：张一平李璐迪朱安肖武生王旗北京大学公共卫生学院毒理学系国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室食品安全毒理学研究与评价北京市重点实验室福建医科大学基础医学院消化道恶性肿瘤教育部重点实验室

目的：探究七叶皂苷（escin，ESC）和右美沙芬（dextromethorphan，DEX）是否具有延缓阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）的作用。方法：使用秀丽隐杆线虫β-淀粉样蛋白（amyloid β-protein，Aβ）转基因构建的AD模型，采用固体暴... 详细信息

目的：探究七叶皂苷（escin，ESC）和右美沙芬（dextromethorphan，DEX）是否具有延缓阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）的作用。方法：使用秀丽隐杆线虫β-淀粉样蛋白（amyloid β-protein，Aβ）转基因构建的AD模型，采用固体暴露方式，给予不同浓度的ECS和DEX处理，以美金刚（memantine，MEM）作为阳性对照，检测线虫的寿命变化、运动能力和认知功能变化、Aβ蛋白表达量、以及活性氧含量。通过实时荧光定量PCR检测与氧化应激通路相关基因的表达。结果：高剂量处理1000 μmol/L ECS或DEX对正常N2线虫活动无明显影响。与对照组相比，20 μmol/L ECS和60 μmo/L DEX干预组显著延长AD模型线虫的生存时间。在AD发病中期，ECS和DEX可减轻AD线虫的身体弯曲频率减低，且DEX能明显改善AD线虫的头部摆动频率降低。早期的认知功能测试的趋化指数ESC和DEX及MEM药物干预组显著高于空白对照组，这与其体内Aβ蛋白的含量降低相关。药物干预组的活性氧含量相较于对照组有所减少；且基因表达结果显示，ECS可通过上调抗氧化应激基因skn1的表达来减轻AD模型线虫体内的氧化损伤。结论：ECS和DEX能改善AD模型线虫运动能力和认知功能的降低，延缓AD相关症状的加重。ECS可能通过激活skn-1/Nrf2通路，降低AD模型线虫的氧化应激进而延缓AD进展。

关键词：阿尔茨海默病七叶皂苷右美沙芬秀丽隐杆线虫

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基于网络药理学和分子对接技术探讨黄连解毒汤治疗心肌缺血再灌注损伤的分子机制

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空军军医大学学报 2025年

作者：刘绍源高茸宋凡李小强空军军医大学药学系中药与天然药物学教研室国家中医药管理局中药胃肠药理重点研究室空军特色医学中心药剂科

目的运用网络药理学和分子对接技术探讨黄连解毒汤治疗心肌缺血再灌注损伤（MI/RI）的活性成分和潜在作用机制。方法基于TCMSP和ETCM数据库进行黄连解毒汤化合物筛选，并基于SwissTargetPrediction平台预测候选成分的作用靶标。整合O... 详细信息

目的运用网络药理学和分子对接技术探讨黄连解毒汤治疗心肌缺血再灌注损伤（MI/RI）的活性成分和潜在作用机制。方法基于TCMSP和ETCM数据库进行黄连解毒汤化合物筛选，并基于SwissTargetPrediction平台预测候选成分的作用靶标。整合OMIM、GeneCards、CTD、TTD及PharmGKB数据库资源，收集MI/RI相关疾病靶点，借助Venny在线工具提取药物与疾病的共有靶标。最终采用Cytoscape 3.8.0软件构建包含药物分子、活性成分及疾病靶点的三维互作网络模型。使用STRING数据库及Cytoscape 3.8.0构建蛋白质–蛋白质相互作用（PPI）网络，筛选核心靶点并构建网络图。借助R语言对共同靶点进行GO及KEGG富集分析，并通过AutoDock Vina 1.2.5进行分子对接验证。结果筛选得出黄连解毒汤中85个活性成分，药物靶点193个，疾病靶点1 817个，共同靶点125个。核心活性成分包括小檗碱、黄芩素等。PPI网络中筛选出7个核心靶点，包括IL-1β、TP53、AKT1、EGFR、JUN、FOS和STAT1。GO分析显示主要涉及氧化应激、炎症反应等生物学过程，KEGG分析显示主要涉及TNF、HIF-1、凋亡、NF-κB和PI3K-Akt信号通路。分子对接结果显示部分活性成分与核心靶点结合能均＜-28.45 kJ·mol-1，结合稳定性较高。结论黄连解毒汤通过多靶点、多通路的作用机制，减轻MI/RI引起的氧化应激、炎症反应和细胞凋亡，保护心肌细胞。本研究为黄连解毒汤治疗MI/RI的临床应用提供了科学依据，并为进一步的实验研究和临床试验提供了理论基础。

