检索结果-内蒙古大学图书馆

医学新知 2021年第3期31卷 204-209页

作者：张馨元蔡志刚谢尚北京大学口腔医学院北京100081 北京大学口腔医院口腔颌面外科北京100081 国家口腔疾病临床医学研究中心北京100081 口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室北京100081 口腔数字医学北京市重点实验室北京100081

头颈部鳞癌是全球较常见恶性肿瘤之一。尽管采取手术、放疗和化疗相结合的综合治疗方式,其5年生存率仍然仅为55%~65%,且预后生活质量欠佳,临床上迫切需要研发新的治疗方法。随着人们对肿瘤免疫微环境的探索,各种免疫治疗相关的临床研究... 详细信息

头颈部鳞癌是全球较常见恶性肿瘤之一。尽管采取手术、放疗和化疗相结合的综合治疗方式,其5年生存率仍然仅为55%~65%,且预后生活质量欠佳,临床上迫切需要研发新的治疗方法。随着人们对肿瘤免疫微环境的探索,各种免疫治疗相关的临床研究备受关注,其中包括树突状细胞的应用。树突状细胞作为抗原提呈细胞,在机体免疫与肿瘤的抗争过程中起着重要作用,与之相关的研究也已在多种恶性肿瘤的治疗中取得一定进展。本综述旨在介绍树突状细胞在头颈部鳞癌中的作用及治疗进展。

关键词：头颈部鳞状细胞癌肿瘤微环境树突状细胞免疫治疗

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CD10高表达口腔鳞癌细胞通过IL8形成化疗耐药的机制研究

CD10高表达口腔鳞癌细胞通过IL8形成化疗耐药的机制研究

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：浦寅飞王逸飞李庆祥徐乐王琳郭玉兴郭传瑸北京大学口腔医院口腔颌面外科北京 100081 国家口腔疾病临床医学研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室北京 100081

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BMPR1α通过hedgehog通路诱导M2型巨噬细胞极化促进口腔癌骨侵犯发生

BMPR1α通过hedgehog通路诱导M2型巨噬细胞极化促进口腔癌骨侵犯...

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：乔桥徐乐郭玉兴王逸飞李庆祥浦寅飞王琳郭传瑸北京大学口腔医院口腔颌面外科北京 100081 国家口腔疾病临床医学研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室北京 100081

目的：研究BMPR1α基因在口腔癌骨侵犯过程中的作用，及其与hedgehog通路及巨噬细胞M2极化的相关性。材料与方法：分析口腔癌患者BMPR1α表达水平与骨侵犯程度和骨破坏局部M2型巨噬细胞浸润情况的相关性。

关键词：口腔鳞状细胞癌 BMPR1α 骨侵犯 hedgehog通路 M2型巨噬细胞

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血管化髂骨筋膜瓣重建上颌骨的临床回顾性研究

血管化髂骨筋膜瓣重建上颌骨的临床回顾性研究

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2021年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第六次全国口腔颌面修复学学术年会

作者：谢尚康一帆丁梦坤张雷单小锋蔡志刚北京大学口腔医学院·口腔医院口腔颌面外科国家口腔疾病临床医学研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室

研究目的:探讨血管化髂骨筋膜瓣移植重建上颌骨缺损的临床特点及效果。研究方法:回顾性分析2014年5月至2020年12月在北京大学口腔医院口腔颌面外科因上颌骨肿瘤切除造成上颌骨缺损或外伤造成面中部缺损而行血管化髂骨筋膜瓣修复上颌骨... 详细信息

研究目的:探讨血管化髂骨筋膜瓣移植重建上颌骨缺损的临床特点及效果。研究方法:回顾性分析2014年5月至2020年12月在北京大学口腔医院口腔颌面外科因上颌骨肿瘤切除造成上颌骨缺损或外伤造成面中部缺损而行血管化髂骨筋膜瓣修复上颌骨的患者。分析纳入患者的临床病理特点、髂骨筋膜瓣的手术特点、手术成功率及并发症等相关内容。

关键词：筋膜瓣回顾性研究上颌骨

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METTL3通过Akt通路调控肿瘤干细胞标志物CD44表达促进口腔癌转移

