检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 1998年第2期20卷 126-126页

作者：王欣黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京 100005

神经生长因子(NGF)是最早发现的神经趋化因子。它对神经细胞具有营养与保护作用,对损伤神经具有调节与修复功能。为大量获得重组人NGF,本研究采用构建杂合克隆因子(hybrid clonemid)进行DNA操作,使NGF基因与pET-16 b载体重组。根据人NG... 详细信息

神经生长因子(NGF)是最早发现的神经趋化因子。它对神经细胞具有营养与保护作用,对损伤神经具有调节与修复功能。为大量获得重组人NGF,本研究采用构建杂合克隆因子(hybrid clonemid)进行DNA操作,使NGF基因与pET-16 b载体重组。根据人NGF基因序列合成一对PCR引物,并在引物的5’端加上与载体互补的一小段序列(21bp)。用此引物进行PCR扩增,获得NGF基因扩增产物。将载体pET-16b用Nde I酶切使其成为线性载体(为避免克隆过程中载体自身转化的本底,此步酶切要完全)。为使NGF基因位于正确的阅读框架上并与因子Xa特异酶切位点相接,在得到酶切完全的线性载体后,应用T4DNA聚合酶的3’→5’外切酶活性,将3’端AC去除

关键词： DNA 基因神经 NGF 酶切操作系统计算机系统

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人载脂蛋白AV原核表达载体的构建与纯化研究

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心肺血管病杂志 2013年第4期32卷 499-502页

作者：李国平隋靖喆毕楠满永王抒陈保生黎健卫生部北京医院卫生部-北京老年医学研究所卫生部老年医学重点实验室 100730 中国医学科学院基础医学研究所-中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

目的:构建人载脂蛋白AV(apolipoprotein AV,apoAV)的原核载体并表达纯化该蛋白。方法:从人肝癌细胞系HepG2中提取总RNA,以反转录的cDNA第一链为模板,经聚合酶链式反应(PCR)扩增得到含有编码apoAV完整成熟肽段的PCR片段。PCR产物和原核... 详细信息

目的:构建人载脂蛋白AV(apolipoprotein AV,apoAV)的原核载体并表达纯化该蛋白。方法:从人肝癌细胞系HepG2中提取总RNA,以反转录的cDNA第一链为模板,经聚合酶链式反应(PCR)扩增得到含有编码apoAV完整成熟肽段的PCR片段。PCR产物和原核表达载体pET30b经核酸内切酶双切后连接,连接产物经转化至大肠杆菌感受态细胞Top10,挑选克隆测序。重组质粒pET30b-apoAV转化大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并优化诱导表达条件,重组的apoAV经镍离子螯合树脂纯化获得。结果:经测序证实人apoAV目的基因成功克隆入pET30b原核表达载体中,经过IPTG诱导有约40KD的特异性蛋白表达,与预期大小一致。该蛋白在IPTG诱导下的最佳表达时间为5h,最佳浓度在31.3μmol/L。纯化的apoAV纯度在95%以上,产率约为15 mg/L。结论:成功构建人apoAV的原核表达载体,实现了高效表达和纯化,为进一步研究其结构与功能奠定了基础。

关键词：载脂蛋白AV 原核表达蛋白纯化

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caspase-10研究进展

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医学分子生物学杂志 2006年第1期3卷 40-43页

作者：王瑞霞王平章王欣中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005 国家人类基因组北方研究中心北京市100176

caspase-10是近年来发现的一类含有死亡效应结构域(dead-effector domain,DED)的蛋白酶,在结构上与caspase家族的另一成员caspase-8有很高的同源性,通过形成死亡诱导信号复合物(death inducedsignaling complex,DISC),激活自身蛋白酶活性,传递凋亡信号。caspase-10的功能异常与许多疾病的发生有着密切的关系。对caspase-10的进一步研究将有助于深化对这些疾病的认识,并为临床治疗这些疾病提供新的方法和思路。

关键词： caspase-10蛋白酶凋亡肿瘤细胞信号通路

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LC-MS代谢组学技术研究胶质瘤干细胞对酸性微环境的代谢应答

LC-MS代谢组学技术研究胶质瘤干细胞对酸性微环境的代谢应答

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第21届全国色谱学术报告会

作者：徐晓宇李珊珊臧清策张瑞韩为彭小忠再帕尔·阿不力孜张瑞萍中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050 中国医学科学院/北京协和医学院基础医学研究所生物化学与分子生物学国家重点实验室北京100005

神经胶质瘤是一种最常见的颅内肿瘤,在中国脑及中枢神经系统恶性肿瘤位列十大高病死率肿瘤第9位,年死亡人数达3万人.胶质瘤干细胞具有自我更新、多向分化、无限增殖和高致瘤性等特征,对神经胶质瘤的形成、生长、浸润、转移、复发及治疗... 详细信息

神经胶质瘤是一种最常见的颅内肿瘤,在中国脑及中枢神经系统恶性肿瘤位列十大高病死率肿瘤第9位,年死亡人数达3万人.胶质瘤干细胞具有自我更新、多向分化、无限增殖和高致瘤性等特征,对神经胶质瘤的形成、生长、浸润、转移、复发及治疗敏感性具有重要影响.研究胶质瘤干细胞对酸性微环境的代谢应答，对于阐明调控胶质瘤干细胞稳定存活的酸性微环境与胶质瘤干细胞自我更新与分化的机制，寻找胶质瘤潜在的治疗靶点具有重要意义。

