检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2021年第19期27卷 165-174页

作者：刘俊陈玉龙刘燕司富春河南中医药大学中医药科学院河南省中医方证信号传导重点实验室郑州450046 国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

目的:从全基因组水平对杜仲(Eucommia ulmoides)TIFY基因家族进行鉴定与表达分析,以期为EuTIFYs基因功能深入研究奠定基础。方法:以杜仲基因组数据库为基础,通过美国国立生物技术信息中心(NCBI),MEME,PlantCare,白质分析专家系统(ExPASy... 详细信息

目的:从全基因组水平对杜仲(Eucommia ulmoides)TIFY基因家族进行鉴定与表达分析,以期为EuTIFYs基因功能深入研究奠定基础。方法:以杜仲基因组数据库为基础,通过美国国立生物技术信息中心(NCBI),MEME,PlantCare,白质分析专家系统(ExPASy)及TBtools等生物信息学分析软件,对杜仲TIFY基因家族进行鉴定,系统分析该基因家族的理化性质、系统进化、基因结构、启动子顺式作用元件及其在叶片发育及杜仲胶形成中的表达模式。结果:该研究从杜仲基因组中共鉴定到14个EuTIFYs(EuTIFY1~EuTIFY14),氨基酸数目介于102~357,理论等电点分布在4.99~10.06,相对分子质量区域为10.8~39.14 kDa,亚细胞定位预测在细胞核中,均为亲水性蛋白,14个EuTIFYs分布在13条染色体上。系统进化分为TIFY,JAZ,ZML和PPD 4个亚家族,分别包含3个,4个,5个和2个EuTIFYs蛋白。EuTIFYs启动子区域含有多种光周期及非生物胁迫响应元件,参与植物杜仲生长发育和非生物胁迫。表达模式分析显示,EuTIFYs在杜仲叶片不同发育时期存在表达差异,大部分基因在叶片发育的早期阶段表达量较高,正调控杜仲胶的形成,EuTIFYs蛋白间存在多种互作关系。结论:该研究从杜仲全基因组水平鉴定到14个EuTIFYs,对其结构特点和表达模式进行全面的生物信息学分析,为进一步研究杜仲TIFYs基因功能提供参考。

关键词：杜仲 TIFY转录因子系统进化表达分析

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毛竹PeGRF1基因克隆及初步功能分析

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分子植物育种 2021年第21期19卷 7084-7091页

作者：娄永峰宋晓琛孙化雨高志民江西省林业科学院江西省植物生物技术重点实验室南昌330013 国际竹藤中心竹藤资源基因科学与基因产业化研究所国家林业和草原局竹藤科学与技术重点开放实验室北京市共建竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

为了探究生长调控因子(GRF)转录因子在竹笋-茎秆生长中的作用,本研究以毛竹(Phyllostachys edulis)为材料,通过RT-PCR方法进行GRF基因的克隆,应用生物信息学方法对其序列进行分析,利用RT-qPCR对其在毛竹竹笋-幼竹的生长过程中的表达模... 详细信息

为了探究生长调控因子(GRF)转录因子在竹笋-茎秆生长中的作用,本研究以毛竹(Phyllostachys edulis)为材料,通过RT-PCR方法进行GRF基因的克隆,应用生物信息学方法对其序列进行分析,利用RT-qPCR对其在毛竹竹笋-幼竹的生长过程中的表达模式进行分析,并通过在拟南芥中异位表达初步分析其功能。结果表明,从毛竹中克隆获得1个1 164 bp的GRF基因,命名PeGRF1,其编码387个氨基酸;蛋白序列分析表明PeGRF1具有完整的GRF特征结构域WRC和QLQ。进化分析显示,PeGRF1与水稻等单子叶植物的GRFs聚类在较近的分支,亲缘关系较近。在毛竹竹笋生长过程中,PeGRF1主要在幼嫩竹笋中表达,在快速生长阶段的表达量明显高于生长缓慢时期,在竹笋顶端及中部的表达量明显高于基部。过量表达PeGRF1能增加转基因拟南芥的株高。本研究结果可为阐明GRF基因在竹子的生物学功能提供了参考。

