检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2021年第11期37卷 1565-1570页

作者：董小艳刘达越徐灵博顾铃毓姜怡邓杨安宁焦运李桂忠宁夏医科大学基础医学院宁夏回族自治区宁夏银川750004 宁夏医科大学国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏回族自治区宁夏银川750004 宁夏医科大学宁夏血管损伤与修复研究重点实验室宁夏回族自治区宁夏银川750004 宁夏医科大学临床医学院宁夏回族自治区宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院感染科宁夏回族自治区宁夏银川750004

目的探讨miR-5088-5p在同型半胱氨酸诱导肝细胞焦亡中的作用。方法培养正常肝细胞,分为Control组、Hcy组、转染miR-5088-5p NC与miR-5088-5p mimic后给予Hcy干预组,采用Western blot检测焦亡相关蛋白NLRP3、caspase 1、IL-1β的表达水平... 详细信息

目的探讨miR-5088-5p在同型半胱氨酸诱导肝细胞焦亡中的作用。方法培养正常肝细胞,分为Control组、Hcy组、转染miR-5088-5p NC与miR-5088-5p mimic后给予Hcy干预组,采用Western blot检测焦亡相关蛋白NLRP3、caspase 1、IL-1β的表达水平;采用qRT-PCR检测miR-5088-5p的表达水平;将CBS^(+/-)小鼠和CBS^(+/+)小鼠给予高蛋氨酸饮食12周,采用全自动生化仪检测小鼠血清中Hcy水平;采用免疫荧光检测小鼠肝组织中焦亡相关蛋白的表达水平。结果与Control组相比,Hcy组NLRP3、caspase 1、IL-1β表达水平增加(P<0.01);miR-5088-5p表达水平降低(P<0.01);转染miR-5088-5p NC与miR-5088-5p mimic并给予Hcy干预后,与Hcy组相比,miR-5088-5p NC+Hcy组NLRP3、caspase 1、IL-1β表达无差异,与miR-5088-5p NC+Hcy组相比,miR-5088-5p mimic+Hcy组NLRP3、caspase 1、IL-1β表达水平明显下降(P<0.05);与CBS^(+/+)小鼠相比,全自动生化分析仪结果显示CBS^(+/-)小鼠血清Hcy水平明显升高(P<0.01),免疫荧光染色结果显示CBS^(+/-)组小鼠肝脏中NLRP3、caspase 1、IL-1β荧光强度增高(P<0.01)。结论miR-5088-5p对同型半胱氨酸诱导的肝细胞焦亡具有保护作用。

关键词： CBS小鼠肝细胞高同型半胱氨酸血症 miRNA miR-5088-5p 焦亡

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脂肪酸结合蛋白4对高同型半胱氨酸血症小鼠足细胞凋亡的影响

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医学研究生学报 2020年第1期33卷 25-31页

作者：曹军刘昆谢琳梁昪平马胜超姜怡邓卢冠军宁夏医科大学临床医学院银川750004 国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室(宁夏医科大学)/宁夏回族自治区血管损伤与修复研究重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院泌尿外科银川750004

目的脂肪酸结合蛋白4(FABP4)可能对足细胞凋亡有调控作用,但具体机制目前报道较少。文章旨在探讨FABP4在高同型半胱氨酸血症(HHcy)引起小鼠足细胞凋亡中的作用。方法实验采用9只野生型雄性C57BL/6J小鼠(Cbs^+/+)为对照组;9只以C57BL/6J... 详细信息