METTL3通过Akt通路调控肿瘤干细胞标志物CD44表达促进口腔癌转移

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中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：徐乐王逸飞李庆祥郭玉兴王琳王衣祥郭传瑸北京大学口腔医院口腔颌面外科北京 100081 国家口腔疾病临床医学研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室北京 100081

目的：研究METTL3 基因在口腔癌转移中的作用，及其与Akt通路及肿瘤干细胞标志物CD44的相关性。材料与方法：分析口腔癌组织中METTL3表达水平与患者预后及淋巴结转移的相关性。

关键词：口腔鳞状细胞癌 METTL3 肿瘤干细胞肿瘤转移 Akt通路

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牙周基础治疗对2型糖尿病伴牙周炎患者唾液蛋白影响

牙周基础治疗对2型糖尿病伴牙周炎患者唾液蛋白影响

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中华口腔医学会口腔预防医学专业委员会第23次口腔预防学术会议

作者：贾淑媛徐少嘉袁超郑树国北京大学口腔医学院·口腔医院预防科国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室

目的通过数据非依赖采集(DIA)模式下液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术比较2型糖尿病(T2DM)伴牙周炎患者牙周基础治疗前后唾液蛋白的变化。方法纳入符合标准的30例T2DM伴牙周炎患者,随机分为试验组和对照组,对照组进行龈上洁治和口腔卫生... 详细信息

目的通过数据非依赖采集(DIA)模式下液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术比较2型糖尿病(T2DM)伴牙周炎患者牙周基础治疗前后唾液蛋白的变化。方法纳入符合标准的30例T2DM伴牙周炎患者,随机分为试验组和对照组,对照组进行龈上洁治和口腔卫生指导,试验组在对照组基础上进行龈下刮治及根面平整。在基线及治疗后三个月收集两组非刺激性全唾液样本,并通过DIA质谱技术进行样本中蛋白检测,比较唾液蛋白变化。结果质谱检测获得试验组唾液样本中差异表达蛋白127个,其中118个上调,9个下调;获得对照组唾液样本中差异表达蛋白130个,其中80个上调,50个下调。通过对差异蛋白功能注释和富集,发现这些蛋白显著富集于与应激和免疫反应相关的生物过程,如Apelin信号通路、补体和凝血级联通路、RAGE受体连接、膜攻击复合体的调控等。结论牙周基础治疗可能通过影响应激和免疫过程显著改变T2DM伴牙周炎患者唾液蛋白的表达,为日后深入研究提供了基础。

关键词： 2型糖尿病牙周炎唾液蛋白组学数据依赖性采集质谱

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BMP4、BMP2基因突变在先天性缺牙患者中的检测和功能分析

BMP4、BMP2基因突变在先天性缺牙患者中的检测和功能分析

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2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会

作者：刘洋王皓余淼刘浩辰韩冬冯海兰北京大学口腔医学院·口腔医院修复科国家口腔疾病临床研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室

目的:在先天性缺牙患者中检测BMP4、BMP2基因突变,并探索突变携带者骨质情况。方法:收集120名单纯型多数牙先天缺失患者或综合征型先天性缺牙患者,采集血液样本提取DNA,对其中18名患者进行全外显子测序,47名患者进行扩增子测序,筛查与... 详细信息

目的:在先天性缺牙患者中检测BMP4、BMP2基因突变,并探索突变携带者骨质情况。方法:收集120名单纯型多数牙先天缺失患者或综合征型先天性缺牙患者,采集血液样本提取DNA,对其中18名患者进行全外显子测序,47名患者进行扩增子测序,筛查与先天性缺牙相关的35个基因,55名患者进行BMP4基因常规Sanger测序。根据致病性预测筛选错义突变,Sanger测序验证突变及家族共分离分析。体外转染野生型和突变质粒,Western Blot试验检测BMP通路下游调节分子SMAD1/5/9蛋白磷酸化水平。对突变携带者进行骨密度检测及影

关键词：先天性缺牙全外显子测序基因突变功能分析

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少汗性外胚层发育不良患者EDA基因突变检测及表型分析

少汗性外胚层发育不良患者EDA基因突变检测及表型分析

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2020年中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第十次全国口腔生物医学学术年会暨第六次全国口腔杰青优青论坛

