检索结果-内蒙古大学图书馆

神经解剖学杂志 2021年第5期37卷 502-508页

作者：张君薛瑞张有志邱俊强魏宏文北京体育大学运动人体科学学院北京100084 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 北京体育大学体能训练学院北京100084

目的:通过条件性恐惧模型大鼠来评估跑台运动的抗创伤后应激障碍(PTSD)作用,并探讨运动对PTSD影响的可能分子机制。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为对照组(control)、条件恐惧模型组(FC)、消退组(EXT)、消退+运动组(EXT+EX)和消退+舍曲林... 详细信息

目的:通过条件性恐惧模型大鼠来评估跑台运动的抗创伤后应激障碍(PTSD)作用,并探讨运动对PTSD影响的可能分子机制。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为对照组(control)、条件恐惧模型组(FC)、消退组(EXT)、消退+运动组(EXT+EX)和消退+舍曲林组(EXT+SER)。通过条件恐惧消退保持测试来测试情境恐惧记忆;通过自发活动测试和高架迷宫测试来测试大鼠焦虑样行为;利用酶联免疫法(ELISA)检测大鼠海马肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平;利用高效液相色谱(HPLC)技术测定大鼠海马和前额叶皮质中单胺类神经递质及其代谢产物水平。结果:FC组大鼠的僵住时间增加(P<0.001),进入开臂次数百分比(P<0.01)和开臂时间百分比(P<0.001)减少,而运动和舍曲林均逆转了这些行为缺陷(P<0.05)。FC大鼠海马中TNF-α水平(P<0.05)和IL-1β水平(P<0.05)显著升高,FC大鼠海马和皮层中的去甲肾上腺素(NE)水平(P<0.05)以及多巴胺(DA)水平(P<0.05)显著升高。而舍曲林给药显著降低了海马中TNF-α水平(P<0.05),跑台运动和舍曲林给药显著均显著降低了海马中IL-1β水平(运动:P<0.05;舍曲林:P<0.01)和5-羟色胺(5-HT)代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平(P<0.05),同时显著降低了皮层中NE水平(P<0.01)和DA水平(P<0.05)。结论:跑台运动改善了条件恐惧模型大鼠的情境恐惧记忆和焦虑样行为。单胺类神经递质NE和DA以及炎性因子TNF-α和IL-1β可能参与了跑台运动对PTSD的缓解作用。

关键词：创伤后应激障碍跑台运动单胺类神经递质炎性因子大鼠

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离乳大鼠给予小儿风叶咳喘平合剂的重复给药毒性评价

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中国新药杂志 2021年第5期30卷 434-440页

作者：周莉玄振玉崇立明侯祎雯杨阳陆赛卫李雷王芬王忠辉陈丽芬张鑫孙祖越上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室中国生育调节药物毒理检测中心国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室复旦大学生殖与发育研究院苏州玉森新药开发有限公司

目的:探索刚离乳幼龄大鼠的中药非临床安全性评价方法,观察小儿风叶咳喘平合剂4周灌胃给药对幼龄SD大鼠的毒性反应,为儿童临床用药提供参考。方法:刚离乳SD大鼠120只,按体重随机分为4组,每组30只,雌雄各半,分为溶媒对照组,风叶咳喘平合... 详细信息