关键词：心肌缺血再灌注损伤黄连解毒汤网络药理学分子对接作用机制活性成分

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左金丸中吴茱萸生物碱和小檗碱联合用药对HepG2细胞毒性的影响

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北京大学学报(医学版) 2025年

作者：高亚东朱安李璐迪李盈姿王旗北京大学公共卫生学院毒理学系福建省疾病预防控制中心福建省人兽共患病研究重点实验室福建医科大学基础医学院消化道恶性肿瘤教育部重点实验室国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室食品安全毒理学研究与评价北京市重点实验室

目的：研究左金丸中吴茱萸生物碱和小檗碱联合用药对肝细胞毒性的影响，探讨联合用药的减毒机制。方法：参照左金丸中各化学成分吸收入血的峰浓度（peak plasma concentration，Cmax）确定成分配伍比例，采用HepG2细胞模型研究吴茱萸中... 详细信息

目的：研究左金丸中吴茱萸生物碱和小檗碱联合用药对肝细胞毒性的影响，探讨联合用药的减毒机制。方法：参照左金丸中各化学成分吸收入血的峰浓度（peak plasma concentration，Cmax）确定成分配伍比例，采用HepG2细胞模型研究吴茱萸中肝毒性成分吴茱萸碱（evodiamine，EVO）、去氢吴茱萸碱（dehydroevodiamine，DHED）与小檗碱联合用药48 h的细胞毒性。以细胞计数试剂盒法（cell counting kit-8，CCK-8）测定细胞存活率，并采用联合指数判断药物的毒性作用。检测细胞上清液中谷丙转氨酶（alanine transaminase，ALT）、谷草转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性及总胆红素（total bilirubin，TBIL）含量。采用Western blot检测胆汁酸转运体胆盐输出泵（bile salt export pump，BSEP）和多耐药相关蛋白2（multidrug resistance-associated protein 2，MRP2）的表达水平。检测HepG2细胞丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量和超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性。结果：与EVO或DHED组相比，EVO 1 μmol/L与小檗碱 10 μmol/L联用、DHED 50 μmol/L与小檗碱 35 μmol/L联用，均可显著提高HepG2细胞的存活率（P<0.01），其联合指数值分别为77.89和4.49，远大于1。联用小檗碱可降低细胞上清液中ALT、AST、LDH和ALP活性，并减少TBIL含量（P<0.05、P<0.01）。与EVO组相比，EVO联用小檗碱可上调BSEP和MRP2蛋白表达；与DHED组相比，DHED联用小檗碱可显著下调BSEP和MRP2蛋白表达（P<0.01）。EVO或DHED与小檗碱联用均可显著减少MDA含量（P<0.05、P<0.01）。结论：一定配比的小檗碱与EVO或DHED联用，对其HepG2细胞毒性具有拮抗作用，其减毒作用的机制与调节胆汁酸转运体表达、减轻脂质过氧化损伤有关。

关键词：吴茱萸碱去氢吴茱萸碱小檗碱中药毒性化学性与药物性肝损伤

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基于HPLC指纹图谱和网络药理学对淡附片质量标志物的预测分析及动物实验探讨其治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的作用机制

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中药药理与临床 2025年

作者：余荷仙宋利华何毓敏张舒苒石孟琼杨振清张继红周刚三峡大学基础医学院&肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室三峡大学天然产物研究与利用湖北省重点实验室&药食同源大健康产品开发利用宜昌市重点实验室国家中医药管理局中药药理科研三级实验室&三峡大学健康医学院湖北民康制药有限公司三峡大学中医医院&湖北省功能性消化系统疾病中医临床医学研究中心

