检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔颌面外科杂志 2014年第6期24卷 405-412页

作者：李宁江莉婷谢银银魏立高益鸣上海交通大学医学院附属瑞金医院口腔科上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室上海200025 上海市伤骨科研究所上海200025

目的:通过建立的大鼠髁突软骨细胞发育过程中蛋白表达差异谱,分析可能参与的信号通路,为进一步认识髁突软骨生理性及病理性生长改建的信号调控机制提供相关信息。方法:收获出生后1、7、14、28 d共4组SD大鼠髁突软骨细胞,甲苯胺蓝染色、... 详细信息

目的:通过建立的大鼠髁突软骨细胞发育过程中蛋白表达差异谱,分析可能参与的信号通路,为进一步认识髁突软骨生理性及病理性生长改建的信号调控机制提供相关信息。方法:收获出生后1、7、14、28 d共4组SD大鼠髁突软骨细胞,甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化染色鉴定软骨细胞。提取各组软骨细胞总蛋白,采用i TRAQ标记定量蛋白,2D nano-HPLC和基质辅助激光解吸/电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF-TOF),获取出生后大鼠髁突软骨细胞发育过程中差异蛋白的表达谱,所得数据用MASCOT软件处理,筛选样本之间有意义的差异蛋白,运用GO法及David软件进行KEGG信号通路分析。结果 :共鉴定137种具有可信度表达的蛋白,有44种蛋白参与至少27条KEGG信号通路,其中ECM-受体相互作用、焦点粘连、actin骨架调节、Ca2+信号通路、血管平滑肌收缩、Gn RH信号通路、肌醇三磷酸代谢、磷脂酰肌醇信号系统以及核糖体等信号通路具有统计学意义。结论:在大鼠髁突软骨发育中,各信号通路蛋白在时间、空间上差异性表达,共同形成复杂的信号传递网络。

关键词：髁突软骨细胞蛋白质组学信号通路鼠

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脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白在糖尿病冠状动脉支架内再狭窄中作用的研究

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国际心血管病杂志 2014年第4期41卷 259-263页

作者：陈秋静陆林王亚男刘珠慧沈卫峰吴胜男上海交通大学医学院附属瑞金医院心内科 200025 上海市高血压研究所医学基因组学国家重点实验室

目的:探讨脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(AFABP)在糖尿病冠状动脉支架内再狭窄(ISR)中的作用。方法:在15头糖尿病猪和26头正常猪的冠状动脉内置入雷帕霉素洗脱支架,6个月后冠脉造影,选择正常和发生ISR的血管段组织,提取蛋白进行定量二维荧... 详细信息

目的:探讨脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(AFABP)在糖尿病冠状动脉支架内再狭窄(ISR)中的作用。方法:在15头糖尿病猪和26头正常猪的冠状动脉内置入雷帕霉素洗脱支架,6个月后冠脉造影,选择正常和发生ISR的血管段组织,提取蛋白进行定量二维荧光差异凝胶电泳技术(2D-DIGE)和质谱检测。在人动脉平滑肌细胞(HASMC)中感染AFABP的过表达和沉默病毒,检测细胞增殖、迁移能力和活性氧水平。结果:伴或不伴糖尿病的猪ISR血管段组织内AFABP水平均高于正常组织,且其在糖尿病ISR组织中高于非糖尿病ISR组织。AFABP过表达促进HASMC增殖和迁移,并伴有活性氧水平增高,上述效应在高糖培养基中更明显,抑制AFABP表达能抑制这种效应。结论:AFABP在糖尿病冠状动脉ISR血管段中表达显著增高;AFABP高表达促进动脉平滑肌细胞增殖和迁移,该效应可能由氧化应激介导。

关键词：脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白平滑肌细胞支架内再狭窄活性氧自由基糖尿病

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SCGB3A2——一个与多人群、不同种族的Graves病发生密切相关的基因

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中华内分泌代谢杂志 2013年第2期29卷 93-96页

作者：赵双霞宋怀东上海交通大学医学院附属瑞金医院国家医学基因组学重点实验室分子医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025

Graves病（GD），也称弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症，是一种由环境和遗传因素共同致病的多基因疾病。在目前公认的9个GD易感基因中，SCGB3A2是唯一一个利用标签单核苷酸多态性（tagSNP）技术、通过定位克隆策略识别鉴定的一个易感... 详细信息

