检索结果-内蒙古大学图书馆

2011—2017年威海市发热伴血小板减少综合征监测结果分析

国际病毒学杂志 2019年第3期26卷 165-168页

作者：陈德颖吕涛黄晓霞山东省威海市疾病预防控制中心 264200 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206

目的了解威海市发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)流行特征和监测现状。方法利用国家疾病监测信息管理系统数据,分析威海市2011—2017年SFTS流行特征。抽取SFTS监测病例中核酸检测阴性且住院... 详细信息

目的了解威海市发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)流行特征和监测现状。方法利用国家疾病监测信息管理系统数据,分析威海市2011—2017年SFTS流行特征。抽取SFTS监测病例中核酸检测阴性且住院期间有发热和血小板减少的病例,进行回顾性调查和抗体检测。结果2011─2017年威海市共报告SFTS病例446例,病死率为6.5%(29/446);病例集中在5—10月,以农民(342/446,76.7%)为主,98.4%(439/446)病例年龄≥40岁;死亡病例年龄中位数(71岁)高于存活病例(62岁)。病例早期核酸检测阴性标本SFTS病毒IgM抗体阳性率较高(9/11,81.8%),回顾性调查采集标本IgG抗体阳性率、抗体滴度均较高。81.8%病例的双份标本IgG抗体呈阳转或4倍及以上升高。结论威海市SFTS年发病数呈波动性变化,病例以中老年农民为主。病例双份标本中高SFTS病毒抗体检出率,提示核酸检测阴性SFTS疑似病例应慎重排除。

关键词：发热伴血小板减少综合征流行特征抗体检测监测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

四种商品化诺如病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒的效果比较

引用

国际病毒学杂志 2020年第2期27卷 112-115页

作者：孔翔羽王婧章青黄民鹏李晨光李慧莹沙比热木·托合塔木庞立丽靳淼段招军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 南方医科大学公共卫生学院流行病学系广州510515 齐齐哈尔大学生命科学学院 161006 长春市疾控预防控制中心 130033 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心乌鲁木齐830001

目的比较四种商品化诺如病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒的效果。方法将美国疾控中心诺如病毒检测方法作为标准方法,使用4种商品化试剂盒对30份已知诺如病毒基因型阳性样本(5种GI和8种GII基因型)和50份腹泻患者粪便样本进行检测,对检测结... 详细信息

目的比较四种商品化诺如病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒的效果。方法将美国疾控中心诺如病毒检测方法作为标准方法,使用4种商品化试剂盒对30份已知诺如病毒基因型阳性样本(5种GI和8种GII基因型)和50份腹泻患者粪便样本进行检测,对检测结果进行比较。同时对轮状病毒、星状病毒、肠道腺病毒和札如病毒进行特异性检测。结果30份已知基因型样本四种商品化试剂盒与标准方法均检测阳性。轮状病毒、星状病毒、肠道腺病毒和札如病毒检测阴性。试剂盒A、B、C、D和标准方法分别检测50份腹泻样本,检出率分别为52.0%(26/50)、46.0%(23/50)、50.0%(25/50)、48.0%(24/50)、54.0%(27/50);试剂盒A、B、C、D与标准方法的一致性分别为96.3%、85.2%、92.6%和88.9%。试剂盒C的GI检测范围为10^4~10^8 copies/μL,GII检测范围为10^2~10^8 copies/μL。结论四种试剂盒均能检测本研究出现的诺如病毒基因型,试剂盒A和C检测效果优于试剂盒B和D。

关键词：诺如病毒基因型实时荧光RT-PCR 评估

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2001-2017年中国流行性腮腺炎病毒学监测及基因特征分析

引用

中国疫苗和免疫 2018年第3期24卷 249-255页

作者：崔爱利朱贞张燕邱琪毛乃颖许松涛姬奕昕王慧玲许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生和计划生育委员会医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区麻疹/风疹参比实验室

