检索结果-内蒙古大学图书馆

世界科学技术-中医药现代化 2018年第4期20卷 534-540页

作者：陈艺丹周律王妮华范辉郭姣广东药科大学中医药研究院国家中医药管理局高脂血症"调肝降脂"重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广州510006 广东药科大学药学院广州510006

目的:评价大黄蒽醌类成分体外降脂活性及筛选其药效成分,探讨其在细胞内的成分代谢。方法:采用体外Hep G2细胞系脂肪变性模型评价大黄蒽醌类成分降脂活性,采用肝细胞亲和色谱法筛选大黄蒽醌类细胞亲和成分,以HPLC法及HPLC-Q-TOF-MS法检... 详细信息

目的:评价大黄蒽醌类成分体外降脂活性及筛选其药效成分,探讨其在细胞内的成分代谢。方法:采用体外Hep G2细胞系脂肪变性模型评价大黄蒽醌类成分降脂活性,采用肝细胞亲和色谱法筛选大黄蒽醌类细胞亲和成分,以HPLC法及HPLC-Q-TOF-MS法检测鉴定亲和成分。结果:与正常组相比,建立的体外肝细胞脂肪变性模型组细胞内三酰甘油(TG)含量显著升高(P<0.05),与模型组比较,不同浓度的五种大黄蒽醌类成分作用后给药组细胞内TG含量均显著降低(P<0.05),呈剂量效应关系;肝细胞亲和色谱法筛选出大黄提取液特异性亲和色谱成分主要有4个,分别为芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚四个化合物,而大黄酸发生了细胞内代谢。结论:大黄蒽醌类5种成分均具有体外降脂活性,芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚以原型的形式体外肝细胞降脂,而大黄酸可能以细胞内代谢为芦荟大黄素形式降脂。本研究建立了肝细胞亲和色谱法与体外肝细胞降脂活性评价的联用技术,实现了中药成分体外降脂活性评价,药效成分体外代谢的一体化研究,为大黄蒽醌类调脂药物开发提供科学依据。

关键词：肝细胞亲和色谱法大黄蒽醌类降脂活性成分大黄酸

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人参首乌胶囊提取工艺的优化

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中成药 2018年第4期40卷 970-973页

作者：蔡志达余江锋赵文静贝伟剑郭姣广东药科大学中医药研究院国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中西医结合研究中心广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006

目的优化人参首乌胶囊提取工艺。方法以人参总皂苷(以人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd总量计)、二苯乙烯苷含有量为指标,比较红参、制首乌单独、混合提取时的提取率。再以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为影响因素,人参总皂苷、... 详细信息

目的优化人参首乌胶囊提取工艺。方法以人参总皂苷(以人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd总量计)、二苯乙烯苷含有量为指标,比较红参、制首乌单独、混合提取时的提取率。再以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为影响因素,人参总皂苷、二苯乙烯苷提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果药材单独提取时,人参总皂苷、二苯乙烯苷含有量高于混合提取。最佳条件为红参、制首乌分别以10倍量70%、50%乙醇提取3次,每次1.5 h,2种成分提取率分别为97.46%、97.78%。结论该方法耗时短,溶剂用量小,提取效率高,可用于提取人参首乌胶囊。

关键词：人参首乌胶囊提取正交试验

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复方贞术调脂胶囊对体外培养破骨细胞骨吸收的影响

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广东医学 2018年第5期39卷 657-660页

作者：孙平邢强强叶秋莹孙伟珊胡伶平蔡妹群郭姣广东药科大学附属第一医院骨内科广东广州510006 青岛市即墨区人民医院护理部山东青岛266200 广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室、广东药科大学国家中医药管理局脂代谢三级实验室广东广州510006

目的观察复方贞术调脂胶囊(FTZ)对体外培养破骨细胞的影响,探求相关作用机制。方法采用体外分离培养破骨细胞,随机分为control组、Alendronate组、FTZ-H组、FTZ-M组和FTZ-L组,各组大鼠予含药血清、M-CSF和RANKL细胞刺激因子诱导培养8 d... 详细信息

目的观察复方贞术调脂胶囊(FTZ)对体外培养破骨细胞的影响,探求相关作用机制。方法采用体外分离培养破骨细胞,随机分为control组、Alendronate组、FTZ-H组、FTZ-M组和FTZ-L组,各组大鼠予含药血清、M-CSF和RANKL细胞刺激因子诱导培养8 d,电子显微镜下观察破骨细胞数量和骨陷窝面积、RT-PCR法检测Trap、MMP-9、NFATc1 mRNA的表达。结果经Trap染色,均可在5倍镜下见大小不一、细胞核数不一的多核破骨细胞,与control组相比,Alendronate组、FTZ-H组和FTZ-M组的破骨细胞(OC)数量减少(P<0.05,P<0.01),FTZ组间比较,FTZ-H组较FTZ-L组破骨细胞数量显著降低(P<0.05);Alendronate组、FTZ-H组和FTZ-M组的骨陷窝面积较control组显著减少(P<0.05),FTZ组间比较,FTZ-H组骨陷窝面积较FTZ-L组减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。与control组比较,Alendronate组、FTZ-H组Trap、MMP-9、NFATc1 mRNA表达均显著降低(P<0.01)。结论 FTZ-H和FTZ-M浓度具有抑制破骨细胞分化和骨吸收活性的作用,其中FTZ-H组与Alendronate组无异。

