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- 1 篇 教育学

主题

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9 篇 喹烯酮
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5 篇 饲料
5 篇 大鼠
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17 篇 国家兽药残留基准...
10 篇 国家兽药残留基准...
7 篇 农业部食品安全评...
5 篇 国家兽药残留基准...
5 篇 华中农业大学国家...
4 篇 国家兽药残留基准...
4 篇 武汉工业学院
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3 篇 中国检验检疫科学...
3 篇 华中农业大学国家...
3 篇 国家兽药残留基准...
3 篇 湖北工程学院
3 篇 国家兽药残留基准...
2 篇 国家兽药残留基准...
2 篇 江苏省兽用生物制...
2 篇 农业部兽药残留基...
2 篇 湖北省病毒载体技...
2 篇 江苏畜牧兽医职业...
1 篇 农业部食品安全评...

作者

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58 篇 黄玲利
33 篇 陶燕飞
29 篇 陈冬梅
28 篇 yuan zong-hui
24 篇 彭大鹏
21 篇 戴梦红
20 篇 王旭
19 篇 wang yu-lian
16 篇 刘振利
16 篇 范盛先
16 篇 潘源虎
14 篇 谢书宇
11 篇 朱惠玲
10 篇 刘兆颖
8 篇 王大菊
7 篇 chen dong-mei
7 篇 丁明星
7 篇 伍金娥

语言

137 篇 中文

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排序：

猪饲料中喹噁啉类药物酶联免疫检测方法的建立

猪饲料中喹噁啉类药物酶联免疫检测方法的建立

引用

2008年全国饲料及畜产品质量安全检测新技术研讨会

作者：赵春保彭大鹏陶燕飞陈冬梅袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)农业部食品安全评价重点开放实验室武汉430070

饲料中喹乙醇、卡巴氧等喹嗯啉类药物的使用易导致在动物可食性组织的残留,具有致癌、致畸、致突变性,WHO、FAO和EU已禁止使用,我国也对其在动物肌肉和肝脏中的最大残留限量(MRL)做了规定.因此,有必要对此类药物进行监测.通过对包被原QC... 详细信息

饲料中喹乙醇、卡巴氧等喹嗯啉类药物的使用易导致在动物可食性组织的残留,具有致癌、致畸、致突变性,WHO、FAO和EU已禁止使用,我国也对其在动物肌肉和肝脏中的最大残留限量(MRL)做了规定.因此,有必要对此类药物进行监测.通过对包被原QCA-OVA、抗QCA-BSA抗体、羊抗兔HRP-IgG的工作浓度以及反应时间进行优化,建立了饲料中喹嗯啉类药物的ELISA分析方法.ELISA方法的线性范围为0.2～625mg/L,ICm为40.3 mg/L,与喹乙醇、卡巴氧、痢菌净、喹烯酮和喹赛多等的交叉反应率分别为100％、244.2％、98.8％、319.6％和266.9％,猪饲料中喹嚅类药物的LOD为1.46～7.38 mg/kg,回收率为71.O％～92.3％.批间变异系数为9.73％～20.0％.对5个厂家饲料样品检测结果与HPLC方法一致.本方法可检测饲料中的喹噁啉类药物残留,样品处理方法简单省时,结果灵敏可靠.

关键词：饲料喹噁啉类酶联免疫检测方法

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氚标记喹赛多在大鼠体内的处置研究

氚标记喹赛多在大鼠体内的处置研究

引用

第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：斯琴朝克图黄玲利尹伏军刘兆颖刘振利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院

喹赛多是喹噁啉类高效、低毒的抗菌促生长剂,具有应用于食品动物的开发前景。为全面揭示喹赛多在动物体内的变化过程及规律,合理评价其有效性与安全性,本研究采用放射性示踪技术,开展了氚标记喹赛多在大鼠体内的处置研究。大鼠灌服氚标... 详细信息