目的脂肪酸结合蛋白4(FABP4)可能对足细胞凋亡有调控作用,但具体机制目前报道较少。文章旨在探讨FABP4在高同型半胱氨酸血症(HHcy)引起小鼠足细胞凋亡中的作用。方法实验采用9只野生型雄性C57BL/6J小鼠(Cbs^+/+)为对照组;9只以C57BL/6J背景的胱硫醚β合酶基因敲除杂合子(Cbs^+/-)雄性小鼠为模型组。两组同时给予含2%高蛋氨酸饲料,连续饲养8周,以复制HHcy模型,采用透射电镜观察两组小鼠肾小球足细胞超微结构。同时,体外培养肾小球足细胞,未干预组采用0μmol/L Hcy处理48 h,同型半胱氨酸组采用80μmol/L Hcy处理48 h,Ad-GFP组足细胞感染GFP荧光标签腺病毒,Ad-FABP4组足细胞感染FABP4腺病毒,Hcy+Ad-FABP4组足细胞感染FABP4腺病毒后处理同同型半胱氨酸组。通过qRT-PCR、Western blot检测FABP4在小鼠肾组织中的表达,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和Caspase-12的变化,流式细胞仪技术分析细胞凋亡率。结果与对照组比较,模型组小鼠肾组织足细胞损伤程度加重、并发生细胞凋亡。同时,模型组中FABP4的mRNA表达量(3.20±0.42)和蛋白表达量(4.98±1.12)均较对照组(2.09±0.13、3.04±0.11)升高(P<0.05);同型半胱氨酸组中FABP4的mRNA表达量(5.34±0.28)和蛋白表达量(11.94±0.22)均较未干预组(4.00±0.17、5.10±0.20)升高(P<0.05)。感染FABP4腺病毒后,Ad-FABP4组FABP4的mRNA表达量(4.59±0.28)和蛋白表达量(10.07±0.82)均较Ad-GFP组(3.05±0.22、4.07±0.20)升高(P<0.05)。同型半胱氨酸组Bax/Bcl-2值(3.15±0.65)和Caspase-12蛋白表达量(4.30±0.89)较未干预组(2.19±0.10、3.06±0.07)升高(P<0.05);Hcy+Ad-FABP4组Bax/Bcl-2值(5.42±0.55)和Caspase-12蛋白表达量(7.87±1.27)均较Hcy+Ad-GFP组(3.19±0.47、4.34±0.64)升高(P<0.05)。流式细胞仪分析凋亡结果显示,同型半胱氨酸组总凋亡率为(10.85±1.25)与未干预组(3.77±0.12)比较升高(P<0.05);Hcy+Ad-FABP4组(15.72±1.60)较Hcy+Ad-GFP组(11.22±0.43)升高(P<0.05)。结论FABP4在HHcy引起的小鼠足细胞凋亡过程中起促进作用。

关键词：脂肪酸结合蛋白4 高同型半胱氨酸血症足细胞凋亡

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亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1参与血管平滑肌细胞钙化

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中国组织工程研究 2025年第32期29卷 6836-6842页

作者：王凯茹付士哲李家辉燕茹马玉茹师波冶从燕闫瑞丛广志贾绍斌宁夏医科大学总医院医学科学研究院宁夏回族自治区银川市750004 宁夏医科大学第一临床医学院宁夏回族自治区银川市750004 宁夏医科大学国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏回族自治区银川市750004 宁夏医科大学血管损伤与修复研究重点实验室宁夏回族自治区银川市750004 宁夏医科大学总医院心内科宁夏回族自治区银川市750004

背景:多胺在组织钙化中发挥重要作用。亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1作为调控细胞内多胺代谢的关键限速酶,其异常表达与多种病理过程相关,但在血管钙化中的作用尚未明确。目的:探讨亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1在大鼠血管平滑肌细胞钙化中的... 详细信息

