检索结果-内蒙古大学图书馆

中国农业科学 2007年第4期40卷 864-868页

作者：马素英袁霞王玉莲陶燕飞陈冬梅袁宗辉国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室/华中农业大学兽药研究所国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室/华中农业大学兽药研究所武汉430070

【目的】为检测猪可食用组织中氯霉素和甲砜霉素残留,建立了同时检测这两种残留药物的气相色谱方法。【方法】样品用乙酸乙酯提取、离心、蒸发、氯化钠溶液溶解,然后用预先活化的C18固相萃取小柱净化。用水淋洗、乙腈洗脱固相萃取柱。... 详细信息

【目的】为检测猪可食用组织中氯霉素和甲砜霉素残留,建立了同时检测这两种残留药物的气相色谱方法。【方法】样品用乙酸乙酯提取、离心、蒸发、氯化钠溶液溶解,然后用预先活化的C18固相萃取小柱净化。用水淋洗、乙腈洗脱固相萃取柱。收集洗脱液,洗脱液吹干后和SylonBFT(99+1)于70℃反应30min。反应物用氮气吹干,重新溶解在正己烷和环己烷的混合溶液(6+4)中,终产物用气相色谱法分析。【结果】本法对猪肝脏和肌肉中氯霉素的检测限为0.5μg·kg-1,定量限为1.0μg·kg-1;对甲砜霉素的检测限为1.0μg·kg-1,定量限为2.0μg·kg-1。氯霉素在1.0～4.0μg·kg-1和甲砜霉素在2.0～8.0μg·kg-1添加浓度范围内,肝脏和肌肉组织中的回收率在70%～81%范围内,变异系数<16%。氯霉素和甲砜霉素标准溶液在10～640μg·L-1浓度范围内线性关系良好(R2>0.998)。【结论】本方法简单、灵敏度高,适用于猪可食用组织中氯霉素和甲砜霉素的定量检测。

关键词：氯霉素甲砜霉素残留猪可食组织气相色谱法

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猪牛羊可食性组织中阿苯达唑残留检测方法研究

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中国农业科学 2004年第8期37卷 1229-1234页

作者：范盛先黄玲利袁宗辉陈品邱银生农业部兽药残留检测基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学兽药研究所华中农业大学兽药研究所武汉 430070

建立了动物可食性组织中阿苯达唑及其主要代谢物亚砜和砜残留检测的高效液相色谱(HPLC)法。组织中3种残留物分别用乙醚、乙腈和正己烷提取和净化,氮气吹干,甲醇溶解,HPLC测定,内标法定量。该方法可检出猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏组织... 详细信息

建立了动物可食性组织中阿苯达唑及其主要代谢物亚砜和砜残留检测的高效液相色谱(HPLC)法。组织中3种残留物分别用乙醚、乙腈和正己烷提取和净化,氮气吹干,甲醇溶解,HPLC测定,内标法定量。该方法可检出猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏组织中阿苯达唑、砜和亚砜的最低限量均为16.6 μg·kg-1,在16.6μg·kg-1浓度时,动物组织中阿苯达唑、砜和亚砜的平均回收率分别为7 5％～99％、8 0％～9 0％和61％～91％,日间变异系数均小于20％。用所建方法,对市场上动物可食性组织进行抽样检测,共抽检5 4份样品,2份样品检出有阿苯达唑残留。结果表明,该方法的最低检测限、准确度和精密度均符合残留检测方法要求。样品处理简单,可检测多种动物、多种组织中阿苯达唑、砜和亚砜的残留,是监控动物可食性组织中阿苯达唑、砜和亚砜残留的有效方法。

关键词：阿苯达唑砜亚砜动物组织残留

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猪肾脏中氯丙嗪和异丙嗪残留检测方法的建立

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中国兽医学报 2005年第4期25卷 412-413,416页

作者：范盛先黄玲利袁宗辉陈品华中农业大学兽药研究所农业部兽药残留检测基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070

建立了猪肾脏中氯丙嗪和异丙嗪残留量检测的高效液相色谱法。猪肾脏中残留的氯丙嗪和异丙嗪,用乙腈提取,再依次用酸化乙腈和正己烷净化,氮气吹干,甲醇溶解后,用Waters高效液相色谱系统,HypersilC18柱,UV检测器,用V(乙腈)∶V(水)∶V(0.5m... 详细信息

