检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2012年第23期23卷 2194-2196页

作者：朴胜华罗朵生广东药学院中医药研究院广州510006 国家中医药管理局高脂血症调肝重点研究室/国家中医药管理局脂代谢三级实验室广州510006

目的:探讨中药物质基础研究思路。方法:查阅相关文献,对拆方研究法与整方研究法、代谢研究法与血清药物化学法、中药有效组分模式与谱效关系研究法、分子生物色谱技术与多靶点筛选技术以及系统生物学技术的特点与不足进行总结、分析与... 详细信息

目的:探讨中药物质基础研究思路。方法:查阅相关文献,对拆方研究法与整方研究法、代谢研究法与血清药物化学法、中药有效组分模式与谱效关系研究法、分子生物色谱技术与多靶点筛选技术以及系统生物学技术的特点与不足进行总结、分析与比较。结果:上述方法的不足体现在对药效物质的辨识和筛选时脱离了中医药理论,忽视了中药有效成分在体内的动态变化过程。由于现有分析手段的局限性以及定性过程较复杂等原因,限制了上述方法的广泛应用。结论:中药物质基础的研究应依据传统中医药理论,遵循中药的整体性、协同性和多靶点作用特点,最大限度地综合运用现代相关技术去揭示中药复方的物质基础。

关键词：中药物质基础研究方法综述

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人参首乌胶囊提取工艺的优化

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中成药 2018年第4期40卷 970-973页

作者：蔡志达余江锋赵文静贝伟剑郭姣广东药科大学中医药研究院国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中西医结合研究中心广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006

目的优化人参首乌胶囊提取工艺。方法以人参总皂苷(以人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd总量计)、二苯乙烯苷含有量为指标,比较红参、制首乌单独、混合提取时的提取率。再以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为影响因素,人参总皂苷、... 详细信息

目的优化人参首乌胶囊提取工艺。方法以人参总皂苷(以人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd总量计)、二苯乙烯苷含有量为指标,比较红参、制首乌单独、混合提取时的提取率。再以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为影响因素,人参总皂苷、二苯乙烯苷提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果药材单独提取时,人参总皂苷、二苯乙烯苷含有量高于混合提取。最佳条件为红参、制首乌分别以10倍量70%、50%乙醇提取3次,每次1.5 h,2种成分提取率分别为97.46%、97.78%。结论该方法耗时短,溶剂用量小,提取效率高,可用于提取人参首乌胶囊。

关键词：人参首乌胶囊提取正交试验

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基于中医证候与危险分层关系的高脂血症神经网络预警模型研究

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世界科学技术-中医药现代化 2015年第12期17卷 2666-2669页

作者：周苏娟易法令朴胜华涂泳秋黄展鹏广东药学院医药信息工程学院广州510006 国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室广州510006 国家中医药管理局脂代谢三级实验室广州510006

目的:探讨基于高脂血症中医证候与危险分层的神经网络预警模型。方法:在Matlab R2010a环境下,以高脂血症中医证候为输入,高脂血症危险分层为输出,建立反向传播(BP)神经网络预警模型。随机选取286例作为神经网络学习训练样本,剩余的30例... 详细信息

目的:探讨基于高脂血症中医证候与危险分层的神经网络预警模型。方法:在Matlab R2010a环境下,以高脂血症中医证候为输入,高脂血症危险分层为输出,建立反向传播(BP)神经网络预警模型。随机选取286例作为神经网络学习训练样本,剩余的30例作为测试样本。为了提高模型精度,建模前先对输入自变量进行降维处理。结果:降维前后的结果对比显示,经过降维处理后的神经网络预测准确率有所提高,平均误差为10%左右,说明建立的神经网络模型能够较好地预测高脂血症的风险等级。结论:研究结果表明,所建立的模型能够较好地提取中医证候与高脂血症危险分层的内在关系,将神经网络技术用于高脂血症中医证候与危险分层的研究是可行的。

关键词：高脂血症中医证候危险分层神经网络预警模型

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复方贞术调脂方对游离脂肪酸诱导的胰岛素抵抗HepG2细胞的作用

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广东药学院学报 2015年第3期31卷 349-353页

作者：韩宗余贝伟剑黎明胡旭光广东药学院国家中医药管理局高脂血症"调肝降脂"重点研究室/国家中医药管理局"脂代谢"三级实验室/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006

