检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 1998年第2期23卷 92-99页

作者：许文思国家医药管理局上海医药工业研究院

中国抗生素的研究和开发始于1947年在北京中央生物制品研究所, 当时利用UNRRA提供的资料和4个181.8升小发酵罐, 用Penicilliumchrysogenum Q176、133菌种研究青霉素。1948年上海成立青霉素实验所, 获得青霉素钾盐成品。1953年初成立上... 详细信息

中国抗生素的研究和开发始于1947年在北京中央生物制品研究所, 当时利用UNRRA提供的资料和4个181.8升小发酵罐, 用Penicilliumchrysogenum Q176、133菌种研究青霉素。1948年上海成立青霉素实验所, 获得青霉素钾盐成品。1953年初成立上海第三制药厂, 用我国自行设计制造的4个8618.2升发酵罐, 开始工业化生产青霉素钾盐,至此诞生了中国的抗生素工业。1956年该厂又生产了金霉素。1958年华北制药厂建成, 用16个50吨发酵罐生产青霉素钾盐, 随后又用16年50吨罐生产链霉素。在我国抗生素工业创建过程中, 我们解决了生产菌种、发酵培养条件、染菌、分离提取精制的一系列工艺与设备问题。截至1995年国家医药管理局信息中心资料, 我国生产抗细菌、抗真菌、抗肿瘤以及农牧用抗生素品种26个(不包括衍生物), 其中年产万吨以上的有青霉素钾和钠盐、土霉素碱, 上千吨的有链霉素与双氢链霉素、土霉素盐酸盐、四环素碱, 500吨以上的有氨苄西林、庆大霉素、四环素盐酸盐、乙酰螺旋霉素、林可霉素。农牧用井岗霉素、沙利(盐)霉素、赤霉素产量亦很大。从当前我国抗生素品种和产量来看, 产品结构急待改进, 疗效好的半合成β-内酰胺类包括碳青霉烯类抗生素应加紧研究开发。另外, 微生物来源的生理活性物质的筛选、开发已成为热点。目前已开发环孢菌素、洛伐他汀和普伐他汀等。

关键词：抗生素制药工业中国

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微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂研究Ⅲ．抗生素SIPI─8915转化产物的研究

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中国抗生素杂志 1996年第4期21卷 241-248页

作者：龚炳永陈瑞英姜健朱宝泉国家医药管理局上海医药工业研究院

ＳＩＰＩ－８９１５（ｃｏｍｐａｃｔｉｎ）经ＳＩＰＩ－１８６菌株生物转化得１种转化产物，其结构经紫外、质谱（ＥＩ，ＨＲＭＳ）、１Ｈ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ）、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱分析。

关键词：转化产物 SIPI-8915 抗生素胆固醇生物合成酶

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微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂Ⅶ.抗生素SIPI┐8917┐Ⅰ的研究

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中国抗生素杂志 1998年第4期23卷 267-270页

作者：胡海峰朱宝泉龚炳永陈瑞英国家医药管理局上海医药工业研究院

应用胆固醇生物合成的体外酶反应筛选系统，从１０００多株真菌中筛选出具有抑制胆固醇生物合成活性的ＳＩＰＩ－８９１７菌株；对ＳＩＰＩ－８９１７菌株的代谢产物进一步研究，应用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱分离和ＬＨ２０凝胶层析... 详细信息

应用胆固醇生物合成的体外酶反应筛选系统，从１０００多株真菌中筛选出具有抑制胆固醇生物合成活性的ＳＩＰＩ－８９１７菌株；对ＳＩＰＩ－８９１７菌株的代谢产物进一步研究，应用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱分离和ＬＨ２０凝胶层析等方法，从其菌丝体中分离出ＳＩＰＩ－８９１７－Ⅰ化合物。通过元素分析和质谱，确定其分子式为：Ｃ２２Ｈ２０Ｏ７（分子量３９６．２９０５），综合ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ及ＨＭＢＣ和ＨＭＱＣ等图谱数据的解析，确定其结构为蒽环类化合物，与文献报道的１，３－二甲醚奥佛尼红素（１，３－Ｄｉ－Ｏ－ｍｅｔｈｙｌａｖｅｒｕｆｉｎ）结构一致。

