检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医 2022年第2期49卷 755-764页

作者：吴双敏李龙侯仁陈玉霜彭大鹏华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业农村部兽药残留检测重点实验室武汉430070 华中农业大学动物医学院武汉430070

因不合理或违规使用兽药,导致兽药原型或代谢物在动物源性食品和水体中残留,继而危害人类健康、破坏生态环境。因此,兽药残留快速检测方法的建立显得尤为重要。受体、抗体、适配体等生物识别元件具有分子识别能力,根据其特性已发开了不... 详细信息

因不合理或违规使用兽药,导致兽药原型或代谢物在动物源性食品和水体中残留,继而危害人类健康、破坏生态环境。因此,兽药残留快速检测方法的建立显得尤为重要。受体、抗体、适配体等生物识别元件具有分子识别能力,根据其特性已发开了不同的检测方法,如免疫分析法、受体检测法及生物传感器法等方法,广泛用于生物医药的研究。由于分子识别元件是分析的主体,影响分析的选择性,因此不同识别元件与兽药相互作用的机制越来越受到人们的重视。随着计算机技术的发展,同源建模和分子对接广泛用于残留检测技术,主要用于药物与蛋白质之间、抗原与抗体之间、受体与配体之间等生物分子之间相互作用的研究。笔者重点介绍了单链抗体(ScFv)、受体和适配体3种识别元件与兽药小分子之间的互作机制,主要分析生物识别元件与兽药结合部位形成的氢键、疏水性及关键氨基酸或碱基,在分子水平上探究药物与识别元件的机理和规律,从而找出影响识别元件与药物结合的关键因素,并对3种识别元件进行了总结,以期为全面了解识别机制和体外进化,制备出亲和力更广的ScFv、受体、适配体提供理论支撑,为后续药物残留检测技术和药物开发奠定基础。

关键词：生物识别元件单链抗体(ScFv) 受体适配体同源建模分子对接

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湖北省鸡肉生产链沙门氏菌的耐药性和分子分型

湖北省鸡肉生产链沙门氏菌的耐药性和分子分型

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中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：隋雨欣吴翠蓉刘理慧黄璐璐陈杨郝海红潘源虎刘振利程古月华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)农业部食品兽药残留检测重点实验室

目的本研究的目的是初步了解中国湖北省鸡肉生产链中沙门氏菌的污染和耐药情况。材料以2019年至2020年从中国湖北省六个城市的农场、屠宰场和零售市场收集的1149份鸡源和相关环境源样本作为材料。方法采用选择性培养和PCR鉴定、抗菌药... 详细信息

目的本研究的目的是初步了解中国湖北省鸡肉生产链中沙门氏菌的污染和耐药情况。材料以2019年至2020年从中国湖北省六个城市的农场、屠宰场和零售市场收集的1149份鸡源和相关环境源样本作为材料。方法采用选择性培养和PCR鉴定、抗菌药物敏感性试验、全基因组测序(WGS)、多位点序列分型(MLST)技术对鸡生产链中样品进行沙门氏菌的分离鉴定、耐药性检测和分子分型分析。结果发现沙门氏菌在农场、屠宰场、零售市场的总分离率分别为4.68%(28/598)、12.21%(47/385)和9.64%(16/166)。屠宰场动物样本中沙门氏菌的分离率(23.70%,32/135)远高于农场(3.72%,7/188)和市场(8.14%,7/86)。53株非克隆沙门菌中共检出17种血清型,其中Meleagridis(26.42%,14/53)为优势血清型。湖北省鸡肉生产链中的沙门氏菌对TET(73.58%,39/53)、OFL(69.81%,37/53)、FFC(60.38%,32/53)和AMP(39.62%,21/53)具有较高的耐药率,与这些药物在中国畜牧业的广泛使用一致。来自农场的动物源分离株比来自环境源分离株具有更高的耐药率,几乎一半的菌株(49.06%,26/53)具有多重耐药性(MDR)。WGS显示,在三个环节的22个非克隆优势血清型菌株中都存在10种耐药基因(tetA,blaTEM,parC,qnrS1,floR,aac(6′)-Iy,aph(6)-Id,aph(3″)-Ib,aac(6′)-Iaa and sul2)和7类毒力基因。MLST分析显示ST463是最常见的类型(28.30%,15/53)。MLST测定的沙门氏菌ST型和WGS测定的血清型具有一对一的相关性。最小生成树分析显示,农场和屠宰场、屠宰场和市场、动物样本和环境样本中存在沙门氏菌交叉污染。结论:在分离株中发现的血清型、耐药谱、耐药基因和毒力基因的多样性和高流行性揭示了鸡生产链中沙门氏菌传播和感染的风险,同时证明了WGS、MLST和表型分析在食源性致病菌溯源和耐药性分析中的互补作用。本研究还发现沙门氏菌耐药性的产生与细菌本身的特性、耐药基因的传播和药物使用情况等密切相关,因此,标准和有效的监测对于预防和控制沙门氏菌耐药性的出现和传播非常重要。