目的探讨复方贞术调脂方(FTZ)对游离脂肪酸(FFA)诱导的胰岛素抵抗Hep G2细胞NF-κBIRS1-GLUT4通路的影响,阐明FTZ缓解胰岛素抵抗的作用机制。方法采用FFA诱导Hep G2细胞使其产生胰岛素抵抗,3个剂量的FTZ干预后,葡萄糖氧化酶法检测Hep G... 详细信息

目的探讨复方贞术调脂方(FTZ)对游离脂肪酸(FFA)诱导的胰岛素抵抗Hep G2细胞NF-κBIRS1-GLUT4通路的影响,阐明FTZ缓解胰岛素抵抗的作用机制。方法采用FFA诱导Hep G2细胞使其产生胰岛素抵抗,3个剂量的FTZ干预后,葡萄糖氧化酶法检测Hep G2细胞培养液上清液中葡萄糖的含量,酶联免疫法检测Hep G2细胞培养液上清液中TNF-α、IL-6的含量,Western blot检测Hep G2细胞中NF-κB、IRS1、GLUT4蛋白表达,采用PDTC阻断NF-κB蛋白,测定其下游靶点IRS1的蛋白表达。结果FTZ可降低细胞上清液中葡萄糖、TNF-α、IL-6的含量,下调NF-κB的蛋白表达,上调IRS1和GLUT4的蛋白表达。阻断NF-κB之后,再加入FTZ,IRS1的蛋白表达量较未阻断时显著降低。结论 FTZ可改善FFA诱导的胰岛素抵抗,其作用机制可能是通过抑制NF-κB介导的IRS1-GLUT4通路来改善胰岛素抵抗。NF-κB是FTZ作用的关键靶点。

关键词：复方贞术调脂方胰岛素抵抗游离脂肪酸核因子-κB

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MicroRNAs对脂质代谢的调控研究进展

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广东药学院学报 2013年第1期29卷 101-105页

作者：彭君慧郭姣国家中医药管理局高脂血症"调肝降脂"重点研究室/国家中医药管理局"脂代谢"三级实验室/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室/广东药学院广东广州510006

MicroRNAs与脂代谢密切相关,是脂代谢的转录后调控因子。本文综述近年来与脂代谢相关的microRNAs研究进展,包括miR-33、miR-122、miR-370、miR-378/378*、miR-143、miR-27、miR-335等,涉及的相关调控机制有胆固醇的流出、胆固醇、三酰... 详细信息

MicroRNAs与脂代谢密切相关,是脂代谢的转录后调控因子。本文综述近年来与脂代谢相关的microRNAs研究进展,包括miR-33、miR-122、miR-370、miR-378/378*、miR-143、miR-27、miR-335等,涉及的相关调控机制有胆固醇的流出、胆固醇、三酰甘油和HDL的合成、相关酶的活性、脂肪酸合成与氧化等,旨在为microRNA脂质代谢紊乱机制研究提供参考。

关键词： microRNAs 脂代谢调控机制

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基于临床文献的非酒精性脂肪性肝病证候分布规律研究

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世界中医药 2019年第1期14卷 6-11页

作者：李敏谦林育项磊朴胜华郭姣广东省代谢病中西医结合研究中心广州510006 国家中医药管理局高脂血症调肝降脂国家中医药重点研究室广州510006 国家中医药管理局脂代谢国家中医药三级实验室广州510006 广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广州510006

目的:基于临床文献研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的证型、证素及舌脉分布特征,深入分析其病因病机,为NAFLD的中医药辨证施治提供循证支持。方法:检索3大中文数据平台(CNKI、WANGFANG DATA、VIP) 2006—2017年(共12年)发表的NAFLD中医... 详细信息

