检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2022年第46期102卷 3704-3708页

作者：郭宏钱竹韵李自强许松涛陶勇中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 北京智德医学检验所北京101300 首都医科大学附属北京朝阳医院眼科北京100020

目的分析临床诊断为病毒性前葡萄膜炎患者眼内水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染情况及基因特征。方法收集全国范围内2018年6月至2019年7月临床诊断为病毒性前葡萄膜炎感染患者房水样本共计83份。使用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应技术筛查... 详细信息

目的分析临床诊断为病毒性前葡萄膜炎患者眼内水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染情况及基因特征。方法收集全国范围内2018年6月至2019年7月临床诊断为病毒性前葡萄膜炎感染患者房水样本共计83份。使用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应技术筛查被VZV感染的阳性样本,扩增并分析阳性样本开放阅读框22、38和62上的单核苷酸多态性位点,根据扩增目的片段基因特征,鉴别参考株(包括8个疫苗株,其余均为野毒株),确定基因型别。结果83份共来源于病毒性前葡萄膜炎感染患者样本,年龄为51.0(45.5,61.0)(15~83)岁,女31例,男52例,其中50岁及以上患者占57.8%(48例),所有患者均无水痘或带状疱疹疫苗接种史。83份感染患者样本中,VZV阳性样本共57份(68.6%),其中14份成功扩增获得目的片段基因序列,经分析均为野毒株,且基因分型均属分支(Clade)2,与我国水痘和带状疱疹患者感染的VZV疫苗株型别相同。结论2018—2019年我国病毒性前葡萄膜炎患者感染VZV均为野毒株,基因型别与疫苗株相同均属Clade2,与我国水痘和带状疱疹患者感染VZV的主要流行基因型相同。

关键词：葡萄膜炎病毒性前葡萄膜炎水痘-带状疱疹病毒基因型野毒株

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北京市丰台区3⁃9岁儿童札如病毒无症状感染特征分析

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病毒学报 2025年第2期41卷 515-520页

作者：尉秀霞刘晓玲杨霄星秦萌罗梦欣武庆锐严寒秋北京经济技术开发区疾病预防控制中心北京100176 北京市丰台区疾病预防控制中心北京100071 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 北京市疾病预防控制中心北京100013

对丰台区460名无急性胃肠炎症状的3~9岁儿童进行札如病毒的感染情况调查和基因特征分析,为控制无症状感染者可能作为急性胃肠炎传染源的防控提供支持。采集460名健康儿童的粪便样本,进行实时荧光定量RTPCR核酸检测,结果显示该人群的札... 详细信息

对丰台区460名无急性胃肠炎症状的3~9岁儿童进行札如病毒的感染情况调查和基因特征分析,为控制无症状感染者可能作为急性胃肠炎传染源的防控提供支持。采集460名健康儿童的粪便样本,进行实时荧光定量RTPCR核酸检测,结果显示该人群的札如病毒无症状感染率为1.74%(8/460);不同性别、社区和机构之间的儿童无症状感染率差异无统计学意义;8份札如病毒核酸阳性样本病毒载量较高,平均Ct值为27.16。使用RT-PCR方法扩增札如病毒VP1区基因,共检出GI.2型(5株)和GII.3型(3株)2个基因型别。在3~9岁儿童中感染常见型别的札如病毒率较高,应关注其是否为传染源带来的公共卫生问题。

关键词：札如病毒无症状感染基因分型 VP1区基因高病毒载量

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中国两株罕见G9P⁃N1基因型轮状病毒重配株全基因组序列分析

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病毒学报 2025年第2期41卷 462-472页

作者：唐晓苹范佳欣熊光萍魏宇航董梦洁车如意张无敌李楚楚沙比热木·托合塔木王宏章青孔翔羽庞立丽李丹地甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000 传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 江苏省疾病预防控制中心南京210000 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心病原检定所乌鲁木齐830002 北京市通州区卫生健康监督所北京101100

为研究中国两株罕见G9P[4]-N1型RVA重配株的全基因组特征,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,对2022年收集的两份G9P[4]-N1型RVA标本进行全基因组扩增。应用MEGA11.0、Geneious Prime2023.2.1、Geneious9.0.2和DNASTAR等软件对RVA毒株进行全序列及遗传变异和进化分析,成功获取两株G9P[4]-N1型RVA的全基因组序列。结果显示两株RVA毒株的全基因组基因型均为G9-P[4]-I2-R2-C2-M2-A2-N1-T2-E2-H2,两株RVA毒株所有节段核苷酸序列的相似性为:98.5%~99.5%。系统进化树显示VP7、VP4和NSP2基因分别为G9-Ⅲ、P[4]-Ⅴ、NSP2-N1。中国两株G9P[4]型RVA毒株为罕见的G9-P[4]-I2-R2-C2-M2-A2-N1-T2-E2-H2型,VP7、VP4、NSP2等关键基因节段与美国、俄罗斯、捷克等国外G9P[4]型RVA相似度高,且与本国G9型流行株亲缘关系相对较远,推测该罕见G9P[4]-N1型RVA重配株可能由境外输入。中国两株G9P[4]基因型JS97、XJ1109毒株与疫苗株RotaTeq^(TM)(G1~G4、P[8])和疫苗株Rotarix^(TM)、疫苗Rotavac原始株116E及LLR原始毒株核苷酸相似性为81.2%~91.3%,在关键中和抗原表位存在较多氨基酸位点差异,该差异是否会影响疫苗针对中国G9P[4]-N1基因型的保护效果需要进一步研究。

