检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物研究与开发 2020年第9期32卷 1507-1514页

作者：吴佳叶文卉卢宗元辛振强钱勇杨洲上海诗丹德标准技术服务有限公司国家中药现代化工程技术研究中心中药标准分中心上海201314

市售藤茶因不同的部位而价格差异显著。为了研究藤茶不同部位物质基础的差异,本文采用HPLC-UV法,使用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(3.0×100 mm,2.7μm)分别建立了藤茶普叶和龙须的指纹图谱,确定了10个普叶中共有峰和12个龙... 详细信息

市售藤茶因不同的部位而价格差异显著。为了研究藤茶不同部位物质基础的差异,本文采用HPLC-UV法,使用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(3.0×100 mm,2.7μm)分别建立了藤茶普叶和龙须的指纹图谱,确定了10个普叶中共有峰和12个龙须中共有峰。使用主成分分析、正交偏最小二乘判别分析和聚类分析研究藤茶不同部位的差异,并结合高分辨质谱鉴定了7个差异性成分,其中化合物二氢杨梅素(共有峰1)、二氢杨梅素同分异构体(共有峰2)、杨梅素(共有峰8)、未知化合物(共有峰10)、鞣花酸(非共有峰)在龙须中含量显著高于在普叶中含量,化合物杨梅苷(共有峰6)和杨梅素戊糖苷(共有峰5)在普叶中的含量显著高于在龙须中含量。本文首次对藤茶不同部位物质差异进行系统研究,为藤茶质量控制提供了依据。

关键词：藤茶显齿蛇葡萄指纹图谱主成分分析聚类分析变量重要性投影

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买麻藤中1个新的含氮芪类化合物

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中草药 2021年第21期52卷 6460-6465页

作者：王万方仇雪王飞姜先俊魏国柱李香梅云南西力生物技术股份有限公司云南昆明650201 国家中药现代化工程技术研究中心标准物质分中心云南昆明650201

目的研究买麻藤Gnetum montanum藤茎的化学成分。方法利用正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、中压制备液相色谱和半制备HPLC等多种柱色谱技术进行分离纯化,并综合运用ESI-MS、HR-ESI-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、DEPT、^(1)H-^(1)H COSY、HSQC、HMBC等方法鉴定化合物的结构。结果从买麻藤藤茎的95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为(Z)-5-(2,4-二羟基-6-(4-羟基-3-甲氧基苯乙烯基)苯基)吡咯烷-2-酮(1)、银松素单甲醚(2)、3-羟基-5,4′-二甲氧基芪(3)、银松素(4)、买麻藤醇(5)、刚果买麻藤素F(6)、异丹叶大黄素(7)、闭苞买麻藤素(8)、白藜芦醇(9)、顺式-ε-葡萄素(10)、ε-葡萄素(11)、双异食用大黄苷元A(12)、顺式-射干素B(13)和小叶买麻藤素A(14)。结论化合物1为新化合物,命名为顺式买麻藤内酰胺(cis-gnetumamide),化合物3、10、13和14为首次从该植物中分离得到。

关键词：买麻藤含氮芪类顺式买麻藤内酰胺白藜芦醇顺式-射干素B 小叶买麻藤素A

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苎叶蒟中1个新的含氮木脂素

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中草药 2021年第18期52卷 5483-5488页

作者：仇雪王万方王飞姜先俊魏国柱李香梅云南西力生物技术股份有限公司云南昆明650201 国家中药现代化工程技术研究中心标准物质分中心云南昆明650201

目的对苎叶蒟Piper boehmeriifolium的枝叶部位进行化学成分研究。方法采用硅胶、RP-C_(18)柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等方法进行分离和纯化,并综合运用IR、HR-ESI-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC等方法鉴定化合物的结构。结果从苎叶蒟乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为3-(3,4-methylenedioxybenzyl)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione(1)、2E,4E-decadienoylpiperidide(2)、2E-decenoylpiperidide(3)、墙草碱(4)、piperchabamide B(5)、假蒟亭碱(6)、piperdardine(7)、胡椒新碱(8)、胡椒碱(9)、二氢荜茇明宁碱(10)、chingchengenamide A(11)、假荜茇酰胺B(12)、guineensine(13)、荜茇宁(14)和kusunokinin(15)。结论化合物1为新化合物,命名为胡椒木脂酰亚胺,化合物2、3、7、8、10和15为首次从该植物中分离得到。

关键词：胡椒属苎叶蒟酰胺生物碱含氮木脂素胡椒木脂酰亚胺胡椒新碱二氢荜茇明宁碱

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五味子甲素纯度标准物质定值研究及不确定度评估

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药物分析杂志 2022年第7期42卷 1278-1285页

作者：许纪锋王峥涛潘雪格王枫琦张田勇谢天培钱勇上海中医药大学中药研究所上海201203 上海诗丹德标准技术服务有限公司上海201314 国家中药现代化工程技术研究中心中药标准分中心上海201314