目的:基于临床文献研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的证型、证素及舌脉分布特征,深入分析其病因病机,为NAFLD的中医药辨证施治提供循证支持。方法:检索3大中文数据平台(CNKI、WANGFANG DATA、VIP) 2006—2017年(共12年)发表的NAFLD中医药临床研究文献共2 297篇,严格遵循纳入/排除标准筛选,得到符合要求的77篇文献,并对其从发表时间、地域、文献质量、证型、病性和病位证素多维度进行评价。结果:1)近年来NAFLD证候相关发文数量呈上升趋势,以沿海地区发文数最多; NAFLD中医证候类文献类型以描述性研究(57. 14%)和病例对照研究(31. 16%)为主,随机对照(9. 10%)和队列研究(2. 60%)较少,文献质量参差不齐; 2)剔除低质量文献(9篇),对中高质量文献(68篇)进行统计分析,NAFLD主要证型为:肝郁脾虚证(22. 37%)、湿热蕴结证(21. 96%)、痰瘀互结证(12. 73%)、痰湿内阻(8. 85%)、湿浊内停(7. 87%)和肝肾不足(5. 80%); 3)主要的病性证素依次为湿(24. 32%)、气滞(15. 38%)、气虚(14. 81%)和痰(14. 22%);主要病位证素依次为肝(48. 12%)、脾(39. 03%)、肾(12. 43%)、胆(0. 32%)和胃(0. 10%);舌脉以淡红舌、白腻苔、脉弦为主。结论:1) NAFLD证型随疾病的进展变化阶段呈现不同,初期以实证为主,中期呈虚实夹杂,后期以虚证为多见,虚实间常相互转化。病变脏腑主责之肝,与脾、肾等有一定相关性。湿、气滞、气虚、痰是NAFLD关键病性证素。2) NAFLD高水平和高质量研究不足,需开展多区域、多中心、大样本中医临床随机对照研究或队列研究,以期为NAFLD中医辨证论治提供循证依据。

关键词：非酒精性脂肪性肝病证型分布证素文献研究

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复方贞术调脂方对HepG2细胞胰岛素抵抗的作用及机制研究

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广东药学院学报 2014年第2期30卷 202-206页

作者：王槾郭姣胡旭光贝伟剑韩宗余广东药学院国家中医药管理局高脂血症"调肝降脂"重点研究室/国家中医药管理局"脂代谢"三级实验室/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006

目的观察复方贞术调脂方(FTZ)对胰岛素抵抗(IR)HepG2细胞的作用,为开拓FTZ的治疗范围,阐明FTZ调节糖脂代谢的机制提供实验依据。方法用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞使其产生胰岛素抵抗,用高、中、低3个剂量的FTZ干预后,葡萄糖氧化酶法检测... 详细信息

目的观察复方贞术调脂方(FTZ)对胰岛素抵抗(IR)HepG2细胞的作用,为开拓FTZ的治疗范围,阐明FTZ调节糖脂代谢的机制提供实验依据。方法用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞使其产生胰岛素抵抗,用高、中、低3个剂量的FTZ干预后,葡萄糖氧化酶法检测HepG2细胞培养液上清液中葡萄糖的含量,实时荧光定量PCR检测HepG2细胞胰岛素信号PI-3Kp85 mRNA的表达,Western blot检测HepG2细胞胰岛素信号转导蛋白IRS1表达。结果模型细胞培养基上清液中葡萄糖含量高于正常细胞(P<0.05)。给予FTZ(1、25、100μg/mL)后,HepG2细胞培养基上清液中葡萄糖含量均低于模型细胞葡萄糖含量(P<0.05)。胰岛素抵抗细胞与正常细胞相比PI-3Kp85 mRNA和IRS1的蛋白表达显著降低(P<0.05)。给予FTZ干预后,与胰岛素抵抗细胞相比PI-3Kp85 mRNA和IRS1的蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论FTZ可改善胰岛素抵抗HepG2细胞对葡萄糖的摄取。其改善胰岛素抵抗的作用机制之一可能是通过上调胰岛素信号PI-3Kp85 mRNA和IRS1蛋白质在胰岛素抵抗HepG2细胞的表达。

关键词：复方贞术调脂方胰岛素抵抗磷脂酰肌醇-3-激酶胰岛素受体底物1

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复方贞术调脂胶囊血清药物化学的初步研究

复方贞术调脂胶囊血清药物化学的初步研究

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2013年广东省药师周大会

作者：钟询龙郭姣丁金龙何伟国家中医药管理局“高脂血症调肝降脂重点研究室”、国家中医药管理局“脂代谢三级实验室”、广东药学院中医药研究院广州中医药大学

目的:对复方贞术调脂胶囊(FTZC)进行血清药物化学研究。方法:利用HPLC建立FTZC给药后大鼠血清指纹图谱,通过比较FTZC原药、给药血清及空白血清的HPLC图谱,结合色谱峰的保留时间和紫外光谱分析,确认灌胃FTZC后大鼠血中移行成分及其代谢产... 详细信息

