检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病毒病杂志 2023年第5期13卷 363-369页

作者：张丽李海李晓梅许文波张燕山东第一医科大学(山东省医学科学院) 山东济南250117 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206

人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起5岁以下儿童、老年人以及免疫功能低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒性病原之一,引起的疾病负担较为严重。经过近70年的研究,全球2款HRSV疫苗(Arexvy和Abrysvo)已... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起5岁以下儿童、老年人以及免疫功能低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒性病原之一,引起的疾病负担较为严重。经过近70年的研究,全球2款HRSV疫苗(Arexvy和Abrysvo)已获美国食品药品监督管理局批准上市,还有几十种HRSV疫苗处于临床试验阶段,包括重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、减毒活疫苗等。中和抗体是评价HRSV疫苗有效性的一项重要指标。目前,HRSV中和抗体的检测方法主要有微量中和试验和噬斑减少中和试验(plaquereduction neutralization test,PRNT)两大类型,检测方法的不统一在一定程度上阻碍了HRSV疫苗的研发和不同HRSV疫苗效果的评价。目前临床试验中大多数采用免疫染色的PRNT来检测中和抗体的滴度,本文就HRSV疫苗临床试验中使用的中和抗体检测方法进行综述。中和抗体检测方法的不断改进和标准化使得该方法在HRSV疫苗的研发与评价中发挥重要作用,有助于提高中和抗体滴度测定的准确性和可重复性。

关键词：人呼吸道合胞病毒中和抗体中和试验免疫染色检测方法

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一起由诺如病毒GII.13和GII.17混合感染引起聚集性腹泻疫情的分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2021年第6期35卷 639-642页

作者：孙振璐邢晓明牛培华张瑞卿高巧王佶马学军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制研究所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 烟台市疾病预防控制中心烟台264003

目的为明确2019年烟台市某高中一起疫情的病原类型、基因型及分子生物学特征分析,为疫情的防控提供依据。方法收集2019年烟台市某高中一起聚集性疫情标本11份,利用荧光定量PCR初步进行型别鉴定,应用RT—PCR和特异型引物对目的基因进行扩... 详细信息

目的为明确2019年烟台市某高中一起疫情的病原类型、基因型及分子生物学特征分析,为疫情的防控提供依据。方法收集2019年烟台市某高中一起聚集性疫情标本11份,利用荧光定量PCR初步进行型别鉴定,应用RT—PCR和特异型引物对目的基因进行扩增,对诺如病毒序列进行比对和系统进化分析。结果该聚集性疫情病原为诺如病毒,检出诺如病毒GⅡ核酸阳性样品5份,4份为GII.13型,1份为GII.17型,聚合酶-衣壳区序列分析显示此次聚集性疫情的氨基酸序列高度保守。结论初步判断本次疫情是由GII.13和GII.17型诺如病毒混合感染引起的聚集性腹泻疫情,对本次疫情分析有助于我们对诺如病毒的进化、遗传多样性和分布的普遍了解,有助于进一步指导辖区内诺如病毒的防控工作。

关键词：诺如病毒腹泻聚集性流行病

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2017-2019年新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市5岁以下腹泻住院患儿诺如病毒分子流行病学特征

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疾病监测 2021年第8期36卷 789-793页

作者：沙比热木·托合塔木朱曦孔翔羽章青李静欣段招军马合木提靳淼新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心新疆乌鲁木齐830002 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的了解2017—2019年新疆维吾尔自治区(新疆)乌鲁木齐市5岁以下腹泻住院患儿诺如病毒的分子流行病学特征。方法收集2017—2019年乌鲁木齐市5岁以下腹泻住院患儿粪便标本和相应临床资料,应用实时荧光反转录聚合酶链式反应(real time RT-... 详细信息