目的阐明中国大陆地区流行性腮腺炎（流腮）病毒学监测进展及腮腺炎病毒（MuV）基因特征。方法依托全国麻疹/风疹实验室网络,自2001年起在全国范围内开展流腮病毒学监测。通过病毒分离、Real-time RT-PCR和RT-PCR等方法对MuV进行实验室... 详细信息

目的阐明中国大陆地区流行性腮腺炎（流腮）病毒学监测进展及腮腺炎病毒（MuV）基因特征。方法依托全国麻疹/风疹实验室网络,自2001年起在全国范围内开展流腮病毒学监测。通过病毒分离、Real-time RT-PCR和RT-PCR等方法对MuV进行实验室检测和病毒基因型别鉴定;依据SH靶基因316个核苷酸序列,分析中国大陆地区MuV基因型别及其分布特征。结果 2001-2017年从中国22个省份共获得MuV SH基因序列451条,通过MuV基因型鉴定,439条（97.33%）为F基因型,12条（2.67%）为G基因型;2001-2017年有多个MuV F基因型分支共循环;G基因型于2011-2016年在局部地区流行。结论中国大陆地区MuV优势流行株为F基因型,G基因型呈局部流行;需加强流腮的持续性病毒学监测。

关键词：腮腺炎病毒病毒学监测基因型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海南省2014-2017年手足口病病原构成及柯萨奇病毒A组6型基因特征分析

引用

中国病毒病杂志 2019年第4期9卷 249-255页

作者：韩桃利李丹丹冀天娇郭悦马焱潘正帆宋洋陈海云许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206 海南省疾病预防控制中心海南海口570203

目的分析海南省2014-2017年手足口病(HFMD)流行特征及病原谱构成,阐明海南省流行的柯萨奇病毒A组6型(CV-A6)基因特征。方法采用描述性流行病学方法分析手足口病流行特征及病原构成变化,利用Sequencher、Bioedit和MEGA软件,结合GenBan... 详细信息

目的分析海南省2014-2017年手足口病(HFMD)流行特征及病原谱构成,阐明海南省流行的柯萨奇病毒A组6型(CV-A6)基因特征。方法采用描述性流行病学方法分析手足口病流行特征及病原构成变化,利用Sequencher、Bioedit和MEGA软件,结合GenBank数据库中1949-2017年CV-A6序列和本研究的海南省CV-A6毒株序列,构建亲缘性进化树揭示其基因特征。结果病原监测结果显示:2014-2017年,海南省HFMD实验室诊断2 520例HFMD病例,其中肠道病毒A组71型(EV-A71)895例(35.52%)、柯萨奇病毒A组16型(CV-A16)463例(18.37%)和其他肠道病毒(EV)1 162例(46.11%)。但不同年份和不同月份的优势病原呈现动态变化,除2014年EV-A71为优势病原(占56.00%)外,其余年份均以其他EV为主,各年占比分别为59.04%、33.69%、67.72%;不同病例类型病原构成有明显差异,轻症病例优势病原除2014年为EV-A71 (58.84%)外,其余年份均为其他EV (分别占59.77%、44.66%和78.81%);重症病例中2014和2016年EV-A71为优势病原(分别占85.92%、48.72%),2015和2017年其他EV为优势病原(分别占51.87%、100.00%);死亡病例病原全部为EV-A71。2014-2016年送检标本中未检出CV-A6,故仅分析2017年CV-A6的基因特征:2017年84株肠道病毒阳性标本,经血清型鉴定CV-A640例(占47.62%),提示CV-A6为海南省2017年HFMD中的主要优势病原;海南省CV-A6序列均属于国内流行的D3a进化分支,并与我国其他省份CV-A6毒株共同进化。结论本研究揭示了2014-2017年海南省HFMD病原谱构成及流行的CV-A6基因型和基因亚型,为海南省HFMD防控策略制定以及是否研制多价手足口病疫苗提供了科学数据。应继续加强海南省HFMD病原谱动态监测。

关键词：手足口病病原构成柯萨奇病毒A组6型基因特征基因型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GII.3型诺如病毒GZ31597株变异情况及与受体组织血型抗原结合模式分析

