检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧兽医学报 2022年第7期53卷 2300-2306页

作者：陈慧娴陈雅婕王先梅王丽芳刘群刘晶中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室北京100193 中国农业大学动物医学院农业农村部动物流行病学重点实验室北京100193

弓形虫和新孢子虫是两种亲缘关系接近的顶复亚门原虫,二者之间存在一定程度的交叉免疫保护作用,这种作用可能是基于交叉反应抗原产生的。本研究旨在表达并鉴定弓形虫和新孢子虫的交叉反应抗原TgMIC17A,通过将其应用于小鼠的免疫保护试验... 详细信息

弓形虫和新孢子虫是两种亲缘关系接近的顶复亚门原虫,二者之间存在一定程度的交叉免疫保护作用,这种作用可能是基于交叉反应抗原产生的。本研究旨在表达并鉴定弓形虫和新孢子虫的交叉反应抗原TgMIC17A,通过将其应用于小鼠的免疫保护试验,评估该抗原对弓形虫和新孢子虫感染产生的交叉免疫保护作用。对TgMIC17A进行基因克隆和原核表达,通过免疫印迹试验鉴定其反应原性和交叉反应性。重组蛋白免疫小鼠后测定血清特异性IgG抗体水平,评价其免疫原性。二免后,分别用1×10^(3)个弓形虫Pru速殖子、1.5×10^(7)个新孢子虫Nc1速殖子攻虫,对小鼠的体重变化、存活率进行监测,并在攻虫30 d后检测各组存活小鼠的脑荷虫量,评价TgMIC17A重组蛋白免疫小鼠后对弓形虫和新孢子虫的交叉免疫保护效果。结果显示,rTgMIC17A可以被弓形虫和新孢子虫的阳性血清识别,相较于未免疫组小鼠,免疫组小鼠体内可产生高水平特异性IgG抗体(P<0.01),且感染弓形虫或新孢子虫的脑荷虫量均显著降低(P<0.01)。本研究克隆并表达了TgMIC17A,鉴定其为新孢子虫和弓形虫的交叉反应抗原。该抗原可以刺激小鼠产生较好的体液免疫反应,并对弓形虫和新孢子虫的感染产生一定的交叉免疫保护作用,可以为弓形虫和新孢子虫共感染的防治,以及筛选具有交叉免疫保护力的重组疫苗提供可借鉴的研究资料。

关键词： MIC17A 弓形虫新孢子虫交叉反应抗原交叉免疫保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

动物园动物消化道寄生虫感染情况调查

引用

中国兽医杂志 2024年第3期60卷 48-53页

作者：安迪娅陈宜军裴艳群祝子伏冯子轩王丽芳刘群贾婷张昌盛刘晶中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室北京海淀100193 北京市畜牧总站北京朝阳100101 中国农业大学动物医学院农业农村部动物流行病学重点实验室北京海淀100193 北京动物园北京西城100044 国家自然博物馆北京东城100050

为了解动物园动物肠道寄生虫感染情况,本试验采集了来自贵阳和北京动物园33种动物,共150份粪便样品。采用饱和盐水漂浮法和离心沉淀法富集虫卵和卵囊进行显微镜检查;基于隐孢子虫、芽囊原虫、毕氏肠微孢子虫和十二指肠贾第虫的特异性基... 详细信息

为了解动物园动物肠道寄生虫感染情况,本试验采集了来自贵阳和北京动物园33种动物,共150份粪便样品。采用饱和盐水漂浮法和离心沉淀法富集虫卵和卵囊进行显微镜检查;基于隐孢子虫、芽囊原虫、毕氏肠微孢子虫和十二指肠贾第虫的特异性基因位点对人兽共患原虫进行PCR检测和序列比对分析。结果显示,动物园动物寄生虫总感染率为64.0%。显微镜检查出的寄生虫包括毛首线虫(20.0%)、细颈线虫(2.7%)、艾美耳球虫(14.7%)和其他线虫(25.3%)。PCR检测4种肠道原虫的感染率分别为:隐孢子虫1.3%、毕氏肠微孢子虫8.7%、十二指肠贾第虫12.0%和芽囊原虫32.0%。序列比对结果显示,存在2种隐孢子虫虫种(安氏隐孢子虫和泛在隐孢子虫);7种毕氏肠微孢子虫基因型(SC02、BEB6、Type IV、PigEBITS 7、Peru8、PtEb IX和D);2种十二指肠贾第虫基因型(B和E);8种芽囊原虫基因亚型(ST1、ST2、ST3、ST5、ST8、ST10、ST13和ST14)。结果表明,贵州和北京动物园动物肠道寄生虫感染非常普遍,并且存在多种人兽共患虫种和基因型。做好动物园寄生虫病的防控不仅是动物园的保护和管理目标,更具有重要的公共卫生意义。