目的:对复方贞术调脂胶囊(FTZC)进行血清药物化学研究。方法:利用HPLC建立FTZC给药后大鼠血清指纹图谱,通过比较FTZC原药、给药血清及空白血清的HPLC图谱,结合色谱峰的保留时间和紫外光谱分析,确认灌胃FTZC后大鼠血中移行成分及其代谢产物,并通过对照品对部分原型成分进行鉴定。结果:FTZC给药后血清中发现有28个药源性成分,其中10个为原型成分,18个为代谢产物。结论:28个血中药源性成分可能是FTZC的体内直接作用物质。

关键词：复方贞术调脂胶囊血清药物化学 HPLC

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快速筛选调节肝脂酶活性中药成分方法的研究

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广东药学院学报 2009年第6期25卷 599-603页

作者：贝伟剑郭姣胡因铭黄利华胡旭光曹扬国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/国家中医药局脂代谢三级实验室/广东药学院中医药研究院广东广州510006

目的研究快速筛选调节肝脂酶活性中药成分的方法。方法利用大鼠肝组织匀浆和比色法检测肝脂酶(HL)活性,观察不同实验条件及中药成分对HL活性的影响。结果正常大鼠肝组织匀浆具有明显的HL酶促动力学特性,其HL脂解活性有明显Ca2+依赖性,... 详细信息

目的研究快速筛选调节肝脂酶活性中药成分的方法。方法利用大鼠肝组织匀浆和比色法检测肝脂酶(HL)活性,观察不同实验条件及中药成分对HL活性的影响。结果正常大鼠肝组织匀浆具有明显的HL酶促动力学特性,其HL脂解活性有明显Ca2+依赖性,受钙调蛋白拮抗剂盐酸异丙嗪抑制,符合纯化HL的酶促动力学特性;筛选得到齐墩果酸和人参皂苷Rb22个增强肝脂酶活性成分。结论首次用大鼠肝组织匀浆和脂酶比色测定法建立了一种简便易行、快捷的调节肝脂酶活性中药有效成分筛选方法,可用于影响肝脂酶活性的中药调脂活性成分的筛选,并从有效方药组分中筛选得到有增强HL活性的组分。

关键词：肝脂酶快速筛选大鼠肝匀浆复方贞术调脂方肝脂酶激活剂

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依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用

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广东药学院学报 2015年第2期31卷 219-223页

作者：方沐潮曹乐贝伟剑广东药学院中医药研究院/国家中医药管理局脂代谢三级实验室及高脂血症调肝降脂重点研究室广东广州510006

目的探讨依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用。方法雄性SD大鼠,正常组喂食普通饲料,其余组喂食高脂饲料,复制饮食性高胆固醇血症大鼠模型。依折麦布组除喂食高脂饲料外,每天灌胃给药,连续给药4周,测... 详细信息

目的探讨依折麦布对饮食性高胆固醇血症大鼠胆固醇吸收及代谢相关靶点的调节作用。方法雄性SD大鼠,正常组喂食普通饲料,其余组喂食高脂饲料,复制饮食性高胆固醇血症大鼠模型。依折麦布组除喂食高脂饲料外,每天灌胃给药,连续给药4周,测定大鼠血清、粪便、肝脏的总胆固醇,并测定大鼠肝脏CYP7A1、LXRα、小肠NPC1L1 mRNA和蛋白的表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清、粪便总胆固醇含量均显著上升(P<0.01),肝脏总胆固醇含量上升(P<0.05)。与模型组比较,依折麦布组大鼠血清、肝脏总胆固醇含量均显著下降(P<0.01),粪便总胆固醇含量显著上升(P<0.01)。依折麦布组大鼠肝脏CYP7A1、LXRα、小肠NPC1L1 mRNA和蛋白的表达与模型组、正常组比较均显著下降(P<0.01)。结论依折麦布能降低饮食性高胆固醇血症大鼠血清和肝脏总胆固醇含量,增加粪便总胆固醇排出,并能抑制肝脏CYP7A1及小肠NPC1L1的表达,其抑制CYP7A1表达可能与下调LXRα有关。

关键词：依折麦布 NPC1L1 CYP7A1 LXRα 高胆固醇血症

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