建立了猪肾脏中氯丙嗪和异丙嗪残留量检测的高效液相色谱法。猪肾脏中残留的氯丙嗪和异丙嗪,用乙腈提取,再依次用酸化乙腈和正己烷净化,氮气吹干,甲醇溶解后,用Waters高效液相色谱系统,HypersilC18柱,UV检测器,用V(乙腈)∶V(水)∶V(0.5mol·L-1乙酸铵)(50∶49∶1)为流动相,流速1.2mL/min,波长254nm测定,内标法定量。结果表明,氯丙嗪和异丙嗪在猪肾脏中的最低检测限均为10μg/kg,组织中添加量为10μg/kg时,氯丙嗪和异丙嗪的回收率分别为83%和84%,批间变异系数均小于20%。该方法样品处理简单,可同时检测氯丙嗪和异丙嗪在猪肾脏中的残留量。

关键词：氯丙嗪异丙嗪猪肾脏残留

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喹赛多对仔猪产肠毒素大肠杆菌感染的预防效果

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中国兽医学报 2005年第6期25卷 643-645,648页

作者：丁明星袁宗辉王玉莲朱惠玲范盛先华中农业大学兽药研究所农业部食品安全评价重点开放实验室农业部兽药残留检测基准实验室湖北武汉430070

150只去势长大仔猪随机分为6组,Ⅰ和Ⅳ组饲喂不含抗菌药的基础日粮,Ⅱ和Ⅴ组基础日粮中添加喹乙醇100m g/kg,Ⅲ和Ⅵ组基础日粮中添加喹赛多100 m g/kg。Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组仔猪灌服1010CFU产肠毒素性大肠杆菌(O139∶K88),Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组仅灌服... 详细信息

150只去势长大仔猪随机分为6组,Ⅰ和Ⅳ组饲喂不含抗菌药的基础日粮,Ⅱ和Ⅴ组基础日粮中添加喹乙醇100m g/kg,Ⅲ和Ⅵ组基础日粮中添加喹赛多100 m g/kg。Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组仔猪灌服1010CFU产肠毒素性大肠杆菌(O139∶K88),Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组仅灌服肉汤。结果表明,喹赛多饲喂猪直肠粪便中大肠杆菌总数和接种的血清型大肠杆菌数与喹乙醇饲喂猪均无显著差异(P>0.05),喹赛多和喹乙醇饲喂猪直肠粪便中接种的血清型大肠杆菌数均低于非药物饲喂猪(P<0.05)。Ⅳ组仔猪感染率为68%;Ⅴ和Ⅵ组感染率均为16%。药物饲喂猪平均日增重显著改善(P<0.05),喹赛多饲喂猪平均日增重高于喹乙醇饲喂猪(P<0.05)。Ⅳ组仔猪平均日增重和饲料转化率分别下降9.6%和8.4%,Ⅵ组仔猪日增重和饲料转化率分别提高11.9%和7.9%,均高于Ⅴ组(4.2%和1.5%)。可见喹赛多不仅对断奶仔猪产肠毒素大肠杆菌感染有显著预防作用,而且还有较好的促进生长和提高饲料转化率作用。

关键词：喹赛多产毒素性大肠杆菌预防生长性能猪

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粮谷中敌菌灵的GC-MS检测方法研究

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食品科学 2008年第12期29卷 544-546页

作者：罗祎李立袁宗辉褚晓刚华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070 中国检验检疫科学研究院北京100123

采用气相色谱-质谱选择离子测定粮谷中的敌菌灵,与国内外现有的方法相比,方法简便,经济快速、准确,测定方法在测量范围内具有良好的线性关系(r>0.999),测定的回收率范围为83.5%～92.7%。检出限为0.002mg/kg,相对标准偏差为1.36%～3.... 详细信息

采用气相色谱-质谱选择离子测定粮谷中的敌菌灵,与国内外现有的方法相比,方法简便,经济快速、准确,测定方法在测量范围内具有良好的线性关系(r>0.999),测定的回收率范围为83.5%～92.7%。检出限为0.002mg/kg,相对标准偏差为1.36%～3.82%。并对以上结论进行了多个实验室验证,表明其方法的检测灵敏度和准确性均能满足我国进出口粮谷中敌菌灵的检测限量要求。

