检索结果-内蒙古大学图书馆

病毒学报 2020年第2期36卷 236-245页

作者：孙凯旋崔爱利何佩许文波张荣波安徽理工大学医学院淮南232001 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室(中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所) 世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206

人冠状病毒(Human coronavirus,HCoV)是导致人呼吸道感染的重要病原之一。为了从分子水平上探讨严重急性呼吸道感染(Severe acute respiratory infection,SARI)病例中HCoV-OC43的基因特征,本研究应用实时荧光定量(Real-time)PCR方法对2... 详细信息

人冠状病毒(Human coronavirus,HCoV)是导致人呼吸道感染的重要病原之一。为了从分子水平上探讨严重急性呼吸道感染(Severe acute respiratory infection,SARI)病例中HCoV-OC43的基因特征,本研究应用实时荧光定量(Real-time)PCR方法对2019年河南省374份SARI病例样本进行HCoV-OC43核酸筛查,并对核酸检测阳性样本进行棘突蛋白(Spike,S)、RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)和核衣壳蛋白(Nucleocapsid,N)三个靶基因扩增和序列测定。结合从GenBank数据库筛选的国内外42条代表序列和本研究所获得的S、RdRp和N三个靶基因全长序列构建基因亲缘性关系树,对本研究所获得的HCoV-OC43样本进行基因型别鉴定和基因特征分析,并对HCoV-OC43重要抗原S蛋白进行氨基酸位点变异分析。结果显示:在374份SARI病例样本中共检测出15份HCoV-OC43核酸阳性样本(15/374,4.01%),并在4份临床样本中获得S、RdRp和N基因全长序列。通过构建基因亲缘性关系树,结果显示有3株属于G基因型,1株属于H基因型。S蛋白氨基酸位点变异分析结果提示,2019年G基因型流行株(包括本研究的3株和美国株USA/MN306041/SC0810/2019)有特异性的3个氨基酸位点变异:L272P、P516S和S902A。2019年H基因型流行株(包括本研究的1株和美国株USA/MN306043/SC0841/2019)特异的氨基酸位点变异为N484D。本研究通过对2019年河南省流行的HCoV-OC43进行基因型别鉴定与基因特征分析,为我国HCoV-OC43的分子变异变迁研究提供了基线数据。

关键词：人冠状病毒OC43(HCoV-OC43) 基因型别基因特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3型腺病毒免提取核酸重组酶介导的等温扩增实时荧光检测方法的建立及应用

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2019年第6期33卷 653-657页

作者：王瑞欢张益向星宇湛志飞李鑫娜申辛欣朱贞张瑞卿白雪丁段青霞凡国豪张红马学军湖南省疾病预防控制中心长沙410005 南华大学公共卫生学院衡阳421001 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的建立3型腺病毒(human adenovirus 3,HAdV-3)免提取核酸的重组酶介导的等温扩增(recmbinase acid amplification,RAA)实时荧光检测方法。方法根据HAdV-3基因保守序列分别设计1对引物和1条探针,通过对免提核酸的条件摸索和优化,建立... 详细信息

目的建立3型腺病毒(human adenovirus 3,HAdV-3)免提取核酸的重组酶介导的等温扩增(recmbinase acid amplification,RAA)实时荧光检测方法。方法根据HAdV-3基因保守序列分别设计1对引物和1条探针,通过对免提核酸的条件摸索和优化,建立1种免提取核酸,重组酶介导的等温扩增实时荧光检测方法;通过对培养的毒株进行系列稀释,免提取核酸分析该方法的灵敏度;通过检测其他呼吸道病毒的原始样本,评价该方法的特异性;并检测HAdV-3临床样本,与传统的提核酸实时荧光定量PCR方法进行比较。结果本研究建立的免提取核酸实时荧光RAA方法对10倍系列稀释的HAdV-3毒株进行检测,和实时荧光定量PCR方法相比,灵敏度相当,对应的最低浓度稀释样本的Ct值为36.87,对常见其他型别的呼吸道病毒检测无交叉反应。两种方法对56例HAdV-3阳性临床样本同时检测,结果完全一致。结论本文首次报道了免提取核酸的实时荧光RAA检测HAdV-3的方法,该方法具有较高的灵敏度和特异性,适合应用于临床实验室及基层单位快速检测HAdV-3。

