检索结果-内蒙古大学图书馆

中华核医学与分子影像杂志 2023年第2期43卷 106-110页

作者：王辛宇刘青峰刘宇航潘栋辉王立振徐宇平严骏杰杨敏国家卫生健康委员会核医学重点实验室、江苏省分子核医学重点实验室、江苏省原子医学研究所分子影像中心无锡214063

目的采用89Zr-oxine复合物标记间充质干细胞(MSCs),并探讨其在系统性红斑狼疮(SLE)模型(MRL/lpr小鼠)中的PET显像情况。方法通过^(18)F-FDG PET显像筛选SLE小鼠模型。制备89Zr-oxine用于MSCs的标记,每106个MSCs配置89Zr-oxine 1 MBq。将89Zr-oxine标记的MSCs通过尾静脉分别注射到选出的MRL/lpr小鼠与BALB/c小鼠(均n=5)体内,每只注射1.2×10^(6)个标记的MSCs,注射剂量约0.2 MBq,并于注射后2 h、6 h、1 d、3 d、7 d、10 d、14 d分别行microPET显像,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。采用两独立样本t检验分析数据。结果成功采用89Zr-oxine标记MSCs,标记效率约20%,细胞活率>90%。MicroPET显像示注射后2 h时主要分布在肺、肝等部位。注射后24 h归巢至MRL/lpr小鼠(n=5)肾脏部位的MSCs数量明显增加,MSCs在MRL/lpr小鼠的肾脏摄取高于BALB/c小鼠的肾脏摄取[(8.28±1.27)与(4.33±0.94)%ID/g;t=3.54,P=0.024]。肾脏摄取先升高再下降后趋于平稳,表明MSCs归巢于肾脏部位。结论成功建立89Zr-oxine标记MSCs的方法。89Zr标记的MSCs可归巢至MRL/lpr小鼠肾脏部位,89Zr标记的MSCs PET显像可用于探索移植MSCs在SLE等疾病治疗过程中的体内分布与迁移等行为。

关键词：红斑狼疮,系统性间质干细胞同位素标记锆正电子发射断层显像术小鼠

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人表皮生长因子受体2阳性非小细胞肺癌靶向治疗药物临床研究进展

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中国新药杂志 2024年第9期33卷 895-903页

作者：李西岳王洵朱雪南京医科大学附属无锡第二医院呼吸与危重症医学科江南大学附属中心医院呼吸与危重症医学科国家卫生健康委员会核医学重点实验室江苏省分子核医学重点实验室江苏省原子医学研究所

肺癌已成为全球癌症患者死亡的主要原因，非小细胞肺癌占肺癌的85%,人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性非小细胞肺癌恶性程度较高，具有较高的复发和死亡风险。针对HER2阳性非小细胞肺癌的靶向治... 详细信息

肺癌已成为全球癌症患者死亡的主要原因，非小细胞肺癌占肺癌的85%,人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性非小细胞肺癌恶性程度较高，具有较高的复发和死亡风险。针对HER2阳性非小细胞肺癌的靶向治疗已成为研究热点，现有的靶向药物主要包括酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体、抗体-药物偶联物、双特异性抗体和抗体-放射性核素偶联物。然而，目前尚无临床指南建议的标准治疗方案。本文就HER2阳性非小细胞肺癌靶向治疗药物的最新临床研究结果进行综述。

关键词：非小细胞肺癌人表皮生长因子受体2 靶向治疗酪氨酸激酶抑制剂抗体-药物偶联物

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PET凋亡探针^(18)F-1对三阴性乳腺癌放疗反应监测的实验研究

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中华核医学与分子影像杂志 2023年第5期43卷 290-294页

作者：徐慧婷王秀婷寇永强邱玲林建国倪建明江南大学附属中心医院影像科无锡214002 国家卫生健康委员会核医学重点实验室、江苏省分子核医学重点实验室、江苏省原子医学研究所无锡214063 江南大学附属中心医院放疗科无锡214002

目的探讨18F-DEVD-Cys(StBu)-PPG(CBT)-AmBF3(18F-1;其中DEVD:天冬氨酸-谷氨酸-缬氨酸-天冬氨酸, Cys:半胱氨酸, StBu:叔丁硫基, PPG:炔丙基甘氨酸;CBT:2-氰基苯并噻唑;AmBF3:2-叠氮乙基-N, N-二甲基氨基甲基-三氟硼酸盐)PET显像在三阴性乳腺癌(TNBC)早期放疗反应监测中的应用潜力。方法构建MDA-MB-231荷瘤裸鼠模型10只, 通过随机抽样法分为放疗组与未放疗组(各5只), 放疗组行单次照射法放疗(8 Gy)。2组均行18F-1 microPET显像, 分析注射后不同时间点(注射后2.5~57.5 min, 间隔5 min)2组肿瘤和肌肉的摄取情况, 并通过放射自显影、HE染色及免疫荧光染色等验证探针在凋亡细胞中的特异性摄取。采用重复测量方差分析、单因素方差分析处理数据。结果 18F-1 microPET显像示, 放疗组肿瘤与肌肉摄取差异有统计学意义(F=20.27, P=0.011), 注射后7.5 min放疗组肿瘤摄取最高, 为(4.64±0.35)每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。未放疗组肿瘤与肌肉摄取差异无统计学意义(F=1.81, P=0.215)。放疗组肿瘤/肌肉(T/M)比值高于未放疗组(F=31.95, P=0.005), 其中注射后47.5 min最高, 为2.49±0.46。放射自显影示放疗组肿瘤放射性高于放疗组肌肉、未放疗组肿瘤及肌肉(F=116.79, P<0.001)。HE染色及免疫荧光染色表明, 18F-1能特异性检测放疗后肿瘤细胞内激活的胱天蛋白酶-3(caspase-3)的活性。结论 18F-1能够特异性识别TNBC放疗后被激活的caspase-3, 通过凋亡PET显像实现分子水平的放疗反应监测。