关键词：轮状病毒 G9P[4]基因型分子特征全基因组

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贵州省2019-2021年人源和猪源戊型肝炎病毒基因特征

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中国疫苗和免疫 2022年第5期28卷 496-502页

作者：雷明玉勾云吴萍黄焦蒋维佳余春吴军尹文娇黄艳毕胜利贵州省疾病预防控制中心贵州贵阳550004 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的分析贵州省部分地区人源和猪源戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)流行株基因特征。方法2019-2021年在贵州省医疗机构收集急性HEV感染者(抗-HEV IgM阳性)血清标本,在屠宰场收集猪胆汁和血清标本,提取HEV核酸,对HEV ORF2区基因进... 详细信息

目的分析贵州省部分地区人源和猪源戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)流行株基因特征。方法2019-2021年在贵州省医疗机构收集急性HEV感染者(抗-HEV IgM阳性)血清标本,在屠宰场收集猪胆汁和血清标本,提取HEV核酸,对HEV ORF2区基因进行扩增和测序,构建系统进化树,分析基因型、基因亚型及其核苷酸和氨基酸同源性。结果从450例急性HEV感染者标本和196份猪标本中共获得53条人源和2条猪源HEV序列。人源序列的核苷酸和氨基酸同源性分别为81.39%-100%和95.92%-100%,猪源序列分别为87.40%和100%;人源和猪源HEV均与HEV基因4型参考株的核苷酸同源性最高,分别为89.93%和89.83%。55条HEV序列位于系统进化树的3个分支,其中24条与4b亚型、20条与4a亚型、11条与4d亚型参考株处于同一分支,且核苷酸同源性最高,分别为95.54%、93.10%、95.72%。2条人源序列各发生1个位点的氨基酸替换。结论2019-2021年贵州省部分地区人群和猪群中HEV优势流行株为基因4型,包括4b、4a和4d亚型,氨基酸序列相对保守;可能存在跨种传播。

关键词：戊型病毒性肝炎戊型肝炎病毒基因型基因特征人群猪群

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2011-2019年我国G9P型A组轮状病毒腹泻住院患儿流行病学和临床特征分析

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疾病监测 2022年第6期37卷 760-763页

作者：魏宇航李静欣彭蕊王萌璇孙晓曼章青王宏范佳欣李丹地段招军中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 甘肃中医药大学公共卫生学院甘肃兰州730000

目的了解我国G9P[8]型A组轮状病毒(Group A Rotavirus, RVA)腹泻住院患儿的流行病学和临床特征。方法收集2011年1月至2019年12月我国病毒性腹泻监测网络数据。监测网数据采用EpiData 3.0软件采集,采用Excel 2010软件数据整理,应用SPSS... 详细信息

目的了解我国G9P[8]型A组轮状病毒(Group A Rotavirus, RVA)腹泻住院患儿的流行病学和临床特征。方法收集2011年1月至2019年12月我国病毒性腹泻监测网络数据。监测网数据采用EpiData 3.0软件采集,采用Excel 2010软件数据整理,应用SPSS 26.0软件数据分析。结果 2011年1月至2019年12月采集到我国病毒性腹泻监测网络5岁以下急性胃肠炎住院患儿标本共计47 386份,其中G9P[8]型RVA阳性率为54.50%(8 149/14 952),G9P[8]型RVA在男性患儿中占比低于女性患儿。G9P[8]型RVA的流行季节为秋冬季。G9P[8]型RVA相对于非G9P[8]型RVA患儿在发热(59.79%,4 872/8 149)、呕吐(53.87%,4 390/8 149)、腹泻(92.93%,7 573/8 149)、肠道外症状的呼吸道症状(29.30%,2 388/8 149)、神经系统症状(2.07%,169/8 149)、mber>/8 149、神经系统症状(2.07%,169/8 149)、皮疹、肺炎、败血症(8.21%,669/8 149)等症状/体征多发且严重。结论 2011年1月至2019年12月我国G9P[8]型RVA逐渐成为我国的流行优势毒株,季节高峰为秋冬季,G9P[8]型RVA症状更重。本研究为RVA防控提供基础数据支持,为RVA疫苗候选毒株选择提供参考。