关键词：复方贞术调脂胶囊破骨细胞骨吸收

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田黄片对血管内皮损伤后内膜增生的影响

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中药新药与临床药理 2017年第5期28卷 606-610页

作者：张霞王予娇曾智桓贝伟剑郭姣广州中医药大学广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006 广东药科大学附属第一医院广东广州510080 国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中西医结合研究中心广东药科大学中医药研究院广东广州510006

目的探讨田黄片(THP)对血管内皮损伤后内膜增生兔模型的影响。方法利用球囊损伤术结合高脂喂养建立血管内皮损伤后内膜增生模型,28只新西兰白兔随机分为对照组、模型组、THP组(0.3 g·kg^(-1))和阿托伐他汀组(0.5 mg·kg^(-1))... 详细信息

目的探讨田黄片(THP)对血管内皮损伤后内膜增生兔模型的影响。方法利用球囊损伤术结合高脂喂养建立血管内皮损伤后内膜增生模型,28只新西兰白兔随机分为对照组、模型组、THP组(0.3 g·kg^(-1))和阿托伐他汀组(0.5 mg·kg^(-1))。通过血管造影分析计算病变点直径相对血管腔参考直径的比例(%MLD)、病变点面积相对血管腔参考面积的比例(%MLA);取腹主动脉进行病理检查,并测量血管内膜厚度及内膜中膜厚度比值(内膜厚度/中膜厚度);检测血清中过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的水平。结果与对照组相比,模型组的%MLD、%MLA、内膜厚度、内膜中膜厚度比值明显升高(P<0.05),内膜增生明显;血清中的SOD、CAT、GHS-Px、NO水平降低(P<0.05),MDA、ET-1水平升高(P<0.05),血管的抗氧化能力降低、内皮功能受损。与模型组比较,THP组可以显著降低%MLD、%MLA、内膜厚度、内膜中膜厚度比值(P<0.05),改善血管的内膜增生状况;病理检查发现,THP组内膜增厚情况较模型组明显减轻,内膜平整,炎症细胞侵入及平滑肌细胞迁移明显减少;THP组血清SOD、CAT、GSH-Px、NO含量明显升高,MDA、ET-1含量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 THP可以抑制血管内皮损伤后内膜的进一步增生,其作用机制可能与改善血管的抗氧化能力,保护血管内皮功能有关。

关键词：田黄片血管内皮损伤血管内膜增生抗氧化

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人参首乌方对缺氧复氧诱导的皮质神经细胞凋亡的影响

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广东药科大学学报 2017年第1期33卷 77-83页

作者：朱晶万丽徐玮贝伟剑郭姣广东药科大学中医药研究院/国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室/广东省代谢性疾病中西医结合研究中心广东广州510006

目的探讨人参首乌方(RSSW)降低缺血性脑损伤、保护神经元的作用及机制。方法原代培养大鼠皮质神经元,Na_2S_2O_4造成缺氧/复氧损伤模型,分为正常组、模型组、依达拉奉阳性药组、RSSW高、中、低剂量组,通过Hoechst 33258染色及流式细胞... 详细信息

目的探讨人参首乌方(RSSW)降低缺血性脑损伤、保护神经元的作用及机制。方法原代培养大鼠皮质神经元,Na_2S_2O_4造成缺氧/复氧损伤模型,分为正常组、模型组、依达拉奉阳性药组、RSSW高、中、低剂量组,通过Hoechst 33258染色及流式细胞术测定细胞凋亡率,生化测定细胞内内源性超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、活性氧(ROS)、过氧化产物丙二醛(MDA)和线粒体膜电位(MMP)及细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)水平,ELISA检测细胞内凋亡蛋白Caspase-3,9的活力,Western blot检测其抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结果 RSSW能升高细胞SOD活性,提高GSH及MMP水平,减少细胞内ROS、MDA生成和LDH漏出,抑制Caspase-3,9的活性,具有显著的抗氧化活性,上调Bcl-2蛋白的表达,剂量依赖性抑制神经细胞元凋亡。结论 RSSW对氧化应激损伤诱导的神经细胞凋亡有保护作用,其机制可能与其增加细胞内源性抗氧化剂、改善Bcl-2蛋白的表达及抑制Caspase-3和Caspase-9的活性相关。