Graves病（GD），也称弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症，是一种由环境和遗传因素共同致病的多基因疾病。在目前公认的9个GD易感基因中，SCGB3A2是唯一一个利用标签单核苷酸多态性（tagSNP）技术、通过定位克隆策略识别鉴定的一个易感基因，并随后在英国和俄罗斯两个独立样本的研究中得到证实。目前多基因疾病研究专家一致认为SCGB3A2是GD的一个新的致病易感基因。

关键词：格雷夫斯病易感基因多态性,单核苷酸

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骨髓微环境变化引发的疾病

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中国组织工程研究 2013年第1期17卷 124-130页

作者：邵小虎乐黄莺上海交通大学系统生物医学研究院系统生物医学教育部重点实验室上海市200240 上海交通大学医学院附属瑞金医院血液学研究所医学基因组学国家重点实验室上海市200025

背景:骨髓微环境发生改变与血液疾病的发生和发展密切相关。目的:通过综述骨髓微环境中的细胞组分,非细胞组分和信号通路的调控作用,探讨骨髓微环境改变与疾病发生的关系。方法:应用计算机检索2001年1月至2012年4月的Pubmed数据库和万... 详细信息

背景:骨髓微环境发生改变与血液疾病的发生和发展密切相关。目的:通过综述骨髓微环境中的细胞组分,非细胞组分和信号通路的调控作用,探讨骨髓微环境改变与疾病发生的关系。方法:应用计算机检索2001年1月至2012年4月的Pubmed数据库和万方数据库,英文检索词为"bone marrow niche,hematopoietic stem cell(HSC)",中文检索词为"骨髓微环境,造血干细胞",检索文献总量为424篇,最终纳入61篇进入结果分析。结果与结论:骨髓中的成体造血干细胞是血液系统和淋巴系统的发源细胞。骨髓微环境是支持造血干细胞自我更新和分化的场所,它由多种造血细胞成分、非造血细胞、胞外基质和其他信号蛋白组成。正常的骨髓微环境对造血干细胞发挥正常功能十分重要。一旦发生紊乱,会引发血液疾病和癌症等病症。因此,深入研究骨髓微环境,揭示调控机制以及相关的干细胞命运决定机制,将极大的推动骨髓移植、组织修复和再生医学等领域的发展。

关键词：干细胞干细胞综述骨髓微环境造血干细胞骨髓移植血液疾病间充质干细胞信号通路干细胞因子 973项目

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微小RNA的血管生物学效应及其在高血压中的应用展望

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中华高血压杂志 2013年第7期21卷 626-629页

作者：盛丽娟高平进上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市血管生物学重点实验室医学基因组国家重点实验室上海市高血压研究所上海200025 中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所

微小RNA（microRNA，miRNA）是一种内源性非编码单链小分子RNA，具有时序性和组织特异性。成熟miRNA为21-25个核苷酸，调控哺乳动物1／3的蛋白质编码基因。miRNA广泛存在于生物体中，包括线虫、果蝇、动植物以及某些病毒。在植物细胞中... 详细信息

微小RNA（microRNA，miRNA）是一种内源性非编码单链小分子RNA，具有时序性和组织特异性。成熟miRNA为21-25个核苷酸，调控哺乳动物1／3的蛋白质编码基因。miRNA广泛存在于生物体中，包括线虫、果蝇、动植物以及某些病毒。在植物细胞中，miRNA与信使RNA（mRNA）3’非翻译区（untranslatedregion，UTR）互补配对，导致mRNA被降解；在动物细胞中，miRNA与mRNA3’UTR不完全互补配对，导致mRNA在转录水平被抑制，使目的基因表达下降。miRNA可以与mRNA的非3’UTR区域结合，Orom等发现miRNA-10a可与核糖核蛋白mRNA的5＂UTR结合并强化mRNA的翻译功能，

关键词：生物学效应微小RNA 蛋白mRNA 高血压 miRNA 血管小分子RNA 编码基因

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IGF-1信号通路相关蛋白在大鼠髁突软骨细胞增殖分化中的表达

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口腔颌面外科杂志 2013年第3期23卷 171-177页

作者：江莉婷魏立谢银银周琦朱雅萍高益鸣上海交通大学医学院附属瑞金医院口腔科上海200025 上海市伤骨科研究所上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室上海200025

目的:研究胰岛素样生长因子-1(IGF-1)信号转导通路在大鼠髁突软骨细胞增殖分化调控过程中相关基因的表达。方法:体外单层培养并鉴定出生后1、7、14、28 d共4组SD大鼠髁突软骨细胞。免疫组织化学方法检测细胞内IGF-1表达情况,Real-time ... 详细信息