作者：吴君怡余淼孙仕晨樊壮壮郑静蕾张刘陶冯海兰刘洋韩冬北京大学口腔医学院.口腔医院修复科国家口腔疾病临床研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室

目的:在少汗性外胚层发育不良(hypohidroticectodermaldysplasia,HED)患者中检测ectodysplasin A(EDA)基因突变,汇总并分析携带EDA基因突变的HED患者的缺失恒牙分布特点及全身临床表现。材料与方法:选取12个HED家系,进行病史采集、临床... 详细信息

目的:在少汗性外胚层发育不良(hypohidroticectodermaldysplasia,HED)患者中检测ectodysplasin A(EDA)基因突变,汇总并分析携带EDA基因突变的HED患者的缺失恒牙分布特点及全身临床表现。材料与方法:选取12个HED家系,进行病史采集、临床检查、X线检查,采集血液或唾液样本提取DNA,扩增后Sanger测序筛查EDA基因突变。通过在线软件Polyphen 2,MutationTaster,PROVEN预测蛋白功能损害,根据ACMG致病性突变分级评估突变的致病性。通过保守性分析研究突变位点在不同物种间是否高度保守,通过PSIPRED4.0、PyMOL2.4.0软件对突变后的EDA蛋白分别进行二级结构、三级结构预测分析。临床记录汇总EDA基因突变男性HED患者的全身表型,口内缺失牙位,对比分析不同牙位缺失率的差异。结果:在12个HED家系中发现8个家系分别携带8个EDA基因突变:c.164T>C(***55Pro)、c.457C>T(***153Cys)、c.466C>T(***156Cys)、c.584G>A(***195Glu)、c.619delG(***207Profs*73)、c.673C>T(***225Ser)、c.676C>T(***226*)和c.905T>G(***302Cys)。其中,c.164T>C(***55Pro)、c.619delG(***207Profs*73)、c.673C>T(***225Ser)、c.676C>T(***226*)以及c.905T>G(***302Cys)为新突变。检出的8个EDA基因突变在gnomAD数据库中均未检索到。综合使用在线软件Polyphen-2,MutationTaster以及PROVEN预测突变蛋白的功能影响,根据ACMG致病性变异分级标准,发现这些突变表现为不同程度的致病性。对检测出的EDA基因的6个错义突变位点进行保守性分析,发现这些突变位点在不同物种间均高度保守。本研究在8个家系中共筛查出9例携带EDA基因突变的男性HED患者,均有毛发稀疏、皮肤干燥、汗腺功能减退以及HED相关特殊面容。口腔表型也十分典型,均表现为多数乳恒牙先天缺失,余留前牙呈锥形或过小牙。对检测出的9名携带EDA基因突变的男性HED患者的恒牙缺牙数目及缺失牙位进行统计分析,发现其平均缺失恒牙数目为13.86±4.49颗,其中上颌平均缺失恒牙数目为13.14±5.76颗,缺失率为73.02%,下颌平均缺失恒牙数目为14.57±3.05颗,缺失率为80.95%。牙列左、右侧同名牙缺失数目无统计学差异(p>0.05)。上颌侧切牙、上颌第二前磨牙和下颌侧切牙缺失率高,而上颌中切牙、上下颌第一磨牙缺失率低。结论:本研究丰富了HED患者的EDA基因突变谱和表型谱,为遗传诊断和产前咨询提供了新的证据。

关键词：少汗性外胚层发育不良 EDA基因突变表型

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BMP4、BMP2基因突变在先天性缺牙患者中的检测和功能分析

BMP4、BMP2基因突变在先天性缺牙患者中的检测和功能分析

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2019年中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会第九次全国口腔生物医学学术年会

目的:在先天性缺牙患者中检测BMP4、BMP2基因突变,并探索突变携带者骨质情况。材料与方法:收集120名单纯型多数牙先天缺失患者或综合征型先天性缺牙患者,采集血液样本提取DNA,对其中18名患者进行全外显子测序,47名患者进行扩增子测序,... 详细信息

