检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2012年第11期28卷 1562-1565页

作者：王菊陆兔林毛春芹肖永庆顾娟娟国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210046 南京中医药大学药学院江苏南京210046 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的用Cocktail探针药物法,研究生、醋莪术对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响并进行比较,探讨其通过炮制增强或改变作用的趋向性。方法将SD大鼠随机分组,生、醋莪术组分别给予生、醋莪术提取液(9 ***-1),以生理盐水为空白对照,在... 详细信息

目的用Cocktail探针药物法,研究生、醋莪术对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响并进行比较,探讨其通过炮制增强或改变作用的趋向性。方法将SD大鼠随机分组,生、醋莪术组分别给予生、醋莪术提取液(9 ***-1),以生理盐水为空白对照,在一定时间点采集血样,用HPLC检测探针药物在大鼠体内的代谢情况,以评价生、醋莪术对CYP450酶的影响。结果生莪术的茶碱、氨苯酚和氯唑沙宗的代谢情况与空白组相比差异无显著性;但醋莪术与空白组相比,茶碱和氯唑沙宗的T12、Tmax和AUC明显增加,CL/F明显降低;氨苯酚的T12变化不明显,AUC明显降低,CL/F明显增加;氯唑沙宗的T12、Tmax、AUC明显增加,CL/F明显降低。结论单次给予大鼠生、醋莪术后,生莪术对CYP450酶的作用不明显,醋莪术对CYP1A2和CYP2E1具有抑制作用,对CYP3A4具有诱导作用。

关键词： Cocktail 莪术 CYP450 CYP1A2 CYP3A4 CYP2E1

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汤剂煎煮的规范化研究方法探讨

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中成药 2012年第1期34卷 125-129页

作者：李春来李伟东蔡宝昌南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心国家科技部中药饮片标准化研究平台国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室江苏省中药炮制重点实验室江苏省中药质量控制工程技术研究中心江苏南京210029

汤剂作为中医治病应用最多最主要的剂型,其煎煮方法自古以来就备受关注,本文针对汤剂煎煮的规范化研究,从其意义、现状和存在问题,标准汤剂的建立方法等方面进行探讨,并展望其未来发展。

关键词：汤剂煎煮规范化工艺质量标准

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HPLC同时测定白虎汤中4种有效成分的含量

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中国实验方剂学杂志 2012年第12期18卷 78-80页

作者：李春来李伟东吴育蔡宝昌南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心国家科技部中药饮片标准化研究平台国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室江苏省中药炮制重点实验室江苏省中药质量控制工程技术研究中心南京210029

目的:建立白虎汤中4种有效成分含量的同时测定方法。方法:利用HPLC同时测定白虎汤中新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的含量,Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-25 mmol.L-1的KH2PO4溶液,梯度洗脱,检测波长为... 详细信息

目的:建立白虎汤中4种有效成分含量的同时测定方法。方法:利用HPLC同时测定白虎汤中新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的含量,Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-25 mmol.L-1的KH2PO4溶液,梯度洗脱,检测波长为256 nm,柱温25℃,流速1 ***-1。结果:新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的线性范围分别为0.15～3.00μg(r=0.999 9),0.10～2.00μg(r=0.999 9),0.04～0.80μg(r=0.999 9),0.04～0.80μg(r=0.999 9),平均加样回收率在95.0%～104.5%。结论:该方法方便、稳定、可靠,适用于白虎汤的质量控制。

关键词：白虎汤含量测定高效液相色谱

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马钱子总生物碱的定量分析及其HPLC指纹图谱

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中国实验方剂学杂志 2012年第22期18卷 76-80页

作者：屈艳格陈军蔡宝昌南京中医药大学药学院南京210046 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210029 江苏省中药炮制重点实验室南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究实验室南京210029 南京海昌中药集团南京210061

目的:建立纯化马钱子总生物碱HPLC指纹图谱,为其质量评价提供新方法。方法:采用HPLC测定纯化马钱子总生物碱中主要生物碱的含量,并考察其指纹图谱。含量测定的分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.... 详细信息

目的:建立纯化马钱子总生物碱HPLC指纹图谱,为其质量评价提供新方法。方法:采用HPLC测定纯化马钱子总生物碱中主要生物碱的含量,并考察其指纹图谱。含量测定的分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.01 mol·L-11-庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH 2.8)(B)(24∶76),分析时间20 min,柱温30℃,检测波长264 nm;指纹图谱分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-[水-三乙胺-乙酸(100∶0.2∶0.2)](B)进行梯度洗脱(0～21 min,10%～16%A;21～55 min,16%～40%A;55～65 min,10%A),分析时间65 min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:马钱子总生物碱的含量测定和指纹图谱分析各项参数均符合《中国药典》2010年版要求;10批纯化的马钱子总生物碱样品中含量分析显示,马钱子碱质量分数32.3%～37.5%,士的宁质量分数15.0%～18.4%,马钱子碱氮氧化物质量分数0.19%～0.23%;各批次样品的指纹图谱分析都显示10个共有峰,指纹图谱相似度均>97%。结论:含量测定与指纹图谱相结合的分析方法能很好地反映马钱子总生物碱的整体质量,纯化马钱子总生物碱的制备工艺稳定、重复性好,是一种有效的质量分析与评价方法。