关键词：沙门氏菌血清型抗生素耐药性多位点序列分型全基因组测序

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基于兽医药理学的大学生创新创业教育研究

基于兽医药理学的大学生创新创业教育研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十三次全国会员代表大会暨第十七次学术研讨会

作者：韩世赟卢禧东彭大鹏华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部兽药残留检测重点实验室

目的大学是创新和社会进步的源泉,是培养具有创新精神专业人才的主阵地。兽医药理学是兽药科学专业人才的主干课程,是培养创新创业型兽药科学专业人才基础。本研究对基于兽医药理学的大学生创新创业教育方式和策略展开初步研究,以期为... 详细信息

目的大学是创新和社会进步的源泉,是培养具有创新精神专业人才的主阵地。兽医药理学是兽药科学专业人才的主干课程,是培养创新创业型兽药科学专业人才基础。本研究对基于兽医药理学的大学生创新创业教育方式和策略展开初步研究,以期为其他学科的大学生创新创业教育提供借鉴。方法通过国家级大学生创新创业训练计划项目"磺胺类快速检测试剂盒推广应用实践"(教高司函〔2017〕40号),组建团队,对团队成员进行项目相关专业知识的培训,在此基础上查找相关文献资料,自主设计实施方案与商业计划书。为了解市场和相关企业的运作,设置企业导师对项目进行指导,带领团队成员到企业进行调研,与企业导师进行面对面的交流。同时,利用外出参加学术会议的机会,让项目组成员带着相关产品参加展会,感受浓厚的商业氛围。学院与学校团委组织相关创新创业大赛的评委专家对项目进行把关,对商业计划书的撰写和展示进行细致的指导。结果本项目在2017年第三届中国"互联网+"大学生创新创业大赛和2018年"创青春"全国大学生创业大赛中获得国赛银奖1项,国赛铜奖1项,省赛金奖2项。团队成员收益颇丰,5名主创人员直接保送华中农业大学研究生,其他组员也增强了创新意识,提升了创新创业能力,获得了理想的职位。结论将兽医药理学与大学生创新创业教育联系起来,依托具体的项目进行教学是一种更为新颖的方式,能引导和维持学生的学习动机和兴趣,也能创造真实的情景,让学生带着真实目标去学习,使学生拥有学习的主动性。在项目的实施过程中,学生的学习不再是以课本上的知识点为线索进行学习,而是以达成项目目标为要求主动学习项目所涉及知识。相应的,老师的教学也不再是单一的知识点的灌输,而是从整体上把握,启发学生主动思考,引导学生自主去查找资料,制定方案,实现发现问题、解决问题并付诸于实践,有力的促进了本校兽医药理学的学科建设与发展。

关键词：兽医药理学创新创业教育研究实践

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食品及环境中丙草胺快速检测方法

食品及环境中丙草胺快速检测方法

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十三次全国会员代表大会暨第十七次学术研讨会

作者：殷晓阳李华明彭大鹏华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部兽药残留检测重点实验室

[目的]丙草胺（Pretilachlor,PR）是一种高选择性除草剂,适用于水稻防除禾本科和阔叶杂草。该药物在农业生产中使用广泛,会引起水体环境污染,对渔业造成重大损失,并通过食物链富集作用进入人体引发癌症等危害。基于抗原与抗体特异性结... 详细信息