背景:多胺在组织钙化中发挥重要作用。亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1作为调控细胞内多胺代谢的关键限速酶,其异常表达与多种病理过程相关,但在血管钙化中的作用尚未明确。目的:探讨亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1在大鼠血管平滑肌细胞钙化中的作用。方法:①生物信息学分析:通过GEO数据集分析亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1在人颈动脉粥样硬化斑块及其周围健康颈动脉组织中的表达差异;通过PanglaoDB公共基因表达数据库单细胞测序观察亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1细胞群的表达丰度和定位。②将大鼠血管平滑肌细胞分为3组,对照组用DMEM培养基培养,钙化组用含10 mmol/Lβ-甘油磷酸钠和3 mmol/L氯化钙的DMEM培养基诱导细胞钙化,50,100μmol/L二乙酰胺三氮脒组在钙化培养基的基础上,用50,100μmol/L亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1抑制剂二乙酰胺三氮脒处理细胞。培养7-10 d,进行茜素红S染色以及细胞钙含量和碱性磷酸酶活性检测,Western blot检测Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2、α-平滑肌肌动蛋白和亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1的蛋白表达,免疫荧光染色检测Runt相关转录因子2和亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1的表达。结果与结论:①生物信息学分析显示,与健康颈动脉组织相比,颈动脉粥样硬化斑块中亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1和Runt相关转录因子2的表达显著上调(P<0.05);单细胞测序数据库分析证实了亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1在血管平滑肌细胞中表达;②与对照组比较,钙化组Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2、亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1、钙含量和碱性磷酸酶活性明显增加,而α-平滑肌肌动蛋白表达明显减少(均P<0.05);与钙化组比较,50,100μmol/L二乙酰胺三氮脒组Runt相关转录因子2、骨形态发生蛋白2、钙含量和碱性磷酸酶活性明显降低,而α-平滑肌肌动蛋白表达明显增加(均P<0.05);③免疫荧光实验显示,与钙化组比较,50,100μmol/L二乙酰胺三氮脒组Runt相关转录因子2的表达强度明显降低。结果证实,亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1可能通过上调Runt相关转录因子2的表达,促进血管平滑肌细胞钙化。

关键词：大鼠血管平滑肌细胞亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶1(SAT1) Runt相关转录因子2 血管钙化生物信息学平滑肌肌动蛋白

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辅酶Q10对小鼠矽肺纤维化的作用

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环境与职业医学 2019年第10期36卷 949-954页

作者：蔺文轩孙岳杨安宁刘洋王宇欣黎伟华李思睿付有娟赵枫王发选刘志宏宁夏医科大学公共卫生与管理学院职业卫生与环境卫生系宁夏银川750004 宁夏医科大学国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏血管损伤与修复研究重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学实验动物中心宁夏银川750004

[背景]矽肺是危害最严重的职业病,目前无特效治疗方案。研究发现辅酶Q10可缓解氨甲蝶呤诱导的肺纤维化,但能否缓解矽肺纤维化尚无文献报道;此外,羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)作为内源性合成辅酶Q10的限速酶是否在该过程中发生变... 详细信息

[背景]矽肺是危害最严重的职业病,目前无特效治疗方案。研究发现辅酶Q10可缓解氨甲蝶呤诱导的肺纤维化,但能否缓解矽肺纤维化尚无文献报道;此外,羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)作为内源性合成辅酶Q10的限速酶是否在该过程中发生变化也无研究报道。[目的]探讨辅酶Q10对小鼠矽肺纤维化的影响及HMGCR在该过程中的变化。[方法]C57BL/6小鼠随机分为3组:对照组(生理盐水组)、模型组(SiO2组)、治疗组(SiO2+辅酶Q10组),每组8只。模型组、治疗组采用气管内一次性滴注0.1 m L SiO2悬液(50 mg/mL)构建小鼠矽肺模型,对照组同法滴注等体积生理盐水。治疗组术后48 h给予辅酶Q10100 mg/(kg·d)灌胃。术后60 d处死各组小鼠,行HE及天狼星红染色,观察肺组织病理改变和胶原纤维沉积情况;碱水解法检测小鼠肺组织羟脯氨酸含量;实时荧光定量PCR法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA表达,免疫组织化学法、Western blot检测α-SMA及HMGCR蛋白表达。[结果]模型组炎症细胞浸润及纤维化程度较对照组升高,而治疗组炎症细胞浸润及纤维化程度均较模型组减轻。模型组羟脯氨酸含量为(0.65±0.06)μg/mg,较对照组[(0.54±0.05)μg/mg]升高,而治疗组羟脯氨酸含量为(0.55±0.05)μg/mg,较模型组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、模型组、治疗组α-SMA mRNA的相对表达量分别为24 381.85±3 301.44、31 812.66±8 335.82、21 587.55±9 489.53,模型组α-SMA mRNA表达高于对照组及治疗组(P<0.05)。模型组α-SMA蛋白、HMGCR蛋白表达均较对照组升高,而治疗组较模型组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]辅酶Q10能够减轻小鼠矽肺纤维化并降低HMGCR表达。