关键词：动物园动物寄生虫显微镜检查分子生物学检测公共卫生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Puf蛋白的功能及作用机制

引用

动物医学进展 2021年第5期42卷 119-123页

作者：王臣荣刘晶刘群中国农业大学动物医学院北京海淀100193 农业农村部动物流行病学与人畜共患病重点实验室农业农村部国家动物寄生原虫实验室北京海淀100193

基因调控包括转录调控、转录后调控和翻译调控。基因的转录后调节在快速应对环境变化中起着重要的作用,它通常由各种RNA结合蛋白介导。在大多数真核生物中,Puf(果蝇Pumilio蛋白和秀丽隐杆线虫Fem-3结合因子合称)蛋白是一种高度保守的RN... 详细信息

基因调控包括转录调控、转录后调控和翻译调控。基因的转录后调节在快速应对环境变化中起着重要的作用,它通常由各种RNA结合蛋白介导。在大多数真核生物中,Puf(果蝇Pumilio蛋白和秀丽隐杆线虫Fem-3结合因子合称)蛋白是一种高度保守的RNA结合蛋白,并且其在基因的转录后调控过程中起着重要的作用。目前许多Puf蛋白的研究主要集中在果蝇和线虫上,但是对人和原虫Puf蛋白的研究比较少。论文主要对人和原虫Puf蛋白的生物学功能和作用机制进行总结,以期为原虫新药或疫苗的开发提供新思路。

关键词：基因调控 Puf蛋白功能机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1种检测弓形虫急性感染的夹心ELISA方法

引用

畜牧兽医学报 2020年第12期51卷 3101-3110页

作者：李祎王先梅杨旭邓均华王飞刘群许建海刘晶中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室北京100193 中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学重点实验室北京100193 洛阳普泰生物技术有限公司洛阳471000

弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种人畜共患机会性致病原虫,其急性感染可导致宿主产生明显的临床症状和严重的病理损伤。弓形虫致密颗粒蛋白1(dense granuleprotein 1,GRA1)是一种良好的诊断抗原,也是弓形虫急性感染的标志物循环抗原(cir... 详细信息

弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种人畜共患机会性致病原虫,其急性感染可导致宿主产生明显的临床症状和严重的病理损伤。弓形虫致密颗粒蛋白1(dense granuleprotein 1,GRA1)是一种良好的诊断抗原,也是弓形虫急性感染的标志物循环抗原(circulating antigen,CAg)的重要组分。本研究利用TgGRA1单克隆抗体建立双抗体夹心ELISA方法,为急性弓形虫感染的检测提供依据。将免疫GRA1-His的小鼠脾细胞与SP2/0进行融合,筛选出能稳定分泌抗体的杂交瘤细胞。选择其中一种单抗与HRP标记后的鼠源GRA1多抗配对,建立1种双抗体夹心ELISA方法,检测人工感染弓形虫的猪和小鼠血清样品,并将检测效果与巢式PCR(nest PCR,nPCR)和商品化试剂盒进行比较。结果筛选到4株杂交瘤细胞,腹水效价为106~107,亚型均为IgG1;IFA和Western blot结果显示,4株单抗均具有良好的反应性和特异性。选择1G2单抗和HRP标记多抗配对,建立了循环抗原双抗体夹心ELISA方法,最低能够检测到血清中1.563 ng·mL-1 GRA1抗原,或者100 ng·mL-1 ESA。该方法与nPCR相比具有较高的一致性,较市售商品化试剂盒更为准确可靠。本研究第1次将GRA1抗原作为急性弓形虫感染的诊断指标,建立相应的检测方法,成功地在人工感染样品中检测到弓形虫急性感染,可为弓形虫急性感染的诊断提供参考,对临床上急性弓形虫病的治疗有指导意义。

