检索结果-内蒙古大学图书馆

中国艾滋病性病 2021年第9期27卷 965-969页

作者：马秀霞徐立然郭会军孟鹏飞袁君武悦金艳涛河南中医药大学第一附属医院郑州450000 河南省病毒性疾病中医药防治重点实验室郑州450000 河南中医药大学郑州450046

目的探讨代谢组学技术在同病异证中的诊断价值。方法收集40例艾滋病脾气虚和脾肾亏虚证患者血清,采用超高效液相色谱—四极杆飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)对其代谢产物进行检测,应用主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OP... 详细信息

目的探讨代谢组学技术在同病异证中的诊断价值。方法收集40例艾滋病脾气虚和脾肾亏虚证患者血清,采用超高效液相色谱—四极杆飞行时间串联质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)对其代谢产物进行检测,应用主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)的方法探讨两组代谢物的差异。结果脾气虚和脾肾亏虚证患者血清代谢物经PCA分析得到7个主成分的模型(R2=0.521,Q2=0.151),模型经OPLS-DA置换检验,R2Y=0.944,Q2=0.892,能够明显将两种证型区分,并确定了14种差异代谢物并涉及花生四烯酸、糖基化磷脂代谢、甘油磷脂代谢、类脂物、嘌呤代谢通路。结论运用代谢组学技术可以将艾滋病脾气虚和脾肾亏虚证明显区分,为艾滋病中医证候辨证分型提供初步参考,同时为"同病异证"及"同病异治"提供实验依据。

关键词：代谢组学艾滋病同病异证脾气虚脾肾亏虚

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肥胖症与脂肪性肝病协同诊疗模式的思考与探索

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中西医结合肝病杂志 2024年第2期34卷 97-103页

作者：张佳李青伟肖明中卢晨霞黄晶晶徐曦吕艺彭苗王景芝欧阳卡妮朱绘赵林华李晓东仝小林湖北中医药大学中医临床学院湖北武汉430061 中国中医科学院广安门医院湖北中医药大学附属医院湖北省中医院肝病研究所、中医肝肾研究及应用湖北省重点实验室湖北省中医药研究院

脂肪性肝病的两次更名均强调了代谢功能障碍在疾病发展中的潜在驱动作用,反映了脂肪性肝病的高度异质性。在“态靶理论”与“膏浊理论”指导下,该研究认为肥胖是脂肪性肝病发病及病程发展的关键因素,从肥胖症与脂肪性肝病的共病现状、... 详细信息

脂肪性肝病的两次更名均强调了代谢功能障碍在疾病发展中的潜在驱动作用,反映了脂肪性肝病的高度异质性。在“态靶理论”与“膏浊理论”指导下,该研究认为肥胖是脂肪性肝病发病及病程发展的关键因素,从肥胖症与脂肪性肝病的共病现状、共病机制、共治趋势等方面出发,进行肥胖症与脂肪性肝病共同防治的探讨。以减轻体重为中心,通过中药内服与中医外治结合、中医综合治疗与外科代谢手术结合、院内诊治与院外生活方式管理结合的系统性干预策略,实现脂肪性肝病与肥胖症的共同防治、共同管理,将脂肪性肝病及其并发症的防控关口前移,以此提高临床诊疗效果。

关键词：非酒精性脂肪性肝病肥胖症态靶辨治中医干预策略

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中医药防治血脂异常的实验研究进展

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中西医结合心脑血管病杂志 2022年第13期20卷 2381-2384页

作者：耿秀超王梓蔡紫赟尹艳紫张晓蕾孙坤举张雨豪李强台州学院浙江台州318000 河北中医学院石家庄050200 浙江省人民医院杭州310000

血脂异常是脂质代谢紊乱性疾病,与多种心脑血管疾病密切相关。中医药防治血脂异常具有多靶点、多途径和副作用少的优点,但目前相关研究大多停留在处方总结、疗效观察层面,如何选择合适的实验模型,积极探索中医药在细胞、基因和分子水平... 详细信息

血脂异常是脂质代谢紊乱性疾病,与多种心脑血管疾病密切相关。中医药防治血脂异常具有多靶点、多途径和副作用少的优点,但目前相关研究大多停留在处方总结、疗效观察层面,如何选择合适的实验模型,积极探索中医药在细胞、基因和分子水平的研究,最大限度地发挥中医药特色优势显得尤为重要。从实验研究的角度出发,对中药有效成分、中药复方治疗血脂异常实验研究及常见实验模型进行分析比较,以期为进一步探究中医药在防治该病的临床应用方面提供新思路。