目的了解2017—2019年新疆维吾尔自治区(新疆)乌鲁木齐市5岁以下腹泻住院患儿诺如病毒的分子流行病学特征。方法收集2017—2019年乌鲁木齐市5岁以下腹泻住院患儿粪便标本和相应临床资料,应用实时荧光反转录聚合酶链式反应(real time RT-PCR)进行诺如病毒核酸检测,阳性样本通过RT-PCR扩增、测序和序列分析,并结合临床资料分析流行病学特征。结果腹泻住院患儿粪便标本核酸检测阳性率为25.20%(246/976),不同年份阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=40.724,P<0.0001);0.5~1岁年龄组最高(30.61%,101/330),不同年龄组阳性率差异无统计学意义。110份样本获得ORF1/ORF2重叠区序列,包括7个基因型,其中GⅡ.4 Sydney[P31]为流行优势株,占59.09%(65/110),其次是GⅡ.3[P12](18.18%,20/110)和GⅡ.2[P16](17.27%,19/110),其他型别包括GⅡ.6[P7](2.72%,3/110)、GⅡ.4 Sydney[P16](0.91%,1/110)、GⅡ.1[P16](0.91%,1/110)和GⅠ.4[P4](0.91%,1/110)。GⅡ.2[P16]自2017年第二季度出现,在2019年第三季度成为流行优势株。结论在新疆地区诺如病毒是引起5岁以下儿童腹泻的主要病原之一,GⅡ.4 Sydney[P31]、GⅡ.3[P12]和GⅡ.2[P16]是该地区流行的主要基因型。

关键词：诺如病毒基因型腹泻

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2017-2019年河南省漯河市严重急性呼吸道感染病例病毒性病原谱分析

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中华预防医学杂志 2021年第8期55卷 931-937页

作者：徐瑾谢智博郭晋源宋金华何佩闵小雨周杉杉张强孙凯旋胡满丽夏百成刘莹江洁朱贞毛乃颖张燕许文波河南省疾病预防控制中心免疫预防与规划所郑州450016 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所麻疹室北京102206 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的了解2017—2019年河南省漯河市住院严重急性呼吸道感染病例(SARI)的病毒性病原谱特征。方法通过“SARI病例监测平台”,收集2017年11月到2019年2月河南省漯河市中心医院的SARI病例。最终纳入783例SARI病例,所有病例在入院24 h内采集... 详细信息

目的了解2017—2019年河南省漯河市住院严重急性呼吸道感染病例(SARI)的病毒性病原谱特征。方法通过“SARI病例监测平台”,收集2017年11月到2019年2月河南省漯河市中心医院的SARI病例。最终纳入783例SARI病例,所有病例在入院24 h内采集咽拭子,并记录人口学特征、发病时间、临床特点等信息,同时进行病毒检测和鉴定,并分析不同年龄和时间SARI病例的病毒检出情况。结果783例SARI病例年龄M(P25,P75)为3(1,5)岁,范围为1月龄~95岁,以<5岁儿童为主(71.01%);男性(61.81%)多于女性(38.18%)。783份SARI病例咽拭子标本中,共有64.88%(508/783)咽拭子标本检出至少1种病毒,共检出9种病毒。流感病毒、人呼吸道合胞病毒检出率较高,均为20.18%(158例)。各病毒混合感染率达15.84%(124/783),其中双重感染最常见,占混合感染病例的85.48%(106/124);混合感染病例中主要以人呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、人流感病毒最常见。<5岁儿童与60~95岁老人两个年龄组病毒检出率较高,分别为68.71%和63.27%。冬春季以流感和人呼吸道合胞病毒感染为主,夏季以人副流感病毒感染为主。结论2017—2019年河南省漯河市SARI病例咽拭子标本以流感病毒和人呼吸道合胞病毒为主要病毒,各病毒的流行特征存在年龄和时间差异。

关键词：呼吸道感染病毒住院病例

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基于GenBank分析2000—2023年间中国大陆地区人轮状病毒基因序列变迁

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中国病毒病杂志 2025年

作者：陈燕谢迪姜慧敏李利利薛垂召李金松段招军甘肃中医药大学公共卫生学院中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室成都康华生物制品股份有限公司华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心科技部国家级热带病国际研究中心

目的利用GenBank中国大陆地区的人轮状病毒（human rotavirus）基因序列，了解2000—2023年间中国大陆地区hRV型别分布特征和变迁过程。方法从GenBank中下载2000—2023年中国大陆地区hRV VP4和VP7序列，对序列进行分型，并根据上传作... 详细信息

