检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江农林大学学报 2011年第3期28卷 486-493页

作者：刘蔚漪范少辉苏文会刘广路余林国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

森林植被层作为水文环境要素,对降水、蒸散和径流等水文通量在空间上的分布特征有着重要的影响。基于国内外近年来对竹林水文效应的研究成果,试从竹林林冠层、枯落物层、土壤层等不同层面综合评述最新研究进展,普遍的研究结论认为竹林... 详细信息

森林植被层作为水文环境要素,对降水、蒸散和径流等水文通量在空间上的分布特征有着重要的影响。基于国内外近年来对竹林水文效应的研究成果,试从竹林林冠层、枯落物层、土壤层等不同层面综合评述最新研究进展,普遍的研究结论认为竹林具有涵养水源、水土保持、减少径流泥沙、改善水质等功能,目前国内外对竹林生态系统水文效应的研究还属于起步阶段,研究对象多以毛竹Phyllostachys pubescens林为主,并局限于单一指标或是单一过程的观测试验,今后竹林水文研究工作应加强不同竹种水文过程物理机制研究,对于分析评价不同种类、地带、类型的竹林水文效应具有重要意义。

关键词：森林水文学竹林水文地表径流综述

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DNA甲基化在解析毛竹自然变异中的应用

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生物技术通报 2023年第7期39卷 48-55页

作者：李英岳祥华国际竹藤中心竹藤资源基因科学与基因产业化研究所北京100102 国家林业和草原局北京市竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 国际竹藤中心三亚研究基地三亚572000

DNA甲基化能够在不改变DNA序列的情况下改变基因的表达和引起可变剪切等,进而改变细胞的表型甚至功能;并且这种修饰能够随着DNA的复制过程遗传给子代DNA,因而在植物体细胞突变过程发挥重要调控作用。虽然长期以无性繁殖为主,毛竹(Phyllo... 详细信息

DNA甲基化能够在不改变DNA序列的情况下改变基因的表达和引起可变剪切等,进而改变细胞的表型甚至功能;并且这种修饰能够随着DNA的复制过程遗传给子代DNA,因而在植物体细胞突变过程发挥重要调控作用。虽然长期以无性繁殖为主,毛竹(Phyllostachys edulis)却存在丰富的自然突变类型,但是至今其遗传调控机制尚不清晰。本文综述了毛竹自然变异研究现状、植物DNA甲基化及其转录调控机制在植物发育过程中的研究进展,展望了DNA甲基化在解析毛竹自然变异现象的潜在应用,以期为竹类植物精准育种提供理论指导与技术支持。

关键词：表观转录调控 DNA甲基化分化和发育自然变异竹类植物

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多效唑浸种对非洲产锐药竹种子萌发及幼苗叶片解剖结构的影响

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江西农业大学学报 2014年第2期36卷 344-350页

作者：周建梅廉超冯云傅金和陈红郭起荣国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 国际竹藤组织北京100102

采用3种浓度（50、100、200 mg/L）的多效唑溶液对非洲埃塞俄比亚产锐药竹种子浸种24 h，研究其发芽、生长、生理和解剖性状的变化。结果表明：多效唑浸种不显著影响锐药竹种子的发芽势、发芽率，但能显著抑制种子胚芽长度，促进幼苗矮... 详细信息

采用3种浓度（50、100、200 mg/L）的多效唑溶液对非洲埃塞俄比亚产锐药竹种子浸种24 h，研究其发芽、生长、生理和解剖性状的变化。结果表明：多效唑浸种不显著影响锐药竹种子的发芽势、发芽率，但能显著抑制种子胚芽长度，促进幼苗矮化，叶绿素含量升高，叶片表皮细胞增大，泡状细胞增大，表皮毛变得密集。综合分析，生产上可以使用50 mg/L或100 mg/L的多效唑浸种，7 d发芽完成，此时胚芽长0．54～0．42 cm；30 d时平均苗高4．92～2．36 cm，苗高抑制率为52．4％～77．2％。

关键词：多效唑浸种锐药竹发芽率叶绿素含量解剖结构

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12种竹子的叶表型变异及其与环境因子的关系

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西北林学院学报 2024年第1期39卷 147-153页