关键词：血脂异常中药实验模型实验研究综述

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谢春光教授基于“伏邪理论”治疗痛风经验

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成都中医药大学学报 2025年第3期 12-16页

作者：张耀文冷玉琳罗婷谢春光成都中医药大学附属医院代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室

谢春光教授基于“伏邪理论”认识痛风的病机演变，认为脾气亏虚是病机根本，痰瘀阻络是本病关键病机所在，经络是伏邪藏匿之所，痰、湿、瘀、热是本病的主要病理因素。临证以补益脾气、固护正气为主线，以祛湿、化痰、行瘀、清热为分支... 详细信息

谢春光教授基于“伏邪理论”认识痛风的病机演变，认为脾气亏虚是病机根本，痰瘀阻络是本病关键病机所在，经络是伏邪藏匿之所，痰、湿、瘀、热是本病的主要病理因素。临证以补益脾气、固护正气为主线，以祛湿、化痰、行瘀、清热为分支，以“扶助脾气，行瘀化痰”为治则，行“通络破伏”之法，法随证立，方从发出，拟定痛风方，扶助脾气，以杜伏邪之源；行瘀化痰，以除伏邪之害防治痛风，从而达到“未病先防，既病防变”的目的，为中医药早期防治痛风提供思路。

关键词：痛风方伏邪理论名医心鉴谢春光

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支链氨基酸与心血管疾病的关系及干预措施研究进展

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心脏杂志 2022年第6期34卷 712-717页

作者：王文晓乐世俊付瑞嘉张桥李佳佳周静唐于平陕西中医药大学、陕西省中医药管理局中药配伍重点研究室陕西西安712046

大量研究证实支链氨基酸(branched-chain amino acids,BCAAs)在心血管疾病如冠心病、动脉粥样硬化、高血压等的发生和发展中起着重要作用,且宿主BCAAs水平的升高与饮食、肠道菌群、疾病和遗传等因素均密切相关。从因果关系上看,肠道菌... 详细信息

大量研究证实支链氨基酸(branched-chain amino acids,BCAAs)在心血管疾病如冠心病、动脉粥样硬化、高血压等的发生和发展中起着重要作用,且宿主BCAAs水平的升高与饮食、肠道菌群、疾病和遗传等因素均密切相关。从因果关系上看,肠道菌群紊乱促进了心血管疾病的发生发展,且部分肠道微生物参与BCAAs的生物合成,直接影响宿主外周BCAAs水平。近年来,从宿主和肠道菌群的角度干预BCAA代谢已成为国内外防治心血管疾病的研究热点。现就BCAAs与心血管疾病关系和肠道菌群-BCAAs代谢途径干预方法的研究进展进行综述。

关键词：肠道菌群支链氨基酸冠心病循环系统干预方法

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基于多组学技术探析中药复方治疗骨质疏松症的研究进展

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云南中医中药杂志 2025年第2期46卷 90-94页

作者：齐鹏刘皓马纪龙万康伟陈欣甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃中医药大学附属医院甘肃兰州730000

骨质疏松症是一种常见的全身代谢性骨骼疾病,其主要病理特征有骨量减少、骨组织微结构受损和骨质脆性增加等。中药复方通过多组分、多靶点、多环节的整合作用发挥疗效。中药复方在防治骨质疏松症中具有诸多优势,如整体调节、副作用少、... 详细信息

骨质疏松症是一种常见的全身代谢性骨骼疾病,其主要病理特征有骨量减少、骨组织微结构受损和骨质脆性增加等。中药复方通过多组分、多靶点、多环节的整合作用发挥疗效。中药复方在防治骨质疏松症中具有诸多优势,如整体调节、副作用少、疗效确切等。故研究中药复方的作用机制对中药现代化发展至关重要,随着生命科学的进步,组学技术(如转录组学、代谢组学及肠道微生物组学等)的兴起为探究中药复方治疗骨质疏松症的作用机制提供了新视角。综合运用转录组学、肠道微生物组学与代谢组学等多组学分析手段,系统阐明中药复方对骨质疏松症的干预作用及潜在分子机制,旨在为临床应用提供理论依据。通过多维度的分子生物学证据剖析,可较为全面地揭示中药复方调节骨代谢的整体过程,为优化中药复方临床应用及开发新型骨质疏松症药物提供理论基础。

