检索结果-内蒙古大学图书馆

毒理学杂志 2007年第4期21卷 335-335页

作者：张伟彭大鹏黄玲利王玉莲袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)农业部食品安全评价重点开放实验室湖北武汉430070

喹烯酮由中国农科院兰州畜牧与兽药研究所研制的一类低毒的抗菌促生长药物。为了探讨其遗传毒性,采用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验,预测其遗传危害和潜在致癌的可能性。方法在Ames试验中,以1.0、2.6... 详细信息

喹烯酮由中国农科院兰州畜牧与兽药研究所研制的一类低毒的抗菌促生长药物。为了探讨其遗传毒性,采用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验,预测其遗传危害和潜在致癌的可能性。方法在Ames试验中,以1.0、2.6、6.9、18.2和50.0μg/皿的剂量,对TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535、TA1537等6个菌株,采用直接掺入法进行试验;在微核试验中,以1700、3600和7200mg/kg的剂量,采用30h2次给药法制片观察,并计算微核率;在体外染色体畸变试验中,以1.25、2.5、5.0和10.0μg/ml的剂量为终浓度,采用V79细胞株,进行制片观察,并计算染色体畸变率。在Ames试验中,除TA102、TA1535为阴性外,各剂量组在18.2μg/皿时加和不加代谢活化系统都为阳性,且呈现一定的剂量-反应关系;在微核试验中,各剂量组微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);在体外染色体畸变试验,各剂量组加和不加代谢活化系统时染色体畸变率均小于5%,为阴性。本研究首次进行了6种菌株的Ames试验、微核试验和体外哺乳动物细胞染色体畸变试验,结果表明,喹烯酮对Ames试验菌株具有一定的致突变性,提示喹烯酮具有一定的遗传毒性。

关键词：喹烯酮 Ames试验微核染色体畸变

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二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的处置研究

二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的处置研究

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中国毒理学会兽医毒理学委员会与中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会联合学术研讨会暨中国毒理学会兽医毒理学委员会第5次全国会员代表大会

作者：黄玲利文丽华潘源虎王立业陈冬梅陶燕飞刘振利袁宗辉国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室(武汉)华中农业大学动物医学院

【目的】采用放射性同位素示踪和液相色谱-质谱联用技术,研究二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的代谢、组织分布与消除特征,为二甲氧苄啶的药理学与毒理学作用机制及食品安全性评价提供科学依据。【方法】一组动物(猪4头、鸡6羽和大鼠6只)... 详细信息

【目的】采用放射性同位素示踪和液相色谱-质谱联用技术,研究二甲氧苄啶在猪、鸡和大鼠体内的代谢、组织分布与消除特征,为二甲氧苄啶的药理学与毒理学作用机制及食品安全性评价提供科学依据。【方法】一组动物(猪4头、鸡6羽和大鼠6只)按10mg/kg b.w.一次性经口灌胃给予氚标记二甲氧苄啶,分别于不同时间点收集尿液、粪便、血液和胆汁,采用HPLC分离、液体闪烁检测和质谱联用技术,研究二甲氧苄啶在各动物体内的代谢与排泄规律。另一组动物(猪20头、鸡30羽、大鼠30只),连续7天灌服氚标二甲氧苄啶(100 mg/kg饲料)后,分别于不同时间点宰杀,收集肝脏、肾脏、心脏、肺脏、脾脏、肌肉、脂肪、胃、大肠、小肠、皮肤等组织。样品一部分经消化液水浴消化,静态液闪仪检测其放射活度,另一部分采用甲醇或甲醇与三氯甲烷复合试剂提取净化,LC/MS-IT-TOF与流动液闪联用技术对代谢物进行定性定量分析,研究各动物体内放射性物质的分布与消除。【结果】二甲氧苄啶在动物体内排泄迅速,给药7d天后猪、鸡和大鼠排泄物中药物同收率均在90%以上。24内累积排泄率分别为78.11%、80.49%和66.79%;48h内分别为84.55%、91.06%和80.35%。二甲氧苄啶主要排泄途径为尿液,在猪和大鼠的尿液排泄率分别为84.21%和81.25%。猪体内检测到原型DVD0和脱一甲基产物DVD1、脱甲基后与葡萄糖醛酸结合物DVD2和氨基与葡萄糖醛酸结合物DVD4;鸡体内检测到DVD0、DVD1、DVD3和DVD4;大鼠体内检测到DVD0、DVD1、DVD2、DVD3和脱甲基后与硫酸结合物DVD5。二甲氧苄啶在三种动物体内主要代谢途径为苯环脱一甲基、苯环脱甲基后与葡萄糖醛酸结合、α-C羟基化、氨基与葡萄糖醛酸结合和脱甲基后与硫酸结合。连续7 d灌服氚标二甲氧苄啶后,给药后6 h,三种动物的所有组织均能检测到放射活性,其中胆汁、肝、肾、肺和肠道中放射性含量较高,停药7d,除肝、肾外,多数组织中药物浓度低于100μg/kg。给药14 d,所有组织中均不能测出放射活性。原型(DVD0)、脱一甲基产物(DVD1)和脱一甲基后与葡萄糖醛酸结合物(DVD2)为二甲氧苄啶在三种动物体内的主要残留物,原型药物在肾脏中残留物浓度最高,消除速度最慢。【结论】二甲氧苄啶在动物体内分布广泛,排泄快,主要经尿液排泄,可广泛代谢成多种代谢产物,残留靶组织为肾脏,残留标志物为二甲氧苄啶原型。