关键词：腺病毒3型免提取核酸重组酶介导的等温扩增检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国脊髓灰质炎实验室网络2007～2015年细胞敏感性监测与评价

引用

中国疫苗和免疫 2016年第2期22卷 138-142,124页

作者：王东艳张勇安洪秋严冬梅朱晖李晓嫘许文波祝双利中国疾病控制中心病毒病预防控制所国家卫生和计划生育委员会医学病毒和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206

目的通过对中国（未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区）脊髓灰质炎（脊灰）实验室网络（Chinese Poliomyelitis Laboratory Network,CPLN）2007年4月~2015年4月连续的细胞敏感性（Cell Sensitivity,CS）监测结果进行分析,评估其在脊... 详细信息

目的通过对中国（未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区）脊髓灰质炎（脊灰）实验室网络（Chinese Poliomyelitis Laboratory Network,CPLN）2007年4月~2015年4月连续的细胞敏感性（Cell Sensitivity,CS）监测结果进行分析,评估其在脊灰实验室检测质量控制中的重要作用。方法全国脊灰实验室网络中所有实验室统一使用96孔微量板病毒滴定法在L20B细胞和RD细胞上对三个型别的脊灰病毒的敏感性进行检测。结果从2007~2015年,在CPLN中,有30个省级脊灰实验室已开展CS监测并按时向国家脊灰实验室上报结果,目前西藏由于实验室条件所限尚未开展CS监测。八年间的CS监测结果显示30个省级脊灰实验室的实验室质量控制（LQC）株滴度均在正常范围±0.5 logCCID_（50）/0.1ml波动。结论 2007~2015年CPLN中各个实验室所用的L20B和RD细胞对脊灰病毒敏感性处于正常范围内,细胞系状态稳定,对三个型别的脊灰病毒均敏感。CS监测作为CPLN质量控制的重要指标保证了实验室检测脊灰病毒的敏感性,为从细胞中扩增出低滴度的脊灰病毒提供了保障,对输入脊灰野病毒或疫苗衍生脊灰病毒（VDPV）的早期发现至关重要。

关键词：脊髓灰质炎实验室网络细胞敏感性监测实验室质量控制株

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

4种戊型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂在一起暴发疫情中的性能比较

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2020年第2期34卷 207-211页

作者：尹文娇刘宏图姜法春曹经瑗许文波毕胜利中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 青岛市疾病预防控制中心青岛市预防医学研究院266033

目的比较4种戊型肝炎(戊肝)病毒(hepatitis E virus,HEV)IgM抗体诊断试剂盒在1起暴发疫情中的诊断性能。方法应用4种试剂检测一起戊肝暴发疫情中研究对象的急性期血清标本中的IgM抗体,并检测HEV RNA;进行统计学分析。结果MP、科华、万... 详细信息

目的比较4种戊型肝炎(戊肝)病毒(hepatitis E virus,HEV)IgM抗体诊断试剂盒在1起暴发疫情中的诊断性能。方法应用4种试剂检测一起戊肝暴发疫情中研究对象的急性期血清标本中的IgM抗体,并检测HEV RNA;进行统计学分析。结果MP、科华、万泰和贝尔公司试剂的HEV IgM抗体检出率分别为40.00%(108/270)、29.26%(79/270)、28.52%(77/270)和20.37%(55/270),一致率为78.52%(212/270);对HEV RNA阳性血清标本,MP、科华和万泰试剂的检测灵敏度均为66.67%(32/48),贝尔试剂灵敏度为58.33%(28/48);对急性戊肝临床诊断病例血清标本,MP、科华和万泰试剂检测灵敏度为69.81%(37/53),贝尔试剂灵敏度为60.38%(32/53);贝尔与科华、贝尔与万泰试剂对HEV RNA阳性或急性戊肝临床诊断病例血清标本的HEV IgM抗体检出率差异具有统计学意义(McNemar检验:P<0.05),而其他试剂的检出率之间差异无统计学意义(McNemar检验:P>0.05);对HEV RNA阴性或临床排除急性戊肝研究对象血清标本,科华与万泰试剂的HEV IgM抗体检测结果最为接近(McNemar检验:P>0.05),其余试剂之间检出情况差异较大(McNemar检验:P<0.05)。结论MP、科华和万泰HEV IgM抗体诊断试剂盒灵敏度较高,适合急性戊肝的早期血清学筛查;在戊肝暴发疫情中,应结合HEV IgM抗体和HEV RNA检测结果进行综合诊断。