关键词：马钱子纯化总生物碱含量测定指纹图谱

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烘法与砂烫法炮制马钱子的比较研究

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中成药 2012年第9期34卷 1759-1763页

作者：屈艳格陈军蔡宝昌南京中医药大学药学院江苏南京210046 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究实验室江苏南京210029 南京海昌中药集团江苏南京210061

目的考察应用烘法替代砂烫法炮制马钱子的可行性。方法分别采用烘法和砂烫法炮制马钱子。采用HPLC法测定炮制品中马钱子碱、士的宁和马钱子碱氮氧化物;采用酸性染料比色法测定总生物碱;应用HPLC指纹图谱技术进行聚类分析。结果两种炮制... 详细信息

目的考察应用烘法替代砂烫法炮制马钱子的可行性。方法分别采用烘法和砂烫法炮制马钱子。采用HPLC法测定炮制品中马钱子碱、士的宁和马钱子碱氮氧化物;采用酸性染料比色法测定总生物碱;应用HPLC指纹图谱技术进行聚类分析。结果两种炮制品中主要生物碱含有量、总生物碱含有量均没有显著性差异;根据聚类分析结果,烘烤条件为215℃,烘烤15 min,制品和砂烫制品属于一类。结论优选烘烤的条件为加热215℃烘烤15 min;烘法可以代替传统的砂烫法炮制马钱子。

关键词：马钱子烘法砂烫法聚类分析

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京大戟和甘遂炮制前后大戟二烯醇的含量比较

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中国药房 2012年第11期23卷 1031-1033页

作者：邱韵萦郁红礼吴皓陶文婷朱法根南京中医药大学药学院南京210029 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室南京210029 江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的:建立有毒中药京大戟与甘遂生品、醋制品中大戟二烯醇的含量测定方法,并比较两者炮制前后的含量变化。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(98∶2),柱温为30℃,流速为1.0mL·... 详细信息

目的:建立有毒中药京大戟与甘遂生品、醋制品中大戟二烯醇的含量测定方法,并比较两者炮制前后的含量变化。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(98∶2),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:大戟二烯醇进样量在0.42～6.23μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);京大戟和甘遂生品的平均加样回收率分别为99.28%和99.80%,RSD分别为1.69%和1.83%(n=9)。京大戟中大戟二烯醇的含量明显高于甘遂,且醋制不会对大戟二烯醇的含量造成显著影响。结论:本方法能准确测定京大戟和甘遂中大戟二烯醇的含量。

关键词：京大戟甘遂大戟二烯醇炮制含量高效液相色谱法

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半夏、掌叶半夏凝集素蛋白与毒针晶毒性的相关性研究

半夏、掌叶半夏凝集素蛋白与毒针晶毒性的相关性研究

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2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：郁红礼吴皓朱法根陶文婷邱韵萦南京中医药大学药学院南京中国210029 江苏省中药炮制重点实验室南京中国210046 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京中国210029 南京中医药大学药学院南京中国210029

毒针晶是天南星科有毒中药半夏及掌叶半夏中共性的毒性成分.毒针晶的毒性并不单纯由于针晶机械刺激,还与针晶表面带有的凝集素蛋白相关.本文通过研究半夏、掌叶半夏凝集素蛋白与半夏、掌叶半夏毒针晶毒性的相关性,揭示半夏、掌叶半夏产... 详细信息

毒针晶是天南星科有毒中药半夏及掌叶半夏中共性的毒性成分.毒针晶的毒性并不单纯由于针晶机械刺激,还与针晶表面带有的凝集素蛋白相关.本文通过研究半夏、掌叶半夏凝集素蛋白与半夏、掌叶半夏毒针晶毒性的相关性,揭示半夏、掌叶半夏产生毒性的机制,结果显示半夏、掌叶半夏凝集素可引起大鼠腹腔渗出液中PGE2及蛋白含量显著提高,并呈剂量依赖性;半夏、掌叶半夏凝集素可显著加重半夏、掌叶半夏毒针晶对家兔眼结膜的刺激性,且随着凝集浓度的升高,刺激性显著增强,表明半夏凝集素及掌叶半夏凝集素可协同针晶产生显著的促炎作用.但单给药凝集素对家兔眼结膜无刺激性,表明凝集素蛋白产生致炎需以针晶刺入为前提.故半夏、掌叶半夏产生强烈炎症刺激的机制是半夏、掌叶半夏刺入机体,凝集素蛋白随针晶刺入进入机体组织,进一步加重炎症反应发生.毒针晶的炎症刺激是针晶及蛋白的双重作用.

