检索结果-内蒙古大学图书馆

世界竹藤通讯 2011年第1期9卷 12-14页

作者：郑波高志民国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

以毛竹（Phyllostachys edulis）实生苗为材料,利用叶绿素荧光技术,研究了毛竹叶片叶绿素荧光参数非光化学猝灭（NPQ）、表观光合电子传递速率（ETR）的变化规律。结果表明,充分暗适应之后,随着光合有效辐射（PAR）逐渐增强（0-1800μmo... 详细信息

以毛竹（Phyllostachys edulis）实生苗为材料,利用叶绿素荧光技术,研究了毛竹叶片叶绿素荧光参数非光化学猝灭（NPQ）、表观光合电子传递速率（ETR）的变化规律。结果表明,充分暗适应之后,随着光合有效辐射（PAR）逐渐增强（0-1800μmol·m-2s^-1）,NPQ也随之增加,ETR则呈现先上升,后下降的趋势;在低强度光照下（200μmol·m-2s^-1）,NPQ则呈现先上升,在20-80s内迅速达到最大值,之后逐渐下降,至380s时趋于平稳,ETR则先上升,在20s时稍下降,40s后又逐渐上升,至380s时趋于平稳。

关键词：毛竹叶绿素荧光非光化学猝灭表观光合电子传递速率

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水仙离体培养及植株再生的研究进展

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中国农学通报 2010年第18期26卷 237-241页

作者：姜贺飞张辉李继爱赵惠恩王晓旭高健北京林业大学园林学院北京100083 北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

水仙离体培养及其再生技术在水仙品种改良、种质资源保存与繁殖、遗传转化等方面发挥着重要作用。本文综述了20世纪70年代以来水仙离体培养及植株再生的研究进展,包括水仙营养器官培养、生殖器官培养、体细胞培养等方面的应用,对水仙离... 详细信息

水仙离体培养及其再生技术在水仙品种改良、种质资源保存与繁殖、遗传转化等方面发挥着重要作用。本文综述了20世纪70年代以来水仙离体培养及植株再生的研究进展,包括水仙营养器官培养、生殖器官培养、体细胞培养等方面的应用,对水仙离体培养过程中存在的外植体依赖性较强、悬浮细胞振荡培养研究、体细胞培养研究等主要问题进行了初步探讨,并对今后水仙离体培养的外植体选取、新的离体培养途径等研究方向作了展望。

关键词：水仙离体培养营养器官培养生殖器官培养体细胞培养植株再生

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毛竹基因组大小测定

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植物学通报 2008年第5期25卷 574-578页

作者：李潞滨武静宇胡陶杨学文彭镇华中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091 河北大学生命科学学院保定071002 国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

毛竹(Phyllostachys edulis)属禾本科(Poaceae)竹亚科(Bambusoideae)刚竹属(Phyllostachys),是我国分布和栽培面积最大的经济竹种,有着广泛的开发前景。本实验以水稻(Oryza sativa)为内标,用流式细胞仪对水稻和竹子样品的PI发射荧光强... 详细信息

毛竹(Phyllostachys edulis)属禾本科(Poaceae)竹亚科(Bambusoideae)刚竹属(Phyllostachys),是我国分布和栽培面积最大的经济竹种,有着广泛的开发前景。本实验以水稻(Oryza sativa)为内标,用流式细胞仪对水稻和竹子样品的PI发射荧光强度进行测定,通过比较水稻与毛竹样品峰值的倍数关系,计算出毛竹的基因组大小。对24组样品进行重复测试,测得毛竹基因组大小为2075.025±13.08Mb,即2C DNA含量为4.24pg(以1pg DNA=0.978×109bp计算)。毛竹基因组大小测定为毛竹基因组文库的建立及其基因组学研究奠定了重要基础。

关键词：流式细胞仪基因组大小水稻毛竹

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秸秆醋液对水仙切花瓶插寿命及生理指标的影响

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浙江林业科技 2010年第4期30卷 20-23页

作者：姜贺飞李继爱王晓旭赵惠恩高健北京林业大学园林学院北京100083 北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

以水仙切花品种"Geranium"为试验材料,研究了不同浓度秸秆醋液对水仙切花瓶插寿命和相关生理指标的影响,结果表明,适宜浓度的秸秆醋液能够显著改善花瓣组织内的水分平衡,减少丙二醛的积累,维持细胞膜系统的相对稳定性,延缓可... 详细信息

