检索结果-内蒙古大学图书馆

分子植物育种 2023年

作者：谢丽华姚鹏强程世平焦思倩耿喜宁齐帅征程占超平顶山学院化学与环境工程学院河南省生态经济型木本植物种质创新与利用重点实验室国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点开放实验室

NAC (NAM， ATAF和CUC)转录因子家族成员在衰老及非生物胁迫调控中具有重要的作用，为探究NAC基因在毛竹(Phyllostachys edulis)衰老调控和响应环境胁迫的功能和分子机制，本研究克隆获得毛竹PheNAC2基因的全长CDS序列，PheNAC2基因编... 详细信息

NAC (NAM， ATAF和CUC)转录因子家族成员在衰老及非生物胁迫调控中具有重要的作用，为探究NAC基因在毛竹(Phyllostachys edulis)衰老调控和响应环境胁迫的功能和分子机制，本研究克隆获得毛竹PheNAC2基因的全长CDS序列，PheNAC2基因编码区为879 bp，编码292个氨基酸，含有典型的NAM结构域，与水稻的ONAC011具有较近的亲缘关系(序列相似性为83%)，属于NAC转录因子。亚细胞定位和转录激活活性分析显示PheNAC2在细胞核中发挥转录调控作用。组织特异性表达分析显示：PheNAC2在毛竹根中表达丰度最高，茎和叶中次之；在毛竹花发育过程持续上调表达，主要在毛竹花颖片和稃片中表达，可能在花的颖片和稃片中发挥作用，但不参与毛竹笋的发育。在干旱胁迫和盐胁迫后，PheNAC2基因均上调表达。在不同的衰老过程中，PheNAC2基因在成熟叶和衰老叶中的表达显著高于幼叶；PheNAC2基因的启动子区含有较多的脱落酸(abscisic acid， ABA)响应元件，且在ABA诱导后显著上调表达，可能在ABA响应路径中具有重要作用；水杨酸(salicylic acid， SA)和黑暗处理也诱导PheNAC2的表达；但在茉莉酸甲酯(methyl jasmonate， MeJA)处理后PheNAC2的表达受到抑制。推测PheNAC2基因可能通过不同的信号途径参与毛竹非生物胁迫、激素和衰老调控。本研究结果将为进一步阐明PheNAC2基因在毛竹环境胁迫和衰老中的调控机制提供科学依据。

关键词：毛竹 NAC转录因子非生物胁迫衰老

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硬头黄竹地上生物量分配特征及模型构建

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南京林业大学学报（自然科学版） 2021年第1期45卷 189-196页

作者：王路君蔡春菊唐晓鹿范少辉国际竹藤中心国家林业和草原局/北京市共建竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 四川长宁竹林生态系统定位观测研究站四川宜宾644000 成都理工大学生态环境学院四川成都610059

【目的】探究硬头黄竹不同龄级、径级地上生物量分配特征,建立全竹龄和不同竹龄地上单株及各器官生物量模型,准确估算硬头黄竹的林分生物量。【方法】选取了硬头黄竹全径级(1.0~7.0 cm)分布的1、2、3年生硬头黄竹各50株,测定各器官和总... 详细信息

【目的】探究硬头黄竹不同龄级、径级地上生物量分配特征,建立全竹龄和不同竹龄地上单株及各器官生物量模型,准确估算硬头黄竹的林分生物量。【方法】选取了硬头黄竹全径级(1.0~7.0 cm)分布的1、2、3年生硬头黄竹各50株,测定各器官和总生物量。采用11种常用生物量模型,分别对硬头黄竹全竹龄和不同竹龄地上单株和各器官生物量进行拟合,筛选最优生物量拟合方程,并应用模型估算不同龄级、径级林分总生物量。【结果】硬头黄竹地上竹秆、竹枝、竹叶生物量占比分别为84.82%、10.84%、4.34%;不同龄级单位面积林分总生物量差异显著,竹龄为1、2、3 a竹生物量占比分别为31.92%、47.15%、20.93%;4.6~5.5 cm径级各器官和总生物量显著高于其他径级,占林分生物量的62.60%。11种生物量模型均可以较好地模拟硬头黄竹地上单株及各器官生物量;优选出全竹龄硬头黄竹地上单株和各器官生物量模型6个,不同竹龄的硬头黄竹地上单株和各器官生物量模型19个(1 a的6个、2 a的7个、3 a的6个)。【结论】硬头黄竹不同龄级、径级各器官生物量占比均为竹秆>竹枝>竹叶,林分生物量主要集中在2龄级、4.6~5.5 cm径级的竹株。全竹龄和不同竹龄地上单株与各器官生物量拟合模型中幂函数的拟合效果最优,其次是多项式函数和指数函数;地上单株与竹秆生物量模型拟合效果受胸径、株高的影响较大,竹枝、竹叶生物量模型拟合效果与胸径关系更密切。全竹龄硬头黄竹地上单株和竹秆生物量模型拟合效果均优于不同竹龄的模型,不同竹龄硬头黄竹地上竹枝、竹叶生物量模型拟合效果均优于全竹龄模型的。