目的：建立淡附片HPLC指纹图谱及苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、大豆苷、黄豆黄苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素、甘草酸、甘草苷10种成分含测定方法，预测其质量标志物（Q-Marker）；基于网络药理学方法及... 详细信息

目的：建立淡附片HPLC指纹图谱及苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、大豆苷、黄豆黄苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素、甘草酸、甘草苷10种成分含测定方法，预测其质量标志物（Q-Marker）；基于网络药理学方法及实验研究，探讨淡附片治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭（CHF）的分子作用机制。方法：采用HPLC法综合评价药材质量，通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012版）建立淡附片HPLC指纹图谱，对共有特征峰进行指认及归属、评价不同批次样品之间的差异性；通过网络药理学构建淡附片“成分-靶点-通路”的网络，分析淡附片Q-Marker。通过网络药理学分析获得淡附片治疗心肾阳虚型CHF的可能靶点和信号通路。实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、淡附片0.7、1.4、2.8 g/kg组、心宝丸0.2 g/kg组。采用阿霉素和氢化可的松联用构建心肾阳虚型CHF大鼠模型，给药10周后，进行血流动力学测定；取血进行血清中脑钠肽（BNP）、心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）和炎症因子含量检测，心脏经Masson及醋酸铀和柠檬酸铅染色观察心脏组织形态学及线粒体超微结构改变，计算胶原容积分数；流式细胞术检测心脏中巨噬细胞相对含量及M1/M2极化状态；实时定量PCR法测定心脏组织中巨噬细胞极化标志物[CD86、CD206、精氨酸酶-1（Arg-1）、诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）]、心脏纤维化标志物[Ⅰ型胶原纤维（Coll Ⅰ）、Coll III、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）]、IL-17A、白细胞介素-17受体A（IL-17RA）、核转录因子-κB（NF-κB）活化因子1（Act1）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）mRNA表达，Western blot法测定心脏组织中Coll I、Coll III、α-SMA、IL-17A、IL-17RA、Act1、TRAF6、胞核NF-κBp65、胞浆NF-κBp65、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶（p-p38MAPK）蛋白表达。结果：建立了淡附片HPLC指纹图谱，成功指认出了26个共有色谱峰，并通过对照品比对，确定了苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、大豆苷、黄豆黄苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素、甘草酸、甘草苷10种化学成分，其相似度评价结果在0.839～0.984之间；网络药理学方法预测并筛选了苯甲酰新乌头原碱、甘草酸、大豆苷3种成分作为淡附片Q-Marker。淡附片治疗心肾阳虚型CHF的关键靶点是肿瘤坏死因子（TNF）、表皮生长因子受体（EGFR）、热休克蛋白90A型1（HSP90AA1）、单胺氧化酶A（MAOA）等。通过GO和KEGG通路富集分析发现，白介素-17（IL-17）、环磷酸腺苷（cAMP）等信号通路与心肾阳虚型CHF密切相关。动物实验结果显示，与模型对照组相比，淡附片0.7、1.4、2.8 g/kg组及心宝丸0.2 g/kg组能有效改善心肾阳虚型CHF大鼠心功能，降低血清中BNP、cTnI和IL-1β、IL-6、IL-8、IL-17、IL-18、TNF-α含量，下调心脏组织中Coll I、Coll III和α-SMA mRNA和蛋白表达；升高血清IL-4、IL-10含量；改善心脏病理损伤程度，降低胶原容积分数，减轻线粒体损伤；降低心脏组织中F4/80+CD86+M1细胞比率和CD86、iNOS mRNA表达，升高F4/80+CD206+M2细胞比率和CD206、Arg-1 mRNA表达；降低心脏组织中IL-17A、IL-17RA、Act1、TRAF6 mRNA表达和IL-17A、IL-17RA、Act1、TRAF6、胞核NF-κBp65、p-p38MAPK蛋白表达，升高胞浆NF-κBp65蛋白表达（P<0.05或P<0.01）。结论：建立的淡附片HPLC指纹图谱、多成分含量测定及质量标志物的预测方法简单、准确、重复性好，可用于淡附片的质量评价；结合网络药理学研究发现的苯甲酰新乌头原碱、甘草酸、大豆苷3种成分可作为其Q-Marker；本研究初步揭示淡附片的活性成分与心肾阳虚型CHF的关键蛋白之间存在一定关系，通过多靶点、多通路的综合调控网络发挥治疗心肾阳虚型CHF的作用，其作用机制可能与抑制IL-17信号通路及炎症因子生成有关。