以水仙切花品种"Geranium"为试验材料,研究了不同浓度秸秆醋液对水仙切花瓶插寿命和相关生理指标的影响,结果表明,适宜浓度的秸秆醋液能够显著改善花瓣组织内的水分平衡,减少丙二醛的积累,维持细胞膜系统的相对稳定性,延缓可溶性蛋白含量的降低,从而延长水仙切花的瓶插寿命,提高切花品质,其中以稀释500倍浓度的秸秆醋液处理效果最佳。

关键词：秸秆醋液水仙切花瓶插寿命生长调节剂

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毛竹基因组测序及数据应用研究现状

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世界竹藤通讯 2015年第3期13卷 8-13页

作者：赵广枝孙化雨赵韩生高志民沽源县林业局河北沽源076550 国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

文章介绍了毛竹基因组学测序研究的时代背景,该研究是解决我国竹产业发展瓶颈中育种基础工作的需求,是组学时代促进竹类植物基础研究的结果,符合人类社会发展绿色经济的潮流。总结了该研究取得的成果,并对基因组数据的深度挖掘与应用研... 详细信息

文章介绍了毛竹基因组学测序研究的时代背景,该研究是解决我国竹产业发展瓶颈中育种基础工作的需求,是组学时代促进竹类植物基础研究的结果,符合人类社会发展绿色经济的潮流。总结了该研究取得的成果,并对基因组数据的深度挖掘与应用研究进展进行了概述,包括数据库平台的构建、功能基因挖掘、分子标记开发、mi RNA的检测与鉴定等。最后,对竹类植物组学的发展提出了前景展望。

关键词：毛竹基因组测序组学数据研究现状

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厚壁毛竹重测序结果初报

厚壁毛竹重测序结果初报

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第十届中国竹业学术大会

作者：冉洪胡陶冯云张莹廉超郭起荣国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京 100102

利用二代测序技术进行了毛竹中唯一具有生物量增益的厚壁毛竹(Phyllostachys edulis ‘Pachyloen’)全基因重测序,获得约25G 基因组数据(25,400,174,880bp),平均测序读长为101 个碱基对,测序深度达12 倍.将该重测序数据与毛竹(Phyllosta... 详细信息

利用二代测序技术进行了毛竹中唯一具有生物量增益的厚壁毛竹(Phyllostachys edulis ‘Pachyloen’)全基因重测序,获得约25G 基因组数据(25,400,174,880bp),平均测序读长为101 个碱基对,测序深度达12 倍.将该重测序数据与毛竹(Phyllostachys edulis)全基因组草图进行了全基因组比对分析,获得24,747,487,327 bp 匹配序列,匹配率达到97.43％,可信度78.67％,平均覆盖度为83.94％,未匹配率为0.32％.对此26GB 数据经行了生物信息学初步分析,在全基因组尺度上,检测得厚壁毛竹约110 万个单碱基多态性位点(1,094,509 个SNP),约6.2 万个插入/缺失位点(62,323 个InDel),发现约55.8 万个基因拷贝数变异(558,437 个CNV),其中加倍类型(Duplication)为158,185 个,缺失类型400,252 个.后继深入分析必将基础创新毛竹众多种质的分子基础研究,阐析不同品种的分子品性、基因家族、功能基因等遗传根基.

关键词：厚壁毛竹全基因组重测序单碱基多态性生物信息学

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毛竹miR397靶基因PeLAC的克隆及其表达调控分析

毛竹miR397靶基因PeLAC的克隆及其表达调控分析

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第十二届中国林业青年学术年会——第十二分会场

作者：李利超孙化雨娄永峰杨意宏赵韩生高志民国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

漆酶(LAC)是参与植物木质素生物合成的关键酶之一,在木质素单体聚合过程中具有重要作用.以毛竹(Phyllostachys edulis)为材料,通过PCR方法分离到毛竹LAC同源基因PeLAC的完整编码区及其对应的基因组序列,分别为1692bp和2785bp,该基因包含... 详细信息

漆酶(LAC)是参与植物木质素生物合成的关键酶之一,在木质素单体聚合过程中具有重要作用.以毛竹(Phyllostachys edulis)为材料,通过PCR方法分离到毛竹LAC同源基因PeLAC的完整编码区及其对应的基因组序列,分别为1692bp和2785bp,该基因包含5个内含子和6个外显子,内含子完全符合GT-AG剪接原则.PeLAC编码563个氨基酸,推测的分子质量和等电点分别为62.3kDa和9.056.进化分析表明,PeLAC与其它植物的漆酶具有较高的一致性,其中与水稻的最高为92％.经预测PeLAC基因编码序列中含有miR397的结合位点,RLM-5'RACE实验证明miR397对PeLAC能够准确切割,位点位于靶序列的第10-11位碱基之间.组织特异性分析表明,PeLAC在茎中表达丰度最高,根中次之,叶鞘中较少,叶片中几乎未检测到表达.随着笋高度的增加,PeLAC的表达丰度呈上升趋势,至15cm达到最大值,而30cm时又有所下降;而miR397的表达(5cm、15cm和30cm)恰好呈现与PeLAC相反的趋势.由此表明PeLAC可能在毛竹木质素的合成中发挥着重要的作用,其表达受到miR397的调控.