引用

病毒学报 2019年第1期35卷 37-44页

作者：王婧张会芳靳淼谢华萍孔翔羽冯微宏李宇宁胡贵方何雅青段招军南方医科大学公共卫生学院流行病学系广州510515 兰州大学第一临床医学院兰州730000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 广州市疾病预防控制中心广州510440 无锡市疾病预防控制中心无锡214023 深圳市疾病预防控制中心微生物检验科深圳518055

诺如病毒(Noroviruses,NoVs)是引起非菌型胃肠炎暴发流行的主要病原体之一。为了解我国GII.3型NoVs毒株的变异以及受体结合模式,本研究对来自2015年一起中国广州NoVs胃肠炎暴发的GII.3型毒株GZ31597株进行聚合酶区和完整VP1区基因扩增... 详细信息

诺如病毒(Noroviruses,NoVs)是引起非菌型胃肠炎暴发流行的主要病原体之一。为了解我国GII.3型NoVs毒株的变异以及受体结合模式,本研究对来自2015年一起中国广州NoVs胃肠炎暴发的GII.3型毒株GZ31597株进行聚合酶区和完整VP1区基因扩增、序列测定和序列分析,并表达VP1突出区蛋白(P蛋白),通过P蛋白与不同血型唾液样本的酶免疫分析法(EIA)测定实验确定其组织血型抗原(Histo-blood group antigens,HBGAs)结合模式。GZ31597株聚合酶和VP1基因系统进化分析表明,GZ31597株为GII.P12/GII.3-SubD基因型(聚合酶/衣壳区),该毒株较先前的GII.3毒株相比,在既是抗原表位又是HBGAs受体结合位点的氨基酸385残基发生了氨基酸转换。根据Western Blotting结果,证实P蛋白成功表达。唾液结合分析结果显示,该毒株P蛋白与A、B、AB、O型分泌型以及O型非分泌型唾液均可以结合,但结合值相对低。本研究表明该GII.P12/GII.3-SubD亚型的GII.3毒株在长期的流行过程中,通过氨基酸的转换,改变抗原性和受体结合活性,使GII.3型毒株在人群中继续流行。通过探索GII.3型NoVs在人群中长期广泛流行的原因,为GII.3型诺如病毒性胃肠炎的预防和控制提供重要依据。

关键词：诺如病毒(NoVs) GII.3基因型进化组织血型抗原(HBGAs) P蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

柯萨奇病毒A组2型江苏分离株(JS16-80)全基因组序列分析

引用

病毒学报 2018年第5期34卷 512-518页

作者：杨倩严冬梅张勇樊欢嵇红冀天娇宋洋许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会医学病毒学和病毒病重点实验室北京102206 江苏省疾病预防控制中心南京210009

柯萨奇病毒A组2型(CV-A2)是引起手足口病和疱疹性咽峡炎暴发流行的重要病原体。本文选取中国大陆流行的D基因型代表毒株JS16-80/JS/CHN/2016(简写JS16-80)进行全基因组序列测定和分析,了解其基因特征,并进行重组和进化分析。结果提示,JS... 详细信息

柯萨奇病毒A组2型(CV-A2)是引起手足口病和疱疹性咽峡炎暴发流行的重要病原体。本文选取中国大陆流行的D基因型代表毒株JS16-80/JS/CHN/2016(简写JS16-80)进行全基因组序列测定和分析,了解其基因特征,并进行重组和进化分析。结果提示,JS16-80在非结构蛋白P2和P3多区段均有出现重组现象,并且多个A组肠道病毒血清型参与了非结构蛋白的重组。本研究可帮助了解CV-A2的全基因组特征和重组特点,进一步为CV-A2重组对其进化和潜在致病力的影响提供基础数据。

关键词：手足口病(HFMD) 柯萨奇病毒A组2型(CV-A2) 全基因组序列基因重组

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2008～2014年中国6省市流行的人呼吸道合胞病毒B亚型G蛋白编码基因特征分析