[目的]丙草胺（Pretilachlor,PR）是一种高选择性除草剂,适用于水稻防除禾本科和阔叶杂草。该药物在农业生产中使用广泛,会引起水体环境污染,对渔业造成重大损失,并通过食物链富集作用进入人体引发癌症等危害。基于抗原与抗体特异性结合的免疫快速分析法,尤其是酶联免疫吸附测定法（ELISA）,具有操作简单、检测成本低、较少产生有机溶剂废液等优点,是如今残留检测领域的主流技术和方法。当前有关于丙草胺的ELISA检测技术鲜有研究。建立食品及环境中丙草胺的快速检测方法,对保障食品安全十分重要。[方法]以丙草胺和3-巯基丙酸为原料合成带有羧基的丙草胺半抗原（PR-SC）。采用活化酯法将PR-SC分别与载体蛋白偶联,制备免疫原PR-SC-BSA和包被原PR-SC-OVA。将PR-SC-BSA免疫雌性Balb/c小鼠,经过血清检测后选择小鼠进行细胞融合。[结果]经过细胞筛选获得了杂交瘤细胞株PR/114。基于细胞PR/114获得的mAb,经鉴定抗体的亚型为IgG。经ELISA方法优化后,发现PR-SC-OVA最佳包被原浓度为0.0625μg/mL,最佳抗体浓度1μg/mL;以含5%甲醇的PBS作为竞争药物的稀释溶液,ELISA方法的灵敏度最高。标准曲线的回归方程为Y=1.08288-0.387X,R=0.9915,IC值为31.47±2.35μg/L,线性范围为6.25-100μg/L。该抗体对甲草胺、乙草胺、甲霜灵和吡氟酰草胺均无交叉反应;对丁草胺、异丙草胺的交叉反应率小于2.0%。在检测湖水、大米、土壤样品中的PR时需要对样品进行10倍稀释,实际样品的线性范围为62.5-1000μg/L,检测限为48.3-52.3μg/L,定量限为101.3-109.8μg/L,回收率为78.3%-91.3%,变异系数小于9.5%。PR/114抗体和PR-SC-OVA包被原经过稳定性试验,发现都可在4℃下能够保存12个月,PR标准溶液在4℃能保存2个月。[结论]本研究制备的丙草胺mAb,具有灵敏和特异性强的优点,基于此建立了食品及环境中PR提取方法和ic-ELISA检测方法,经液相色谱检测技术验证其可靠性,为PR免疫检测领域提供了一种更加灵敏的检测方法,为丙草胺试纸条及传感器检测方法的后续研究奠定了基础,为食品和环境安全提供了保障。

关键词：丙草胺单克隆抗体酶联免疫反应残留检测食品环境

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基于光亲和标记的毒素作用位点识别：技术进展与应用前景

基于光亲和标记的毒素作用位点识别：技术进展与应用前景

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：杨超王旭华中农业大学动物医学院华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业部兽药残留检测重点实验室

光亲和标记探针技术作为一种能够高效识别生物大分子与小分子毒素相互作用的工具,近年来在毒理学研究中得到了广泛应用和关注。这一技术通过将光敏基团与目标分子结合,当受到特定波长的光照时,光敏基团活化生成高反应性的中间体,与邻近... 详细信息

光亲和标记探针技术作为一种能够高效识别生物大分子与小分子毒素相互作用的工具,近年来在毒理学研究中得到了广泛应用和关注。这一技术通过将光敏基团与目标分子结合,当受到特定波长的光照时,光敏基团活化生成高反应性的中间体,与邻近的分子发生不可逆的共价交联,从而实现对毒素作用靶标的精准标记。本文综述了光亲和标记技术在多种毒素研究中的应用进展,特别是神经毒素、细胞毒素及环境毒物的靶标识别与作用机制解析。通过系统分析,总结了光亲和标记探针在毒素作用位点识别中的原理、技术优势及其在不同毒素类型中的应用成效,如响尾蛇毒素和炭疽霉毒素的靶标研究。这些研究表明,光亲和标记技术不仅能够在纳米级别空间内精确标定毒素的结合位点,还能帮助解析毒素与特定蛋白质的相互作用机制,从而深入揭示毒素的分子毒性机制。此外,本综述对该技术在实际应用中面临的挑战,如探针设计的复杂性、靶标分离和鉴定的技术难度等进行了深入探讨,并提出了可能的解决方案和未来的研究方向。随着光亲和标记探针技术与质谱分析等高精度分析方法的结合,未来该技术有望在新型解毒剂开发中发挥关键作用,通过靶向阻断毒素的作用位点,为减轻毒性作用提供新的策略。本文的综述为研究者提供了关于光亲和标记技术在毒理学领域应用的全面视角,并为未来的毒素作用机制研究与解毒剂开发奠定理论基础。

关键词：光亲和标记作用位点应用前景

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羧酸类非甾体抗炎药不良作用及其与代谢关系的新进展：对线粒体功能障碍和氧化应激的影响以及天然植物提取物的预防作用

羧酸类非甾体抗炎药不良作用及其与代谢关系的新进展：对线粒体功...