关键词：乳腺肿瘤放射疗法细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 正电子发射断层显像术小鼠裸

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纤维连接蛋白亚型胞外结构域特异性探针^(18)F-AlF-NOTA-PEG_(4)-ZD2的制备及microPET显像

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中华核医学与分子影像杂志 2022年第11期42卷 676-680页

作者：陈礼平杨小春缪银杏黄洪波林建国张雨冯国开张伟光郁春景江南大学附属医院核医学科无锡214122 中山大学肿瘤防治中心核医学科、华南肿瘤国家重点实验室广州510060 国家卫生健康委员会核医学重点实验室、江苏省分子核医学重点实验室、江苏省原子医学研究所无锡214063

目的制备针对纤维连接蛋白亚型胞外结构域B(EDB-FN)的特异性分子探针18F-AlF-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸-(聚乙二醇)4-ZD2(18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2),并进行体内外理化性质评价。方法通过Al18F一步螯合标记的方法制备18F-AlF-NOTA-P... 详细信息

目的制备针对纤维连接蛋白亚型胞外结构域B(EDB-FN)的特异性分子探针18F-AlF-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸-(聚乙二醇)4-ZD2(18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2),并进行体内外理化性质评价。方法通过Al18F一步螯合标记的方法制备18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2,通过高效液相色谱(HPLC)测定其放化纯和体外稳定性,测定脂水分配系数(logP),并行细胞摄取实验[将三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞(1×106/管)分为3组(各3管),分别为阳性组、抑制组和控制对照组]。取MDA-MB-231荷瘤裸鼠(n=3;实验组)行18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2 microPET显像(30、60、90和120 min),并与阻断组(n=3;注射NOTA-PEG4-ZD2后0.5 h再注射18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2)进行对照。采用两独立样本t检验分析数据。结果成功制备18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2,优化后的放化产率为(33.8±2.1)%(未行衰变校正,n=8),放化纯>96%;37 ℃放置120 min,18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2在人血清和PBS中的放化纯均>93%,体外稳定性好;产物比活度为(11.1±3.2) GBq/μmol;logP为-1.43±0.05。注射18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2后120 min,阳性组肿瘤细胞摄取为(1.77±0.28)百分加样活度(%AR)/106个细胞,抑制组细胞摄取为(0.76±0.07)%AR/106个细胞(t=4.30,P=0.032)。荷瘤裸鼠microPET显像示,18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2主要经肝肾代谢,注射后60 min实验组肿瘤摄取为(1.94±0.21)每克组织百分注射剂量率(%ID/g),注射后90 min肿瘤/肌肉比值为3.80±0.25;阻断组注射后60 min肿瘤摄取为(0.43±0.09) %ID/g(t=3.18,P=0.006)。结论 18F-AlF-NOTA-PEG4-ZD2制备简单、标记率高、体外稳定性好,microPET显像肿瘤摄取和靶本比高,特异性良好,有较长的肿瘤滞留时间,在EDB-FN高表达的三阴性乳腺癌中具有良好的应用前景。

关键词：纤连蛋白类同位素标记氟放射性同位素正电子发射断层显像术体层摄影术,X线计算机乳腺肿瘤肿瘤细胞,培养的小鼠,裸

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PET双探针显像评价蒙药寒水石化灰小剂的抗胃癌疗效

PET双探针显像评价蒙药寒水石化灰小剂的抗胃癌疗效

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第十五届全国放射性药物与标记化合物会议

作者：王芳王辛宇杨敏国家卫生健康委员会核医学重点实验室江苏省分子核医学重点实验室江苏省原子医学研究所分子影像中心江苏无锡 214063

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PET显像在新型靶向CD47/PD-L1双特异抗体早期疗效评价中的应用

PET显像在新型靶向CD47/PD-L1双特异抗体早期疗效评价中的应用

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第十五届全国放射性药物与标记化合物会议

作者：王燕刘晶晶吴琼潘栋辉王辛宇杨敏国家卫生健康委员会核医学重点实验室江苏省分子核医学重点实验室江苏省原子医学研究所分子影像中心江苏无锡 214063 苏州大学附属第一医院临床药理实验室江苏苏州 215006 国家卫生健康委员会核医学重点实验室江苏省分子核医学重点实验室江苏省原子医学研究所分子影像中心江苏无锡 214063

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