目的:根据JJF 1343标准物质定值的通用原则及统计学原理,建立五味子甲素纯度标准物质的定值方法并对标准物质定值过程中产生的不确定度进行评估。方法:采用高效液相色谱法测定样品有机物纯度,同时测定水分、残留溶剂及无机杂质含量,以... 详细信息

目的:根据JJF 1343标准物质定值的通用原则及统计学原理,建立五味子甲素纯度标准物质的定值方法并对标准物质定值过程中产生的不确定度进行评估。方法:采用高效液相色谱法测定样品有机物纯度,同时测定水分、残留溶剂及无机杂质含量,以质量平衡法计算五味子甲素含量,采用定量核磁共振法进一步测定五味子甲素含量,通过统计分析,以2种不同原理方法测定结果的平均值作为五味子甲素标准物质定值结果并评定不确定度。结果:五味子甲素纯度标准物质定值结果为99.3%,定值引入的不确定度为0.4%(k=2)。结论:建立的方法能用于五味子甲素纯度标准物质的定值,五味子甲素标准物质已批准为国家标准物质(GBW(E)091113),能够用于产品中五味子甲素的含量测定、质量控制、分析仪器校准、分析方法确认等。

关键词：五味子甲素纯度标准物质有机物纯度水分残留溶剂无机杂质定量核磁法质量平衡法定值不确定度评估

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ICP-MS法检测种植中药材中的无机溴化物含量

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保鲜与加工 2024年第1期24卷 58-63页

作者：武晓剑姜悦马艳宁辛振强殷红钱勇上海诗丹德标准技术服务有限公司上海201314 国家中药现代化工程技术研究中心中药标准分中心上海201314 宁波立华制药有限公司浙江宁波315174

为建立电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测人工种植中药中无机溴化物的分析方法,根据溴的特性确认ICP-MS测量质量数并考察了中药样品的提取方式、提取溶剂、提取时间对无机溴化物测试结果的影响。结果表明,中药样品中无机溴化物适宜的... 详细信息

为建立电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测人工种植中药中无机溴化物的分析方法,根据溴的特性确认ICP-MS测量质量数并考察了中药样品的提取方式、提取溶剂、提取时间对无机溴化物测试结果的影响。结果表明,中药样品中无机溴化物适宜的测试条件为:样品经粉碎后采用蒸馏水为提取溶剂超声提取溴化物,并用ICP-MS进行检测,内标法定量。此条件下无机溴化物质量浓度在0~0.20μg/mL范围内具有良好的线性(R2>0.999),加标回收率为109.9%~121.3%,相对标准偏差为1.8%(n=6),中间精密度为2.7%(n=12),方法检出限为1μg/g,定量限为2μg/g。该方法可用于中药无机溴化物的检测,其操作简单、灵敏度高。

关键词：中药无机溴化物电感耦合等离子体质谱仪检测

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GC⁃MS法测定白芍总苷原料药中22种有机氯类农药残留量

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中成药 2021年第3期43卷 820-823页

作者：沈君子武晓剑殷红陈永建马长雨钱勇上海佰年诗丹德检测技术有限公司上海201314 宁波立华制药有限公司浙江宁波315174 上海诗丹德标准技术服务有限公司上海201314 国家中药现代化工程技术研究中心中药标准分中心上海201314

目的建立GC⁃MS法测定白芍总苷原料药中22种有机氯类农药残留量。方法采用甲苯提取、凝胶净化处理白芍总苷原料药样品,GC⁃MS选择离子模式(SIM)对农药特征离子扫描检测。结果22种有机氯农药在各自的范围内线性关系良好(r≥0.9933),回收率5... 详细信息

目的建立GC⁃MS法测定白芍总苷原料药中22种有机氯类农药残留量。方法采用甲苯提取、凝胶净化处理白芍总苷原料药样品,GC⁃MS选择离子模式(SIM)对农药特征离子扫描检测。结果22种有机氯农药在各自的范围内线性关系良好(r≥0.9933),回收率58%~104%,RSD 6%~19%。结论该方法操作简易、准确可靠、灵敏度高可用于白芍总苷原料药中22种农药残留的同时测定。

关键词：白芍总苷原料药有机氯类农药凝胶 GC⁃MS

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大规模、高质量天然产物实体库的构建

大规模、高质量天然产物实体库的构建

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“一带一路”傣药南药国际研讨会暨2019药植论坛、2019全国研究生药苑学术论坛

作者：魏国柱姜先俊李香梅王飞云南西力生物技术股份有限公司昆明650201 国家中药现代化工程技术研究中心标准物质分中心昆明650201

天然产物是创新药物的重要源泉。在1981-2014年间研究开发的1,561个创新药物当中,直接或间接源于天然产物的药物占总数的51％。然而,大部分已知天然产物的分离、鉴定工作在国内外的高校、研究所日日重复上演,从而造成人力、物力、财力...