关键词：辅酶Q10 矽肺纤维化 α平滑肌肌动蛋白羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶

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LncGAS5在同型半胱氨酸致肝细胞自噬中的作用研究

LncGAS5在同型半胱氨酸致肝细胞自噬中的作用研究

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第十五次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：顾铃毓徐灵博马胜超李桂忠姜怡邓宁夏医科大学临床医学院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏血管损伤与修复研究研究重点实验室宁夏医科大学基础医学院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏血管损伤与修复研究研究重点实验室

背景：肝细胞自噬异常能够引起肝损伤,lnc GAS5 能够在乳腺癌等疾病中调控细胞自噬,但lncGAS5是否调控同型半胱氨酸引起的肝自噬的变化尚不清楚。目的：探讨lncGAS5 在同型半胱氨酸致肝细胞自噬中的作用。方法：将培养的肝细胞分为对照... 详细信息

背景：肝细胞自噬异常能够引起肝损伤,lnc GAS5 能够在乳腺癌等疾病中调控细胞自噬,但lncGAS5是否调控同型半胱氨酸引起的肝自噬的变化尚不清楚。目的：探讨lncGAS5 在同型半胱氨酸致肝细胞自噬中的作用。方法：将培养的肝细胞分为对照组,同型半胱氨酸组,转染lncGAS5 空载体并用同型半胱氨酸干预组,干扰lncGAS5 并用同型半胱氨酸干预组。

关键词： lncGAS5 同型半胱氨酸肝细胞自噬

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核转录因子NF-κB在同型半胱氨酸致ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化中的作用

核转录因子NF-κB在同型半胱氨酸致ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化中的...

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第十五次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：李桂忠王睿杨安宁姜怡邓宁夏医科大学基础医学院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室(宁夏医科大学) 宁夏血管损伤与修复研究重点实验室

目的探讨核转录因子NF-κB 在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中的作用及其机制。方法选用C57BL/6J 背景5 周龄雄性ApoE-/-小鼠为研究对象，将小鼠随机分为3 组：对照组、高蛋氨酸组、干预组。所有小鼠喂养14 周后处死，进行标本采集和检... 详细信息

目的探讨核转录因子NF-κB 在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中的作用及其机制。方法选用C57BL/6J 背景5 周龄雄性ApoE-/-小鼠为研究对象，将小鼠随机分为3 组：对照组、高蛋氨酸组、干预组。所有小鼠喂养14 周后处死，进行标本采集和检测。主动脉病理切片HE 染色，检测血清Hcy、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)含量，通过ELISA 法检测血清核因子-κB(NF-κB)以及荧光定量PCR 检测血管FABP4 基因mRNA 的表达。

关键词：同型半胱氨酸核转录因子NF-κB 动脉粥样硬化

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脂肪酸结合蛋白4在蛋氨酸致ApoE-/-鼠动脉粥样硬化中的作用

脂肪酸结合蛋白4在蛋氨酸致ApoE-/-鼠动脉粥样硬化中的作用

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第十五次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：王睿李桂忠杨安宁姜怡邓宁夏医科大学基础医学院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室(宁夏医科大学) 宁夏血管损伤与修复研究重点实验室宁夏银川 750004

目的探讨脂肪酸结合蛋白4(FABP4)在蛋氨酸致ApoE-/-鼠动脉粥样硬化(AS)中的作用。方法选用C57BL/6J 背景5 周龄雄性ApoE-/-鼠为研究对象，将小鼠随机分为3 组：对照组、高蛋氨酸组、干预组。所有小鼠喂养14 周后处死，进行后续实验。... 详细信息