关键词：胆固醇酶抑制剂生物合成抗生素

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6－氟－7－氯－8－硝基－1，4－二氢－4－氧代喹啉－3－羧酸乙酯及其N－乙基物的亲核取代

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中国医药工业杂志 1996年第4期27卷 150-153页

作者：周伟澄刘庆刘进前张秀平国家医药管理局上海医药工业研究院

６－氟－７－氯－８－硝基－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸乙酯（１）及其Ｎ－乙基物（２）与１－甲基哌嗪反应都形成７－取代的产物；与巯基乙醇反应，１形成７－取代产物，而２形成７，８－二取代产物；２与氟化钾反应得６，... 详细信息

６－氟－７－氯－８－硝基－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸乙酯（１）及其Ｎ－乙基物（２）与１－甲基哌嗪反应都形成７－取代的产物；与巯基乙醇反应，１形成７－取代产物，而２形成７，８－二取代产物；２与氟化钾反应得６，８－二氟－７－氯代化合物，而１与氟化钾在相同条件下不起反应。

关键词：氟喹诺酮亲核取代反应

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抗生素SIPI─A4─0035B的结构解析

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中国抗生素杂志 1996年第6期21卷 458-461页

作者：杜平中高村修一长绳博高桥笃冈见吉郎国家医药管理局上海医药工业研究院

抗生素ＳＩＰＩ┐Ａ４┐００３５Ｂ的结构解析ＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｅｘｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｂｉｏｔｉｃＳＩＰＩ┐Ａ４┐００３５Ｂ杜平中ＤｕＰｉｎｇｚｈｏｎｇ（国家医药管理局上海医药工业研究院，上海２０００... 详细信息

抗生素ＳＩＰＩ┐Ａ４┐００３５Ｂ的结构解析ＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｅｘｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｂｉｏｔｉｃＳＩＰＩ┐Ａ４┐００３５Ｂ杜平中ＤｕＰｉｎｇｚｈｏｎｇ（国家医药管理局上海医药工业研究院，上海２０００４０）（ＳｈａｎｇｈａｉＩｎｓｔｉ...

关键词：抗生素 SIPI-A4-0035B 化学结构

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125Ser－rIL－2工程菌稳定性研究

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中国医药工业杂志 1996年第4期27卷 158-160页

作者：李莉范小连何丽敏周鸣南国家医药管理局上海医药工业研究院

对产１２５Ｓｅｒ－ｒＩＬ－２工程菌稳定性进行了３个方面考察：１）工程菌传代后的重组质粒稳定性；２）工程菌传代后的重组质粒表达稳定性；３）传代工程菌中表达重组质粒的酶切图谱比较。结果表明，该工程菌传代２０～２００代的过... 详细信息

对产１２５Ｓｅｒ－ｒＩＬ－２工程菌稳定性进行了３个方面考察：１）工程菌传代后的重组质粒稳定性；２）工程菌传代后的重组质粒表达稳定性；３）传代工程菌中表达重组质粒的酶切图谱比较。结果表明，该工程菌传代２０～２００代的过程中，在本实验发酵条件下，其生物学活性保持在１０￣８ＩＵ／Ｌ范围。重组表达质粒无丢失现象，重组表达质粒的酶切图谱与原始酶切图谱比较是一致的。

关键词：工程菌稳定性重组质粒酶切图谱基因工程

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药物化学家——周后元院士

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中国药学杂志 1996年第8期 46-47页

作者：郁文倩国家医药管理局上海医药工业研究院

药物化学家——周后元院士郁文倩（上海２０００４０国家医药管理局上海医药工业研究院）周后元，１９３２年１２月出生于湖南衡阳。１９５６年毕业于沈阳药学院化学制药专业，同年进入上海第三制药厂任技术员，１９５７年调到上海医药... 详细信息

药物化学家——周后元院士郁文倩（上海２０００４０国家医药管理局上海医药工业研究院）周后元，１９３２年１２月出生于湖南衡阳。１９５６年毕业于沈阳药学院化学制药专业，同年进入上海第三制药厂任技术员，１９５７年调到上海医药工业研究院合成室工作，至今在实验室...