目的:探索刚离乳幼龄大鼠的中药非临床安全性评价方法,观察小儿风叶咳喘平合剂4周灌胃给药对幼龄SD大鼠的毒性反应,为儿童临床用药提供参考。方法:刚离乳SD大鼠120只,按体重随机分为4组,每组30只,雌雄各半,分为溶媒对照组,风叶咳喘平合剂低(浸膏7.0 g·kg-1)、中(浸膏14.0g·kg-1)和高(浸膏22.5 g·kg-1)剂量组;各剂量组动物每天灌胃给药1次,PND21开始给药,共4周,溶媒对照组给予等量的去离子水;检测一般状况、体重、摄食量、生长发育、血液学、血液生化学、凝血、尿液、免疫、激素、脏器和病理组织学变化。结果:高剂量组雌雄幼龄大鼠体重降低、摄食量减少、血液学指标（网织红细胞计数RET和RET%增加）、脏器重量或系数（胸腺减轻、肝脏增加）有所改变;雄性幼龄大鼠生长发育迟缓,表现为雄鼠顶臀长减少,胫骨长缩短、胫骨总密度和皮质密度增加;未见明显毒性靶器官;上述表现对雄性幼龄大鼠的影响更加明显。结论:幼龄SD大鼠4周灌胃给予风叶咳喘平合剂的安全剂量为浸膏7.0 g·kg-1(低剂量,相当于生药量79.8 g·kg-1),为大鼠等效剂量的2.5倍,临床剂量的14.9倍。

关键词：小儿风叶咳喘平合剂幼龄SD大鼠重复给药毒性安全性评价

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HPLC法测定盐酸吲满氨酯片有关物质

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国际药学研究杂志 2020年第4期47卷 318-322页

作者：李江李蒙龚莹张慧王增明高静郑爱萍徐州医科大学药学院徐州221000 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的建立盐酸吲满氨酯片的有关物质测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈/0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温25℃;进样量10μl;检测波长:210 nm。进行方法学验证,并以... 详细信息

目的建立盐酸吲满氨酯片的有关物质测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈/0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温25℃;进样量10μl;检测波长:210 nm。进行方法学验证,并以此法研究盐酸吲满氨酯片在不同影响因素下的有关物质变化。结果盐酸吲满氨酯与有关物质均能有效分离。该法的检测限为0.5 ng,定量限为1.5 ng,在2.0~7.0μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),重复性RSD为0.05%;盐酸吲满氨酯片在光照或60℃条件下有关物质显著增加,并伴有颜色改变。结论所建方法简单可行,稳定可靠,可用于盐酸吲满氨酯片的有关物质研究。盐酸吲满氨酯片在光照或高温下会产生较多杂质,应在避光室温条件下保存。

关键词：盐酸吲满氨酯有关物质高效液相色谱

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菊淀粉型巴戟天寡糖抗创伤后应激障碍行为学评价

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中国药理学与毒理学杂志 2021年第1期35卷 27-35页

作者：王运慧尹勇玉姚俊祺刘文刚袁瑾张黎明李云峰军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所北京100850 抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 中国人民解放军医学院北京100853 军事科学院军事医学研究院军事认知与脑科学研究所北京100850

目的用大鼠和小鼠创伤后应激障碍(PTSD)模型评价菊淀粉型巴戟天寡糖(IOMO)对场景恐惧行为和焦虑行为的影响。方法建立大鼠单次延长应激(SPS)模型和小鼠不可逃避足底电击(FS)模型,实验分组均为正常对照组、模型组、模型+舍曲林(Ser)组和... 详细信息

目的用大鼠和小鼠创伤后应激障碍(PTSD)模型评价菊淀粉型巴戟天寡糖(IOMO)对场景恐惧行为和焦虑行为的影响。方法建立大鼠单次延长应激(SPS)模型和小鼠不可逃避足底电击(FS)模型,实验分组均为正常对照组、模型组、模型+舍曲林(Ser)组和模型+不同剂量IOMO组。在大鼠SPS模型中,于造模后每天1次ig给予IOMO 12.5,25和50 mg·kg^(-1)或Ser 15 mg·kg^(-1),连续给药16 d;在小鼠FS模型中,于造模后每天1次ig给予IOMO 25和50 mg·kg^(-1)或Ser 15 mg·kg^(-1),连续给药15 d。以场景恐惧实验评价恐惧行为,以开场实验(OFT)和高架十字迷宫实验(EPMT)评价焦虑样行为。结果在大鼠SPS模型上,与正常对照组相比,模型组大鼠在场景恐惧实验中僵住时间显著增加(P<0.01),在OFT中进入中央区的潜伏期显著延长(P<0.05)、累计次数显著减少(P<0.01),在EPMT中开臂区停留时间百分比和进入次数百分比显著降低(P<0.05);与模型组相比,模型+IOMO 50 mg·kg^(-1)组和模型+Ser 15 mg·kg^(-1)组上述变化均可显著逆转(P<0.05)。在小鼠FS模型上,模型组小鼠在场景恐惧中僵住时间显著高于正常对照组(造模后第10天,P<0.01;第15天,P<0.05),在OFT中进入中央区的潜伏期显著延长,且累计次数和时间显著减少(P<0.05);模型+IOMO 50 mg·kg^(-1)组上述变化显著逆转(P<0.05,P<0.01)。结论IOMO慢性给药可显著降低SPS模型大鼠和FS模型小鼠场景恐惧的表达,缓解焦虑样行为,具有抗PTSD活性。