关键词：硬头黄竹龄级径级分配特征生物量模型

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杜仲TCP转录因子鉴定及生物信息学分析

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中草药 2022年第12期53卷 3755-3765页

作者：刘俊李龙吴耀松刘燕任闪闪陈玉龙河南中医药大学中医药科学院河南省中医方证信号传导重点实验室河南郑州450046 西北农林科技大学林学院陕西杨凌712100 国际竹藤中心国家林业和草原局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 国际竹藤中心安徽太平试验中心安徽黄山245716

目的对杜仲TCP(Teosinte branched 1/Cycloidea/Proliferating)基因家族进行筛选分析,以期为Eu TCPs基因功能深入研究奠定基础。方法以杜仲基因组数据库为基础,通过生物信息学系统分析TCP基因家族的理化性质、系统进化、基因结构、启... 详细信息

目的对杜仲TCP(Teosinte branched 1/Cycloidea/Proliferating)基因家族进行筛选分析,以期为Eu TCPs基因功能深入研究奠定基础。方法以杜仲基因组数据库为基础,通过生物信息学系统分析TCP基因家族的理化性质、系统进化、基因结构、启动子顺式作用元件及其在杜仲叶片发育及胶形成中的表达水平。结果从杜仲基因组中共鉴定到14个Eu TCPs,氨基酸数目介于139~492,理论等电点分布在5.54~9.72,相对分子质量区域为18 880~53 620,亚细胞定位预测在细胞核中,均为亲水性蛋白。系统进化分为PCF、CIN和CYC/TB1 3个亚家族,分别包含5、6和3个Eu TCPs蛋白。表达模式分析显示,Eu TCPs在杜仲叶片不同发育时期存在显著差异,每个发育时期Eu TCPs表达量各不相同,Eu TCPs正调控杜仲胶的形成。结论杜仲中TCP家族包含14个成员,各成员的分子特征和组织表达特异性存在一定的差异,Eu TCPs可能参与杜仲叶片发育及杜仲胶的形成。

关键词：杜仲 TCP转录因子系统进化表达分析叶片发育

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竹类植物基因组学发展的机遇与挑战

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世界竹藤通讯 2013年第6期11卷 1-6页

作者：高志民杨丽赵韩生李雪平国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

概述了竹类植物基因组学研究进展,包括对核酸信息的认知以及通过反向遗传学对重要性状相关基因功能的认知;分析了目前包括现代生物技术、可再生生物资源、生态文明所带来的良好发展机遇;提出了竹类植物基因组复杂、开花特殊、遗传转化... 详细信息

概述了竹类植物基因组学研究进展,包括对核酸信息的认知以及通过反向遗传学对重要性状相关基因功能的认知;分析了目前包括现代生物技术、可再生生物资源、生态文明所带来的良好发展机遇;提出了竹类植物基因组复杂、开花特殊、遗传转化体系不完善等基因组学研究所面临的瓶颈问题及其对策。

关键词：竹类植物基因组学进展机遇挑战

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用根箱法研究毛竹实生苗根系构型

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中南林业科技大学学报 2014年第4期34卷 6-9,24页

作者：郭起荣陈红冯云周建梅徐振国廉超国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 广西林业科学研究院广西南宁530001

运用根箱法研究了毛竹实生苗的根系构型特征，结果表明：毛竹实生苗没有明显主根，基部形成4～5条不定根；根宽深比为0.682，根宽小于根深；根长、根系数量、根表面积、根体积与根系平均直径在不同土层中的分布存在极显著差异，根长、... 详细信息

运用根箱法研究了毛竹实生苗的根系构型特征，结果表明：毛竹实生苗没有明显主根，基部形成4～5条不定根；根宽深比为0.682，根宽小于根深；根长、根系数量、根表面积、根体积与根系平均直径在不同土层中的分布存在极显著差异，根长、根系数量、根表面积与根体积集中分布在0～20 cm土层，占总量64.2%～71.66%，随土层加深，各指标均下降，根系平均直径最大值、最小值分别出现在0～10 cm、20～30 cm土层；水平方向毛竹实生苗根系干重的最大值出现在以竹苗为中心0～5 cm范围土层内，随着距离的增加逐渐减少；垂直方向上，84.6%根系干重集中分布在0～20 cm土层，随土层加深，根量减少，呈“T”形分布状态。