关键词：骨质疏松症中药复方肠道微生态代谢组学转录组学

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MicroRNA通过肠道菌群对绝经后骨质疏松症影响的机制探讨

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中国微生态学杂志 2021年第9期33卷 1100-1103,1108页

作者：范中正董万涛刘保健宋敏赵天宇甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃中医药大学附属医院

胃肠道是营养和矿物质高效吸收的重要部位。研究显示胃肠道微生物群通过肠-骨轴对骨质量具有调节作用,其作用机制十分复杂,主要通过矿物质吸收、激素控制和免疫调节来实现。中药可以调节肠道菌群,起到治疗绝经后骨质疏松症的作用。近期... 详细信息

胃肠道是营养和矿物质高效吸收的重要部位。研究显示胃肠道微生物群通过肠-骨轴对骨质量具有调节作用,其作用机制十分复杂,主要通过矿物质吸收、激素控制和免疫调节来实现。中药可以调节肠道菌群,起到治疗绝经后骨质疏松症的作用。近期研究发现,microRNA通过调节肠道微生物基因,改变肠道微生物的生理功能,从而调节骨代谢,影响绝经后骨质疏松症的发生与发展。本文就microRNA调节肠道菌群的研究现状作一综述,探讨绝经后骨质疏松症的调节机制,为绝经后骨质疏松症的肠道微生态研究提供一定的理论依据。

关键词： MicroRNA 肠道菌群绝经后骨质疏松症骨代谢

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黄平“衷中参西”辨治高尿酸血症

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浙江中西医结合杂志 2022年第2期32卷 99-101页

作者：朱启航张燕黄平浙江中医药大学第一临床医学院杭州310053 浙江中医药大学附属第二医院内分泌科杭州310053

高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病[1]。长期血清尿酸升高可引起关节及周围软组织尿酸盐沉积,进而出现反复发作的急性关节和软组织炎症、痛风石沉积、慢性关节炎和关节损坏,甚至可累及肾脏[2]。早期积极降... 详细信息

高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病[1]。长期血清尿酸升高可引起关节及周围软组织尿酸盐沉积,进而出现反复发作的急性关节和软组织炎症、痛风石沉积、慢性关节炎和关节损坏,甚至可累及肾脏[2]。早期积极降尿酸治疗可延缓或阻止疾病的发展。由于多数HUA患者终身不出现痛风性关节炎、尿酸性肾病等疾病,因此无症状HUA临床上常被忽视。HUA不仅是痛风的早期阶段,也是冠心病、高血压病、糖尿病和慢性肾脏病的独立危险因素。黄平教授系国医大师葛琳仪学术经验继承人,浙江省名中医,在多年临床诊疗中,以“衷中参西”为原则,确立了以治疗脾肾为核心,佐以藏象联系并融合“伏邪”理论的治疗体系。笔者有幸随诊于侧,现将黄老师防治HUA思路及经验总结如下,以飨读者。

关键词：高尿酸血症衷中参西藏象伏邪黄平

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基于痰瘀相关理论探析痰瘀同治干预高脂血症作用机制的研究进展

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中国中医基础医学杂志 2025年第4期31卷 721-726页

作者：邓婕杨志军杨秀娟张瑞欣何建桥魏江霞郭晶晶甘肃中医药大学兰州730000 西北中藏药省部共建协同创新中心兰州730000 陇药产业创新研究院兰州730000

高脂血症(HLP)是一种脂质代谢异常的疾病,也是导致多种心脑血管病的重要原因之一。从中医角度来看,HLP归属于“痰浊”“瘀血”“眩晕”等范畴,究其病机多与脾虚失运、肝肾阴虚、痰浊瘀血阻滞、痰瘀互结侵入血脉等有关。其病因病机错综复... 详细信息

高脂血症(HLP)是一种脂质代谢异常的疾病,也是导致多种心脑血管病的重要原因之一。从中医角度来看,HLP归属于“痰浊”“瘀血”“眩晕”等范畴,究其病机多与脾虚失运、肝肾阴虚、痰浊瘀血阻滞、痰瘀互结侵入血脉等有关。其病因病机错综复杂,但与“痰、瘀”密不可分。通过追溯痰瘀相关理论源流,分析HLP病因病机,探究痰瘀理论与HLP的相关性,结合痰瘀同治方干预HLP的作用机制,从抑制胆固醇吸收、抑制胆固醇内源性合成、影响脂肪酸及甘油三酯的代谢、促进胆汁酸合成及外排、改善内质网应激、调节肠道菌群稳态、减轻氧化应激损伤、调节细胞自噬水平等方面进行探讨,可为HLP的防治提供参考。