目的利用GenBank中国大陆地区的人轮状病毒（human rotavirus）基因序列，了解2000—2023年间中国大陆地区hRV型别分布特征和变迁过程。方法从GenBank中下载2000—2023年中国大陆地区hRV VP4和VP7序列，对序列进行分型，并根据上传作者、时间、标本号等将VP4和VP7关联为同一株病毒；统计分析各年的VP4(P)、VP7(G)的型别及构成比和各毒株（VP4和VP7属于同一株）的型别（G/P）及其构成比和在各年份的分布。结果从GenBank中共下载到2000—2023年中国大陆地区hRV序列4 600条，其中4 124条人轮状病毒VP4和VP7序列用于分析，VP4序列中有8种P基因型，VP7序列中有9种G基因型，关联后获得19种不同G/P型别的毒株。在研究时间范围内，最主要的VP4优势型别为P [8]；而VP7经历了多个优势型别的变迁，从2002年的G3,2012年变迁为G9,2021—2022年出现G8。优势毒株型别最初主要为G3P [8],G1P [8]、G2P [4]次之；自2014年，G9P [8]基因型逐渐出现并成为主要流行基因型；2021年起，G8P [8]开始出现。结论中国大陆地区人轮状病毒流行优势型别发生多次转换，主要体现在G基因型的转换，P基因型长期以P [8]为优势基因型；应当持续监测其型别转换及引起的流行特征变化。

关键词：轮状病毒序列基因型变迁

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肠道病毒D68感染致急性弛缓性脊髓炎的研究进展

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中华传染病杂志 2022年第3期40卷 185-188页

作者：张雨涵李飞谭文杰沈军国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院感染传染科上海201102 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒学与病毒病重点实验室北京102206

自2014年肠道病毒D68感染在北美地区暴发流行以来,其已成为全球范围内导致急性弛缓性脊髓炎(acute flaccid myelitis,AFM)的主要病原体之一。肠道病毒D68在人群中持续流行并累积变异,可进化出嗜神经系统的高毒力致病株。目前尚无有效的... 详细信息

自2014年肠道病毒D68感染在北美地区暴发流行以来,其已成为全球范围内导致急性弛缓性脊髓炎(acute flaccid myelitis,AFM)的主要病原体之一。肠道病毒D68在人群中持续流行并累积变异,可进化出嗜神经系统的高毒力致病株。目前尚无有效的疫苗和抗病毒药物,故对病毒致病机制的研究尤显重要。本研究主要从肠道病毒D68不同基因型和亚基因型、基因组变异及病毒使用不同细胞受体对嗜神经毒性的影响,病毒侵袭中枢神经系统的可能途径,以及感染病毒后机体免疫反应等方面,介绍肠道病毒D68感染致AFM的病毒学机制。

关键词：肠道病毒感染肠道病毒D68 急性弛缓性脊髓炎

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2018—2019流感监测年度中国大陆A(H1N1)pdm09流感病毒的抗原和基因特性分析

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中华实验和临床病毒学杂志 2020年第6期34卷 610-615页

作者：谭敏菊成艳辉李希妍隗合江刘佳赵翔肖宁王大燕黄维娟中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的分析2018—2019流感监测年度中国大陆分离的A(H1N1)pdm09流感病毒的抗原和基因特性。方法用红细胞凝集抑制试验对2018—2019流感监测年度的2 958株A(H1N1)pdm09流感病毒进行抗原分析,对其中的279株A(H1N1)pdm09流感病毒的血凝素(hem... 详细信息

目的分析2018—2019流感监测年度中国大陆分离的A(H1N1)pdm09流感病毒的抗原和基因特性。方法用红细胞凝集抑制试验对2018—2019流感监测年度的2 958株A(H1N1)pdm09流感病毒进行抗原分析,对其中的279株A(H1N1)pdm09流感病毒的血凝素(hemagglutinin, HA基)因进行了序列测定和分析,并选取流行优势分支的代表株与免疫疫苗后的人血清进行抗原分析。结果检测的2 861株(97%,2 861/2 958)A(H1N1)pdm09流感病毒与疫苗株A/Michigan/45/2015抗原性类似,测序毒株的HA基因均属于6B.1分支,其中269株(96%,269/279)属于6B.1A分支,与疫苗株相比具有S74R、S164T、I295V氨基酸位点的共同变异,6B.1A分支中存在多个有共同氨基酸位点变异的小分支,并且具有S183P氨基酸位点变异的毒株占测序毒株的51%。用免疫疫苗后的人血清进行抗原分析的结果显示血清能抑制绝大部分的流行代表株。结论 2018—2019流感监测年度中国大陆流行的A(H1N1)pdm09流感病毒与同期的疫苗株抗原性匹配,但HA基因存在多样性的特点。