关键词：戊型肝炎酶联免疫吸附试验 IgM 性能比较

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一起由诺如病毒GII.13和GII.17混合感染引起聚集性腹泻疫情的分析

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2021年第6期35卷 639-642页

作者：孙振璐邢晓明牛培华张瑞卿高巧王佶马学军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制研究所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 烟台市疾病预防控制中心烟台264003

目的为明确2019年烟台市某高中一起疫情的病原类型、基因型及分子生物学特征分析,为疫情的防控提供依据。方法收集2019年烟台市某高中一起聚集性疫情标本11份,利用荧光定量PCR初步进行型别鉴定,应用RT—PCR和特异型引物对目的基因进行扩... 详细信息

目的为明确2019年烟台市某高中一起疫情的病原类型、基因型及分子生物学特征分析,为疫情的防控提供依据。方法收集2019年烟台市某高中一起聚集性疫情标本11份,利用荧光定量PCR初步进行型别鉴定,应用RT—PCR和特异型引物对目的基因进行扩增,对诺如病毒序列进行比对和系统进化分析。结果该聚集性疫情病原为诺如病毒,检出诺如病毒GⅡ核酸阳性样品5份,4份为GII.13型,1份为GII.17型,聚合酶-衣壳区序列分析显示此次聚集性疫情的氨基酸序列高度保守。结论初步判断本次疫情是由GII.13和GII.17型诺如病毒混合感染引起的聚集性腹泻疫情,对本次疫情分析有助于我们对诺如病毒的进化、遗传多样性和分布的普遍了解,有助于进一步指导辖区内诺如病毒的防控工作。

关键词：诺如病毒腹泻聚集性流行病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2012-2018年安徽省风疹病毒基因特征分析

引用

中国疫苗和免疫 2019年第3期25卷 248-252,256页

作者：周淑洁朱贞程晓东柴瑜陈霞唐继海张宁安徽省疾病预防控制中心安徽合肥230601 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的分析2012-2018年安徽省流行风疹病毒(Rubella virus,RV)的基因特征。方法从安徽省14个地市获得2012-2018年RV分离株,扩增和测定其基因序列(nt8731-9469),鉴定RV基因型,分析与WHO参考株、中国其他省份流行株、其他国家和地区流行株... 详细信息

目的分析2012-2018年安徽省流行风疹病毒(Rubella virus,RV)的基因特征。方法从安徽省14个地市获得2012-2018年RV分离株,扩增和测定其基因序列(nt8731-9469),鉴定RV基因型,分析与WHO参考株、中国其他省份流行株、其他国家和地区流行株的基因亲缘性关系和序列差异。结果获得安徽省2012-2018年RV分离株127株,经鉴定,1E基因型21株、2B基因型106株。1E基因型RV毒株流行于2012-2013年,属于中国本土流行的1E-ClusterA优势基因亚型,2014-2018年未检测到该基因型,2018年检测到输入型1E基因型毒株。2012-2018年多数2B基因型毒株与中国其他省份同期流行的2B基因型毒株一致,同属于2B-ClusterC基因亚型,2012年同时检测到输入型2B基因型毒株。安徽省流行的1E和2B基因型RV在E1基因的重要功能区域均高度保守。结论 2012-2018年安徽省流行RV基因型发生了新的变化,呈现多样性特点。

关键词：风疹病毒基因型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2017-2019年新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市5岁以下腹泻住院患儿诺如病毒分子流行病学特征

引用

疾病监测 2021年第8期36卷 789-793页

作者：沙比热木·托合塔木朱曦孔翔羽章青李静欣段招军马合木提靳淼新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心新疆乌鲁木齐830002 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的了解2017—2019年新疆维吾尔自治区(新疆)乌鲁木齐市5岁以下腹泻住院患儿诺如病毒的分子流行病学特征。方法收集2017—2019年乌鲁木齐市5岁以下腹泻住院患儿粪便标本和相应临床资料,应用实时荧光反转录聚合酶链式反应(real time RT-... 详细信息