关键词：弓形虫急性感染 GRA1单克隆抗体循环抗原双抗体夹心ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

绵羊3种胞内寄生原虫感染情况调查

引用

中国兽医杂志 2020年第6期56卷 10-14页

作者：陈雅婕祝子伏杨玉荣刘群刘晶中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室农业部动物流行病学重点实验室北京海淀100193 河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002

为了解绵羊住肉孢子虫、新孢子虫和弓形虫流行情况,从河南省焦作市某绵羊饲养村,采集了114个心脏、61个食道肌和131份血清样品。应用镜检法对心脏和食道样本进行住肉孢子虫包囊检测,PCR扩增18S rRNA进行住肉孢子虫虫种鉴定;应用间接ELIS... 详细信息

为了解绵羊住肉孢子虫、新孢子虫和弓形虫流行情况,从河南省焦作市某绵羊饲养村,采集了114个心脏、61个食道肌和131份血清样品。应用镜检法对心脏和食道样本进行住肉孢子虫包囊检测,PCR扩增18S rRNA进行住肉孢子虫虫种鉴定;应用间接ELISA法检测新孢子虫和弓形虫血清抗体。结果显示,分离的住肉孢子虫均为柔嫩住肉孢子虫;住肉孢子虫阳性率为39.47%(45/114),新孢子虫血清阳性率为57.25%(76/131),弓形虫血清阳性率为21.37%(28/131),三者混合感染率为7.89%(9/114)。表明3种原虫感染在该绵羊群体中普遍流行,提示在绵羊饲养时要制定有效的防控措施。

关键词：住肉孢子虫新孢子虫弓形虫血清阳性率流行病学调查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巨型住肉孢子虫烯醇酶基因克隆与表达

引用

畜牧兽医学报 2019年第3期50卷 670-676页

作者：王先梅吴甲佳李祎刘群刘晶中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室北京100193 中国农业大学动物医学院农业部动物流行病学重点实验室北京100193

巨型住肉孢子虫(Sarcocystis gigantea)是羊体内一种常见寄生虫,多寄生于羊横纹肌内形成包囊,导致羊肉大量废弃,给畜牧业带来巨大经济损失。本研究尝试筛选能有效诊断住肉孢子虫感染的抗原。通过免疫印迹及质谱分析筛选到巨型住肉孢子... 详细信息

巨型住肉孢子虫(Sarcocystis gigantea)是羊体内一种常见寄生虫,多寄生于羊横纹肌内形成包囊,导致羊肉大量废弃,给畜牧业带来巨大经济损失。本研究尝试筛选能有效诊断住肉孢子虫感染的抗原。通过免疫印迹及质谱分析筛选到巨型住肉孢子虫候选诊断抗原烯醇酶,利用染色体步移技术扩增两侧翼未知序列并表达重组蛋白。应用生物信息学分析和免疫印迹对该蛋白诊断价值进行评价。结果筛选到的候选蛋白为巨型住肉孢子虫烯醇酶(SgENO),克隆得到1 181 bp的基因并获得重组蛋白rSgENO。对rSgENO应用进行初步评价,发现其与其他顶复亚门原虫的烯醇酶氨基酸相似性均较高(71%～92.1%),且能被弓形虫和新孢子虫阳性血清所识别,具有交叉反应性。本研究克隆并表达了巨型住肉孢子虫烯醇酶,后期评价发现该重组蛋白与新孢子虫和弓形虫有较强的交叉反应性,不能用于羊住肉孢子虫的血清学诊断,但有成为疫苗候选分子的潜力。