作者：冯云张韫范少辉刘广路魏松坡国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 北京市农林科学院北京草业与环境研究发展中心北京100097

为了解不同竹种的叶表型变异特点及其受环境因子的影响,筛选出与抗寒性相关的叶表型性状,选取并测定分布在河南博爱和山东青岛的12种竹子的叶表型性状(长、宽、厚、长/宽、鲜质量、饱和鲜质量和干质量),进行变异分析、主成分分析、性状... 详细信息

为了解不同竹种的叶表型变异特点及其受环境因子的影响,筛选出与抗寒性相关的叶表型性状,选取并测定分布在河南博爱和山东青岛的12种竹子的叶表型性状(长、宽、厚、长/宽、鲜质量、饱和鲜质量和干质量),进行变异分析、主成分分析、性状与环境因子的相关性分析并解析性状间的异速生长关系。结果表明,由博爱引至青岛后(温度降低但降雨量增加),蓉城竹和筠竹的叶表型性状在两地间均无显著性差异(P>0.05);黄秆乌哺鸡竹等8个刚竹属竹种至少有1个叶表型性状显著减小(P<0.05);福建茶秆竹、狭叶青苦竹有多个叶表型性状显著增大(P<0.05)。所有竹种叶质量的变异系数>20%,且青岛竹种叶质量的变异系数大于博爱,主成分分析也表明叶质量基本可以反映叶表型性状的全部信息。所有竹种的叶厚与温度因子显著正相关,与降雨量呈显著负相关(P<0.05),表现出了与环境相适应的变异特点。异速生长分析表明,12种竹子引至青岛后,叶厚与叶质量的生长速率增加,且叶质量的生长速率大于叶厚。研究结果表明,相比刚竹属竹种,福建茶秆竹与狭叶青苦竹对温度降低但降雨增加的青岛适应性更强,且叶质量是叶表型变异的主要因子,可作为竹类植物耐寒性的重要评价指标。

关键词：竹子叶片表型性状变异系数叶质量异速生长

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毛竹bHLH转录因子的鉴定及其在干旱和盐胁迫条件下的表达分析

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植物科学学报 2019年第5期37卷 610-620页

作者：徐秀荣杨克彬王思宁高志民国际竹藤中心竹藤资源基因科学研究所国家林业局/北京市竹藤科学与技术重点开放实验室

以毛竹( Phyllostachys edulis (Carr.) Lehaie)为材料,利用生物信息学方法,在基因组水平上对其bHLH基因家族成员进行鉴定和分析,并对不同组织中该基因的表达模式以及部分基因在干旱和高盐胁迫条件下的表达情况进行研究。结果显示:在毛... 详细信息

以毛竹( Phyllostachys edulis (Carr.) Lehaie)为材料,利用生物信息学方法,在基因组水平上对其bHLH基因家族成员进行鉴定和分析,并对不同组织中该基因的表达模式以及部分基因在干旱和高盐胁迫条件下的表达情况进行研究。结果显示:在毛竹中共鉴定出153个具有完整保守结构域的bHLH基因家族成员( PebHLH001 ~ PebHLH153 ),这些基因内含子数量为0 ~ 14,其中137个基因的启动子均含有与干旱、盐胁迫相关的顺式作用元件;PebHLHs 编码的蛋白长度为134 ~ 1401 aa;bHLH家族成员的系统进化分析结果表明,153个PebHLHs可被分为17个亚类,其中C亚类的成员数量最多,为42个;基于转录组数据的表达谱分析结果发现,有151个 PebHLHs 在毛竹不同组织和不同生长发育时期有不同程度的表达量;实时荧光定量PCR实验结果显示,在干旱和盐胁迫处理后,分别有14和13个 PebHLHs 基因的表达量上调,分别有2和3个表达量下调,但表达模式存在一定差异,说明他们在应答干旱和盐胁迫过程中可能发挥不同的作用。

关键词：毛竹 bHLH基因家族基因鉴定胁迫表达分析

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黄秆乌哺鸡竹转录组EST-SSR分子标记开发与应用

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植物科学学报 2022年第3期40卷 355-364页

作者：娄永峰甘然朱成磊肖复明高志民江西省林业科学院江西省植物生物技术重点实验室南昌330032 国际竹藤中心国家林业和草原局/北京市竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

