检索结果-内蒙古大学图书馆

药物资讯 2013年第2期2卷 19-26页

作者：方沐潮曹乐贝伟剑广东药学院中医药研究院广州国家中医药管理局脂代谢三级实验室及高脂血症调肝降脂重点研究室广州广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广州

NPC1L1是近年发现对胆固醇的吸收有调控作用的新靶点。在小肠内NPC1L1蛋白与胆固醇吸收直接相关。NPC1L1蛋白与相关胆固醇转运蛋白Flotillin-1和Flotillin-2相互作用,将胆固醇和其他甾醇转运通过肠上皮细胞刷状缘、运送到肠上皮细胞内... 详细信息

NPC1L1是近年发现对胆固醇的吸收有调控作用的新靶点。在小肠内NPC1L1蛋白与胆固醇吸收直接相关。NPC1L1蛋白与相关胆固醇转运蛋白Flotillin-1和Flotillin-2相互作用,将胆固醇和其他甾醇转运通过肠上皮细胞刷状缘、运送到肠上皮细胞内。降胆固醇药物Ezetimibe正是阻断了NPC1L1和Flotillin-1和Flotillin-2的相互作用,从而抑制胆固醇吸收。NPC1L1的表达受到多个核因子如PPARs,LXRα,SREBP2,HNF4α的调控;另一方面,NPC1L1又能够通过调节细胞胆固醇水平,进而调控胆固醇代谢相关的SREBP1c、FAS和ABCA1等基因,进一步维持体内胆固醇的动态平衡。多种中药对胆固醇吸收有抑制作用,但是目前尚未发现中药直接作用于NPC1L1而抑制胆固醇吸收的报道。

关键词：胆固醇吸收 NPC1L1 中药依泽麦布

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通络止痛贴剂处方工艺研究

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广东药学院学报 2012年第1期28卷 1-5页

作者：颜慷祺何伟卢嘉安国家中医药管理局"高脂血症调肝降脂"重点研究室/国家中医药管理局脂代谢实验室(三级)/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室/广东药学院中医药研究院广东广州510006 广东药学院药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室广东广州510006

目的优选通络止痛贴剂的处方工艺。方法以初黏力、持黏力、物理状态为评价指标,以单因素试验筛选处方配比范围,以L9(34)正交设计优选最佳处方配比。结果采用流涎法制备通络止痛贴剂,最佳处方质量比为:PVA∶PVP∶载药量∶压敏胶∶甘油∶1... 详细信息

目的优选通络止痛贴剂的处方工艺。方法以初黏力、持黏力、物理状态为评价指标,以单因素试验筛选处方配比范围,以L9(34)正交设计优选最佳处方配比。结果采用流涎法制备通络止痛贴剂,最佳处方质量比为:PVA∶PVP∶载药量∶压敏胶∶甘油∶1%NP-700水溶液=33∶33∶10∶17.5∶10∶10。结论优选出的成型工艺可制备出物理状态较佳,黏附力较好的贴剂。

关键词：通络止痛贴剂处方工艺正交设计法

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C57胚胎小鼠神经干细胞的分离、培养与鉴定

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广东药学院学报 2014年第3期30卷 354-357页

作者：万丽易桦林贝伟剑广东药学院中医药研究院/广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/国家中医药管理局脂代谢三级实验室广东广州510006 中山大学生命科学学院干细胞研究室广东广州510006

目的体外分离、培养神经干细胞(NSCs),并对其进行鉴定。方法采用手动法及胰蛋白酶消化法分离胎鼠脑细胞,用优化的无血清NSCs培养基进行培养。细胞免疫荧光法检测NSCs特异性标记分子的表达。结果分离的脑细胞体外培养48 h已大部分贴壁,3 ... 详细信息

目的体外分离、培养神经干细胞(NSCs),并对其进行鉴定。方法采用手动法及胰蛋白酶消化法分离胎鼠脑细胞,用优化的无血清NSCs培养基进行培养。细胞免疫荧光法检测NSCs特异性标记分子的表达。结果分离的脑细胞体外培养48 h已大部分贴壁,3 d左右获得大量未分化呈巢状悬浮生长的神经干细胞团。第3代时,很少见到贴壁细胞,几乎全是神经球,神经球周围存在较多微刺。细胞表达一种中间丝蛋白,即巢蛋白(nestin)。结论成功分离、鉴定出C57小鼠NSCs,并可在体外条件下进行传代扩增培养。

关键词： C57胚胎小鼠神经干细胞细胞培养巢蛋白

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肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)抗肝细胞脂肪变性的活性成分

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广东药科大学学报 2017年第2期33卷 226-230页

作者：徐文博陈艺丹周律贝伟剑范辉广东药科大学中医药研究院国家中医药管理局高脂血症“调肝降脂”重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006 广东药科大学药学院广东广州510006

目的通过肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)中降脂活性成分。方法采用HepG2细胞系与PNS体外共孵育,联合HPLC法检测孵育后的细胞解离液,色谱柱为Aglient-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~35 min,乙... 详细信息

目的通过肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)中降脂活性成分。方法采用HepG2细胞系与PNS体外共孵育,联合HPLC法检测孵育后的细胞解离液,色谱柱为Aglient-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~35 min,乙腈的体积百分比为29%;70~100 min,乙腈的体积百分比为29%→40%),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm;采用体外肝细胞脂肪变性模型对PNS中亲和成分的降脂活性进行评价。结果从PNS中筛选出2个肝细胞特异性亲和成分,分别为人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1;与正常组相比,建立的体外肝细胞脂肪变性模型组细胞内三酰甘油(TG)含量显著升高(P<0.05),不同浓度的PNS、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1作用后给药组细胞内TG含量显著降低(P<0.05),呈剂量效应关系。结论建立肝细胞亲和-HPLC法,筛选出PNS亲和成分为人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1,经体外模型验证亲和成分具有显著降脂活性。

关键词：三七总皂苷肝细胞 HPLC 脂肪变性

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