关键词：淡附片 HPLC指纹图谱网络药理学质量标志物心肾阳虚型慢性心力衰竭 IL-17信号通路

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四氢姜黄素抗氧化、抑制黑色素生成及其作用机制

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中国药理学通报 2022年第5期38卷 698-704页

作者：刘俐曾安琪张敏赵军宁华桦四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所四川省中医药转化医学中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川成都610041 成都中医药大学药学院四川成都610075

目的评价四氢姜黄素(tetrahydrocurcuminoids,THC)的抗氧化作用及对黑色素生成的影响,并探索其抑制黑色素生成的作用机制。方法抗氧化作用评价采用人类永生化表皮细胞(HaCaT细胞)模型,ELISA法检测HaCaT细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘... 详细信息

目的评价四氢姜黄素(tetrahydrocurcuminoids,THC)的抗氧化作用及对黑色素生成的影响,并探索其抑制黑色素生成的作用机制。方法抗氧化作用评价采用人类永生化表皮细胞(HaCaT细胞)模型,ELISA法检测HaCaT细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、乳酸脱氢酶(LDH)活性水平;DPPH法、T-AOC法检测THC总抗氧化活性。抑制黑色素生成试验采用小鼠黑色素瘤细胞B16F10模型,CCK8法测定THC对小鼠B16F10细胞增殖活性的影响,NaOH裂解法及多巴氧化法分别测定B16F10细胞内黑色素含量和酪氨酸酶活性;划痕实验探究THC对B16F10细胞迁移的影响,Western blot测定黑色素生成相关蛋白小眼转录因子(MITF)的表达。结果THC可增加HaCaT细胞的SOD、GSH-PX水平,降低LDH含量,同时可增加对DPPH自由基的清除率和对Fe^(3+)的还原能力;THC可抑制小鼠B16F10细胞增殖和迁移,降低B16F10细胞内黑色素含量,降低酪氨酸酶活性,抑制MITF的表达。结论四氢姜黄素具有抗氧化作用,可抑制黑色素生成,其作用机制与抑制MITF的表达有关。

关键词：四氢姜黄素抗氧化 HaCaT细胞黑色素瘤细胞黑色素生成 MITF

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经典名方小续命汤的历史沿革及临床应用考证

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中国实验方剂学杂志 2022年第6期28卷 182-191页

作者：曾瑾杨雨婷王梦雷陈平盛艳梅鄢宇梅张爱军朱红梅戴瑛尹竹君李莉李耀华李普衍赵军宁四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材系统开发工程技术研究中心四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心成都610041 成都中医药大学药学院成都611100 成都医学院药学院成都610500 青海帝玛尔藏药药业有限公司西宁810003

国家中医药管理局颁布的《古代经典名方目录(第一批)》中小续命汤出自《备急千金要方》卷八·诸风,该文对小续命汤来源的追溯、历史发展、变化的进程及临床应用均进行系统的考证。考证结果表明,续命汤及其类方是唐宋以前治疗中风的... 详细信息

国家中医药管理局颁布的《古代经典名方目录(第一批)》中小续命汤出自《备急千金要方》卷八·诸风,该文对小续命汤来源的追溯、历史发展、变化的进程及临床应用均进行系统的考证。考证结果表明,续命汤及其类方是唐宋以前治疗中风的主要方剂,延绵七八百年,为治风准绳,其中以小续命汤最具代表性。小续命汤由续命汤衍变而来,方名最早出现于东晋《小品方》,唐代孙思邈将其纳入《备急千金要方》,对其治疗中风的疗效推崇备至,曰"诸风服之皆验",后经《外台秘要》及多部医著记载,被列为治疗中风第一要方。宋以后,随着医家对中风病机认识的变化及对小续命汤认识的局限性导致其在中风证的临床应用中逐渐减少,近现代以来又被重新认知和应用,期间其临床应用也发生了较大的变迁。其临床应用范围广泛,涉及多种脑部及神经系统相关疾病,包括但不限于(1)脑卒中及其后遗症,(2)周围性面瘫,(3)类风湿关节炎,(4)高血压,(5)其他运动神经系统疾病等。主治为脑卒中及其后遗症,其次为周围性面瘫,还有其他新的适应证正逐渐被发现,以上为小续命汤的临床定位、新药转化研究提供有效性安全性的参考依据。