基于黄秆乌哺鸡竹(Phyllostachys vivax McClure *** ***)转录组数据,利用生物信息学方法分析其SSR位点分布特征,同时针对“黄秆”和“绿秆”两种类型差异表达基因序列中的SSR位点设计引物,并利用刚竹属(Phyllostachys)材料验证其通用... 详细信息

基于黄秆乌哺鸡竹(Phyllostachys vivax McClure *** ***)转录组数据,利用生物信息学方法分析其SSR位点分布特征,同时针对“黄秆”和“绿秆”两种类型差异表达基因序列中的SSR位点设计引物,并利用刚竹属(Phyllostachys)材料验证其通用性。结果显示,从黄秆乌哺鸡竹89874个Unigenes序列中,共鉴定出12651个SSR位点,分布频率为14.07%;其中单核苷酸重复基序最多(51.02%)、其次为3核苷酸(25.61%)和2核苷酸(21.94%);共发现80种重复基序,其中出现频率最高的为A/T(46.60%),其次是AG/CT(13.97%)和CCG/CGG(9.90%)。在设计的51对引物中,44对(86.27%)能有效扩增,在刚竹属材料中平均通用性为92.41%,其中39对具有多态性,多态性EST-SSR标记能区分同属的不同种,但不能有效区分种内种质资源。

关键词：黄秆乌哺鸡竹转录组 EST-SSR标记通用性

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毛竹PeDWF4基因克隆及表达模式分析

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林业科学研究 2018年第5期31卷 50-56页

作者：王思宁孙化雨李利超杨意宏徐浩赵韩生高志民国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室国际竹藤中心竹藤资源基因科学研究所北京100102 河北农业大学河北保定071001

[目的]通过对毛竹PeDWF4基因结构特点和表达特征的研究,揭示其在响应逆境胁迫过程中的作用。[方法]采用同源序列比对的方法,从毛竹基因组数据库中获得DWF4同源基因信息并克隆,通过生物信息学方法分析该基因的结构、理化特征,以及基因编... 详细信息

[目的]通过对毛竹PeDWF4基因结构特点和表达特征的研究,揭示其在响应逆境胁迫过程中的作用。[方法]采用同源序列比对的方法,从毛竹基因组数据库中获得DWF4同源基因信息并克隆,通过生物信息学方法分析该基因的结构、理化特征,以及基因编码蛋白的保守结构域、进化关系等,应用RT-PCR技术分析基因在毛竹不同组织中的表达情况,使用实时荧光定量PCR技术分别分析高盐、干旱、低温和强光等胁迫条件下该基因在叶片中的表达模式。[结果]从毛竹中克隆获得1个DWF4同源基因PeDWF4,编码区长度为1 503 bp,对应的基因组序列为6 149 bp,包含8个外显子和7个内含子,内含子完全符合GT-AG剪接原则。PeDWF4编码1个500 aa的碱性蛋白,属于细胞色素P450家族的单加氧酶。组织特异性表达分析表明,PeDWF4在毛竹不同组织中均检测到表达,其中,叶片中表达丰度最高,其次是根,茎、叶鞘和笋中的表达量较低。在Na Cl(400 mmol·L-1)和干旱胁迫条件下,叶片中PeDWF4的表达均先受到诱导,后受到抑制,其中,Na Cl处理下,表达量在2 h时达到最高(为对照的3. 5倍),6 h时最低(为对照的20%);干旱处理下,表达量在1 h时达到最高(为对照的2倍),8 h时最低(为对照的60%)。强光(1 200μmol·m-2·s-1)和低温(4℃)胁迫均诱导PeDWF4的表达,其中,强光处理2 h时表达量达到最高(为对照的4. 5倍),随后降低,8 h时仍为对照的2倍;低温处理下,叶片中PeDWF4表达量在1 h时达到最高(约为对照的3倍),随后持续下降,8 h时仍为对照的2倍。[结论]从毛竹中克隆了BL生物合成关键限速酶基因PeDWF4,该基因在毛竹中呈现组成型表达,在叶片中的表达受到Na Cl、干旱、低温和强光等非生物胁迫的影响,基因表达的变化表明PeDWF4可能有助于毛竹适应逆境胁迫。