目的:研究胰岛素样生长因子-1(IGF-1)信号转导通路在大鼠髁突软骨细胞增殖分化调控过程中相关基因的表达。方法:体外单层培养并鉴定出生后1、7、14、28 d共4组SD大鼠髁突软骨细胞。免疫组织化学方法检测细胞内IGF-1表达情况,Real-time PCR及Western印迹法检测细胞内IGF-1R、Bcl-2、Bax mRNA及蛋白表达。饥饿培养24 h后,实验组加入质量浓度为100 ng/mL的重组大鼠IGF-1细胞因子(rrIGF-1)继续培养24、48 h,CCK-8检测细胞增殖情况,Real-time PCR技术检测各组髁突软骨细胞内IGF-1R、IGF-2R、Raf1、GSK-3、IGFBP3、NF-κB、Bcl-2、Bax、integrin、TGF-βmRNA表达情况;对照组培养液不加rrIGF-1。结果:各鼠龄组SD大鼠髁突软骨细胞内IGF-1表达均阳性,IGF-1R mRNA及蛋白表达相对平稳,Bcl-2、Bax mRNA及蛋白表达逐渐增强,在出生14 d后表达下降(P<0.05)。加入100 ng/mL rrIGF-1后,髁突软骨细胞增殖速度显著增加,细胞凋亡减少,Real-time PCR结果显示实验组IGF-1R、GSK-3、Bax、integrin mRNA表达整体呈下降趋势;IGF-2R、Raf1、IGFBP3、NF-κB、Bcl-2、TGF-βmRNA表达水平总体呈上调趋势,差异有统计学意义。结论 :IGF-1介导的信号转导途径参与了髁突软骨细胞的增殖、分化以及软骨形成早期的调控,并可能与integrin、TGF-β等其他蛋白相互作用,共同参与髁突发育过程。

关键词：胰岛素样生长因子-1 髁突软骨细胞信号通路鼠

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大鼠髁突软骨细胞发育中差异蛋白的表达变化

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中国口腔颌面外科杂志 2013年第1期11卷 15-23页

作者：江莉婷谢银银魏立朱雅萍高益鸣上海交通大学医学院附属瑞金医院口腔科上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室上海200025 上海市伤骨科研究所上海200025

目的:初步建立大鼠髁突软骨细胞发育过程中蛋白表达差异谱,寻找并鉴定其差异表达蛋白。方法:体外培养出生后1、7、14、28 d共4组SD大鼠髁突软骨细胞,应用甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化染色鉴定软骨细胞。提取各组软骨细胞总蛋白,采用i... 详细信息

目的:初步建立大鼠髁突软骨细胞发育过程中蛋白表达差异谱,寻找并鉴定其差异表达蛋白。方法:体外培养出生后1、7、14、28 d共4组SD大鼠髁突软骨细胞,应用甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化染色鉴定软骨细胞。提取各组软骨细胞总蛋白,采用iTRAQ标记定量蛋白,2D nano-HPLC和基质辅助激光解吸/电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF-TOF)技术动态、定量观察出生后大鼠髁突软骨细胞发育过程中差异蛋白的表达及其量变情况,所得数据用MASCOT软件处理,筛选样本之间有意义的差异蛋白,运用GO法进行蛋白分类。结果:共鉴定500种差异蛋白,其中137种具有可信度表达,包括15种高可信度表达,相对分子量在7806.24～608459.2,主要功能为参与各类代谢及发育过程、细胞骨架结构、信号转导,响应各类刺激、免疫应答以及细胞间联系及运输等。结论:本研究获得了目前较为全面的大鼠髁突软骨细胞发育中差异蛋白表达谱,并运用质谱技术成功鉴定了差异表达蛋白,为进一步研究髁突软骨细胞内蛋白功能及在颞下颌关节疾病中的改变与作用奠定基础。

关键词： iTRAQ 髁突软骨细胞蛋白质组学

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替米沙坦对高血压大鼠血管ACE2表达及氧化应激水平的影响

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中国药理学通报 2012年第1期28卷 54-58页

作者：金海燕钟久昌宋蓓叶佳颖张丽红李宇琳于茜徐旭东林国珍上海交通大学医学院附属瑞金医院临床心理科与医学基因组学国家重点实验室上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院临床心理科与医学基因组学国家重点实验室上海200025 上海市高血压研究所上海市血管生物学重点实验室上海200025 宁波大学医学院分子高血压研究室浙江宁波315211 复旦大学上海医学院解剖与组织胚胎学系上海200032