关键词：毛竹 GRF基因功能分析茎秆株高

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毛竹赤霉素合成相关酶基因的全基因组鉴定和表达分析

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基因组学与应用生物学 2018年第9期37卷 3966-3977页

作者：杨意宏王思宁徐浩孙化雨赵韩生陈段芬高志民国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室国际竹藤中心北京100102 河北农业大学保定071001

赤霉素（GA）参与调节植物多种生长发育过程,其生物合成在体内受到严格的控制。研究毛竹（Phyllostachys edulis）赤霉素合成通路相关的酶基因,对于揭示其在毛竹生长发育中的作用具有重要价值。对毛竹全基因组进行分析发现,涉及赤霉素... 详细信息

赤霉素（GA）参与调节植物多种生长发育过程,其生物合成在体内受到严格的控制。研究毛竹（Phyllostachys edulis）赤霉素合成通路相关的酶基因,对于揭示其在毛竹生长发育中的作用具有重要价值。对毛竹全基因组进行分析发现,涉及赤霉素生物合成的酶基因有7类共50个,包括4个CPS、3个KS、5个KAO、1个KO、10个GA20ox、20个GA2ox、和7个GA3ox。不同酶基因的各个成员虽是比较保守的,但其基因结构、基本理化性质均存在着一定的差异。亚细胞定位预测表明,PeCPSs和PeKSs定位在叶绿体上,PeKAOs位于内质网上,PeGA20oxs、PeGA2oxs和PeGA3oxs定位于细胞质基质中。进化分析显示,毛竹GA生物合成通路相关酶与来自水稻的相应酶均具有较高的一致性,亲缘关系较近。利用转录组数据分析基因表达的组织特异性,结果表明不同类酶基因以及同一类酶基因的不同成员的表达均存在一定的差异。例如：PeCPS-1、PeCPS-4和PeKO为组成型表达,PeKAO-5主要在笋幼芽中表达,PeGA20ox-10仅在幼芽和根中表达;PeGA2oxs中有9个为组成型表达,7个为特异性表达,而PeGA3oxs中分别有5个和2个。本研究为深入了解毛竹内源GA生物合成奠定了基础,为利用GA生物合成酶基因人为调控植物生长发育提供了参考。

关键词：毛竹赤霉素生物合成分子特征基因表达模式

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麻竹同源异型盒基因DlKNOX1的克隆及功能初步分析

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林业科学 2014年第2期50卷 56-62页

作者：刘青汪玉凤赵韩生陈颖高志民国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 南京林业大学竹类研究所南京210037

同源异型盒基因在决定植物的形态建成中发挥着重要作用。采用RT-PCR和RACE技术,从麻竹中分离到1个同源异型盒基因,其cDNA全长1 452 bp,编码1个330个氨基酸的蛋白,包含1个KNOX1区、1个KNOX2区、1个ELK区和1个Homeobox区,属于KNOX蛋白,该... 详细信息

同源异型盒基因在决定植物的形态建成中发挥着重要作用。采用RT-PCR和RACE技术,从麻竹中分离到1个同源异型盒基因,其cDNA全长1 452 bp,编码1个330个氨基酸的蛋白,包含1个KNOX1区、1个KNOX2区、1个ELK区和1个Homeobox区,属于KNOX蛋白,该基因命名为DlKNOX1(GenBank ***709955)。组织表达特异性分析表明,DlKNOX1在节中的表达量最高,茎和鞘中次之,而在叶片中最低。将DlKNOX1置于35S启动子控制下,构建到载体pPZP的多克隆位点并转化拟南芥。RT-PCR分析表明,DlKNOX1已在转基因植株中表达。转基因植株表型变化明显,花期比野生型延迟,果荚着生部位明显发生变化,这意味着DlKNOX1基因可能参与麻竹形态建成的调控。