关键词：人参首乌方(RSSW) 缺氧/复氧细胞凋亡抗氧化

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橙皮苷对RAW264.7巨噬细胞泡沫化及ICAM-1表达的影响

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世界科学技术-中医药现代化 2017年第3期19卷 474-479页

作者：傅明明郭姣广东药科大学中医药研究院国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室/广东省代谢性疾病中西医结合研究中心广州510006

目的:探讨橙皮苷对RAW264.7巨噬细胞泡沫化及细胞间黏附因子-1表达的影响。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,橙皮苷作用于未经诱导的RAW264.7巨噬细胞及ox-LDL(50μg·mL^(-1))诱导后的RAW264.7巨噬细胞,将细胞分为空白对照组、ox-LD... 详细信息

目的:探讨橙皮苷对RAW264.7巨噬细胞泡沫化及细胞间黏附因子-1表达的影响。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,橙皮苷作用于未经诱导的RAW264.7巨噬细胞及ox-LDL(50μg·mL^(-1))诱导后的RAW264.7巨噬细胞,将细胞分为空白对照组、ox-LDL模型组和橙皮苷给药组。MTT法检测不同浓度的橙皮苷对RAW264.7细胞活性的影响;用油红O染色观察橙皮苷对RAW264.7巨噬细胞内脂类堆积与泡沫细胞形成。观察橙皮苷对ox-LDL诱导RAW264.7巨噬细胞泡沫化的影响;免疫印迹法检测RAW264.7巨噬细胞中ICAM-1的蛋白表达。逆转录聚合酶链反应法检测RAW264.7巨噬细胞中ICAM-1的mRNA表达。结果:橙皮苷浓度大于或等于5μM时,RAW264.7巨噬细胞存活率大于80%。橙皮苷抑制RAW264.7巨噬细胞泡沫化。橙皮苷能减少泡沫细胞的ICAM-1蛋白表达水平。橙皮苷能减少泡沫细胞ICAM-1 mRNA表达水平。结论:橙皮苷能抑制RAW264.7巨噬细胞泡沫化及ICAM-1的蛋白和mRNA表达,提示橙皮苷具有抗动脉粥样硬化临床应用价值。

关键词：橙皮苷 RAW264.7巨噬细胞 ICAM-1 泡沫细胞

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橙皮苷对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块形成的影响

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广东化工 2017年第9期44卷 42-43,68页

作者：傅明明郭姣广东药科大学中医药研究院/国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室/广东省代谢性疾病中西医结合研究中心广东广州510006

目的研究橙皮苷对ApoE^(-/-)小鼠AS斑块形成的影响。方法 10周龄的雄性ApoE^(-/-)小鼠,分为对照组(ApoE^(-/-))和橙皮苷给药组(ApoE^(-/-)+HES-100mg/kg/d),每组10只,所有小鼠喂饲高脂饲料14周后收集各组织样本。采用酶学试剂盒检测各... 详细信息

目的研究橙皮苷对ApoE^(-/-)小鼠AS斑块形成的影响。方法 10周龄的雄性ApoE^(-/-)小鼠,分为对照组(ApoE^(-/-))和橙皮苷给药组(ApoE^(-/-)+HES-100mg/kg/d),每组10只,所有小鼠喂饲高脂饲料14周后收集各组织样本。采用酶学试剂盒检测各组的血脂(TC、TG、LDL-C);采用油红O染色观察各组全血管及主动脉根部的斑块面积及斑块分布;采用H&E染色观察各组主动脉根部病理形态学变化。结果高脂饲料喂养ApoE^(-/-)小鼠14周后,两组之间体重无明显差异,橙皮苷给药组的总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)明显低于对照小鼠(P<0.05);同时橙皮苷给药组的LDL-C明显小于对照组小鼠(P<0.001);全血管和主动脉根部油红O染色结果表明橙皮苷减少了AS斑块面积(P<0.001,P<0.01);对照组斑块有大量泡沫细胞及炎症细胞形成,并伴有胆固醇结晶,发生脂纹期病变和纤维期病变,而橙皮苷能降低斑块中的炎性细胞和纤维成分,没有胆固醇结晶,多为脂纹期病变。结论橙皮苷能抑制ApoE^(-/-)小鼠AS斑块形成。

关键词：橙皮苷动脉粥样硬化 ApoE-/-

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肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)抗肝细胞脂肪变性的活性成分

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广东药科大学学报 2017年第2期33卷 226-230页

作者：徐文博陈艺丹周律贝伟剑范辉广东药科大学中医药研究院国家中医药管理局高脂血症“调肝降脂”重点研究室/脂代谢三级实验室广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室广东广州510006 广东药科大学药学院广东广州510006