关键词：毛竹实生苗根系构型根箱法

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厚壁毛竹六个节气笋芽发育的转录组分析

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江西农业大学学报 2015年第3期37卷 466-474页

作者：张莹田埂路慧萍冉洪胡陶郭起荣国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 基因测序与合成平台清华大学生命科学学院北京100084

厚壁毛竹（Phyllostachys edulis‘Pachyloen’）是目前发现的毛竹多个变异类型中唯一一个有用材价值的优良新品种,但其分子遗传机制目前还未知。利用第二代高通量测序技术从霜降节气开始,对从霜降、大寒、冬至、雨水、春分、谷雨6个节... 详细信息

厚壁毛竹（Phyllostachys edulis‘Pachyloen’）是目前发现的毛竹多个变异类型中唯一一个有用材价值的优良新品种,但其分子遗传机制目前还未知。利用第二代高通量测序技术从霜降节气开始,对从霜降、大寒、冬至、雨水、春分、谷雨6个节气采集的厚壁毛竹笋芽分别进行转录组测序,共捕获30 555个基因,基因平均覆盖率为79%。将不同节气的竹笋转录组进行两两比较,首次证实厚壁毛竹笋在不同节气基因表达有差异,其差异表达基因数从2 288~12 991,进一步将这些差异表达基因进行了GO功能注释和KEGG Pathway富集性分析,并初步报道了DNA复制、类胡萝卜素生物合成、淀粉和蔗糖代谢3个代谢通路的基因表达模式,在一定程度上解析了厚壁毛竹＂竹壁特厚＂等种质性状的分子调控模式及其机制。

关键词：厚壁毛竹节气转录组功能注释代谢通路基因表达

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广西石灰岩地区单枝竹属资源的分布和变异

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经济林研究 2016年第1期34卷 147-152页

作者：潘启龙刘光金蔡道雄卢立华杨桂芳郭起荣中国林业科学研究院热带林业实验中心广西凭祥532600 国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

为给单枝竹属Bonia Balansa种质资源的保育和开发提供依据,对广西单枝竹属资源及其分布开展调查,并进行了秆型、秆高、叶长、叶宽形态特征分析。结果表明,广西单枝竹属竹种资源丰富,在25个天然居群共收集单枝竹***、芸香竹***和箭秆竹**... 详细信息

为给单枝竹属Bonia Balansa种质资源的保育和开发提供依据,对广西单枝竹属资源及其分布开展调查,并进行了秆型、秆高、叶长、叶宽形态特征分析。结果表明,广西单枝竹属竹种资源丰富,在25个天然居群共收集单枝竹***、芸香竹***和箭秆竹*** ***等2个种、1个变种的106份种质;单枝竹属竹种在广西集中分布在21°57′~25°57′N,111°06′~106°29′E,海拔100~800 m之间的岩溶地貌区,呈现箭秆竹、单枝竹、芸香竹自北向南天然分布规律,单枝竹、芸香竹分布存在重合现象。秆型存在4种类型：1直立且秆梢挺直型;2直立但秆梢钓丝状下垂型;3攀援型;4匍匐型。秆高、叶长、叶宽形态差异显著,单枝竹变异系数由高到低依次为叶宽、秆高、叶长;芸香竹和箭秆竹依次均为秆高、叶宽、叶长。单枝竹属资源及其表型变异丰富,具有种质挖掘的潜力。

关键词：单枝竹属资源分布秆型形态特征

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中国水仙NTMADS1基因表达分析及转化拟南芥研究

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园艺学报 2009年第2期36卷 245-250页

作者：陈段芬高志民彭镇华国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 中国林业科学院林业研究所北京100091 河北农业大学园艺学院河北保定071001

利用RT-PCR技术分析了中国水仙(Narcissus tazetta ***)花器官特征基因NT-MADS1在花期不同器官及花不同部位的表达模式。结果表明,该基因只在花器官中表达,且在雄蕊和副冠中的表达量高于雌蕊,在花瓣中未检测到该基因的表达。将该基因置... 详细信息