目的了解2017—2019年新疆维吾尔自治区(新疆)乌鲁木齐市5岁以下腹泻住院患儿诺如病毒的分子流行病学特征。方法收集2017—2019年乌鲁木齐市5岁以下腹泻住院患儿粪便标本和相应临床资料,应用实时荧光反转录聚合酶链式反应(real time RT-PCR)进行诺如病毒核酸检测,阳性样本通过RT-PCR扩增、测序和序列分析,并结合临床资料分析流行病学特征。结果腹泻住院患儿粪便标本核酸检测阳性率为25.20%(246/976),不同年份阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=40.724,P<0.0001);0.5~1岁年龄组最高(30.61%,101/330),不同年龄组阳性率差异无统计学意义。110份样本获得ORF1/ORF2重叠区序列,包括7个基因型,其中GⅡ.4 Sydney[P31]为流行优势株,占59.09%(65/110),其次是GⅡ.3[P12](18.18%,20/110)和GⅡ.2[P16](17.27%,19/110),其他型别包括GⅡ.6[P7](2.72%,3/110)、GⅡ.4 Sydney[P16](0.91%,1/110)、GⅡ.1[P16](0.91%,1/110)和GⅠ.4[P4](0.91%,1/110)。GⅡ.2[P16]自2017年第二季度出现,在2019年第三季度成为流行优势株。结论在新疆地区诺如病毒是引起5岁以下儿童腹泻的主要病原之一,GⅡ.4 Sydney[P31]、GⅡ.3[P12]和GⅡ.2[P16]是该地区流行的主要基因型。

关键词：诺如病毒基因型腹泻

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GII.4型人诺如病毒VP2蛋白的原核表达与多克隆抗体制备

引用

中华实验和临床病毒学杂志 2023年第1期37卷 78-82页

作者：马亚林王金冬毛彤瑶章青孔翔羽段招军甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 潍坊医学院潍坊261000

目的原核表达GII.4基因型人诺如病毒(human norovirus, HuNoV)次要衣壳蛋白VP2并制备多克隆抗体。方法设计特异性引物扩增GII.4 HuNoV的VP2全基因, 酶切连接至原核表达载体pGEX-6P-1, 将鉴定正确的重组质粒转化BL21(DE3)感受态细胞。挑... 详细信息

目的原核表达GII.4基因型人诺如病毒(human norovirus, HuNoV)次要衣壳蛋白VP2并制备多克隆抗体。方法设计特异性引物扩增GII.4 HuNoV的VP2全基因, 酶切连接至原核表达载体pGEX-6P-1, 将鉴定正确的重组质粒转化BL21(DE3)感受态细胞。挑取单克隆摇菌, 加入IPTG诱导重组GST-VP2融合蛋白的表达, 经GST亲和层析纯化和酶切, 获得GII.4 HuNoV VP2蛋白。通过SDS-PAGE分析纯化后HuNoV VP2蛋白相对分子质量。将纯化的GII.4 HuNoV VP2蛋白(0.5 mg/ml)免疫BALB/c小鼠, 制备多克隆抗体。结果 GII.4 HuNoV VP2蛋白被成功表达和纯化, 相对分子质量(Mr.×103)约29。将GII.4 HuNoV VP2蛋白免疫BALB/c小鼠制备的多克隆抗体滴度高达1∶1 280 000。Western blot与间接ELISA分析显示该多克隆抗体能和GII.4 HuNoV VP2抗原特异性结合。结论利用原核表达系统成功表达了GII.4 HuNoV VP2蛋白, 并成功制备出高效价GII.4 HuNoV VP2多克隆抗体。

关键词：诺如病毒 VP2蛋白原核表达多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2017-2019年河南省漯河市严重急性呼吸道感染病例病毒性病原谱分析

引用

中华预防医学杂志 2021年第8期55卷 931-937页

作者：徐瑾谢智博郭晋源宋金华何佩闵小雨周杉杉张强孙凯旋胡满丽夏百成刘莹江洁朱贞毛乃颖张燕许文波河南省疾病预防控制中心免疫预防与规划所郑州450016 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所麻疹室北京102206 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的了解2017—2019年河南省漯河市住院严重急性呼吸道感染病例(SARI)的病毒性病原谱特征。方法通过“SARI病例监测平台”,收集2017年11月到2019年2月河南省漯河市中心医院的SARI病例。最终纳入783例SARI病例,所有病例在入院24 h内采集... 详细信息