关键词： A(H1N1)pdm09流感病毒抗原性基因特性

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尼帕病毒Taqman qRT-PCR检测方法的建立

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病毒学报 2020年第3期36卷 371-376页

作者：王浩麻粉莲王超黄益曼郭琼郑丽舒中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京100052

尼帕病毒(NiV)是一种高致病性人畜共患病原体,可引起人类致死性脑炎和严重的呼吸系统疾病,目前尚无有效的抗NiV药物和疫苗,建立NiV检测方法十分必要。建立针对尼帕病毒N基因的Taqman qRT-PCR检测方法,应用于样本尼帕病毒检测及定量。针... 详细信息

尼帕病毒(NiV)是一种高致病性人畜共患病原体,可引起人类致死性脑炎和严重的呼吸系统疾病,目前尚无有效的抗NiV药物和疫苗,建立NiV检测方法十分必要。建立针对尼帕病毒N基因的Taqman qRT-PCR检测方法,应用于样本尼帕病毒检测及定量。针对尼帕病毒N基因保守区域设计引物和探针,建立Taqman qRT-PCR检测方法,评价该检测方法灵敏度、特异性和可重复性,并应用此方法进行样本检测。本研究建立的Taqman qRT-PCR检测方法可以特异性的检测尼帕病毒,检测灵敏度为10~2拷贝/μL,标准曲线线性范围为1.0×10~9~1.0×10~2拷贝/μL,可重复性较好,能够有效检出尼帕病毒马来西亚病毒株和孟加拉病毒株,可用于样本尼帕病毒的检测及定量。

关键词：尼帕病毒逆转录实时荧光定量PCR 核酸检测

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一种快速检测人腺病毒的免疫层析分析方法的建立

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中华实验和临床病毒学杂志 2021年第1期35卷 101-105页

作者：刘淑慧雷娜宋敬东郑丽舒葛菁蓝雨秦堃周剑芳中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒学和病毒病重点实验室北京102206 北京市朝阳区疾病预防控制中心微生物检验科北京100021

目的建立一种基于免疫层析法(Immunochromatographic assay,ICA)的快速简便的人腺病毒(Human adenoviruses,HAdVs)检测方法。方法利用抗原结合和病毒斑点实验检测发现单克隆抗体3C11和7E6能特异性结合所有测试的人腺病毒,以这两个抗体建... 详细信息

目的建立一种基于免疫层析法(Immunochromatographic assay,ICA)的快速简便的人腺病毒(Human adenoviruses,HAdVs)检测方法。方法利用抗原结合和病毒斑点实验检测发现单克隆抗体3C11和7E6能特异性结合所有测试的人腺病毒,以这两个抗体建立ICA方法。使用培养病毒及10份临床咽拭标本检测了该方法的特异性及灵敏性。结果该ICA能特异性结合HAdV-1、2、3、4、5、6、7、10及胃肠型HAdV-41,极限范围为0.16~10^(3)TCID_(50)/ml,所有成功分离出病毒的临床样本也显示阳性。结论ICA检测方法是一种灵敏度高、特异性强、方便快速检测HAdVs的方法。

关键词：人腺病毒免疫层析法六邻体单克隆抗体

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戊型肝炎病毒3种核酸检测方法的比较

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中华实验和临床病毒学杂志 2020年第1期34卷 67-71页

作者：尹文娇邱丰周文亭曹经瑗刘宏图毕胜利中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的比较戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)3种核酸检测方法的敏感性及特异性。方法将HEV基因4型代表株的开放阅读框(open reading frame,ORF)2区部分基因序列克隆至pUC57载体,合成质粒DNA,使用A、B两种实时定量方法检测该质粒,比较... 详细信息

目的比较戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)3种核酸检测方法的敏感性及特异性。方法将HEV基因4型代表株的开放阅读框(open reading frame,ORF)2区部分基因序列克隆至pUC57载体,合成质粒DNA,使用A、B两种实时定量方法检测该质粒,比较最低检出限;使用其他标本做特异性检测。使用3种方法平行检测急性戊肝病例血清标本,比较检测结果。结果A、B方法对质粒DNA的最低检出限均可达35拷贝数/反应,特异度均为100%;A、B和C方法对急性戊肝病例血清标本HEV RNA检出阳性率分别为47.8%(43/90)、43.3%(39/90)和41.1%(37/90),一致率为88.9%(80/90),3种方法的检出率之间无统计学差异(χ^2=0.8414,P=0.6566)。A方法检测Ct值≤34.6或者B方法检测Ct值≤35.6的血清标本,C方法扩增成功率为100%。结论A方法的敏感性和特异性均较高,C方法为灵敏的基因检测方法。

关键词：戊型肝炎病毒实时定量PCR 基因分型

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