关键词：经典名方小续命汤历史沿革临床应用

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古代经典名方温经汤的处方来源与关键信息考证

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中药药理与临床 2022年第5期38卷 187-195页

作者：陈平曾瑾杨安东张美尹竹君戴瑛李莉赵军宁周厚成周翔周维四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所四川省中医药转化医学中心中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室成都610041 四川新绿色药业科技发展有限公司成都610031

根据整理和考证相关医学典籍,从方剂来源、历史沿革、药材的基原和炮制、度量衡的考证、大小温经汤的异同及现在临床应用等方面进行梳理,对比2020年10月15日国家中医药管理局发布的《古代经典名方关键信息表(7首方剂)》温经汤的关键信息... 详细信息

根据整理和考证相关医学典籍,从方剂来源、历史沿革、药材的基原和炮制、度量衡的考证、大小温经汤的异同及现在临床应用等方面进行梳理,对比2020年10月15日国家中医药管理局发布的《古代经典名方关键信息表(7首方剂)》温经汤的关键信息,进一步确认温经汤相关技术指标。《妇人良方大全》所载温经汤,所用药味9味,分别考证其基原为:当归(Angelica sinensis(Oliv.)Diels)、川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)、白芍(Paeonia lactiflora Pall.)、肉桂(Cinnamomum cassia Presl.)、牡丹皮(Paeonia suffruticosa Andr.)、莪术(*** *** et ***)、人参(Panax ginseng ***.)、甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、牛膝(Achyranthes bidentata Bl.)。根据度量衡考证可知处方各药味用量:莪术、当归、白芍、肉桂、牡丹皮、川芎各20.65 g,甘草、人参、牛膝各41.30 g;煎煮服用方法为各药味粉碎后(2 mm~6 mm),每服药20 g左右,加水350 mL,煎煮至280 mL,过滤后温服。按一日一服,则一次处方可服用约12 d。各药味日服量为:当归1.72 g,川芎1.72 g,白芍1.72 g,肉桂1.72 g,牡丹皮1.72 g,莪术1.72 g,人参3.44 g,甘草3.44 g,牛膝3.44 g。其中,莪术基原、当归与牛膝的炮制、煎煮水量、日服剂量等方面与《古代经典名方关键信息表》温经汤不尽一致,该考证结果可供温经汤的开发研究提供参考。

关键词：经典名方温经汤妇人大全良方处方考证

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古代经典名方中药复方制剂的风险收益考量与安全性评价

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中药药理与临床 2022年第1期38卷 209-218页

作者：曾瑾陈平戴瑛尹竹君李莉鄢良春赵军宁周厚成周翔周维四川省中医药科学院转化药理与临床应用研究所四川省中医药转化医学中心国家中医药管理局中药质量生物评价重点研究室中医药转化医学四川省重点实验室四川省道地药材形成原理与品质评价工程研究中心四川省道地药材系统开发工程技术研究中心成都610041 四川新绿色药业科技发展有限公司成都610031

本文对古代经典名方中药复方制剂(以下简称经典名方制剂)简化注册引发的安全性争议、相关政策对经典名方中有毒药材的限定和对非临床安全性评价的规定进行了梳理;考量从有毒药味入方对处方的安全性风险、以及产生的收益两个方面分析经... 详细信息

本文对古代经典名方中药复方制剂(以下简称经典名方制剂)简化注册引发的安全性争议、相关政策对经典名方中有毒药材的限定和对非临床安全性评价的规定进行了梳理;考量从有毒药味入方对处方的安全性风险、以及产生的收益两个方面分析经典名方制剂研发中的风险收益;阐述经典名方制剂研发开展安全性评价的必须性,以及评估其研发价值;并对经典名方安全性评价原则与基本要求进行简述。对推进经典名方制剂的研发进程、保证其安全性提供参考。

关键词：古代经典名方中药复方制剂风险收益非临床安全性评价

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