关键词：轮状病毒流行特征腹泻 G9P[8]型A组轮状病毒临床症状

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2018~2020年广西边境地区手足口病流行特征及病原学分析

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病毒学报 2022年第3期38卷 591-599页

作者：冀天娇居昱程文隽陈敏玫张勇肖金波张珂艺刘宏图许文波国家脊髓灰质炎实验室世界卫生组织西太平洋区脊髓灰质炎参比实验室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 广西重大传染病防控与生物安全应急响应重点实验室广西壮族自治区疾病预防控制中心南宁530028 国家病毒相关肿瘤室国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)是一种由肠道病毒引起的儿童常见传染病,近年来在亚太地区尤其是东南亚地区发生了多起HFMD的大暴发,而我国广西壮族自治区与越南接壤,往来密切。为了解其边境地区HFMD的流行概况和病原学构成... 详细信息

手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)是一种由肠道病毒引起的儿童常见传染病,近年来在亚太地区尤其是东南亚地区发生了多起HFMD的大暴发,而我国广西壮族自治区与越南接壤,往来密切。为了解其边境地区HFMD的流行概况和病原学构成,比较该地区病原优势基因型与相邻地区的变异与进化关系。本研究选取与越南接壤的百色、崇左、防城港作为研究对象,收集其2018-2020年HFMD疫情资料进行流行病学分析,并随机采集这三个地市的375份手足口病患儿的临床标本进行荧光定量PCR鉴定,对阳性毒株进行VP1编码区基因扩增及测定,获得的序列与GenBank上下载的各基因型/亚型的代表序列构建系统发生树。结果显示2018-2020年,广西边境地区的报告发病数、重症数、重症比例(重症/发病)和重症率均呈下降趋势,5岁以下儿童为主要发病人群,除2020年以外,其发病流行曲线呈典型的双峰分布。病原谱分析显示,整体上以其他EV为优势循环血清型,且CVA6、CVA16、CVA10和EVA71为该地区的优势病原。同时,2018-2020年期间广西边境流行的EVA71、CVA16、CVA6和CVA10的优势基因亚型分别为C4a、B1b、D3a和C2,且与东南亚临近国家同基因型的流行株具有较近的亲缘关系,提示病毒共同循环进化。而边境地区环境复杂、人员往来密切,因此加强边境地区手足口病的监测及预警系统的建设是西南边境地区手足口病防控的关键。

关键词：手足口病边境地区流行特征病原学特点

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轮状病毒受体结合特征研究进展

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中华实验和临床病毒学杂志 2022年第6期36卷 748-752页

作者：王铭月孙晓曼李丹地中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000

轮状病毒(rotavirus,RV)是引起人类和动物急性胃肠炎的重要病原体。结构蛋白VP8*(viral protein 8*,VP8*)位于RV最外层的刺突状VP4的头部,VP8*在受体识别和结合中发挥重要作用。目前对RV受体结合特性的研究主要集中在A组轮状病毒(group ... 详细信息

轮状病毒(rotavirus,RV)是引起人类和动物急性胃肠炎的重要病原体。结构蛋白VP8*(viral protein 8*,VP8*)位于RV最外层的刺突状VP4的头部,VP8*在受体识别和结合中发挥重要作用。目前对RV受体结合特性的研究主要集中在A组轮状病毒(group A rotavirus,RVA)和C组轮状病毒(group C rotavirus,RVC)。本文对RV的蛋白结构、受体类型以及RVA和RVC受体结合特性及与受体相互作用的结构基础等研究进展进行综述。

关键词：轮状病毒 VP8*蛋白受体结合特征

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2023年中国A(H1N1)pdm09亚型流感病毒抗原和基因特性分析

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疾病监测 2025年第04期 492-498页

作者：成艳辉隗合江李希妍曾晓旭肖宁唐静谢怡然杨磊王大燕黄维娟中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室

目的分析2023年中国分离的A(H1N1)pdm09亚型流感病毒的抗原和基因特性。方法对2 148株A(H1N1)pdm09亚型流感毒株用红细胞凝集抑制试验进行抗原分析，对其中505株毒株进行序列测定和分析。结果 2023年检测的2 148株毒株中，95.00%以上... 详细信息