喹赛多是喹噁啉类高效、低毒的抗菌促生长剂,具有应用于食品动物的开发前景。为全面揭示喹赛多在动物体内的变化过程及规律,合理评价其有效性与安全性,本研究采用放射性示踪技术,开展了氚标记喹赛多在大鼠体内的处置研究。大鼠灌服氚标记喹赛多后分别于不同时间点宰杀,测定不同时间各组织、脏器中放射性物质含量变化。结果表明,喹赛多可广泛分布与体内各器官、组织。肝脏中放射性物质残留时间最长,第7天仍可检出,第14天完全消失。其次为肾脏,然后是肺脏、皮肤、脾脏等。脑、膀胱、骨头中放射性含量最低。停药后第14天所有组织(17种)检测不到放射性物质。肝脏中放射性物质残留时间最长,可确定为喹赛多残留的靶组织。大鼠一次性灌服氚标记喹赛多后收集尿液、粪便及组织样品,采用HPLC分离和放射性检测结合技术,研究喹赛多在大鼠体内的代谢与排泄规律。试验结果表明,尿液中除喹噁啉-2-羧酸以外,还存在4种放射性物质。粪便中除喹赛多原形和脱二氧喹赛多外,至少有3种放射性物质。肌肉和肝脏中均发现6-7种放射性物质。结果提示,喹赛多在大鼠体内除已知代谢物外,还存在多种位置代谢物。大鼠灌服喹赛多后,24 h可排出放射性药物91.22%±2.70%,主要排泄途径为粪便,排出量占给药量的60.25±1.78%,另34.75%±1.04%经尿液排出。尿液和粪便中回收的放射性药物量占给药总量的95.00%±1.29%。未知代谢物结构确证及性质研究和喹赛多消化道代谢尚待开展深入研究。

关键词：喹赛多放射性标记大鼠残留消除代谢排泄

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镰刀菌毒素在动物体内的代谢研究

镰刀菌毒素在动物体内的代谢研究

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第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：吴庆华黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院

镰刀菌毒素是由产毒真菌类中镰孢菌(霉)属产生的毒性代谢产物。镰刀菌毒素引起的各种病害不仅严重危害了农作物生产,而且对动物和人类的健康造成严重威胁,国际上已将饮食风险看作是危害人类健康的一大重要问题。所以研究清楚镰刀菌毒素... 详细信息

镰刀菌毒素是由产毒真菌类中镰孢菌(霉)属产生的毒性代谢产物。镰刀菌毒素引起的各种病害不仅严重危害了农作物生产,而且对动物和人类的健康造成严重威胁,国际上已将饮食风险看作是危害人类健康的一大重要问题。所以研究清楚镰刀菌毒素的生物转化,代谢途径和在动物和人类组织中的分布已是当务之急。综述了世界范围内危害比较大的几类镰刀菌毒素:单端孢霉烯族毒素类、玉米赤霉烯酮和伏马菌毒素在动物体内的代谢研究进展。单端孢霉烯族毒素类代谢主要为水解、羟基化、脱环氧基和葡萄苷酸糖脂化。因排除迅速,动物组织中蓄积一般较少。伏马菌毒素B1(FB1)在肠内很难吸收和代谢,目前还没有具体研究证明伏马菌毒素的代谢,主要在动物内脏蓄积,且消除较慢,在肌肉中残留很少。玉米赤霉烯酮在动物体内可代谢成α-玉米赤霉烯醇(α-ZOL)、β-玉米赤霉烯醇(β-ZOL)、α-玉米赤霉醇(α-ZAL)和β-玉米赤霉醇(β-ZAL),并与葡萄糖醛酸结合,在肌肉和内脏组织中均有残留。目前仍有部分镰刀菌毒素的代谢途径未研究清楚,镰刀菌毒素在动物体内的残留相关研究工作将成为今后研究的重点。代谢动力学研究可以确定镰刀菌毒素在动物体内的残留标示物以及残留位点,是残留检测工作的重要前提,从而更准确地评估镰刀菌毒素对各种动物的危害,最终为人类健康服务。

关键词：镰刀菌毒素动物代谢动力学组织残留

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喹赛多在消化道内的代谢

喹赛多在消化道内的代谢

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第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：胥宁黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院

喹赛多在鸡和猪体内生物利用度低,粪便中原型药物回收率低,这充分表明喹赛多在消化道中发生了广泛的降解。目前资料显示,喹赛多在消化道内的代谢还没有进行研究。为了揭示喹赛多在消化道的代谢途径,以大鼠的消化道为研究对象,进行代谢... 详细信息

喹赛多在鸡和猪体内生物利用度低,粪便中原型药物回收率低,这充分表明喹赛多在消化道中发生了广泛的降解。目前资料显示,喹赛多在消化道内的代谢还没有进行研究。为了揭示喹赛多在消化道的代谢途径,以大鼠的消化道为研究对象,进行代谢研究。本试验建立了大鼠肠粘膜和肠微粒体（分十二指肠,空肠和回肠微粒体）的代谢模型,以及大鼠结肠细菌的代谢体系和回肠细菌代谢体系,同时考察体系的代谢活性。肠粘膜和肠微粒体代谢样品,三氯乙酸终止反应,采用液质联用进行检测。肠道细菌代谢样品选择乙酸乙酯做为喹赛多代谢物的提取剂,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,进行液质联用检测。在肠微粒体中只发现代谢物（M）,在肠粘膜中只发现了脱一氧代谢物（M,M）和脱二氧代谢产物（M）。在大肠代谢体系中检测到了7种代谢产物,其中M、M和M是脱氧代谢产物,M和M是甲基化代谢产物,M是脱氧加氢代谢物,M是侧链断裂产物。在回肠细菌中检测到了5种代谢物,其中M、M和M与大肠相同,M为水解代谢物,M为羟化代谢物,M和M在大肠细菌代谢体系中没有发现。试验结果表明,喹赛多在肠微粒体和肠粘膜中有少量的代谢;在回肠和结肠内容物中发生了广泛的代谢,结肠内容物中的更为广泛,发现了喹赛多在肠内容物中新的代谢途径。