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：刘雅楠赵永霞闻德锋王旭华中农业大学动物医学院华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业部兽药残留检测重点实验室

非甾体抗炎药(NSAIDs)因其良好的解热、镇痛和抗炎效果而在世界范围内被广泛应用,其中,羧酸类非甾体抗炎药(CBA-NSAIDs)相对常用。CBA-NSAIDs在治疗剂量下通常具有合理的安全范围,而且不会像阿片类药物那样具有成瘾性。然而,随着对其应... 详细信息

非甾体抗炎药(NSAIDs)因其良好的解热、镇痛和抗炎效果而在世界范围内被广泛应用,其中,羧酸类非甾体抗炎药(CBA-NSAIDs)相对常用。CBA-NSAIDs在治疗剂量下通常具有合理的安全范围,而且不会像阿片类药物那样具有成瘾性。然而,随着对其应用及研究的增多,越来越多的证据表明,其对机体多种器官都具有一定的损伤作用,并且CBA-NSAIDs引起的多种损伤与线粒体功能障碍和氧化应激密切相关。但是,CBA-NSAIDs在此方面的毒性作用机制并未得到充分解释,这为其损伤作用的治疗和预防带来了极大的困难。因此,本文对CBA-NSAIDs引起的不良反应、线粒体损伤机制、氧化应激、代谢相互作用等进行了综述,并基于抗氧化作用探讨了天然植物提取物对CBA-NSAIDs损伤的治疗和预防。CBA-NSAIDs可诱导活性氧(ROS)生成,介导DNA、蛋白质和脂质损伤,导致细胞抗氧化状态失衡,线粒体膜电位改变,并激活氧化应激信号通路,从而诱导氧化应激和细胞损伤的产生。同时,CBA-NSAIDs引起的不良作用往往呈现剂量和时间依赖性。为避免CBA-NSAIDs引起的不良作用,用药前需要对患者进行详细的咨询,以消除影响因素。此外,对天然植物提取物在防治因CBA-NSAIDs代谢异常而导致的器官特异性毒性和机制,应展开进一步的研究,以对CBA-NSAIDs的使用提供重要的警示和指导价值。总之,本文揭示了CBANSAIDs引起氧化应激和线粒体损伤的毒性机制,并表明了天然植物提取物在防治CBA-NSAIDs引起的氧化损伤方面的潜力。

关键词：羧酸类非甾体抗炎药氧化应激线粒体功能障碍代谢天然植物提取物

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兽用抗菌增效剂制剂的研究进展

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中国畜牧兽医 2021年第5期48卷 1816-1824页

作者：黎欣王志霞潘源虎谢书宇袁宗辉黄玲利瞿玮华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业农村部兽药残留检测重点实验室武汉430070

抗菌增效剂属于人工合成的二氨基嘧啶类药物,此类药物与抗菌药物联合使用时会以特定的机制来增强抗菌药的药物活性。近年来,由于抗生素的广泛使用甚至滥用导致细菌耐药的问题日益显现,通过加入抗菌增效剂而研制出的新制剂可以提高抗菌... 详细信息

抗菌增效剂属于人工合成的二氨基嘧啶类药物,此类药物与抗菌药物联合使用时会以特定的机制来增强抗菌药的药物活性。近年来,由于抗生素的广泛使用甚至滥用导致细菌耐药的问题日益显现,通过加入抗菌增效剂而研制出的新制剂可以提高抗菌药在动物体内的利用率、降低药物用量、增强药物疗效、降低兽药残留及减少细菌耐药性。文章分析了近年来甲氧苄啶、二甲氧苄啶和艾地普林与各类抗生素的联合使用制备的制剂产品,发现其对疾病的治疗效果普遍优于单独使用抗生素。同时,配合中药的使用对细菌耐药的问题有显著改善,为后期抗菌增效剂的研究打开新的局面。随着对兽药制剂的研究,其不再局限于简单的剂型,通过运用新技术、新材料研制出的制剂,针对不同的给药部位和给药途径可以对病患进行更精准的治疗,减少药物达到靶部位的时间,增加患病部位的药量,此思路可为后续的研发方向提供支持和参考。文章将对抗菌药-抗菌增效剂联用制剂的研发情况进行综述。

关键词：抗菌增效剂制剂兽药残留耐药性

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高效氯氟氰菊酯毒性中的氧化应激和线粒体损伤：抗氧化机制的综合综述

高效氯氟氰菊酯毒性中的氧化应激和线粒体损伤：抗氧化机制的综合...