关键词：气相色谱-质谱法敌菌灵粮谷

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猪肾中抗菌药物残留筛选方法研究

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中国动物检疫 2005年第9期22卷 27-29页

作者：伍金娥宋士波范盛先袁宗辉农业部食品安全评价重点开放实验室&农业部兽药残留检测基准实验室华中农业大学动物医学院湖北武汉430070 华中农业大学兽药研究所博士生导师武汉430070

本实验用拭子法对猪肾脏中的7种常用抗菌药物(包括青霉素、氨苄青霉素、庆大霉素、新霉素、金霉素、恩诺沙星、红霉素)残留进行了研究。用添加法测定了猪肾组织以上7种药物的检测限和假阴性率。结果表明拭子法对以上药物的检测限均低于... 详细信息

本实验用拭子法对猪肾脏中的7种常用抗菌药物(包括青霉素、氨苄青霉素、庆大霉素、新霉素、金霉素、恩诺沙星、红霉素)残留进行了研究。用添加法测定了猪肾组织以上7种药物的检测限和假阴性率。结果表明拭子法对以上药物的检测限均低于我国规定的最低残留限量,并且该方法检测组织中的庆大霉素、新霉素、金霉素、恩诺沙星、红霉素没有发现假阴性,对检测青霉素和氨苄青霉素有假阴性的产生。用国外同类方法(试剂盒)对10种抗菌药物(青霉素、金霉素、红霉素、恩诺沙星、庆大霉素、磺胺二甲嘧啶、三甲氧苄胺嘧啶、林可霉素、喹乙醇、氯霉素)与所建拭子法进行比较,发现它们之间的差异较小。本研究表明:拭子法达到国外试剂盒水平,是一种有效的猪肾组织中抗菌药物残留检测方法。提示:在我国的残留监控中有良好的应用前景。

关键词：抗菌药物残留筛选拭子法猪肾药物残留猪肾脏筛选方法氨苄青霉素庆大霉素恩诺沙星

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兽药人工抗原合成的研究进展

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中国兽药杂志 2006年第5期40卷 44-47页

作者：张泽英袁宗辉华中农业大学兽药研究所国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070

在兽药的免疫化学残留分析中,能否合成稳定的具有良好免疫原性的人工抗原是制备抗体和建立免疫分析方法的最关键步骤。综述了国内外兽药人工抗原合成过程中载体的选择、半抗原的设计(强调偶联部位和间隔臂的引入)、半抗原与载体的偶联... 详细信息

在兽药的免疫化学残留分析中,能否合成稳定的具有良好免疫原性的人工抗原是制备抗体和建立免疫分析方法的最关键步骤。综述了国内外兽药人工抗原合成过程中载体的选择、半抗原的设计(强调偶联部位和间隔臂的引入)、半抗原与载体的偶联方法、人工抗原的纯化与鉴定等方面的研究进展。

关键词：兽药半抗原人工抗原合成进展

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饲喂喹赛多仔猪肝中两种生长因子mRNA的变化

饲喂喹赛多仔猪肝中两种生长因子mRNA的变化

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第九次学术讨论会

作者：王国永戴梦红王玉莲范盛先张振刚袁宗辉河南科技大学动物科技学院国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学兽药研究所国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学兽药研究所国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学兽药研究所国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学兽药研究所国家兽药残留基准实验室农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学兽药研究所

喹赛多为喹喔啉类化合物,能促进动物生长,减少疾病发生率,是一种很有前景的饲料添加剂。为了探讨喹赛多促生长机制,选用9头10．0±2．0kg去势长大公猪,随机分成3组。空白组每天饲喂基础日粮,生长激素组在饲喂基础日粮的基础上每日... 详细信息

喹赛多为喹喔啉类化合物,能促进动物生长,减少疾病发生率,是一种很有前景的饲料添加剂。为了探讨喹赛多促生长机制,选用9头10．0±2．0kg去势长大公猪,随机分成3组。空白组每天饲喂基础日粮,生长激素组在饲喂基础日粮的基础上每日肌注猪生长激素4 mg／头,试验组饲喂混有喹赛多200mg／kg的基础日粮,试验第10天给药4 h后屠宰采集肝脏,用相对定量 RT-PCR法研究喹赛多对胰岛素样生长因子-1和表皮生长因子mRNA的丰度影响。结果表明,与空白组相比,喹赛多可提高仔猪的体增重,增强肝中胰岛素样生长因子-1和表皮生长因子mRNA 的表达。因此,推测喹赛多促生长作用与其提高肝脏中两种生长因子的表达有关。