关键词：半夏掌叶半夏凝集素蛋白毒针晶毒性相关性分析

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反相高效液相色谱法同时分析龙葵中3种甾体生物碱

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中国中药杂志 2011年第12期36卷 1630-1632页

作者：袁海建陈宜刚蔡宝昌贾晓斌陈彦泰州职业技术学院江苏泰州2253001 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏省中药炮制重点实验室江苏南京2100292

目的：利用反相高效液相色谱法快速测定龙葵中3种甾体生物碱的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18（4.6mm×150 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-1%磷酸为流动相,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL,柱温30℃,205 nm条件下检测,以梯度... 详细信息

目的：利用反相高效液相色谱法快速测定龙葵中3种甾体生物碱的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18（4.6mm×150 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-1%磷酸为流动相,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL,柱温30℃,205 nm条件下检测,以梯度洗脱方式在30 min内分离了澳洲茄碱、澳洲茄边碱和khasianine 3种生物碱。结果：澳洲茄碱含量测定的线性范围为0.860~10.320μg（r=0.999 7）;澳洲茄边碱含量测定的线性范围为0.726~8.710μg（r=0.999 7）;khasianine含量测定的线性范围为0.696~8.352μg（r=0.999 8）。方法的平均回收率分别为100.18%,99.08%,99.88%。结论：方法简便快速、准确度高,可用于龙葵药材的质量评价。

关键词：反相高效液相色谱法龙葵澳洲茄碱澳洲茄边碱 khasianine

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镰形棘豆总生物碱对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

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中华中医药杂志 2011年第11期26卷 2540-2542页

作者：陈醒杨光明何媛媛蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210029

目的:研究镰形棘豆总生物碱的体内抗肿瘤作用并探讨其作用机制。方法:采用S180荷瘤小鼠模型,将生理盐水和总生物碱灌胃给药,阳性药环磷酰胺腹腔注射,给药后检测小鼠的体质量、抑瘤率、胸腺指数以及脾指数,并通过HE染色,光镜下观察肿瘤... 详细信息

目的:研究镰形棘豆总生物碱的体内抗肿瘤作用并探讨其作用机制。方法:采用S180荷瘤小鼠模型,将生理盐水和总生物碱灌胃给药,阳性药环磷酰胺腹腔注射,给药后检测小鼠的体质量、抑瘤率、胸腺指数以及脾指数,并通过HE染色,光镜下观察肿瘤细胞的形态变化。结果:镰形棘豆总生物碱高、中、低剂量组对S180荷瘤小鼠的抑瘤率分别为74.8%、79.3%、69.4%,总生物碱各剂量组对S180荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数均高于环磷酰胺组和生理盐水组,但无显著性差异。实验过程中,小鼠体质量没有降低,未显示任何毒性反应。HE染色发现,给药组肿瘤间质可见炎细胞浸润。结论:镰形棘豆总生物碱具有明显的抗肿瘤作用,其机制可能是通过增强小鼠的免疫调节功能来实现的。

关键词：镰形棘豆生物碱抗肿瘤

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马钱子生物碱类成分经皮给药后在小鼠体内的药动学研究

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中草药 2011年第12期42卷 2484-2488页

作者：王绚陈军屈艳格蔡宝昌南京中医药大学药学院江苏南京210046 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究实验室江苏南京210029 南京海昌中药集团江苏南京210061

目的考察马钱子碱、马钱子总生物碱和优化马钱子总生物碱凝胶剂经皮给药后在小鼠体内的药动学过程。方法建立测定小鼠血浆中马钱子碱质量浓度的HPLC法,比较含相同剂量(10.8 mg/kg)马钱子碱各凝胶剂经皮给药后,马钱子碱的血药浓度,并对... 详细信息

目的考察马钱子碱、马钱子总生物碱和优化马钱子总生物碱凝胶剂经皮给药后在小鼠体内的药动学过程。方法建立测定小鼠血浆中马钱子碱质量浓度的HPLC法,比较含相同剂量(10.8 mg/kg)马钱子碱各凝胶剂经皮给药后,马钱子碱的血药浓度,并对结果进行药动学拟合。结果经皮给药后马钱子生物碱类成分的药动学行为均符合二室模型。优化马钱子总生物碱凝胶剂能显著增加马钱子碱的体内吸收,相对生物利用度显著提高,AUC0→t是马钱子碱凝胶剂的1.74倍,是马钱子总生物碱凝胶剂的1.89倍,其他药动学参数无显著差异。结论以优化马钱子总生物碱经皮给药,可有效改善单体马钱子碱和总生物碱的体内药动学行为,有利于对马钱子碱的减毒增效。

关键词：马钱子马钱子碱优化马钱子总生物碱马钱子总生物碱药动学经皮给药

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