关键词：毛竹油菜素内酯 DWF4 非生物胁迫基因表达

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竹叶黄酮的提取纯化工艺及含量测定方法比较研究

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安徽农业大学学报 2007年第2期34卷 279-282页

作者：郭雪峰岳永德国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

对6个纯化竹叶黄酮工艺以及测量竹叶黄酮含量的分光光度法和高效液相色谱法进了比较研究。结果表明,工艺4聚酰胺柱吸附法为最佳工艺,纯化后竹叶黄酮浓度达***-1(分光光度法)和***-1(HPLC)。两种方法测定的竹叶黄酮浓度值差异不大,结果... 详细信息

对6个纯化竹叶黄酮工艺以及测量竹叶黄酮含量的分光光度法和高效液相色谱法进了比较研究。结果表明,工艺4聚酰胺柱吸附法为最佳工艺,纯化后竹叶黄酮浓度达***-1(分光光度法)和***-1(HPLC)。两种方法测定的竹叶黄酮浓度值差异不大,结果稳定可靠。分光光度法操作简单方便,测定结果略微偏高,HPLC法重复性、稳定性均较好。

关键词：竹叶黄酮提取纯化分光光度法高效液相色谱法

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黄酮类化合物的提取·分离纯化和含量测定方法的研究进展

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安徽农业科学 2007年第26期35卷 8083-8086页

作者：郭雪峰岳永德国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

综述了黄酮类化合物提取方法(溶剂法、微波法、酶解法、超临界流体萃取法、双水相萃取法、超声波提取法),分离纯化方法(柱层析法、薄层层析法、高效液相色谱法、纸层析法、超临界流体分离法、大孔树脂吸附法、液滴逆流层析法、梯度pH值... 详细信息

综述了黄酮类化合物提取方法(溶剂法、微波法、酶解法、超临界流体萃取法、双水相萃取法、超声波提取法),分离纯化方法(柱层析法、薄层层析法、高效液相色谱法、纸层析法、超临界流体分离法、大孔树脂吸附法、液滴逆流层析法、梯度pH值萃取法、金属试剂络合沉淀法、膜分离法、活性炭吸附法),黄酮含量测定方法(分光光度法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、超临界流体色谱法、薄层扫描法),为黄酮类化合物研究工作者提供参考。

关键词：黄酮类化合物提取分离纯化测定

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毛竹扩展蛋白基因的鉴定及其表达分析

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植物研究 2022年第1期42卷 29-38页

作者：马霜王博雅曹颖胡尚连高志民西南科技大学生命科学与工程学院绵阳621000 国家林业和草原局/北京竹藤科学与技术重点开放实验室国际竹藤中心竹藤资源基因科学与基因产业化研究所北京100102

为全面了解毛竹中扩展蛋白的分子特征和表达模式,本研究利用生物信息学方法在毛竹基因组中共鉴定出43个扩展蛋白基因家族成员,属于4个亚家族(EXPA、EXPB、EXLA和EXLB),分别包含18、17、7和1个成员,分布在37个Scaffold上。除PeEXPA1没有... 详细信息

为全面了解毛竹中扩展蛋白的分子特征和表达模式,本研究利用生物信息学方法在毛竹基因组中共鉴定出43个扩展蛋白基因家族成员,属于4个亚家族(EXPA、EXPB、EXLA和EXLB),分别包含18、17、7和1个成员,分布在37个Scaffold上。除PeEXPA1没有内含子和PeEXLB1含有11个内含子外,其它毛竹扩展蛋白基因的内含子为1~5个。毛竹扩展蛋白基因编码蛋白长度为91~508个氨基酸,所有的氨基酸都具有高频密码子,大部分蛋白为碱性亲水性蛋白。大部分毛竹扩展蛋白二级结构中β转角占比例最少,而β折叠占比例最大,各亚家族多数成员具有类似的三级结构。qRT-PCR结果表明,18个EXPA亚家族成员在不同组织表达存在明显差异,除PeEXPA2、PeEXPA6外其它基因表达的最高值均出现在叶片中,表明它们可能在叶片生长过程中发挥着重要作用。

关键词：毛竹扩展蛋白基因生物信息学表达分析

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