关键词：喹赛多肠粘膜肠微粒体肠道细菌代谢物鉴定

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喹赛多在鸡体内的代谢与残留消除规律研究

喹赛多在鸡体内的代谢与残留消除规律研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院

【目的】喹赛多是喹噁啉类潜用品种,具有高效、低毒的特点,对家禽具有促生长作用和优于同类产品的安全性,具有应用于家禽生产的潜能。作为食品生产动物用药,食品安全性是考核其开发应用前景的一个重要指标。代谢与残留是食品生产动物用... 详细信息

【目的】喹赛多是喹噁啉类潜用品种,具有高效、低毒的特点,对家禽具有促生长作用和优于同类产品的安全性,具有应用于家禽生产的潜能。作为食品生产动物用药,食品安全性是考核其开发应用前景的一个重要指标。代谢与残留是食品生产动物用药研发的有机组成部分。本研究通过给鸡灌服大剂量喹赛多后检测血液、可食性组织和粪中的药物成分,初步确证喹赛多在鸡体内的主要代谢产物,并研究主要代谢物在鸡体各组织中的分布与消除规律,揭示喹赛多在鸡体的主要代谢特点和代谢物,确定喹赛多在鸡的靶组织与残留标志物,提出喹赛多在鸡的休药期标准,为喹赛多在鸡的食品安全性评价提供科学依据与技术手段。【方法】肉鸡单次灌服喹赛多200mg/kg b.w后,检测血浆、可食性组织和粪便中喹赛多及其代谢物,探讨喹赛多在肉鸡体内的代谢特点。30日龄商品肉鸡连续混饲100mg/kg喹赛多10天后,采用HPLC法检测喹赛多及其主要代谢物在肌肉、皮脂、肝脏和肾脏中的分布与消除规律,确定喹赛多在鸡的残留靶组织和残留标示物。1日龄商品肉鸡连续混饲100mg/kg喹赛多40天后,检测残留标志物在靶组织中的残留消除特征,结合毒理学研究结果提出喹赛多在鸡的休药期标准。【结果】喹赛多在鸡体存在原形、脱二氧和喹噁啉-2-羧酸3种形式,可能存在脱一氧代谢物。喹赛多在鸡体的主要先发生脱氧代谢,生成脱一氧和脱二氧代谢产物,然后发生侧链断裂,生成喹噁啉-2-羧酸。连续给药10天,各组织中均能检出喹赛多、脱二氧喹赛多和喹噁啉-2-羧酸。停药后6h各组织中喹赛多与脱二氧喹赛多均消除至检测限量(0.025μg/g)以下,肝、肾组织中仅检出喹噁啉-2-羧酸。喹噁啉-2-羧酸在鸡肝脏中消除最慢,残留持续时间最长,故确定肝脏为残留靶组织,喹噁啉-2-羧酸为残留标志物。连续用药40天后,停药6h肝脏中喹噁啉-2-羧酸的浓度为0.18μg/g,停药7天后下降至检测限量(0.02μg/g)以下。根据毒理学研究结果计算喹噁啉-2-羧酸在肝脏的MRL为0.9μg/g,据此喹赛多在鸡休药期应为零天。【结论】喹赛多对鸡具有良好的食品安全性。喹赛多在鸡体内的主要代谢过程与同类化合物相同,即可发生脱氧代谢和侧链断裂。喹赛多在鸡体消除迅速,残留量低。残留靶组织为肝脏,残留标识物为喹噁啉-2-羧酸,休药期为零天。

关键词：喹赛多肉鸡代谢残留休药期

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基于磁性石墨烯固相萃取动物性食品中50种非甾体类抗炎药残留的检测方法研究

基于磁性石墨烯固相萃取动物性食品中50种非甾体类抗炎药残留的检...