目的了解2017—2019年河南省漯河市住院严重急性呼吸道感染病例(SARI)的病毒性病原谱特征。方法通过“SARI病例监测平台”,收集2017年11月到2019年2月河南省漯河市中心医院的SARI病例。最终纳入783例SARI病例,所有病例在入院24 h内采集咽拭子,并记录人口学特征、发病时间、临床特点等信息,同时进行病毒检测和鉴定,并分析不同年龄和时间SARI病例的病毒检出情况。结果783例SARI病例年龄M(P25,P75)为3(1,5)岁,范围为1月龄~95岁,以<5岁儿童为主(71.01%);男性(61.81%)多于女性(38.18%)。783份SARI病例咽拭子标本中,共有64.88%(508/783)咽拭子标本检出至少1种病毒,共检出9种病毒。流感病毒、人呼吸道合胞病毒检出率较高,均为20.18%(158例)。各病毒混合感染率达15.84%(124/783),其中双重感染最常见,占混合感染病例的85.48%(106/124);混合感染病例中主要以人呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、人流感病毒最常见。<5岁儿童与60~95岁老人两个年龄组病毒检出率较高,分别为68.71%和63.27%。冬春季以流感和人呼吸道合胞病毒感染为主,夏季以人副流感病毒感染为主。结论2017—2019年河南省漯河市SARI病例咽拭子标本以流感病毒和人呼吸道合胞病毒为主要病毒,各病毒的流行特征存在年龄和时间差异。

关键词：呼吸道感染病毒住院病例

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一株引起严重急性呼吸道感染病例的A亚型人呼吸道合胞病毒全基因组基因特征分析

引用

病毒学报 2019年第1期35卷 27-36页

作者：杜佳徐瑾崔爱利许文波张燕国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室(中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所)世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206 河南省疾病预防控制中心郑州450016

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是导致儿童急性呼吸道感染的最重要的呼吸道病毒之一。根据对单克隆抗体的反应,HRSV分为A、B两个亚型。为探讨严重急性呼吸道感染(Severe acute respi-ratory infection,SARI... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是导致儿童急性呼吸道感染的最重要的呼吸道病毒之一。根据对单克隆抗体的反应,HRSV分为A、B两个亚型。为探讨严重急性呼吸道感染(Severe acute respi-ratory infection,SARI)病例中HRSV全基因组基因特征,本研究对2017年河南省漯河市住院SARI病例中检测到的1株HRSV A亚型病毒通过Sanger测序方法对其全基因组序列进行了测定和分析。通过Sequencher 5.4.5、MEGA 5.05、BioEdit 7.0.5等生物信息学软件进行序列拼接和比对,进行了基因亲缘性关系分析、氨基酸变异和糖基化位点分析。基于HRSV全基因组序列和11个单个蛋白基因序列构建的亲缘性关系分析结果提示本研究中检测到的这株HRSVA病毒(RSVAs/***/CHN/42.17)属于ON1基因型,该型是我国近年流行的优势基因型。该病毒全基因组序列与35条全球代表株的核苷酸和氨基酸同源性分别为92.69%～99.82%和93.63%～99.67%;G蛋白编码区氨基酸变异最高,而F蛋白相对保守。糖基化位点分析发现,该病毒的F蛋白有6个N-糖基化位点,未发现O-糖基化位点,此结果与原型株long株相同;G蛋白N-糖基化位点有6个,O-糖基化位点为82个,而原型株long株有11个N-糖基化位点,15个O-糖基化位点。本研究对2017年河南省漯河市SARI病例中一株HRSVA病毒全基因组序列进行了测定,与世界其他地区报道的HRSVA亚型病毒全基因组序列进行了对比分析,揭示了SARI病例中我国HRSV优势流行ON1基因型病毒全基因组的核苷酸和氨基酸变异特征,以及G蛋白和F蛋白编码区糖基化情况,丰富了我国HRSV基因数据库,也为HRSV的核酸检测方法的建立、疫苗研发和预防性单克隆抗体的评价提供了核苷酸和氨基酸的基础数据。

关键词：人呼吸道合胞病毒(HRSV) 全基因组基因特征糖基化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：