目的探讨替米沙坦干预对自发性高血压大鼠(SHR)血管组织血管紧张素转换酶2(ACE2)基因表达、一氧化氮(NO)及氧化应激水平的影响.方法选取10周龄SHR及其同源对照WKY大鼠,分别给予替米沙坦(5、10 mg·kg-1·d-1)或安慰剂,为期10... 详细信息

目的探讨替米沙坦干预对自发性高血压大鼠(SHR)血管组织血管紧张素转换酶2(ACE2)基因表达、一氧化氮(NO)及氧化应激水平的影响.方法选取10周龄SHR及其同源对照WKY大鼠,分别给予替米沙坦(5、10 mg·kg-1·d-1)或安慰剂,为期10周.采用Western blot检测治疗后大鼠主动脉组织中ACE2蛋白及内皮型NO合酶(eNOS)磷酸化水平.分别采用硝酸还原酶比色法与硫代巴比妥酸比色法测定大鼠主动脉组织中NO和丙二醛(MDA)含量.结果与WKY对照组相比,SHR大鼠主动脉组织中ACE2蛋白和Ser1177-eNOS磷酸化水平明显降低(ACE2:0.39±0.05 vs 1.00±0.06;p-eNOS:0.43±0.06 vs 1.00±0.04;P值均<0.01),伴NO水平下调及MDA含量增加(NO mmol·g-1protein:11.5±2.1 vs 27.8±4.9;MDA nmol·g-1 protein:393.9±17.9 vs 186.3±14.5;P值均<0.01),而经替米沙坦治疗后SHR低、高剂量治疗组大鼠主动脉组织中ACE2蛋白和Ser1177-eNOS磷酸化水平增加(ACE2:0.62±0.06,0.65±0.07 vs 0.39±0.05;p-eNOS:0.68±0.07,0.71±0.06 vs 0.43±0.06;P值均<0.05),伴NO水平升高(19.2±3.3,23.9±3.2 vs 11.5±2.1 mmol·g-1protein;P值均<0.05)与MDA含量下调(271.9±16.1,249.2±19.6 vs 393.9±17.9 nmol·g-1 protein;P值均<0.05).结论长期替米沙坦治疗通过提升高血压大鼠血管ACE2表达及eNOS磷酸化水平,可促使血管NO生成及氧化应激水平改善,提示替米沙坦对高血压具有一定的血管保护功效.

关键词：替米沙坦高血压血管紧张素转换酶2 一氧化氮氧化应激血管保护

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血管紧张素转换酶2基因G/A多态性与ACEI降压疗效差异的相关性

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中国分子心脏病学杂志 2013年第4期13卷 584-587页

作者：于汇民钟久昌何敏陆立鹤张曹进林曙光靳立军张斌郭伟王锋李寰广东省人民医院心内科广东省医学科学院广东省心血管病研究所广州市510080 上海交通大学医学院附属瑞金医院医学基因组学国家重点实验室上海市高血压研究所上海市200025 广州市广东省中医院检验科 510120 广州市中山大学中山医学院病理生理学教研室 510080

目的研究中国原发性高血压患者的血管紧张素转换酶2(ACE2)基因G/A多态性与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法用贝那普利10-20mg/日对211例高血压患者进行为期6周的降压治疗,用PCR产物测序方法检测患者的ACE2基因多态... 详细信息

目的研究中国原发性高血压患者的血管紧张素转换酶2(ACE2)基因G/A多态性与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法用贝那普利10-20mg/日对211例高血压患者进行为期6周的降压治疗,用PCR产物测序方法检测患者的ACE2基因多态性,分析其与收缩压、舒张压、脉压及平均动脉压在治疗前后变化的相关性。结果在男性高血压患者中,该基因多态性与降压疗效相关,治疗前后G等位基因携带者与A等位基因携带者平均动脉压的降幅分别为11.84±7.20mmHg和8.92±7.64mmHg(p=0.033),G等位基因携带者的疗效优于A等位基因携带者;在女性患者中未发现这种相关性。结论在男性高血压患者中ACE2基因G/A多态性对ACEI的降压疗效有一定的影响。

关键词：原发性高血压血管紧张素转换酶2基因血管紧张素转换酶抑制剂多态性

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E41.F9基因缺陷以及免疫反应相关基因的多态性与血友病B患者高滴...

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：周景艺奚晓东王鸿利丁秋兰陆晔玲戴菁王学锋国家医学基因组重点实验室、上海市血研所、上海交通大学医学院附属瑞金医院 200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科

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