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会

作者：陶燕飞谢书宇陈冬梅潘源虎王旭彭大鹏黄玲利王玉莲袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学武汉430070

[目的]非甾体抗炎剂(NSAIDs)是一类不含甾体结构的抗炎药，广泛应用于畜禽养殖产业，为了确保畜禽肉产品中非甾体抗炎剂残留量在安全食用范围内，建立一种简单、快速、可靠的检测方法对于监测非甾体抗炎剂的使用和残留水平十分必要。[方...

[目的]非甾体抗炎剂(NSAIDs)是一类不含甾体结构的抗炎药，广泛应用于畜禽养殖产业，为了确保畜禽肉产品中非甾体抗炎剂残留量在安全食用范围内，建立一种简单、快速、可靠的检测方法对于监测非甾体抗炎剂的使用和残留水平十分必要。[方法]本研究采用化学共沉淀法制备了稳定的磁性石墨烯，并将磁性石墨烯分散固相萃取-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)结合，建立了动物性食品中50种NSAIDs残留的测定方法，综合考察了不同的影响因素对磁性分散微固相萃取效率的影响，并从负载量、回收率、基质效应等方面对磁性石墨烯萃取材料与其他固相萃取柱进行了比较。对萃取机理的进行了探讨。

关键词：

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T-2毒素在猪、鸡、鱼和大鼠肝脏中的代谢研究

T-2毒素在猪、鸡、鱼和大鼠肝脏中的代谢研究

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会

作者：吴庆华黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学武汉430070

[目的]本研究系统比较T-2毒素在主要的食品动物(猪、鸡、鲤和草鱼)和大鼠的肝细胞、肝微粒体肝胞液中的代谢,代谢物将通过精确、快速、灵敏的HPLC-MS-IT-TOF检测.[方法]动物肝微粒体、0.05M Tris-HCl和NADPH生成系统.体系在37℃(鱼28℃... 详细信息

[目的]本研究系统比较T-2毒素在主要的食品动物(猪、鸡、鲤和草鱼)和大鼠的肝细胞、肝微粒体肝胞液中的代谢,代谢物将通过精确、快速、灵敏的HPLC-MS-IT-TOF检测.[方法]动物肝微粒体、0.05M Tris-HCl和NADPH生成系统.体系在37℃(鱼28℃)下预孵育5 min后,加入T-2毒素开始孵育,时间持续120 min,沉淀蛋白终止反应.离心结束后,取上清液,并过0.22 μm滤膜.滤液中T-2毒素及其代谢物最终通过LC/MS-IT-TOF检测分析.[结果]T-2毒素还主要被代谢成了HT-2毒素、Newsolaniol(NEO)、3'-OH-T-2、3'-OH-HT-2、T-2 triol五种代谢物.在肝微粒体中,HT-2、NEO、3'-OH-T-2、3'-OH-HT-2毒素在大鼠、鸡和猪中均被发现.在草鱼没有发现3'-OH-HT-2毒素,而在鲤中,未发现HT-2毒素.此外,在鲤鱼和草鱼的肝微粒体中,羟基化代谢物占主要部分,而猪,鸡和大鼠中,则HT-2毒素为主要代谢物.在肝细胞中,NEO和HT-2毒素被发现.[结论]本研究首次揭示了T-2毒素在不同种属动物肝脏中的代谢特点.同时,本研究首次研究了T-2毒素在鲤肝脏中的代谢途径.水解代谢产物HT-2毒素是陆地动物猪、鸡、大鼠的共同主要代谢物.相比水解代谢,陆地动物猪、鸡、大鼠对T-2毒素的羟基化能力要低很多.但鱼类去刚好有相反的代谢趋势,我们发现猪、鸡、大鼠中常见的代谢物HT-2毒素,在草鱼和鲤鱼的肝脏中很少产生,但3'-OH-T-2毒素却占主导方式,这预示着,鱼类对T-2毒素的代谢与陆地动物存在较大差异.

关键词： T-2毒素肝脏代谢

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猪可食性组织中四环素类残留检测-液相色谱-串联质谱法

猪可食性组织中四环素类残留检测-液相色谱-串联质谱法

引用

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十次研讨会

作者：余欢陶燕飞陈冬梅王玉莲袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学兽药研究所

【目的】四环素类药物(Tetracyclines,TCs)是一类碱性广谱、快速抑菌剂,能有效抵抗革兰氏阳性菌和阴性菌及立克次氏体、支原体属、螺旋体等。用于控制动物感染疾病而提高增重率。但使用不当会导致其在动物可食性组织中的残留,对人类健... 详细信息