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：徐小庆赵永霞闻德锋王旭华中农业大学动物医学院华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业部兽药残留检测重点实验室

高效氯氟氰菊酯,又称氯氟氰菊酯,是一种高效、广谱、速效的Ⅱ型拟除虫菊酯类杀虫剂(鳞翅目、双翅目和鞘翅目)和杀螨剂(叶螨、锈螨和瘿螨)。由于其效率高、易生物降解和低毒性,这种活性物质似乎是比有机氯和有机磷酸盐更常用的杀虫剂。然... 详细信息

高效氯氟氰菊酯,又称氯氟氰菊酯,是一种高效、广谱、速效的Ⅱ型拟除虫菊酯类杀虫剂(鳞翅目、双翅目和鞘翅目)和杀螨剂(叶螨、锈螨和瘿螨)。由于其效率高、易生物降解和低毒性,这种活性物质似乎是比有机氯和有机磷酸盐更常用的杀虫剂。然而,越来越多的证据表明,高效氯氟氰菊酯可以通过吸入、摄入和接触等多种方式进入人体,这大大增加了人类暴露于高效氯氟氰菊酯的风险。更严重的是,高效氯氟氰菊酯与非靶标生物(陆生和水生动物)的胰腺毒性、肝毒性、神经毒性和生殖毒性等密切相关。因此,必须密切关注高效氯氟氰菊酯的毒性,寻找有效的预防措施。然而,其毒性机理尚未得到充分的解释,这给预防措施的寻找带来了极大挑战。综上,为了更加有效的减少高效氯氟氰菊酯的毒性危害,有必要对其毒性的机理和研究进展进行综述。本文综述了高效氯氟氰菊酯诱导的肝毒性、肾毒性、神经毒性和生殖毒性等,并首次从氧化应激和线粒体损伤的角度阐述了高效氯氟氰菊酯的毒性机理。探讨了具有抗氧化能力的天然产物(维生素C、维生素E和黄酮类化合物)减轻高效氯氟氰菊酯毒性的机理。此外,综述了高效氯氟氰菊酯的主要代谢产物、代谢途径以及参与代谢反应的主要代谢酶。总之,本文揭示了氧化损伤和线粒体损伤是高效氯氟氰菊酯的关键毒性机制,并表明抗氧化剂的使用是预防其毒性的有效方法。

关键词：高效氯氟氰菊酯代谢氧化应激线粒体损伤抗氧化剂

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8:2 FTOH对肝损伤的性别差异及其机制研究

8:2 FTOH对肝损伤的性别差异及其机制研究

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中国毒理学会第十一次全国毒理学大会

作者：陈敏梁芷玮孙梦圆陈珍谢书宇陈冬梅华中农业大学动物医学院华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业部兽药残留检测重点实验室

8:2氟调聚醇(8:2 FTOH)是一种具有食物链富集效应的新型环境持久性有机污染物。人类和动物能够通过各种途径和介质而暴露于8:2 FTOH,其暴露后会引起靶器官肝脏组织损伤和炎症,严重威胁着环境安全和人体健康。流行病学调查结果显示PFAS... 详细信息