关键词：住肉孢子虫烯醇酶重组蛋白交叉反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

顶复门原虫酰基CoA结合蛋白中的生物信息学分析及功能预测

引用

中国兽医杂志 2018年第10期54卷 11-15,129页

作者：周冰心傅勇刘群刘晶中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室农业部动物流行病学重点实验室北京海淀100193

酰基CoA结合蛋白(Acyl coenzyme A-binding protein,ACBP)作为胞内酰基CoA的转运蛋白,可以高特异性、高亲和力地结合、储存并转运脂酰CoA,参与真核生物脂类合成代谢。本文从NCBI数据库中搜索到多种尚未见报道的顶复门原虫ACBP,应用生物... 详细信息

酰基CoA结合蛋白(Acyl coenzyme A-binding protein,ACBP)作为胞内酰基CoA的转运蛋白,可以高特异性、高亲和力地结合、储存并转运脂酰CoA,参与真核生物脂类合成代谢。本文从NCBI数据库中搜索到多种尚未见报道的顶复门原虫ACBP,应用生物信息学方法对其理化性质、蛋白同源性、系统进化情况、蛋白结构与功能进行分析与预测,为ACBP在虫体脂肪酸代谢的功能研究提供理论依据。

关键词：酰基CoA结合蛋白脂肪酸代谢生物信息学分析功能预测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三株弓形虫对昆明鼠致病性的比较研究

引用

畜牧兽医学报 2017年第10期48卷 1976-1982页

作者：李祎李星周冰洁李木子马磊刘群刘晶中国农业大学动物医学院北京100193 国家动物寄生原虫实验室农业部动物流行病学重点实验室北京100193

刚地弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,弓形虫属仅有刚地弓形虫一种,但世界各地的分离株有着丰富的遗传多样性。作者以Ⅱ型(Pru、BJ)和Ⅲ型(VEG)虫株为研究对象,通过腹腔接种昆明小鼠,观察小鼠的临床表现,检测血清抗体水平、弓形虫在组... 详细信息

刚地弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,弓形虫属仅有刚地弓形虫一种,但世界各地的分离株有着丰富的遗传多样性。作者以Ⅱ型(Pru、BJ)和Ⅲ型(VEG)虫株为研究对象,通过腹腔接种昆明小鼠,观察小鼠的临床表现,检测血清抗体水平、弓形虫在组织器官的动态分布及脑荷虫量等指标,比较不同虫株对小鼠致病性的差异。结果显示:Ⅱ型虫株接种小鼠表现出更明显的临床症状。监测小鼠血清抗体变化发现,Ⅱ型虫株感染小鼠在第4天即检测到弓形虫特异性抗体,随后抗体水平至第64天持续上升,感染Ⅲ型虫株小鼠血清在感染后第32天达到峰值并维持在较高水平。并且,三种虫株在小鼠组织器官的动态分布趋势大体相同,感染早期(第1天)侵染肺、肾、肌肉,中期(第8天)多分布在心、肺、肌肉、脑中,后期(第32天)存在于脑中,脾、肾、肝中不易检测到虫体。成功建立了三种弓形虫虫株感染昆明小鼠模型,证明Ⅱ型和Ⅲ型虫株对昆明鼠致病力的具体差异,并发现不同基因型弓形虫速殖子感染小鼠后在小鼠体内的分布随时间呈现一定的规律性,为弓形虫致病力的研究和动物模型的建立提供参考。

关键词：弓形虫致病力组织分布脑荷虫量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

mRNA应激颗粒的形成对新孢子虫活力影响的研究

引用

中国细胞生物学学报 2017年第6期39卷 720-724页

作者：傅勇苏宁刘群刘晶中国农业大学动物医学院国家动物寄生原虫实验室农业部动物流行病学重点实验室北京100193

新孢子虫是一种专性细胞内寄生原虫。速殖子从细胞内释放到再次入侵新的细胞会受到细胞内外离子环境改变的刺激,出现一系列应激反应。目前,新孢子虫的应激反应机制尚不清楚。该研究用高浓度的钠离子或钾离子分别作用于纳虫空泡内和新鲜... 详细信息