关键词：创伤后应激障碍巴戟天寡糖单次延长应激模型足底电击模型

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傣药方在治疗新型冠状病毒肺炎中作用的网络药理学和分子对接分析

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中国测试 2021年第9期47卷 70-81页

作者：王晨钰韩涵郭磊刘同祥唐丽民族医药教育部重点实验室(中央民族大学) 中央民族大学药学院北京100081 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 中国人民解放军总医院京中医疗区礼士路门诊部北京100045

采用网络药理学和分子对接技术分析源自“瘴疠之区”丰富认识的傣医药在治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)中所发挥的作用。基于文献调研,确定傣医药对COVID-19治疗方案中三种傣药方的化学成分;采用中药系统药理分析平台、中药化学成分数... 详细信息

采用网络药理学和分子对接技术分析源自“瘴疠之区”丰富认识的傣医药在治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)中所发挥的作用。基于文献调研,确定傣医药对COVID-19治疗方案中三种傣药方的化学成分;采用中药系统药理分析平台、中药化学成分数据库和Swiss target prediction数据库对每个药方中主要化学成分的潜在靶点进行整理;在基因挖掘软件(GenCLiP3)和GeneCard数据库搜索COVID-19相关靶点,绘制中药调控网络图;使用STRING数据库构建靶点蛋白质蛋白质相互作用(PPI)网络;同时进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并对关键化学成分与靶蛋白严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)3CL水解酶和血管紧张素转化酶2(ACE2)进行分子对接。研究结果表明,傣药方所含化合物以黄酮类、萜类等为主,主要活性成分β-谷甾醇、槲皮素、儿茶素等可作用于周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等多个靶点,调节MAPK信号通路、白介素-17(IL-17)信号通路、酪氨酸激酶-转录因子(JAK-STAT)信号通路、核转录因子(NF)-κB信号通路、花生四烯酸代谢通路等多条通路。药方1核心靶点包括MAPK1、JAK1等,以抗炎、病毒感染细胞的通路为主,以提高机体免疫能力;药方2核心靶点则包括环加氧酶1(PTGS1)、一氧化氮合酶2(NOS2)等,集中于病原菌、病毒感染通路、抗炎信号通路等,对临床上所出现的发热不退等症状可协同调控;药方3核心靶点包括磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、IL-6等,以炎症信号通路、细胞的增殖凋亡通路为主,对抗更为严重的临床症状。靶点、通路的差异可作为这三种药方对COVID-19分别对症下药的初步理论依据。

关键词：网络药理学分子对接傣药新型冠状病毒肺炎(COVID-19) SARS-CoV-23CL水解酶 ACE2

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蘑菇来源萜类化合物研究进展

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国际药学研究杂志 2020年第11期47卷 928-945页

作者：周国峰杨郁徐锐赵雪杨林单俊杰崔承彬李长伟抗毒药物与毒理学国家重点实验室军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所北京100850 兰州理工大学生命科学与工程学院兰州730050

蘑菇是重要的天然产物来源之一,近年来从蘑菇中分离到许多具有药用潜力的次生代谢产物。药理学研究显示,蘑菇及其代谢产物具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗肿瘤及免疫增强活性。萜类化合物是蘑菇来源次级代谢产物的主要成分之一,数... 详细信息