【目的】四环素类药物(Tetracyclines,TCs)是一类碱性广谱、快速抑菌剂,能有效抵抗革兰氏阳性菌和阴性菌及立克次氏体、支原体属、螺旋体等。用于控制动物感染疾病而提高增重率。但使用不当会导致其在动物可食性组织中的残留,对人类健康造成危害。欧盟和我国农业部规定猪肌肉中四环素、土霉素和金霉素的最大残留均为100μg/kg,肝脏为300μg/kg,肾脏为600μg/kg。四环素类药物稳定性差,长时间的样品前处理会使四环素类药物的回收率大大降低。本文将快速溶剂萃取法与串联质谱检测法相结合,建立猪可食性组织中7种四环素类药物残留的定量确证方法,方法集快速溶剂萃取法的快捷及质谱分析法的准确于一体,提高样品前处理的回收率,为残留监控提供有力的技术支撑。【方法】采用快速溶剂萃取法,以甲醇和三氯乙酸为提取溶剂提取动物组织中的7种四环素类药物,提取温度为60℃,压力为65 Bar,固相萃取净化,乙腈和甲酸水溶液洗脱。液相色谱-串联质谱检测。色谱柱:ZORBAX SB-C18,5μm,4.6 mm×250 mm;柱温:35℃:流动相:C:乙腈:D:0.1%甲酸水溶液。梯度洗脱程序:0～8.0 min,13%C～65%C:8～15.0 min,65%C～65%C:15.0～15.1min,65%C～13%C;15.1～20min,13%C～13%C。流速:0.2 mL/min:柱温:40℃:进样体积:10μL。【结果】该方法对猪肌肉、肝脏和肾脏中的7种四环素类药物的检测限均为0.2μg/kg,定量限均为0.5μg/kg。组织样品在0.5～2.0μg/kg的添加浓度范围内,平均回收率在78.8～105.2%之间,变异系数在5.7～10.8%之间。【结论】本方法前处理时间短,消耗溶剂少,提取效率高,分析简便,检测限低,符合残留分析的要求。

关键词：四环素快速溶剂萃取法猪组织液相色谱-串联质谱残留分析

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生物等效性研究进展

生物等效性研究进展

引用

第十一届全国数学药理学学术会议

作者：郑欢庆黄玲利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU) 农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学湖北武汉 430070

生物等效性的评价已越来越引起全世界特别是欧美等国的药品管理和监测部门的关注。在美国药品管理法规中说明，两种药物产品或制剂的生物利用度相等时，即这两种药物制剂的生物等效性相同。欧盟有关药品法规中将药物生物等效性定义为：... 详细信息

生物等效性的评价已越来越引起全世界特别是欧美等国的药品管理和监测部门的关注。在美国药品管理法规中说明，两种药物产品或制剂的生物利用度相等时，即这两种药物制剂的生物等效性相同。欧盟有关药品法规中将药物生物等效性定义为：在相同的实验条件下，两种药物制剂中的活性成分的生物利用度均值之差异经统计检验，差异不显著。本文对兽药生物等效性的研究情况进行了简要论述。

关键词：生物等效性药品管理兽药药动学药物安全

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喹乙醇在大鼠的代谢研究

喹乙醇在大鼠的代谢研究

引用

第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

作者：刘兆颖黄玲利陈冬梅戴梦红陶燕飞王玉莲袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开发实验室

大鼠按10mg/kg b.w.单次口服给药后,对其尿液中的代谢物进行检测。结果显示,在大鼠尿液中共检出18种代谢物,其中O1和O2是雌性大鼠的主要代谢物,O2、O9和O13是雄性大鼠的主要代谢物;除了3种还原代谢物、4种羧酸衍生物和3-甲基喹噁啉-2-羧... 详细信息

大鼠按10mg/kg b.w.单次口服给药后,对其尿液中的代谢物进行检测。结果显示,在大鼠尿液中共检出18种代谢物,其中O1和O2是雌性大鼠的主要代谢物,O2、O9和O13是雄性大鼠的主要代谢物;除了3种还原代谢物、4种羧酸衍生物和3-甲基喹噁啉-2-羧酸(O19)外,其它10种代谢物都是在体内首次报道。同时,除大鼠肝微粒体中的O6和O7外,其它所有在肝微粒体中检测到的代谢物在体内均可检出;喹乙醇的代谢存在性别差异,雄性鸡的代谢和排泄速度比雌性慢。其研究结果证明了喹乙醇体外肝微粒体方法与其体内方法存在相关性,揭示了喹乙醇在体内的命远,解决了喹乙醇悬而未决的代谢问题,为确定其代谢部位和代谢与毒性的关系提供了重要的参考依据。

关键词：喹乙醇代谢大鼠尿液

来源：评论

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