关键词：二甲氧苄啶代谢分布消除残留标志物残留靶组织

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喹赛多的合成工艺研究

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中国兽药杂志 2013年第8期47卷 42-44页

作者：薛克友袁宗辉张卫元刘洁武汉回盛生物科技有限公司湖北省兽药工程技术研究中心武汉430042 华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室武汉430070

以苯并呋咱-N-氧化物和丙酮醛缩二甲醇为起始原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,吡咯烷为催化剂,经过Beirut反应得到喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇,喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇在以甲醇为溶剂、浓盐酸为催化剂的条件下与氰乙酰肼反应... 详细信息

以苯并呋咱-N-氧化物和丙酮醛缩二甲醇为起始原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,吡咯烷为催化剂,经过Beirut反应得到喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇,喹噁啉-1,4-二氧-2-甲醛缩二甲醇在以甲醇为溶剂、浓盐酸为催化剂的条件下与氰乙酰肼反应生成喹赛多。终产物喹赛多经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱、红外光谱进行确证。总收率为55.8%。

关键词：喹赛多合成工艺研究苯并呋咱-N-氧化物 Beirut反应

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喹赛多及其两种代谢产物在鸡体内消除规律研究

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中国兽药杂志 2018年第1期52卷 35-45页

作者：斯琴朝克图章爱群毛清黎杨新河袁宗辉湖北工程学院生命科学技术学院湖北省植物功能成分利用工程技术研究中心湖北孝感432000 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室国家兽药安全评价实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

通过喹赛多(Cyadox,CYX)的不同给药方式,研究CYX及其两种重要代谢产物在鸡体内消除规律,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础。建立并优化了喹赛多、脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹啉-2-羧酸(QCA)... 详细信息

通过喹赛多(Cyadox,CYX)的不同给药方式,研究CYX及其两种重要代谢产物在鸡体内消除规律,了解其对食品安全的影响,并为今后的药理学和毒理学研究提供较为详细的数据基础。建立并优化了喹赛多、脱二氧喹赛多(BDCYX)和喹啉-2-羧酸(QCA)在鸡血浆、胆汁、可食性组织和粪便中的提取、纯化及HPLC检测方法,并通过按推荐剂量连续混饲给药7 d和一次性灌胃给药两种不同给药方式,研究喹赛多及其两种代谢产物在鸡体内消除规律。结果表明,连续混饲给药7天后在血浆、肝脏、肾脏、肌肉、脂肪中均未检测到CYX,停药后6 h和24 h的肝脏样品中检测到BDCYX。除了胆汁以外,所检测的其它上述5种组织中均检测到QCA,肝脏和肾脏中持续检测到72 h。一次性灌服CYX后的鸡排泄物中CYX原形和BDCYX在给药后2 d便无法检出,QCA可检测到第3天。研究结果为喹赛多药理学和毒理学研究提供了可直接借鉴的参考数据。

关键词：喹赛多脱二氧喹赛多喹啉-2-羧酸消除规律鸡

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氟苯尼考在猪肺内处置的生理药动学模拟研究

氟苯尼考在猪肺内处置的生理药动学模拟研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会

作者：钱鸣蓉王前勇杨华孙桂枝柯贤炳黄玲利高进东杨金晶杨波浙江省农业科学院杭州310021 武汉市农业学校武汉430043 湖北省病毒载体技术研究工程中心/武汉生物工程学院武汉430415 国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室武汉430070 武汉皇家动物医院武汉430000

目的：建立可预测猪肺组织间液中游离态氟苯尼考(Florfenicol,FF)动态变化的生理药动学(Physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型. 方法：模型包括暴露模块、注射部位、肌肉、肝脏、肾脏、肺脏、血液和其他组织器官.肺脏被... 详细信息