关键词：高脂血症痰浊瘀血痰瘀相关作用机制

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基于单细胞数据挖掘、转录组学及网络药理学探讨暖心康防治慢性心力衰竭的机制

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中华中医药学刊 2022年第5期40卷 108-112,270-275页

作者：康锦花宁怡乐龙文杰王陵军冼绍祥杨忠奇广州中医药大学第一附属医院广东广州510405 广州中医药大学岭南医学研究中心广东广州510405

目的医院院内制剂暖心康在治疗慢性心力衰竭中取得良好效果,但其潜在的防治慢性心衰的具体分子机制尚不十分明确,拟通过单细胞数据挖掘、转录组学、网络药理学及动物实验等探讨暖心康防治慢性心力衰竭的机制。方法随机将40只C57/BL6雄... 详细信息

目的医院院内制剂暖心康在治疗慢性心力衰竭中取得良好效果,但其潜在的防治慢性心衰的具体分子机制尚不十分明确,拟通过单细胞数据挖掘、转录组学、网络药理学及动物实验等探讨暖心康防治慢性心力衰竭的机制。方法随机将40只C57/BL6雄性小鼠分成4组,假手术组(Sham)10只、模型组(TAC)10只、生理盐水组(Vehicle)10只、暖心康组(NXK)10只。动物模型制作采用主动脉弓缩窄术,先后予小动物超声心功能检测、HE染色、Masson染色、钙黄绿染色、实时荧光定量PCR(qPCR)验证暖心康防治慢性心衰。再予GEO数据库下载人源单细胞数据集(GSE95140)进行下游分析以得到慢性心衰差异基因,将暖心康药物-慢性心力衰竭疾病进行网络药理分析得到相应的药物-疾病靶点,联合转录组学所得关键靶基因进行网络互作,得到三者交集基因及相关GO条目和通路,将得到的预测基因予WB进行验证。结果在各项验证中TAC组与Vehicle组数据比较无统计学意义。而与Sham组相比,心脏体质量及质量联合超声显示TAC组、Vehicle组的HW/BW值明显升高(P<0.01),而EF值、FS值明显降低(P<0.01),HE、Masson染色、钙黄绿染色显示TAC组、Vehicle组心肌纤维化明显、心肌细胞排列紊乱及心肌细胞变大(P<0.01),qPCR显示TAC组、Vehicle组ANP、BNP、Myh7、Collagen I、Collagen III等基因的表达升高(P<0.01);与TAC组、Vehicle组比较,NXK组HW/BW值降低(P<0.05),而EF值、FS值均明显升高(P<0.01),HE、Masson染色、钙黄绿染色显示NXK组心肌纤维化、心肌细胞排列及心肌细胞大小改善明显(P<0.01),qPCR显示TAC组、Vehicle组ANP、BNP、MYH7、Collagen I、Collagen III等基因的表达降低(P<0.01);经单细胞数据挖掘所得差异基因、课题组前期心衰小鼠转录组数据所得差异基因及暖心康网络药理所得潜在治疗慢性心衰靶基因三者进行网络互作分析得到3个治疗慢性心力衰竭的核心基因,分别为SLC8A1、RYR2、NFIB;桑基图显示GO富集所得条目与钙流、跨膜转运、能量代谢、氧化磷酸化、氧化应激、凋亡等生物过程相关。WB验证实验显示,与Sham组相比,TAC组、Vehicle组RYR2、p-RYR2(ser2808)、Calpain1、Calpain2、NF-κB p65的蛋白表达量明显升高(P<0.01);与TAC、Vehicle组相比,NXK组RYR2、p-RYR2(ser2808)、Calpain1、Calpain2、NF-κB p65的蛋白表达量降低(P<0.01)。结论暖心康可改善慢性心力衰竭心室重构,其可能通过RYR2调控钙泄漏激活钙蛋白酶(Calpain1、Calpain2),进而激活NF-κB通路来发挥作用。

关键词：慢性心力衰竭暖心康单细胞数据挖掘转录组学网络药理学

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