关键词：神经胶质瘤病理机制干细胞酸性微环境代谢应答代谢组学

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TRAF6和IFN-λR1相互作用后的泛素化变化对IFN-λ1信号通路的影响

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医学研究杂志 2016年第9期45卷 43-48页

作者：张俊文杨霞米蕊芳刘福生陈虹黄秉仁首都医科大学附属北京天坛医院/北京市神经外科研究所脑肿瘤研究中心 100050 中国医学科学院基础医学研究所/清华大学医学部北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的研究IFN-λ1抑制NF-κB激活和TRAF6抑制ISRE激活的分子机制。方法利用细胞培养、细胞转染、免疫共沉淀、SDS-PAGE及Western blot等方法检测IFN-λ1对TRAF6泛素化,以及泛素连接酶TRAF6对IFN-λ1的受体IFN-λR1泛素化的作用。结果 IFN... 详细信息

目的研究IFN-λ1抑制NF-κB激活和TRAF6抑制ISRE激活的分子机制。方法利用细胞培养、细胞转染、免疫共沉淀、SDS-PAGE及Western blot等方法检测IFN-λ1对TRAF6泛素化,以及泛素连接酶TRAF6对IFN-λ1的受体IFN-λR1泛素化的作用。结果 IFN-λ1会抑制TRAF6的自身泛素化,TRAF6能泛素化受体IFN-λR1,并且IFN-λ1会增加IFN-λR1与泛素K63位点的结合。结论 IFN-λ1抑制了NF-κB的激活的原因是IFN-λ1能够抑制TRAF6的自身泛素化。TRAF6能泛素化IFN-λR1,从而抑制ISRE的激活。

关键词： IFN—λ1 IFN-λR1 TRAF6 NF—κB ISRE

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应用二代测序筛查家族性肥厚型心肌病的基因谱、基因型表型分析及随访研究

应用二代测序筛查家族性肥厚型心肌病的基因谱、基因型表型分析及...

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中国心脏大会2014

作者：肖嫣卢超霞刘亚欣杨坤璂刘芳田涛张学周宪梁中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院高血压诊治中心中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础医学院医学分子生物学国家重点实验室医学遗传学系

目的:肥厚型心肌病（HCM）是一种常见的单基因遗传性心血管病,60%0%为家族性HCM（FHCM）。流行病学调查表明中国约有100万HCM患者,患者临床表现多样,易并发心脏性猝死,年死亡率高达3%%。基因诊断具有特异性,目前报道有22个基因是FHCM的... 详细信息

目的:肥厚型心肌病（HCM）是一种常见的单基因遗传性心血管病,60%0%为家族性HCM（FHCM）。流行病学调查表明中国约有100万HCM患者,患者临床表现多样,易并发心脏性猝死,年死亡率高达3%%。基因诊断具有特异性,目前报道有22个基因是FHCM的致病基因。二代测序具有高通量、高效、经济的特点。目前国内尚无应用二代测序筛查家族性肥厚型心肌病及进行基因型表型关联研究

关键词：家族性肥厚型心肌病二代测序基因谱随访研究基因型

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甲型H1N1流感病毒感染可导致白介素-17显著上升

甲型H1N1流感病毒感染可导致白介素-17显著上升

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第九届中青年呼吸学者论坛

作者：邹镇郭峰李太生王辰王仲曹斌蒋澄宇中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染科首都医科大学北京朝阳医院北京市呼吸病研究所中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院急诊科

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淀粉样前体蛋白基因的分子遗传学和分子生物学

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国外医学（遗传学分册） 2001年第3期24卷 138-142页

作者：楼蓉梅品超朱宁沈岩中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室国家人类基因组北方研究中心北京100176

淀粉样前体蛋白 (amyloid precusor protein,APP)是 Aβ(β- am yloid peptide,Aβ)的前体蛋白。后者是阿尔茨海默疾病 (Alzheimer's disease,AD)最主要的病理标志。 APP突变后增加神经毒性蛋白 Aβ42 / 43的表达量 ,从而导致家族性... 详细信息

淀粉样前体蛋白 (amyloid precusor protein,APP)是 Aβ(β- am yloid peptide,Aβ)的前体蛋白。后者是阿尔茨海默疾病 (Alzheimer's disease,AD)最主要的病理标志。 APP突变后增加神经毒性蛋白 Aβ42 / 43的表达量 ,从而导致家族性 AD(FAD)的发生。本文综述了 APP的基因结构、功能、突变体的类型及基因突变的病理学后果 ,同时追踪了如下两方面的研究进展 :1Aβ产生的途径 ;2

关键词：阿尔茨海默疾病淀粉样前体蛋白 β-淀粉样蛋白Aβ 分子遗传学分子生物学

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体外用正常人红细胞囊泡改善阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者补体溶血(简报)

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中国医学科学院学报 1997年第3期 211-211页

作者：许彩民杨洋陈忠雷张之南潘华珍 100005 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京

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erbin基因—一个含有PDZ功能区的新基因

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中国医学科学院学报 2001年第6期23卷 589-589页

作者：任韵钊刘彦信史娟刘士廉郑德先中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

本实验室在以前的研究中获得了6个TRAIL(TNF-rela-tted apoptosis inducing ligand)诱导T淋巴细胞白血病细胞(Jurkat)凋亡相关的基因片段.基因文库检索发现,其中之一与LAP(leucine-rich repeats and PDZ domains,LRRs And PDZ)家族成员E... 详细信息

关键词： erbin基因重组可溶性TRAIL PDZ T淋巴细胞细胞凋亡白血病

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