关键词：麻竹同源异型盒基因组织特异性表达异位表达形态建成

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牡丹开花前后营养变化分析研究

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林业科学研究 2007年第3期20卷 390-393页

作者：高志民王雁李振坚周伟伟朱耀军严彦国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091

对牡丹开花前后根、枝条的各种营养成分含量进行了分析,结果表明:开花前、后总糖、多糖、二糖、粗蛋白、粗纤维、果糖、N、P、Ca、Mg、S的含量变化都达到显著水平,说明牡丹的开花过程是一个明显能量消耗的过程。从牡丹开花前后根、枝条... 详细信息

对牡丹开花前后根、枝条的各种营养成分含量进行了分析,结果表明:开花前、后总糖、多糖、二糖、粗蛋白、粗纤维、果糖、N、P、Ca、Mg、S的含量变化都达到显著水平,说明牡丹的开花过程是一个明显能量消耗的过程。从牡丹开花前后根、枝条的各种营养成分含量来看,根中多糖、葡萄糖、总糖、淀粉、粗脂肪的含量明显高于枝条,而枝条中二糖、粗纤维的含量明显高于根,充分证明了牡丹根是植株的主要养分贮存器官,为开花提供所需营养,当年形成的枝条为下一次开花提供较少的养分,更主要的是起运输通道的作用。

关键词：牡丹开花有机营养成分矿物质成分养分变化

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绿竹咖啡酸-O-甲基转移酶基因(COMT)的克隆及相关分析

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林业科学研究 2007年第5期20卷 722-725页

作者：李雪平高志民彭镇华岳永德高健蔡春菊牟少华国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 中国林业科学研究院林业研究所北京100091

采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了COMT基因家族的一个基因,命名为BoCOMT1。BoCOMT1全长1 377 bp,编码一个361 aa的蛋白,估计分子量为39 kDa。BoCOMT1与小麦的TaCOMT、甘蔗的SoCOMT、玉米的ZmCOMT和毛白杨的PtCOMT的氨基酸序列比对结... 详细信息

采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了COMT基因家族的一个基因,命名为BoCOMT1。BoCOMT1全长1 377 bp,编码一个361 aa的蛋白,估计分子量为39 kDa。BoCOMT1与小麦的TaCOMT、甘蔗的SoCOMT、玉米的ZmCOMT和毛白杨的PtCOMT的氨基酸序列比对结果表明,BoCOMT1与TaCOMT的氨基酸同源性最高,达到86.7%,系统进化树的分析表明,BoCOMT1与TaCOMT亲缘关系较近。RT-PCR结果显示,BoCOMT1在茎中的表达量约为叶中的2倍。

关键词：绿竹咖啡酸-0-甲基转移酶克隆

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基于CTAB法提取毛竹基因组DNA的探讨

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林业科学研究 2006年第6期19卷 725-728页

作者：高志民范少辉高健李雪平蔡春菊彭镇华国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 中国林业科学研究院林业研究所北京100091

应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀... 详细信息

应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀法是提取高质量毛竹基因组DNA的较好方法。

关键词：毛竹基因组DNA CTAB法

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竹类植物茎秆生长发育研究进展

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世界林业研究 2017年第4期30卷 18-23页

作者：孙化雨娄永峰李利超赵韩生高志民国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 江西省林业科学院南昌330013

竹子集经济、生态、文化价值于一身,是最具开发潜力的绿色植物资源之一,其茎秆是最具开发利用价值的部分。文中概述了竹类植物由笋到茎秆的生长发育研究进展,包括生长规律、形态解剖结构、激素和生理生化、分子生物学等4个方面。文中在... 详细信息