关键词：毛竹非编码单链RNAR397 漆酶基因基因调控木质素生物合成

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中原竹类植物研究进展

中原竹类植物研究进展

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第一届中国竹藤资源利用学术研讨会

作者：冯云郭起荣陈红周建梅廉超国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

保护和发展北方地区竹林资源不仅具有重要的生态价值,还具有显著的社会价值和经济价值.本文主要从竹林结构、南竹北移、新品种、病虫害防治、竹产业、发展前景展望6个方面,主要以河南省为例,综合阐述中原竹业的发展和研究情况,为今后中... 详细信息

保护和发展北方地区竹林资源不仅具有重要的生态价值,还具有显著的社会价值和经济价值.本文主要从竹林结构、南竹北移、新品种、病虫害防治、竹产业、发展前景展望6个方面,主要以河南省为例,综合阐述中原竹业的发展和研究情况,为今后中原竹业的发展提供科学依据和理论指导.

关键词：中原竹业产业结构资源保护价值评价

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环境胁迫下竹类克隆植物生理整合及信号转导机制研究进展

环境胁迫下竹类克隆植物生理整合及信号转导机制研究进展

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第十三届中国竹业学术大会

作者：景雄范少辉蔡春菊刘广路国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京 100102

竹子是典型的克隆植物,具备克隆植物生理整合属性,能够通过改变克隆分株之间的源-汇关系,补给弱势斑块克隆分株养分和水分,提高整个克隆系统的适合度.在环境胁迫下Ca2+是克隆植物响应环境逆境的“第二信使”,Ca2+将逆境环境信号整合、放... 详细信息

竹子是典型的克隆植物,具备克隆植物生理整合属性,能够通过改变克隆分株之间的源-汇关系,补给弱势斑块克隆分株养分和水分,提高整个克隆系统的适合度.在环境胁迫下Ca2+是克隆植物响应环境逆境的“第二信使”,Ca2+将逆境环境信号整合、放大,引起一系列的生理生化反应,来适应逆境环境.本文从环境胁迫下竹类等克隆植物生理整合及其信号转导的相关研究进展进行了综述,旨在了解竹子等克隆植物在胁迫环境下的资源获取行为及克隆内的信号转导研究现状,提出竹子生理整合作用过程中克隆分株间信号转导机制今后的研究方向.

关键词：竹子环境胁迫生理整合作用信号转导机制

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毛竹实时荧光定量PCR内参基因的筛选及PheTFL1基因的表达模式

毛竹实时荧光定量PCR内参基因的筛选及PheTFL1基因的表达模式

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中国林学会竹子分会成立20周年暨第五次会员代表大会、第八届中国竹业学术大会

作者：齐飞艳彭镇华高健张晓晴张颖张春玲国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

实时荧光定量PCR 被广泛用于植物基因表达研究中，而理想内参基因的选择是实时荧光定量PCR 结果可信度的保证.基因表达模式分析对于基因功能的研究和阐明植物生长发育不同阶段中生理生化调控的机理有重要的作用.本研究通过qRT-PCR 的CT... 详细信息

实时荧光定量PCR 被广泛用于植物基因表达研究中，而理想内参基因的选择是实时荧光定量PCR 结果可信度的保证.基因表达模式分析对于基因功能的研究和阐明植物生长发育不同阶段中生理生化调控的机理有重要的作用.本研究通过qRT-PCR 的CT 值分析毛竹9 个候选内参基因在11 个组织器官(实生苗根、茎和叶，开花竹叶、花序轴、竹枝、竹青和花，以及未开花竹叶、竹枝和竹青)中的表达稳定性.综合geNorm 和NormFinder 统计分析的结果，选择PP2A 作为毛竹TFL1 基因在11 个组织器官中相对表达量分析的理想内参基因.PheTFL1 基因在开花竹叶、枝和竹青中低丰度表达，与未开花竹差异不显著，但在花和花序轴中高丰度表达;在实生苗叶和根中高丰度表达，在实生苗茎中低丰度表达.所以PheTFL1 基因在具有分生能力的幼嫩组织中高丰度表达，可能参与调控分生组织生长.

关键词：内参基因 PheTFL1基因表达实时荧光定量PCR

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