蘑菇是重要的天然产物来源之一,近年来从蘑菇中分离到许多具有药用潜力的次生代谢产物。药理学研究显示,蘑菇及其代谢产物具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗肿瘤及免疫增强活性。萜类化合物是蘑菇来源次级代谢产物的主要成分之一,数量庞大。本文就近十年来从蘑菇及蘑菇来源真菌中分离得到的萜类化合物进行综述,为蘑菇来源萜类化合物的研究提供参考。

关键词：天然产物蘑菇真菌萜类化合物

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运动对创伤后应激障碍大鼠单胺类递质和炎症的影响

运动对创伤后应激障碍大鼠单胺类递质和炎症的影响

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第十二届全国体育科学大会

作者：张君薛瑞张有志魏宏文邱俊强北京体育大学运动人体科学学院军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京体育大学体能训练学院

研究目的:创伤后应激障碍（post-traumatic stress disorder,PTSD）是由于暴露于灾难性和威胁性事件后导致出现的延迟或持久的反应性精神障碍。罹患PTSD可能导致病理性恐惧记忆增强,造成患者不断闪现恐惧记忆,使得恐惧反应过度激活或过... 详细信息

研究目的:创伤后应激障碍（post-traumatic stress disorder,PTSD）是由于暴露于灾难性和威胁性事件后导致出现的延迟或持久的反应性精神障碍。罹患PTSD可能导致病理性恐惧记忆增强,造成患者不断闪现恐惧记忆,使得恐惧反应过度激活或过分抑制。治疗PTSD更多的研究集中于开发药理学和心理学手段。但是疗效低以及产生的副作用和对于患者经济负担限制了它们在临床上的应用。这些年来,越来越多的证据表明有规律的运动能够缓解PTSD患者的焦虑症状和认知障碍。本研究通过条件性恐惧模型大鼠来评估跑台运动的抗PTSD作用,并探讨治疗PTSD可能的分子机制。研究方法:将50只雄性SD大鼠随机分为对照组（CON）、条件恐惧模型组（FC）、消退组（EXT）、消退+运动组（EX）和消退+舍曲林组（SER）。跑台训练共持续5周（一周训练5 d;第1-2周:10 m/min,每天30 min;第3-4周:15 m/min,每天45 min;第5周:15m/min,每天60min,大鼠每跑15min,休息5min）。EX组跑台训练3周以后,除CON组以外各组造成条件恐惧应激:第1 d,将各组大鼠分别放入条件恐惧箱内适应2 min,随后设置程序,给予单一频率声音信号（Tone,4.5 kHz,70 dB,15 s）进行适应,共4次（两次声音间隔设为10s）。然后再次给予6次以声音为提示（声音信号与适应时条件相同）的无法躲避的足底电击（1 mA,5 s）,声音和电击同时结束,两次声音线索间隔为2min。第2d,将EXT组、EX组和SER组大鼠再次放进条件恐惧箱进行消退训练,仅给予声音信号30次,每次15 s,两次声音间隔1 min,FC组和CON组在对应的时间点放进条件恐惧箱,不进行消退训练。消退训练后每天上午SER组给予舍曲林15 mg/kg,CON组、FC组、EXT组和EX组给予相应体积的蒸馏水,连续14d。通过条件恐惧消退保持测试来测试情境恐惧记忆;通过自发活动测试和高架迷宫测试来测试大鼠焦虑样行为;利用酶联免疫法（ELISA）检测大鼠海马肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）水平;利用高效液相色谱（HPLC）技术测定大鼠海马和前额叶皮质中单胺类神经递质及其代谢产物水平。研究结果:FC组大鼠的僵住时间增加（P＜0.001）,进入开臂次数百分比（P＜0.01）和开臂时间百分比（P＜0.001）减少,而运动和舍曲林均逆转了这些行为缺陷（P＜0.05）。因此本结果提示了相比于正常组,条件恐惧模型（FC）组僵住时间显著增加且进入开臂次数百分比和进入开臂时间百分比显著下降,消退组即使经过消退训练后僵住时间和焦虑样行为长时期内仍居高不下,与FC大鼠相比无统计学差异,说明单纯采取消退训练来消除已建立的恐惧反应和焦虑样行为效果并不理想。有证据表明无论是跑转轮运动还是游泳运动均可以减少条件恐惧记忆的巩固和增加恐惧记忆消退。本实验说明了跑台运动有助于消除恐惧记忆,具有较好的抗PTSD水平。FC大鼠海马中TNF-α水平（P＜0.05）和IL-1β水平（P＜0.05）显著升高,FC大鼠海马和皮层中的去甲肾上腺素（NE）水平（P＜0.05）以及多巴胺（DA）水平（P＜0.05）显著升高。而舍曲林给药显著降低了海马中TNF-α水平（P＜0.05）,跑台运动和舍曲林给药显著均显著降低了海马中IL-1β水平（运动:P＜0.05;舍曲林:P＜0.01）和5-羟色胺（5-HT）代谢产物5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）水平（P＜0.05）,同时显著降低了皮层中NE水平（P＜0.01）和DA水平（P＜0.05）。持续强烈应激激活交感-肾上腺髓质系统,伴随儿茶酚胺类神经递质NE和DA的快速分泌,NE和DA的活性增加与PTSD相关的过度唤醒和闪回症状增加和对创伤线索的敏感性和记忆有关。这些神经调节信号的快速变化可以激活细胞内信号分子,从而激活免疫系统释放多种促炎和具有细胞毒性的细胞因子例如IL-1β和TNF-α。我们的研究观察到了运动和舍曲林显著降低了NE和DA水平,但是这种显著的逆转作用发生在特定脑区前额叶皮层（prefrontal cortex,PFC）中,运动可以显著降低IL-1β水平,同时虽然在TNF-α水平上消退+运动组与消退组相比上没有显著性差异,但是仍降低了约26.8%。适度运动有助于中脑边缘系统的奖赏通路,通过激活D1多巴胺受体增强认知,保护多巴胺神经元免受炎症诱导的变形,降低氧化应激和炎症。研究结论:跑台运动可以改善条件恐惧模型大鼠的焦虑样行为,下调皮层PFC脑区NE和DA水平,下调海马炎性因子IL-1β,因此规律跑台运动可以通过增强单胺神经递质代谢能力和抗炎作用从而起到抗PTSD作用。