利用RT-PCR技术分析了中国水仙(Narcissus tazetta ***)花器官特征基因NT-MADS1在花期不同器官及花不同部位的表达模式。结果表明,该基因只在花器官中表达,且在雄蕊和副冠中的表达量高于雌蕊,在花瓣中未检测到该基因的表达。将该基因置于CaMV35S启动子控制下,构建到载体pBI121的多克隆位点,获得了包含35S启动子、NTMADS1基因的编码区和NOS终止区域的植物表达载体。在农杆菌介导下将该基因转入模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)中,获得了卷叶、花期提早和花形改变的转基因植株。

关键词：中国水仙 NTMADS1基因植物表达载体转化拟南芥

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毛竹PheNAC1基因负调控拟南芥对盐胁迫的耐受性

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分子植物育种 2023年第14期21卷 4640-4649页

作者：谢丽华童玉佩蔡苗苗程占超高健平顶山学院化学与环境工程学院河南省生态经济型木本植物种质创新与利用重点实验室平顶山467000 国家林业和草原局国际竹藤中心竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102

NAC(NAM,ATAF和CUC)转录因子在植物生长发育、衰老及抵御非生物胁迫等过程中具有重要的作用。为探究NAC基因在毛竹(Phyllostachys edulis)生长发育过程中的功能和响应环境胁迫的分子机制,本研究以毛竹为材料,克隆获得PheNAC1基因的全长... 详细信息

NAC(NAM,ATAF和CUC)转录因子在植物生长发育、衰老及抵御非生物胁迫等过程中具有重要的作用。为探究NAC基因在毛竹(Phyllostachys edulis)生长发育过程中的功能和响应环境胁迫的分子机制,本研究以毛竹为材料,克隆获得PheNAC1基因的全长CDS序列,并对其序列和表达模式进行分析。结果表明,PheNAC1基因编码区为954 bp,编码318个氨基酸。同源性分析表明,PheNAC1与水稻的OMTN3具有较近的亲缘关系(序列相似性为82.28%)。亚细胞定位结果预测PheNAC1定位在细胞核,转录激活活性分析显示其不具有转录激活活性。PheNAC1基因的启动子区含有胁迫响应元件,如:脱落酸(abscisic acid,ABA)有关的脱水胁迫元件(STRE)、厌氧诱导相关元件(ARE)等,表明其可能参与毛竹的胁迫响应。组织特异性表达分析显示,PheNAC1在毛竹叶中表达丰度最高,根和茎中次之;在成熟叶和衰老叶片中的表达显著高于幼叶。在干旱胁迫和盐胁迫后,分别在1和3 h显著上调表达。在笋采后衰老过程中显著上调表达。过表达PheNAC1基因的拟南芥对盐胁迫的耐受性降低。这些结果将为进一步阐明PheNAC1基因在毛竹生长发育及环境胁迫中的调控机制提供科学依据。

关键词：毛竹 NAC转录因子盐胁迫

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部分箬竹属植物的叶绿体DNA分析

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安徽农业科学 2010年第23期38卷 12374-12376页

作者：牟少华郄光发彭镇华郭起荣国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室北京100102 中国林业科学研究院林业研究所北京100102

[目的]研究箬竹属植物和赤族属植物的亲缘关系。[方法]以箬竹属13个竹种及其近缘的赤竹属3个竹种为材料,采用PCR方法扩增叶绿体trnL-trnF间隔区基因片段,并对其进行序列分析,构建系统树。[结果]利用已发表的trnL-trnF序列通用引物扩增... 详细信息

[目的]研究箬竹属植物和赤族属植物的亲缘关系。[方法]以箬竹属13个竹种及其近缘的赤竹属3个竹种为材料,采用PCR方法扩增叶绿体trnL-trnF间隔区基因片段,并对其进行序列分析,构建系统树。[结果]利用已发表的trnL-trnF序列通用引物扩增出长度为1008～1103bp的trnL-trnF片段,比较长度为940bp。cpDNA序列聚类将箬竹属与赤竹属竹种混合聚在一起,同源性为99%以上,可分为5组。其中,髯毛箬竹、广东箬竹、小叶箬竹、华箬竹、毛鞘箬竹、矮箬竹、胜利箬竹、箬竹、箬叶竹、粽巴箬竹、翠竹和菲白竹12个竹种聚为一组;泡箬竹、天目箬竹、阔叶箬竹和美丽箬竹4个竹种各自成一组。[结论]竹种间的同源性极高,表现为较慢的进化速率,提供的信息位点很少,不能很好地解决箬竹属种间的系统学问题。

关键词：箬竹属叶绿体DNA 序列分析多样性

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