关键词：喹赛多仔猪肝脏生长因子 mRNA

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喹赛多及其两种代谢产物在大鼠体内消除规律研究

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中国兽药杂志 2017年第4期51卷 42-49页

作者：斯琴朝克图黄玲利袁宗辉湖北工程学院生命科学技术学院湖北省植物功能成分利用工程技术研究中心湖北孝感432000 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

通过喹赛多(Cyadox,CYX)在大鼠体内消除规律研究,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础,研究建立了喹赛多及其两种主要代谢产物脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹噁啉-2-羧酸(QCA)的提取和HPLC检测方法,... 详细信息

通过喹赛多(Cyadox,CYX)在大鼠体内消除规律研究,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础,研究建立了喹赛多及其两种主要代谢产物脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹噁啉-2-羧酸(QCA)的提取和HPLC检测方法,并以大鼠作为研究载体,按推荐剂量连续混饲给药7 d后,研究喹赛多及其两种代谢物在血浆、肌肉、肝脏中消除规律;一次性灌胃给药后研究喹赛多及其两种代谢物在排泄物中的消除规律特点。结果表明,CYX和BDCYX在0~24 h和24~48 h时间段的粪便中可大量检出,在血浆、肌肉、肝脏和尿液中未检出;QCA在6 h的肌肉中有少量残留,在肝脏中一直到72 h还有一定量的残留,在血浆和粪便中未发现其存在。本研究结果为今后喹赛多在体内处置研究提供了可直接借鉴的技术手段和理论基础。

关键词：喹赛多脱二氧喹赛多喹噁啉-2-羧酸消除规律

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猪可食性组织中四环素类残留检测-液相色谱-串联质谱法

猪可食性组织中四环素类残留检测-液相色谱-串联质谱法

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：余欢陶燕飞陈冬梅王玉莲袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学兽药研究所

【目的】四环素类药物(Tetracyclines,TCs)是一类碱性广谱、快速抑菌剂,能有效抵抗革兰氏阳性菌和阴性菌及立克次氏体、支原体属、螺旋体等。用于控制动物感染疾病而提高增重率。但使用不当会导致其在动物可食性组织中的残留,对人类健... 详细信息

【目的】四环素类药物(Tetracyclines,TCs)是一类碱性广谱、快速抑菌剂,能有效抵抗革兰氏阳性菌和阴性菌及立克次氏体、支原体属、螺旋体等。用于控制动物感染疾病而提高增重率。但使用不当会导致其在动物可食性组织中的残留,对人类健康造成危害。欧盟和我国农业部规定猪肌肉中四环素、土霉素和金霉素的最大残留均为100μg/kg,肝脏为300μg/kg,肾脏为600μg/kg。四环素类药物稳定性差,长时间的样品前处理会使四环素类药物的回收率大大降低。本文将快速溶剂萃取法与串联质谱检测法相结合,建立猪可食性组织中7种四环素类药物残留的定量确证方法,方法集快速溶剂萃取法的快捷及质谱分析法的准确于一体,提高样品前处理的回收率,为残留监控提供有力的技术支撑。【方法】采用快速溶剂萃取法,以甲醇和三氯乙酸为提取溶剂提取动物组织中的7种四环素类药物,提取温度为60℃,压力为65 Bar,固相萃取净化,乙腈和甲酸水溶液洗脱。液相色谱-串联质谱检测。色谱柱:ZORBAX SB-C18,5μm,4.6 mm×250 mm;柱温:35℃:流动相:C:乙腈:D:0.1%甲酸水溶液。梯度洗脱程序:0～8.0 min,13%C～65%C:8～15.0 min,65%C～65%C:15.0～15.1min,65%C～13%C;15.1～20min,13%C～13%C。流速:0.2 mL/min:柱温:40℃:进样体积:10μL。【结果】该方法对猪肌肉、肝脏和肾脏中的7种四环素类药物的检测限均为0.2μg/kg,定量限均为0.5μg/kg。组织样品在0.5～2.0μg/kg的添加浓度范围内,平均回收率在78.8～105.2%之间,变异系数在5.7～10.8%之间。【结论】本方法前处理时间短,消耗溶剂少,提取效率高,分析简便,检测限低,符合残留分析的要求。

关键词：四环素快速溶剂萃取法猪组织液相色谱-串联质谱残留分析

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