目的探讨脂肪酸结合蛋白4(FABP4)在蛋氨酸致ApoE-/-鼠动脉粥样硬化(AS)中的作用。方法选用C57BL/6J 背景5 周龄雄性ApoE-/-鼠为研究对象，将小鼠随机分为3 组：对照组、高蛋氨酸组、干预组。所有小鼠喂养14 周后处死，进行后续实验。行主动脉病理切片HE 染色，通过高效液相色谱(HPLC)法检测血管S-腺苷甲硫氨酸(SAM)、S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)含量，应用DNA 甲基化转移酶(DNMTs)活性分析试剂盒检测DNMTs 活性，通过巢式降落式甲基化特异性PCR(ntMS-PCR)法检测血管FABP4DNA 甲基化的变化，采用荧光定量PCR 检测血管FABP4 基因mRNA 的表达。

关键词：脂肪酸结合蛋白4 DNA甲基化蛋氨酸动脉粥样硬化

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miR-148a-5p在高蛋氨酸饮食诱导ApoE-/-小鼠肝细胞凋亡中的作用研究

miR-148a-5p在高蛋氨酸饮食诱导ApoE-/-小鼠肝细胞凋亡中的作用研...

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第十五次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：马芳张辉沈江涌孙磊姜怡邓宁夏医科大学临床医学院宁夏医科大学基础医学院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室(宁夏医科大学) 宁夏血管损伤与修复研究重点实验室宁夏银川750004

目的探讨miR-148a-5p 在高蛋氨酸饮食诱导ApoE-/-小鼠肝细胞凋亡中的作用研究.方法 12 只ApoE-/-小鼠随机分为2 组,每组6 只：ApoE-/-对照组(ApoE-/-+NC)为普通饮食,ApoE-/-高蛋氨酸组(ApoE-/-+METH)为高蛋氨酸饮食.HE 染色观察两组肝... 详细信息

目的探讨miR-148a-5p 在高蛋氨酸饮食诱导ApoE-/-小鼠肝细胞凋亡中的作用研究.方法 12 只ApoE-/-小鼠随机分为2 组,每组6 只：ApoE-/-对照组(ApoE-/-+NC)为普通饮食,ApoE-/-高蛋氨酸组(ApoE-/-+METH)为高蛋氨酸饮食.HE 染色观察两组肝组织的病理变化,TUNEL 染色观察肝细胞的凋亡情况,Western bloting 测定Bax、Bcl2 的表达改变,荧光定量PCR 检测miR-148a-5p 的表达,运用Target Scan 靶基因预测软件预测miR-148a-5p 的靶基因,然后用双荧光素酶活性实验明确其靶向关系.

关键词： miR-148a-5p Bcl2 高蛋氨酸饮食凋亡

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FoxO1 DNA甲基化在同型半胱氨酸致肾小球足细胞凋亡中的作用

FoxO1 DNA甲基化在同型半胱氨酸致肾小球足细胞凋亡中的作用

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第十五次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：刘昆谢琳丁宁姜怡邓马胜超卢冠军宁夏医科大学基础医学院宁夏医科大学临床医学院宁夏医科大学总医院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室(宁夏医科大学) 宁夏血管损伤与修复研究重点实验室宁夏银川750004

目的：探讨叉头状转录因子O1(FoxO1)及其DNA 甲基化在同型半胱氨酸(Hcy)诱导的肾小球足细胞凋亡中的表达和作用。方法：体外培养永生化肾小球足细胞(MPC-5)，将其分为对照组(0μmol/L Hcy)和Hcy 组(80μmol/L Hcy)，干预细胞48 h 后，... 详细信息

目的：探讨叉头状转录因子O1(FoxO1)及其DNA 甲基化在同型半胱氨酸(Hcy)诱导的肾小球足细胞凋亡中的表达和作用。方法：体外培养永生化肾小球足细胞(MPC-5)，将其分为对照组(0μmol/L Hcy)和Hcy 组(80μmol/L Hcy)，干预细胞48 h 后，免疫荧光检测细胞水平凋亡相关蛋白的表达情况;实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot 分别检测FoxO1 mRNA 和蛋白表达水平;巢式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)检测FoxO1 DNA 甲基化水平;Western blot 检测DNMT1 的蛋白表达水平。

关键词：同型半胱氨酸足细胞凋亡 FoxO1 DNA甲基化

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