目的：建立可预测猪肺组织间液中游离态氟苯尼考(Florfenicol,FF)动态变化的生理药动学(Physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型. 方法：模型包括暴露模块、注射部位、肌肉、肝脏、肾脏、肺脏、血液和其他组织器官.肺脏被进一步分为肺血液、肺组织间液和肺组织三个亚室.各组织器官中FF变化速率通过质量平衡方程描述.模型参数和拟合验证模型的药动学数据来自于文献报道和实验测定. 结果：经过拟合,血液和肺组织间液中FF的实测数据与模型预测结果高度吻合,优化后的参数取值均在合理范围内.将不同剂量下的实测数据与模型预测值对比后发现,模型准确预测了肺组织间液、血液、肌肉和肝脏中FF的浓度变化,但低估了血液(15mg/kg)和注射部位FF的浓度. 结论：本研究建立的PBPK模型可从药动学角度评估FF给药方案的合理性,指导该抗菌药在兽医临床上的合理使用.

关键词：动物医学氟苯尼考药动学模型合理用药

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薄层色谱-高效液相色谱法检测猪可食性组织中氟苯尼考的总残留物

薄层色谱-高效液相色谱法检测猪可食性组织中氟苯尼考的总残留物

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会

作者：周丹娜李亚超黄玲利钱鸣蓉杨波湖北省农业科学院畜牧兽医研究所湖北省病毒载体技术研究工程中心/武汉生物工程学院国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室浙江省农业科学院农产品质量标准研究所

[目的]氟苯尼考结合残留物在猪可食性组织中的蓄积威胁食品安全,影响养猪业的可持续发展。已报道的检测方法以色-质联用技术为主,且绝大多数不能检测氟苯尼考的结合残留物。本研究建立了一种猪可食性组织中氟苯尼考总残留物（以氟苯尼... 详细信息

[目的]氟苯尼考结合残留物在猪可食性组织中的蓄积威胁食品安全,影响养猪业的可持续发展。已报道的检测方法以色-质联用技术为主,且绝大多数不能检测氟苯尼考的结合残留物。本研究建立了一种猪可食性组织中氟苯尼考总残留物（以氟苯尼考胺计算）的薄层色谱-高效液相色谱法。[方法]均质的组织样品经过强酸水解以释放氟苯尼考结合残留物,同时将氟苯尼考及所有代谢物转化为氟苯尼考胺。组织水解物经冷却后以乙酸乙酯洗涤去除部分杂质。洗涤后的样品调节pH至碱性,然后以乙酸乙酯提取。于提取液（乙酸乙酯层）中加入适量冰乙酸溶液,并在50℃下空气流挥干乙酸乙酯。剩余的冰乙酸溶液经过正己烷脱脂和再次浓缩后以薄层色谱净化。薄层展开剂为乙酸乙酯-丙酮-氨水（2:8:0.5,v/v/v）。净化后的样品在Waters Symmetry C柱上以乙腈-磷酸盐缓冲液混合物（33.3:66.7,v/v）作为流动相进行分离,在225 nm检测。[结果]空白组织样品的色谱图中氟苯尼考胺保留时间附近未见杂质干扰,说明方法特异性良好;在0.0625-8μg/mL的浓度范围内氟苯尼考胺的浓度与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为y=282116x+9413.7,相关系数大于0.999;方法检测猪肌肉、肝脏、肾脏中氟苯尼考总残留物的最低检测限均为20μg/kg,最低定量限分别为40、50、40μg/kg;CCα分别为319.29、2060.03、526.96μg/kg,CCβ分别为340.29、2186.69、575.05μg/kg;方法检测猪肌肉、肝脏、肾脏中氟苯尼考胺的回收率分别为84.38%-109.47%、80.78%-94.02%和83.08%-98.64%,日间相对标准偏差≤8.99%,日内相对标准偏差≤11.27%。[结论]方法各项指标均符合欧盟2002/657/EC决议的要求,且检测成本低廉,特别适用于基层检测机构日常对猪可食性组织中氟苯尼考进行残留监控;方法以薄层色谱作为样品净化的手段,有效地去除了组织水解物中共存的内源性干扰物,确保了良好的特异性;方法将薄层色谱与高效液相色谱结合,有望弥补高效液相色谱在特异性上的不足,拓宽高效液相色谱在兽药残留分析中的应用。

关键词：薄层色谱法高效液相色谱法氟苯尼考总残留物氟苯尼考胺猪可食性组织

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美国兽药管理机构简介

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中国兽药杂志 2006年第11期40卷 29-32,35页

作者：谷瑞敏黄玲利郭亁吉王玉莲袁宗辉华中农业大学国家兽药残留基准实验室/农业部食品安全评价重点开放实验室华中农业大学动物医学院武汉430070

对美国兽药管理机构做了全面阐述,介绍了美国相关兽药的各个管理机构及其相应的职责和任务,目的为我国的兽药管理体制及机构建设提供可借鉴信息。

关键词：美国兽药管理机构

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