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  • 879 篇 中文
检索条件"机构=国家抗毒药和毒理学重点实验室"
879 条 记 录,以下是441-450 订阅
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口腔喷雾剂药物非临床安全评价特点与挑战
口腔喷雾剂药物非临床安全评价特点与挑战
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2018年第八届药物毒理学年会
作者: 张依量 吴纯启 梁宗星 董延生 王全军 军事医学研究院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850
口腔粘膜给药是近年发展起来的一种新型的给药途径,药物经口腔粘膜吸收后直接进入循环系统,避免了胃肠道的降解作用及肝脏的首过代谢作用。口腔粘膜有丰富的血管,低酶活性,较皮肤渗透性大,更易为药物透过吸收;与鼻粘膜相比,口腔...
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Beagle犬灌胃LQP重复给药14天耐受性试验
Beagle犬灌胃LQP重复给药14天耐受性试验
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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会
作者: 秦昭恒 梁砚彬 梁宗星 王全军 军事医学研究院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850
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关于中药注射剂安全性问题的几点思考
关于中药注射剂安全性问题的几点思考
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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会
作者: 王洪宝 董延生 吴纯启 丁日高 王全军 军事医学科学院毒物药物研究所 抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心北京100850
中药注射剂作为一种中医药制剂的新剂型,兼具中西药的优点和特性。但是,长期以来,人们关注较多的是西药所产生的药物不良反应,而对于中药所引发的不良反应,往往被人们所忽视。近年来,随着中药在临床应用不断增加和扩大,有关中药... 详细信息
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Beagle犬经口 LTZT制剂重复给药4周毒性试验
Beagle犬经口 LTZT制剂重复给药4周毒性试验
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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会
作者: 张瑞安 欧阳兆和 韩刚 吴晓静 董延生 王全军 军事医学研究院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850
目的:LTZT用以治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌或青霉素耐药肺炎链球菌引起的院内及社区获得性肺炎。本试验目的是观察Beagle犬反复4周灌胃LTZT毒性反应,预测受试物可能引起的不良反应,判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织,如果可... 详细信息
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GLP体系下植入式清醒动物生理信号遥测系统的建立与PQ
GLP体系下植入式清醒动物生理信号遥测系统的建立与PQ
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2018年第八届药物毒理学年会
作者: 陈爽 秦川 郝雅环 叶小娥 闫长会 王全军 军事医学研究院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850
目的:建立植入式DSI-PCTR生理信号遥测系统并完成性能验证.方法:选取8只检疫合格的Beagle犬,约10月龄,体重7.0-9.0kg,雌雄各半.经过心电图和血液生化检测且无异常,进行外科手术.动物术前禁食12-16h,提前1天进行备毛、洗澡并给予抗生素... 详细信息
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低溶解性药物注射剂的单次给药毒性评价
低溶解性药物注射剂的单次给药毒性评价
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2018年第八届药物毒理学年会
作者: 梁宗星 熊克朝 梁砚彬 王全军 军事医学研究院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850
目的:安全、有效、可控是一个化合物能成为药物必须满足的三个基本条件,新药临床前的安全性评价是通过将受试物给予实验动物后所得的结果进行分析评估后外推到人。药物/化合物在动物和人体内表现的毒性存在性别差异、种属差异等。那... 详细信息
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CAR-T细胞治疗产品的临床前安全性评价研究
CAR-T细胞治疗产品的临床前安全性评价研究
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2018年第八届药物毒理学年会
作者: 王全军 荣斌 吴纯启 廖明阳 军事医学研究院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850
CAR-T细胞免疫疗法属于过继免疫疗法,基本原理是利用基因工程修饰T淋巴细胞,使其表达嵌合抗原受体,以非MHC(major histocompatibility complex,主要组织相容性复合体)限制性的方式靶向识别肿瘤蛋白质和脂类抗原,不需要经过抗原递呈细胞(... 详细信息
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大鼠灌胃ZLJN安全药理试验(神经系统)
大鼠灌胃ZLJN安全药理试验(神经系统)
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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会
作者: 秦川 郝雅环 冯婉婷 叶小娥 王全军 军事医学研究院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850
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SMZY注射液大鼠神经系统功能组合试验
SMZY注射液大鼠神经系统功能组合试验
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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会
作者: 冯婉婷 郝雅环 秦川 叶小娥 王全军 军事医学研究院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850
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中药临床前安全性评价中临床病理学改变一般规律的初步探讨
中药临床前安全性评价中临床病理学改变一般规律的初步探讨
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中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第三次(2018年)学术交流大会
作者: 孟繁思 韩刚 王全军 军事医学研究院毒物药物研究所 国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850
临床应用的中药制剂具有多成分、以复方配伍为主的特点,使得中药安全性评价的复杂性和难度要高于化学药物。依靠血常规、凝血、生化指标的检测来评估药物毒性依然是临床前安全性评价研究中的主要手段。
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