关键词：创伤后应激障碍跑台运动条件恐惧模型单胺类神经递质炎性因子

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高效液相色谱/三重四极杆质谱联用法测定血浆和尿液中鹅膏肽类毒素

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分析化学 2020年第3期48卷 405-412页

作者：魏佳会陈佳吴弼东陈作红吴剑峰谢剑炜军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室中国人民解放军第五医学中心湖南师范大学生命科学学院

建立了高效液相色谱/三重四极杆质谱联用法测定人体血浆及尿液样本中3类5种鹅膏肽类毒素的分析方法。样品经固相萃取分离富集后,在CAPCELL CORE C18色谱柱上分离,流动相为10 mmol/L乙酸铵-甲醇,采用梯度洗脱分离,正离子多反应监测模式(M... 详细信息

建立了高效液相色谱/三重四极杆质谱联用法测定人体血浆及尿液样本中3类5种鹅膏肽类毒素的分析方法。样品经固相萃取分离富集后,在CAPCELL CORE C18色谱柱上分离,流动相为10 mmol/L乙酸铵-甲醇,采用梯度洗脱分离,正离子多反应监测模式(MRM)检测。血浆和尿液样品中5种鹅膏肽类毒素在较宽浓度范围内均呈良好线性关系,检出限为0.2和0.5μg/L(S/N=3);加标回收率分别为98.0%～114.6%和90.1%～99.4%,准确度、精密度及基质效应等均符合方法学要求。本方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,并被应用于鹅膏菌中毒实际样本中鹅膏肽类毒素的检测,为中毒病人的及时救治提供了准确、可靠的技术支持。