目的通过肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)中降脂活性成分。方法采用HepG2细胞系与PNS体外共孵育,联合HPLC法检测孵育后的细胞解离液,色谱柱为Aglient-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~35 min,乙... 详细信息

目的通过肝细胞亲和-HPLC法体外筛选三七总皂苷(PNS)中降脂活性成分。方法采用HepG2细胞系与PNS体外共孵育,联合HPLC法检测孵育后的细胞解离液,色谱柱为Aglient-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~35 min,乙腈的体积百分比为29%;70~100 min,乙腈的体积百分比为29%→40%),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm;采用体外肝细胞脂肪变性模型对PNS中亲和成分的降脂活性进行评价。结果从PNS中筛选出2个肝细胞特异性亲和成分,分别为人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1;与正常组相比,建立的体外肝细胞脂肪变性模型组细胞内三酰甘油(TG)含量显著升高(P<0.05),不同浓度的PNS、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1作用后给药组细胞内TG含量显著降低(P<0.05),呈剂量效应关系。结论建立肝细胞亲和-HPLC法,筛选出PNS亲和成分为人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1,经体外模型验证亲和成分具有显著降脂活性。

关键词：三七总皂苷肝细胞 HPLC 脂肪变性

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佛手提取物调控CYP7A1蛋白表达的研究

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广东药学院学报 2016年第2期32卷 205-209页

作者：邓德城贝伟剑广东药科大学中医药研究院/国家中医药管理局高脂血症调肝降脂重点研究室/脂代谢三级实验室/广东省代谢性疾病中西医结合研究中心广东广州510006

目的探讨佛手提取物(Finger Citron extract)对Hep G2细胞中胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)及其核转录调控因子过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和肝核因子4α(HNF4α)的蛋白表达量的影响。方法采用MTT法得出佛手提取物对Hep G2细胞生长... 详细信息

目的探讨佛手提取物(Finger Citron extract)对Hep G2细胞中胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)及其核转录调控因子过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和肝核因子4α(HNF4α)的蛋白表达量的影响。方法采用MTT法得出佛手提取物对Hep G2细胞生长无明显抑制的浓度,Western blot检测CYP7A1、PPARα和HNF4α的蛋白表达量;采用siRNA干扰技术沉默调控因子PPARα后,观察佛手提取物对CYP7A1的蛋白表达的影响。结果佛手提取物浓度为0.2、1、5、25μg/m L对Hep G2细胞无明显的抑制作用,且均能上调CYP7A1、PPARα和HNF4α的蛋白表达量,沉默调控因子PPARα后,CYP7A1的蛋白表达量显著下降。结论佛手提取物具有一定的降脂作用,其机制可能与其上调PPARα的表达来上调CYP7A1的表达有关。

关键词：佛手提取物胆固醇7α羟化酶 Western blot siRNA干扰技术

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乌参醒脑方对大鼠脑缺血致血管性痴呆的神经保护作用

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中国新药杂志 2012年第19期21卷 2306-2310页

作者：曹乐毕炳添宾娟徐江平顾泉琳贝伟剑广东药学院中医药研究院国家中医药管理局脂代谢三级实验室及高脂血症调肝降脂重点研究室南方医科大学药学院神经药理教研室

目的:考察乌参醒脑方(WSXN)对大鼠脑缺血致血管性痴呆的神经保护作用。方法:大鼠随机分为假手术组、模型组、WSXN低、中、高剂量组(28,56,112 mg·kg-1)和EGB761阳性对照组(80 ***-1),每组10只;采用改良的Pulsinelli四血管阻断法制... 详细信息

目的:考察乌参醒脑方(WSXN)对大鼠脑缺血致血管性痴呆的神经保护作用。方法:大鼠随机分为假手术组、模型组、WSXN低、中、高剂量组(28,56,112 mg·kg-1)和EGB761阳性对照组(80 ***-1),每组10只;采用改良的Pulsinelli四血管阻断法制备全脑缺血-再灌注损伤学习记忆的大鼠血管性痴呆模型。灌胃给药20 d(预防6 d+治疗14 d),对照组给予等容量溶媒。采用Morris水迷宫定向航行试验及空间探索试验检测各组大鼠的学习记忆能力,光镜观察脑海马神经组织及细胞形态学变化。结果:大鼠全脑缺血再灌注引起脑海马神经细胞损伤和学习忆力能力损害;中、高剂量WSXN和EGB761能剂量依赖性地显著增加脑缺血后大鼠海马幸存的活锥体神经元密度和尼氏体数目,还能改善血管性痴呆大鼠的空间学习记忆和参照记忆能力。结论:乌参醒脑方对全脑缺血再灌注神经损伤和血管性痴呆有显著的治疗作用。

关键词：乌参醒脑方四血管阻断法缺血再灌注损伤海马神经细胞学习记忆血管性痴呆

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