引用

病毒学报 2019年第2期35卷 211-219页

作者：宋金华王慧玲石晶崔爱利杜佳杨子峰孙利伟张蕾张红张燕许文波国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所世界卫生组织西太平洋地区麻疹/风疹参比实验室北京102206 北京市大兴区亦庄医院北京102600 广州医科大学第一附属医院呼吸疾病国家重点实验室广州呼吸疾病研究所广州510120 长春市儿童医院长春130061 陕西省疾病预防控制中心西安710054 湖南省疾病预防控制中心长沙410005 安徽理工大学医学院淮南232001

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起婴幼儿下呼吸道感染的主要病原体之一。HRSV粘附蛋白(Attachment glycoprotein,G)是病毒膜表面糖蛋白,介导保护性免疫,是抗HRSV抗体和疫苗等的研究热点之一。为研究2008... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起婴幼儿下呼吸道感染的主要病原体之一。HRSV粘附蛋白(Attachment glycoprotein,G)是病毒膜表面糖蛋白,介导保护性免疫,是抗HRSV抗体和疫苗等的研究热点之一。为研究2008～2014年中国HRSV B亚型G蛋白编码基因的基因特征,于2008～2014年收集的363份HRSV阳性临床标本或病毒株中挑选89份代表株进行G蛋白编码基因全长核苷酸序列的扩增和测序,使用Sequencher 5.0进行序列的编辑,使用MEGA 5.0进行序列比对和亲缘关系进化树构建以及氨基酸变异分析。89份代表株分别挑选自中国北京、吉林、广东、河北、湖南、陕西6省市发热呼吸道感染患者鼻咽拭子或病毒分离株,基因型包括BA9、BA10、BAc、BA、CB1及SAB4,覆盖我国近年流行的优势基因型。亲缘关系分析显示,89株代表株可以分为6个分支,同一基因型G蛋白编码基因核苷酸序列荟聚为一个分支;89份代表株之间的核苷酸(氨基酸)遗传距离为0.03(0.04),与原型株CH-18537株的核苷酸(氨基酸)遗传距离为0.08～0.10(0.14～0.18),其中B5分支与原型株的核苷酸(氨基酸)遗传距离最远为0.10(0.18);氨基酸变异主要在第二高变区,其次为第一高变区。在中心保守区(aa164～176)以及CX3C模序区,89条HRSV B亚型G蛋白编码基因氨基酸序列与原型株CH-18537株一致。本研究表明2008～2014年中国HRSV B亚型G蛋白编码基因变异较多,但在中心保守区和CX3C模序区保守,本研究为我国HRSV的病毒学研究提供了基础科学数据。

关键词：人呼吸道合胞病毒B亚型(HRSV B) G蛋白氨基酸变异

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人和动物C组轮状病毒VP8*蛋白糖结合特征的研究

引用

国际病毒学杂志 2019年第4期26卷 220-224页

作者：党蕾孙晓曼李丹地高筱惠黄秋玉白瑞霞段招军内蒙古医科大学内蒙古临床医学院呼和浩特010059 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 内蒙古自治区人民医院检验科呼和浩特010017

目的研究人和动物C组轮状病毒VP8^*蛋白与糖的结合特征,为人和动物C组轮状病毒感染机制提供基础和依据.方法利用原核表达系统表达并纯化人和动物病毒毒株的VP8^*蛋白,通过糖点阵实验、寡糖结合实验及血凝实验等方法研究其糖结合特征.结... 详细信息

目的研究人和动物C组轮状病毒VP8^*蛋白与糖的结合特征,为人和动物C组轮状病毒感染机制提供基础和依据.方法利用原核表达系统表达并纯化人和动物病毒毒株的VP8^*蛋白,通过糖点阵实验、寡糖结合实验及血凝实验等方法研究其糖结合特征.结果人C组轮状病毒sz94 VP8^*蛋白不仅与A糖结合,还与黏蛋白核心mucin core 4糖结合.狗C组轮状病毒糖点阵实验显示,可以结合A糖,人和狗C组轮状病毒可以凝集A型红细胞,猪P[5]、P[8]、P[19]、P[21]与实验中的寡糖都没有结合,也都没有凝集各型红细胞.结论黏蛋白核心在人C组轮状病毒可能是潜在的粘附分子,A型组织血型抗原可能也是某些动物C组轮状病毒的粘附分子,猪C组轮状病毒具体结合的糖类型还需进一步探索.