新孢子虫是一种专性细胞内寄生原虫。速殖子从细胞内释放到再次入侵新的细胞会受到细胞内外离子环境改变的刺激,出现一系列应激反应。目前,新孢子虫的应激反应机制尚不清楚。该研究用高浓度的钠离子或钾离子分别作用于纳虫空泡内和新鲜释放的新孢子虫速殖子,使其处于应激状态,通过RNA fish检测虫体应激颗粒的形成情况。研究发现,新孢子虫在高钾离子缓冲液的刺激下会形成大量的mRNA颗粒。随后,通过噬斑实验、入侵实验以及增殖实验证明,应激颗粒的形成提高了新孢子虫的入侵能力以及胞内增殖能力。结果表明,新孢子虫mRNA应激颗粒的形成提高了新孢子虫适应应激环境的能力,有助于其入侵新的细胞并进行增殖,更有利于新孢子虫的生存。

关键词：新孢子虫应激反应 mRNA颗粒分裂周期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新孢子虫酰基辅酶A结合蛋白体外功能研究

新孢子虫酰基辅酶A结合蛋白体外功能研究

引用

中国动物学会寄生虫学专业委员会第十六次全国学术会议暨第七次国际寄生虫学学术研讨会

作者：周冰心傅勇晋高伟刘群刘晶国家动物寄生原虫实验室农业部动物流行病学重点实验室中国农业大学动物医学院

新孢子虫隶属于顶复门原虫,主要造成牛流产、死胎等繁殖障碍,给奶牛养殖业造成巨大的经济损失。顶复门原虫主要通过Ⅱ型脂肪酸合成途径合成脂肪酸。酰基辅酶A结合蛋白(Acyl coenzyme A-binding protein,ACBP)可以高特异性、高亲和力结... 详细信息

新孢子虫隶属于顶复门原虫,主要造成牛流产、死胎等繁殖障碍,给奶牛养殖业造成巨大的经济损失。顶复门原虫主要通过Ⅱ型脂肪酸合成途径合成脂肪酸。酰基辅酶A结合蛋白(Acyl coenzyme A-binding protein,ACBP)可以高特异性、高亲和力结合、储存并转运长链脂酰CoA,在脂肪酸代谢中发挥重要作用。新孢子虫是否也存在ACBP,其在虫体中发挥怎样的作用目前尚无相关报道。本研究对NcACBP功能的解析将为新孢子虫脂肪酸代谢通路提供理论依据,为防控新孢子虫病提供新的思路。材料与方法应用生物信息学软件及ToxoDB数据库,克隆新孢子虫ACBP基因,与其他物种ACBP进行进化树比较分析。表达、纯化NcACBP重组蛋白,并制备多克隆抗体。通过Westernblot,确定NcACBP的表达情况;通过间接免疫荧光试验,明确NcACBP的亚细胞定位。以硝基苯恶二唑(Nitrobenzoxadiazole,NBD)标记的棕榈酰CoA为NcACBP的底物,通过荧光分析仪检测NcACBP是否具有蛋白结合活性。构建酵母表达载体,对酵母ACBP基因缺失株进行酵母异源功能回补,评估NcACBP体外功能。最后,利用CRISPR/Cas9技术敲除NcACBP基因,药物筛选基因敲除单克隆虫株。结果与讨论成功从新孢子虫cDNA中扩增到286bp的ACBP基因,在进化树中与弓形虫ACBP1(TgACBP1)最为接近,同源性高达85%。NcACBP重组蛋白以包涵体形式表达,大小为10.3KDa。NcACBP亚细胞定位于新孢子虫胞浆。重组NcACBP在体外具有蛋白酶活力,并能够结合NBD标记的棕榈酰CoA。酵母回补实验表明NcACBP与酵母ACBP(ScACBP)具有相同的蛋白功能,NcACBP能够异源回补因ScACBP缺失导致酵母的异常表型变化。基因敲除质粒电转新孢子虫Nc1后,经药物筛选获得两株NcACBP基因敲除单克隆虫株,这为后续研究NcACBP在虫体生长繁殖和脂肪酸代谢中的功能奠定了基础。

关键词：新孢子虫酰基辅酶A结合蛋白蛋白功能基因敲除

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：