目的:在先天性缺牙患者中检测BMP4、BMP2基因突变,并探索突变携带者骨质情况。材料与方法:收集120名单纯型多数牙先天缺失患者或综合征型先天性缺牙患者,采集血液样本提取DNA,对其中18名患者进行全外显子测序,47名患者进行扩增子测序,筛查与先天性缺牙相关的35个基因,55名患者进行BMP4基因常规Sanger测序。根据致病性预测筛选错义突变,Sanger测序验证突变及家族共分离分析。体外转染野生型和突变质粒,WesternBlot试验检测BMP通路下

关键词：先天性缺牙全外显子测序基因突变功能分析

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唾液腺干燥综合征继发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理分析

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北京大学学报（医学版） 2021年第1期53卷 40-45页

作者：池彦廷张延平张秋露刘翠苓李斌斌北京大学口腔医学院·口腔医院病理科国家口腔疾病临床医学研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室北京100081 中国医学科学院口腔颌面部肿瘤精准病理诊断创新单元(2019RU034) 北京100081 郑州大学第一附属医院病理科郑州450052 四川大学华西临床医学院成都610041 北京大学基础医学院病理学系北京100191 北京大学第三医院病理科北京100191

目的:分析唾液腺干燥综合征(Sjögren’s syndrome,SS)继发黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lym-phoid tissue,MALT)淋巴瘤(SS-MALT淋巴瘤)的临床病理特点,并探索联合应用组织病理形态、蛋白表达和分子表型检测在唾液腺SS-MALT... 详细信息

目的:分析唾液腺干燥综合征(Sjögren’s syndrome,SS)继发黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lym-phoid tissue,MALT)淋巴瘤(SS-MALT淋巴瘤)的临床病理特点,并探索联合应用组织病理形态、蛋白表达和分子表型检测在唾液腺SS-MALT淋巴瘤病理诊断和预后评估中的应用价值。方法:在1997年1月至2016年12月就诊于北京大学口腔医院并经病理确诊为唾液腺SS的260例患者中收集到16例SS-MALT淋巴瘤患者,另选取12例无唾液腺SS病史的MALT淋巴瘤(非SS-MALT淋巴瘤)患者作为对照,回顾性分析患者临床资料并随访。同时,应用苏木精-伊红染色、免疫组织化学、聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)观察组织病理变化,检测轻链限制性表达、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)基因重排、染色体易位及基因异常,评价其在病理诊断和预后判断中的作用。结果:SS进展为MALT淋巴瘤的恶变率约为6.15%,恶变时间为3~240个月不等,其中有2例因发生高级别转化而死亡。SS-MALT淋巴瘤镜下表现为腺泡不同程度的萎缩破坏,以中心细胞样细胞为主的淋巴细胞弥漫浸润并破坏上皮岛。SS-MALT淋巴瘤组CD20和Pax5均为阳性(阳性率100%);Ki-67指数≤10%者占50%,>10%者占50%;AE1/AE3染色显示有残存腺上皮(93.75%)。全部病例肿瘤细胞CD3ε均为阴性,CD138染色显示有数量不等的浆细胞。37.5%的SS-MALT淋巴瘤患者检测到κ和λ轻链限制性表达。SS-MALT淋巴瘤组中免疫球蛋白重链(immunoglobulin heavy chain,IgH)-FR1、IgH-FR2、IgH-FR3、免疫球蛋白κ链(immunoglobulin kappa chain,IgK)-A、IgK-B的阳性检出率分别为33.3%、53.3%、33.3%、20.0%、26.7%,联合应用IgH和IgK的阳性检出率达93.3%。MALT1双色分离探针阳性率36.4%,IGH双色分离探针阳性率27.3%,BCL6双色分离探针阳性率27.3%;三种探针共同使用的基因异常检出率为72.7%。结论:唾液腺SS-MALT淋巴瘤的病理诊断缺乏特异性的组织形态特点和蛋白表型,联合应用组织形态观察、免疫组织化学、PCR和FISH技术有助于该疾病的精准病理诊断。同时,虽然SS-MALT淋巴瘤一般被认为是惰性淋巴瘤,预后较好,但也应定期复诊和长期随访,以便早发现复发和高级别化的线索,提高患者的生存率。

关键词：干燥综合征黏膜相关淋巴组织淋巴瘤免疫组织化学聚合酶链反应原位杂交,荧光

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