天然产物是创新药物的重要源泉。在1981-2014年间研究开发的1,561个创新药物当中,直接或间接源于天然产物的药物占总数的51％。然而,大部分已知天然产物的分离、鉴定工作在国内外的高校、研究所日日重复上演,从而造成人力、物力、财力的浪费。为此,云南西力生物技术股份有限公司(简称"西力生物")基于"专业、节约、共享"的科学发展理念,致力于构建"大规模、高质量天然产物实体库",以开放、共享的方式为国内创新药物研发机构提供丰富的物质基础。自2008年至今,已系统分离不同生境物种(民族药、中草药及微生物,累计1,000余种)的化学成分,构建库容超过6,000种的天然产物实体库,发现1,000个新天然产物化合物,修正了 30个已报到天然产物的错误结构,以通讯单位发表论文60余篇,发明专利授权4件,为国内科研单位累计提供化合物50,000余次。天然产物实体库的构建,不仅解决因重复分离鉴定而造成资源浪费社会问题,而且能够以更加高效、便捷、专业的方式为我国具有自主知识产权创新药物的研究提供优良的天然化合物物质基础。

关键词：

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大蒜及其活性成分抗病原微生物作用的研究进展

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中草药 2022年第7期53卷 2174-2183页

作者：蒲川胡海波匡海学彭金年谭莹黄浩胡斌赣南医学院药学院国家中药现代化工程技术研究中心客家中医药资源研究分中心江西赣州341000 黑龙江中医药大学黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 牡丹江市食品药品检验检测中心黑龙江牡丹江157000

大蒜Allium sativum是一种常见的药食两用草本植物,因其具有抗病原微生物、抗癌、抗氧化、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化和抗高血压等生物学活性而被广泛使用。研究显示,大蒜提取物含有多种具有生物学活性的化学成分,如有机硫化合物、黄酮... 详细信息

大蒜Allium sativum是一种常见的药食两用草本植物,因其具有抗病原微生物、抗癌、抗氧化、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化和抗高血压等生物学活性而被广泛使用。研究显示,大蒜提取物含有多种具有生物学活性的化学成分,如有机硫化合物、黄酮类化合物和皂苷类化合物等,其中,大蒜素的生物活性最为显著,也是研究者最为关注的物质。大蒜素是一种具有广泛抗病原微生物作用的有机硫化合物,研究显示其对细菌、真菌、病毒和寄生虫具有明显的抑制作用。大蒜素显示出的抗病原微生物机制主要是对菌体巯基酶的竞争性抑制、对菌体结构的破坏及对生物被膜的影响等。近年来,研究证明大蒜素在与其他药物载体联用时能有效提高其抗病原微生物的活性或延长其作用时间。因此,大蒜素与其他药物载体的联用可以成为提高大蒜素化学性质稳定性的一种可行的替代方法。主要总结了近10年来大蒜及其活性成分在抗病原微生物方面发挥的作用并阐述了大蒜素发挥作用的机制以及与其他药物载体联用的效果,以期为大蒜在抗病原微生物中的应用提供参考。

关键词：大蒜大蒜素抗病原微生物机制生物被膜药物载体

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胆木入药的渊源考证

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中药材 2019年第11期42卷 2709-2714页

作者：吴孟华李楠欣张英马志国廖锦红张建业曹晖暨南大学药学院暨南大学岭南传统中药研究中心国家中药现代化工程技术研究中心岭南分中心广东广州510632 广东省中药药效物质基础和创新药物研究重点实验室广东广州510632 海南森祺制药有限公司海南海口570216 广州医科大学药学院广东广州511436

在不同的本草记载中,茜草科乌檀以茎干、树皮或根等不同部位入药,名为胆木。胆木疗效显著,是海南黎族传统用药,目前已开发成数种中成药,但其入药的渊源尚不清晰。该文从"檀"入手,对乌檀的中文名、拉丁学名等进行考证与文献梳... 详细信息

在不同的本草记载中,茜草科乌檀以茎干、树皮或根等不同部位入药,名为胆木。胆木疗效显著,是海南黎族传统用药,目前已开发成数种中成药,但其入药的渊源尚不清晰。该文从"檀"入手,对乌檀的中文名、拉丁学名等进行考证与文献梳理;对胆木与苦木的相关性进行考证;以全球乌檀属植物的分布与研究现状为参照,说明了胆木入药与其同属其他植物的相似性;此外,对胆木药材的加工与炮制规范、药用部位、生产年限与采收季节及入药剂量的记载加以整理,提出以4年及以上树龄的带树皮木材和枝干入药,药材经去杂质,切片,晒干,制成饮片使用的建议。胆木虽未见古代本草记载,但其实为历史悠久的民间用药。考证结果可为胆木的药用提供文献支持,也有利于胆木药用资源的保护与开发。

关键词：胆木乌檀檀生物碱黎药

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