目的分析2023年中国分离的A(H1N1)pdm09亚型流感病毒的抗原和基因特性。方法对2 148株A(H1N1)pdm09亚型流感毒株用红细胞凝集抑制试验进行抗原分析，对其中505株毒株进行序列测定和分析。结果 2023年检测的2 148株毒株中，95.00%以上的毒株抗原性与疫苗株A/Victoria/4897/2022和A/West Virginia/30/2022类似；98.42%(497/505)测序毒株的血凝素（HA）基因属于C.1分支，在此分支中存在多个有共同氨基酸位点变异的小分支；在测序毒株中，11株毒株有已知对神经氨酸酶抑制剂耐药的E119A、Q136K和H275Y氨基酸位点变异。结论 2023年中国流行的A(H1N1)pdm09亚型流感病毒与同期的疫苗株抗原性匹配，但HA基因存在多样性的特点。

关键词： A(H1N1)pdm09亚型流感病毒抗原性基因特性

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大连市2020年甲型肝炎病毒流行株基因特征

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中国疫苗和免疫 2023年第1期29卷 47-52页

作者：杨月朱琳杨芳韩一楠尹文娇曹经瑗毕胜利大连市疾病预防控制中心辽宁大连116021 庄河市疾病预防控制中心辽宁庄河116400 国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的分析大连市甲型肝炎(甲肝)病毒(Hepatitis A virus,HAV)流行株基因特征。方法采集大连市2020年部分甲肝病例急性期血清或粪便标本,提取HAV核酸,采用巢式RT-PCR扩增目的基因,构建HAV获得序列与GenBank中参考序列的系统进化树,分析HA... 详细信息

目的分析大连市甲型肝炎(甲肝)病毒(Hepatitis A virus,HAV)流行株基因特征。方法采集大连市2020年部分甲肝病例急性期血清或粪便标本,提取HAV核酸,采用巢式RT-PCR扩增目的基因,构建HAV获得序列与GenBank中参考序列的系统进化树,分析HAV序列VP1-2A区核苷酸和氨基酸同源性,确定基因型。结果从甲肝病例标本中获得54条HAV序列,核苷酸、氨基酸同源性分别为97.15%-100%、98.13%-100%,属于ⅠA基因亚型。获得序列与中国内地序列中2014年辽宁省丹东市、2019-2020年山东省烟台市和威海市序列的核苷酸同源性最高,为98.42%-99.69%;与其他国家序列中日本、意大利HAV序列的核苷酸同源性最高,为99.07%-100%。在获得序列中,53条序列的氨基酸同源性为100%,1条序列与其存在2个氨基酸差异。结论大连市2020年HAV优势流行株为ⅠA基因亚型,甲肝可能具有多个传播链和相同感染来源。HAV基因型监测有助于HAV溯源和及时采取应对措施。

关键词：甲型肝炎甲型肝炎病毒基因型同源性

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血液中念珠菌重组人甘露聚糖结合凝集素蛋白磁珠富集联合重组酶辅助聚合酶链式反应检测方法的建立

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中华流行病学杂志 2023年第5期44卷 823-827页

作者：张梦怡陈小萍孙秀丽马学军申辛欣郭彦言华北理工大学临床医学院唐山063210 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 唐山工人医院检验科唐山063000 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所北京102206

目的建立重组人甘露聚糖结合凝集素蛋白(M1蛋白)磁珠富集病原体结合重组酶辅助聚合酶链式反应(RAP)巢式核酸扩增技术检测血液中白色念珠菌和热带念珠菌的方法,以实现对白色念珠菌血症和热带念珠菌血症的早期诊断。方法针对白色念珠菌和... 详细信息

目的建立重组人甘露聚糖结合凝集素蛋白(M1蛋白)磁珠富集病原体结合重组酶辅助聚合酶链式反应(RAP)巢式核酸扩增技术检测血液中白色念珠菌和热带念珠菌的方法,以实现对白色念珠菌血症和热带念珠菌血症的早期诊断。方法针对白色念珠菌和热带念珠菌的内转录间隔区的高度保守区域的设计引物探针,建立检测白色念珠菌和热带念珠菌的RAP检测方法;用梯度稀释的标准菌株核酸和临床常见的血流感染病原体核酸检验灵敏度、重复性、特异性;用模拟样本进行M1蛋白磁珠富集血浆白色念珠菌和热带念珠菌RAP和实时荧光PCR的检测,并对结果进行比较。结果建立的双重RAP方法灵敏度为2.4~2.8拷贝/反应,重复性好,特异性高;M1蛋白磁珠富集病原体结合双重RAP方法可在4 h内完成对血浆中白色念珠菌和热带念珠菌的检测,<10 CFU/ml的病原体富集后进行RAP检测样本数较PCR检测样本数多。结论本研究建立了检测血液中白色念珠菌和热带念珠菌的双重RAP方法,该检测方法具备准确、快速、减少污染物的优点,在念珠菌血症快速检测中具有较好的应用潜力。

关键词：白色念珠菌热带念珠菌重组人甘露聚糖结合凝集素蛋白磁珠念珠菌血症重组酶辅助聚合酶链式反应

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