关键词：周后元药物合成国家医药管理局上海医药工业研究院化学家院士

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微生物来源的免疫抑制活性物质 Ⅰ.抗生素SIPI-84-15的研究

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中国抗生素杂志 1998年第2期23卷 112-115页

作者：胡海峰朱宝泉龚炳永郝伟月张斌国家医药管理局上海医药工业研究院

用酵母系统筛选微生物产生的免疫抑制活性化合物，从３００多株放线菌中筛选出阳性菌株ＳＩＰＩ－９７－８４，对其代谢产物进行初步研究，用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱层析和重结晶等方法，从其菌丝体中分离出活性成分ＳＩＰＩ－８４... 详细信息

用酵母系统筛选微生物产生的免疫抑制活性化合物，从３００多株放线菌中筛选出阳性菌株ＳＩＰＩ－９７－８４，对其代谢产物进行初步研究，用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱层析和重结晶等方法，从其菌丝体中分离出活性成分ＳＩＰＩ－８４－１５。通过元素分析和质谱，确定其分子式为Ｃ２８Ｈ３１ＮＯ６（分子量：４７７．２１４５）；综合紫外光谱、红外光谱、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ等图谱数据，确定ＳＩＰＩ－８４－１５的结构为含有硝基的多烯化合物，该结构与文献报道的ｓｐｅｃｔｉｎａｂｉｌｉｎ一致，化学命名为：２－甲氧基－３，５－二甲基－６－［四氢－４－［２，４，６－三甲基－７－（４－硝基苯基）－２，４，６－庚三烯亚基］－２－呋喃基］，４Ｈ－吡喃－４－酮。

关键词：免疫抑制剂放线菌 Spectinabilin 光谱分析

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微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂 Ⅷ.抗生素SIPI-8917-Ⅴ的研究

引用

中国抗生素杂志 1998年第5期23卷 331-333,345页

作者：胡海峰朱宝泉龚炳永国家医药管理局上海医药工业研究院

真菌ＳＩＰＩ－８９１７菌株的代谢产物具有抑制胆固醇生物合成酶活性，对其代谢产物进一步研究，应用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱分离和ＬＨ２０凝胶层析等方法，从其菌丝体中分离出另一种化合物，命名为ＳＩＰＩ－８９１７－Ⅴ。根据... 详细信息

真菌ＳＩＰＩ－８９１７菌株的代谢产物具有抑制胆固醇生物合成酶活性，对其代谢产物进一步研究，应用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱分离和ＬＨ２０凝胶层析等方法，从其菌丝体中分离出另一种化合物，命名为ＳＩＰＩ－８９１７－Ⅴ。根据质谱（ＥＩ－ＭＳ、ＦＡＢ和ＨＲＭＳ）数据，确定其分子式为：Ｃ２８Ｈ４４Ｏ１（分子量：３９６．３３７０），综合紫外光谱、红外光谱、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ及ＨＭＢＣ和ＨＭＱＣ等图谱数据的解析，确定其结构为甾醇类化合物，旋光活性研究表明：与文献报道的麦角甾醇（ｅｒｇｏｓｔｅｒｏｌ）结构一致，化学命名为：麦角－５，７，２２Ｅ－三烯－３β－醇（ｅｒｇｏｓｔａ－５，７，２２Ｅ－ｔｒｉｅｎ－３β－ｏｌ）。

关键词：胆固醇酶抑制剂麦角甾醇抗生素微生物

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Na~＋－K~＋ATPase抑制剂——抗虫化合物SIPI─90─653─H的研究

引用

中国抗生素杂志 1996年第6期21卷 462-464页

作者：张礼萍龚炳永国家医药管理局上海医药工业研究院

Ｎａ＋－Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ抑制剂——抗虫化合物ＳＩＰＩ┐９０┐６５３┐Ｈ的研究ＥｎｚｙｍｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆＮａ＋－Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ——ｓｔｕｄｉｅｓｏｎｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅＳＩＰＩ┐９０┐６５３┐Ｈ张礼萍龚炳永... 详细信息

Ｎａ＋－Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ抑制剂——抗虫化合物ＳＩＰＩ┐９０┐６５３┐Ｈ的研究ＥｎｚｙｍｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆＮａ＋－Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ——ｓｔｕｄｉｅｓｏｎｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅＳＩＰＩ┐９０┐６５３┐Ｈ张礼萍龚炳永ＺｈａｎｇＬｉｐｉｎｇａｎｄＧｏｎ...

关键词： ATPase抑制剂抑蠕虫药 SIPI-90-653-H

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