竹子集经济、生态、文化价值于一身,是最具开发潜力的绿色植物资源之一,其茎秆是最具开发利用价值的部分。文中概述了竹类植物由笋到茎秆的生长发育研究进展,包括生长规律、形态解剖结构、激素和生理生化、分子生物学等4个方面。文中在分析和综述的基础上,指出竹类植物茎秆生长发育研究尚比较薄弱,认为培育符合工业化利用要求和具有高观赏价值的竹子新品种是今后的主要研究方向和重点;提出了除常规的培育和经营措施外,分子辅助育种和基因工程育种将是实现高产、优质、抗逆等竹子新品种培育的重要手段,是提高竹子工业化利用效率、实现竹产业可持续发展的重要途径。

关键词：竹类植物笋茎秆生长发育

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基于宏基因组技术分析传统酸笋中微生物多样性

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食品与生物技术学报 2020年第8期39卷 89-98页

作者：陈晓东朱志勇张韫吴昌明郭起荣国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 南京林业大学南方现代林业协同创新中心江苏南京210037

酸笋富含挥发性风味物质、有机酸、细菌素等,是重要的副食品之一。为全面了解酸笋微生物种类及特征,以桂林、柳州、来宾、百色、南宁、贵港6个传统产地的酸笋为对象,采用Illumina HiSeq宏基因组测序技术对酸笋发酵液测序,并对群落结构... 详细信息

酸笋富含挥发性风味物质、有机酸、细菌素等,是重要的副食品之一。为全面了解酸笋微生物种类及特征,以桂林、柳州、来宾、百色、南宁、贵港6个传统产地的酸笋为对象,采用Illumina HiSeq宏基因组测序技术对酸笋发酵液测序,并对群落结构、多样性及功能基因进行分析。结果表明,6个产地酸笋样品中共鉴定出156种微生物,乳杆菌属(Lactobacillus)占主要优势,种类比例高达81%,其中植物乳杆菌(***)等12种乳杆菌为主要菌种。α多样性表明,贵港地区的微生物多样性最高(shannon指数1.65),检测到的微生物种类最多(77种)。β多样性表明,桂林、柳州、来宾3个产地酸笋微生物组成相似;百色、南宁酸笋微生物组成相似;而贵港与其他5个产地的微生物组成差异较大。12751个unigene注释到代谢通路中,分属385类代谢通路,其中2927个unigene参与碳水化合物代谢。本研究结果为进一步研究酸笋品质形成机制、发掘微生物资源提供依据。

关键词：酸笋宏基因组微生物多样性

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毛竹的花序发育研究

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植物科学学报 2015年第1期33卷 19-24页

作者：郭起荣周建梅孙立方廉超冯云冉洪张莹国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 南开大学生命科学院天津300071

通过野外观察和石蜡切片技术研究了毛竹（Phyllostachys edulis）的花序发育进程。研究结果表明：毛竹的花序为续次发生的假花序,以小穗为单元,4~13个不等,偏向一侧排列（似扫帚状）的小穗组成长约8.01 cm的复穗状花序;当花序伸长至4~5... 详细信息

通过野外观察和石蜡切片技术研究了毛竹（Phyllostachys edulis）的花序发育进程。研究结果表明：毛竹的花序为续次发生的假花序,以小穗为单元,4~13个不等,偏向一侧排列（似扫帚状）的小穗组成长约8.01 cm的复穗状花序;当花序伸长至4~5 cm时,形成侧芽结构,小穗原基开始发育,形成各级小穗,直至顶生小穗、侧生小穗出现;当花序伸长至8~10 cm时,颖花原基形成并开始发育,最终形成3个雄蕊和1个雌蕊构成的小花。花序形成初期（5月中旬至6月）,苞片紧裹主轴,顶端具缩小叶;随着分蘖小穗的生长和小花开放,植株叶片变黄,整个花序变为褐色,进入种实发育成熟阶段。本文首次报道了毛竹花序的发育进程,进一步丰富了竹类生殖生物学的研究内容,为竹亚科及禾本科的生殖生物学研究积累了丰富的材料。

关键词：毛竹花序小穗小花发育

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