关键词： C组轮状病毒 VP8^*蛋白糖结合特征寡糖结合实验血凝实验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国2016年急性弛缓性麻痹病例监测分析

引用

中国疫苗和免疫 2018年第2期24卷 160-164页

作者：樊春祥杨宏温宁祝双利苏琪茹马超郝利新尹遵栋王华庆中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京100050 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、国家卫生和计划生育委员会-医学病毒学和病毒病重点实验室、世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室北京102206

目的分析2016年中国（未包括中国香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾）急性弛缓性麻痹（Acute flaccid paralysis,AFP）监测质量。方法使用描述流行病学方法对通过中国AFP病例监测信息报告管理系统报告的2016年全国AFP病例数据进行... 详细信息

目的分析2016年中国（未包括中国香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾）急性弛缓性麻痹（Acute flaccid paralysis,AFP）监测质量。方法使用描述流行病学方法对通过中国AFP病例监测信息报告管理系统报告的2016年全国AFP病例数据进行分析。结果 2016年中国共报告5 691例〈15岁儿童非脊髓灰质炎（脊灰）AFP病例,报告发病率为2.52/10万。AFP病例报告后48h内调查率为99.63%,合格粪便标本采集率为91.90%,粪便标本7d内送达率为97.68%,省级脊灰实验室粪便标本分离结果 14d内反馈率为95.49%。结论 2016年中国AFP监测仍然保持较高质量,国家级监测敏感性和及时性符合维持无脊灰状态的要求。

关键词：急性弛缓性麻痹监测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国2016年麻疹风疹实验室网络运转分析

引用

中国疫苗和免疫 2017年第3期23卷 241-245页

作者：王慧玲毛乃颖高凌玉朱贞许松涛崔爱利张燕许文波中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生和计划生育委员会医学病毒学和病毒病重点实验室世界卫生组织西太平洋区麻疹参比实验室北京102206

目的通过对中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2016年麻疹风疹实验室网络(Measles/rubella laboratory network,MRLN)运转状况的分析和评估,为中国消除麻疹和控制风疹提供实验室依据。方法采用描述流行病学方法分析2016年中国... 详细信息

目的通过对中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2016年麻疹风疹实验室网络(Measles/rubella laboratory network,MRLN)运转状况的分析和评估,为中国消除麻疹和控制风疹提供实验室依据。方法采用描述流行病学方法分析2016年中国麻疹监测信息报告管理系统中的实验室数据和全国MRLN监测数据,评价中国MRLN运转的各项指标。结果 2016年全国报告监测病例69 288例,其中散发病例63 211例,散发病例的血清和病原学标本采集率分别为96.25%、48.27%。麻疹、风疹Ig M检测阳性率分别为34.46%(22 276/64 637)、5.71%(3 646/63 828)。麻疹、风疹病毒核酸检测阳性率分别为32.54%(8 580/26 368)、4.16%(1 081/26 005)。29个省级麻疹风疹实验室(Measles/rubella laboratory,MRL)共送检麻疹病毒2 461株,其中D8基因型3株、A基因型(疫苗相关株)10株、H_(1a)基因亚型(中国本土流行优势株)2 448株;17个省级MRL共送检风疹病毒126株,其中1E基因型6株、2B基因型120株。国家麻疹风疹实验室(National measles/rubella laboratory,NMRL)作为世界卫生组织(WHO)西太平洋区麻疹风疹参比实验室通过了2016年WHO的血清和分子职能考核;6个省级MRL通过了WHO专家组的现场认证;所有省级MRL通过了WHO和NMRL组织的血清职能考核。结论 2016年中国MRLN运转良好,为麻疹消除和风疹控制提供了强有力的实验室科技支撑。

关键词：麻疹风疹实验室网络血清学检测核酸检测病毒学监测质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：