关键词：高效液相色谱质谱鹅膏肽类毒素血浆尿液

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通过抑制蛋白质二硫键异构酶P4HB阻断NK细胞活化的研究

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军事医学 2021年第1期45卷 7-10页

作者：侯姣姣刘玉刘成华付文艳刘广超马远方杨光河南大学抗体药物开发技术国家地方联合工程实验室河南开封475004 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的探究蛋白质二硫键异构酶脯氨酰-4-羟化酶β亚基(P4HB)在自然杀伤细胞(NK)活化中的功能。方法NK细胞在无血清和细胞因子的培养基中培养12 h后,白细胞介素(IL)-2、IL-12和IL-18联合刺激4 h,利用蛋白印迹检测P4HB的表达水平;将不同终... 详细信息

目的探究蛋白质二硫键异构酶脯氨酰-4-羟化酶β亚基(P4HB)在自然杀伤细胞(NK)活化中的功能。方法NK细胞在无血清和细胞因子的培养基中培养12 h后,白细胞介素(IL)-2、IL-12和IL-18联合刺激4 h,利用蛋白印迹检测P4HB的表达水平;将不同终浓度的P4HB特异性抑制剂bacitracin作用于原代NK细胞以及NK细胞系(N16),ELISA检测NK细胞的干扰素-γ(IFN-γ)分泌水平,流式细胞术(FACS)检测P4HB抑制剂对NK细胞杀伤K562细胞的影响;不同终浓度P4HB抑制剂预处理NK细胞后,与CD20抗体孵育,利用双荧光素酶报告系统检测其对Daudi-Luc细胞的杀伤作用。结果NK细胞活化时P4HB表达水平升高,抑制P4HB可降低NK细胞IFN-γ分泌水平并可减弱其对K562细胞的杀伤以及抗体依赖的细胞毒(ADCC)作用。结论蛋白质二硫键异构酶P4HB在NK细胞活化过程中发挥着重要作用。

关键词：蛋白质二硫化物异构酶类 P4HB 天然杀伤细胞 bacitracin 白细胞介素类

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成瘾的行为学动物模型研究

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中国药物滥用防治杂志 2021年第2期27卷 118-124页

作者：李佩云景漫毅吴宁宋睿李锦军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室神经精神药理学北京市重点实验室北京100850 南京中医药大学南京210023 解放军总医院药剂科北京100850

药物成瘾是一种慢性复发性脑病,不仅给成瘾者自身造成严重的精神和躯体损害,而且还引起严重的社会和公共卫生危害,是急需解决的重大医学和社会学问题。药物成瘾之所以能造成如此严重危害的根本原因是复吸。到目前为止,国内外尚无理想的... 详细信息

药物成瘾是一种慢性复发性脑病,不仅给成瘾者自身造成严重的精神和躯体损害,而且还引起严重的社会和公共卫生危害,是急需解决的重大医学和社会学问题。药物成瘾之所以能造成如此严重危害的根本原因是复吸。到目前为止,国内外尚无理想的抗药物成瘾防复吸的有效药物及其他干预手段。深入探讨药物成瘾的神经生物学机制是寻找防复吸精准药物靶点,发现有效的防复吸药物的重要途径,而建立具有高临床特征代表性的动物模型又是开展药物成瘾神经生物学机制研究的基础。虽然绝大多数精神类疾病病因不清,但药物成瘾的病因学是清楚的,这为建立理想药物成瘾动物模型提供了便利条件。本文在回顾药物成瘾的经典动物模型的基础上,对药物成瘾动物模型的研究进展进行了综述,为正确认识、合理使用和不断完善药物成瘾动物模型提供有益的参考。

关键词：成瘾自身给药自给光条件性位置偏爱行为敏化脑电刺激奖赏

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