8:2氟调聚醇(8:2 FTOH)是一种具有食物链富集效应的新型环境持久性有机污染物。人类和动物能够通过各种途径和介质而暴露于8:2 FTOH,其暴露后会引起靶器官肝脏组织损伤和炎症,严重威胁着环境安全和人体健康。流行病学调查结果显示PFAS的毒性存在显著的性别差异。然而,大多数实验结果都是基于描述性研究,而8:2 FTOH引起的肝损伤性别差异机制仍然是未知的。因此本课题旨在通过非靶向代谢组学阐明8:2 FTOH引起肝损伤的性别差异机制。材料与方法将Wistar大鼠(雌雄各半,5-6周龄)分为对照组和8:2 FTOH组(每组n=6),并每天分别腹腔注射2%吐温80和8:2 FTOH溶液(100 mg/kg和200 mg/kg),持续28天。实验结束后,收集雄性和雌性大鼠的血浆进行肝损伤指标和血浆代谢组学测定。通过Metaboanalyst和KEGG进行差异代谢物富集通路分析,并结合细胞毒性试验、QPCR和免疫印迹等分子生物学技术进行通路验证。结果与讨论结果显示,8:2 FTOH的肝损伤具有显著的性别差异,其在雄性大鼠中的毒性作用大于雌性大鼠。临床症状观察到雌性低剂量组无不良反应,高剂量组出现被毛粗乱和排稀便等症状。而雄性低和高剂量组均出现肛门污秽和睾丸肿大斑等临床症状。与对照组相比,雄性低和高剂量组的肝损伤指标谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)显著性升高,而这些指标仅在雌鼠高剂量组中观察到,表现出显著的性别差异。基于非靶向代谢组学发现甘氨酸和谷氨酸是雌雄大鼠之间的主要差异代谢物。经分子生物学验证发现,雌性大鼠通过上调甘氨酸合成基因丙氨酸-乙醛酸转氨酶(AGXT)和谷氨酸合成基因一氧化氮合酶Ⅱ(NOS2)和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(Nag)表达,同时降低甘氨酸降解基因过氧化物酶体酶D-氨基酸氧化酶(DAO)表达来增加雌性大鼠中甘氨酸和谷氨酸的循环量。同时增加的甘氨酸和谷氨酸激活抗氧化应激信号通路Keap1-Nrf2,从而增强雌性大鼠的抗氧化能力以抵抗8:2FTOH导致的氧化应激。我们的研究阐明了甘氨酸/谷氨酸-Keap1-Nrf2信号通路激活是8:2 FTOH毒性性别差异的重要机制。

关键词： 8:2 FTOH 性别差异甘氨酸谷氨酸 Keap1-Nrf2

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β-内酰胺类药物对副猪嗜血杆菌流行病学临界值的建立及耐药性的测定

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畜牧兽医学报 2021年第11期52卷 3234-3245页

作者：陈超群陈佳莉周萱仪吴雪汪津丞黄安雄郝海红华中农业大学国家兽药残留基准实验室农业部兽药残留检测重点实验室国家兽药安全评价实验室农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室(武汉)武汉430070

副猪嗜血杆菌病是副猪嗜血杆菌主要针对保育仔猪的一种全身多发性的传染病,对猪场的危害极大。β-内酰胺类抗生素是临床上使用比较多的一类抗生素,具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好等优点,常用于治疗副猪嗜血杆菌病,因此... 详细信息

副猪嗜血杆菌病是副猪嗜血杆菌主要针对保育仔猪的一种全身多发性的传染病,对猪场的危害极大。β-内酰胺类抗生素是临床上使用比较多的一类抗生素,具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好等优点,常用于治疗副猪嗜血杆菌病,因此有必要了解副猪嗜血杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药情况,从而更科学地指导临床用药和新药开发。本研究参考CLSI-VET和VETCAST中流行病学临界值的建立方法,汇总不同地区来源的菌株对14种β-内酰胺类药物的药敏结果,建立β-内酰胺类药物的流行病学临界值。结果显示,头孢克洛、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢喹肟、头孢噻呋、头孢氨苄、阿莫西林-克拉维酸、阿莫西林、克拉维酸、氨苄西林、青霉素、苯唑西林、亚胺培南和美罗培南的流行病学折点值分别为16、0.5、0.125、0.03125、0.5、32、0.25、1、0.5、1、2、8、0.25、0.0625μg·mL-1,可以得出副猪嗜血杆菌对氨苄西林、阿莫西林以及头孢吡肟的耐药率较高,对亚胺培南和阿莫西林-克拉维酸的敏感性较高。在CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute)和EUCAST(The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing)缺乏敏感性评判标准的情况下,本研究可以直观地识别非野生型菌株的出现,有利于耐药性监测工作的开展,对副猪嗜血杆菌的治疗和防控具有一定的参考价值。

关键词：副猪嗜血杆菌 β-内酰胺类药物流行病学临界值耐药性

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