检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2017年第2期37卷 129-134页

作者：闫鑫焱饶小平宋湛谦商士斌中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以双戊烯为原料,经催化异构及D-A加成合成了萜烯马来酸酐,萜烯马来酸酐再分别与不同分子质量的聚乙二醇(400,600,1 000,2 000,4 000)反应,合成了5种聚萜烯马来酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性剂(Ⅰ~Ⅴ),用红外光谱仪和凝胶色谱仪对产物的... 详细信息

以双戊烯为原料,经催化异构及D-A加成合成了萜烯马来酸酐,萜烯马来酸酐再分别与不同分子质量的聚乙二醇(400,600,1 000,2 000,4 000)反应,合成了5种聚萜烯马来酸酐聚乙二醇酯高分子表面活性剂(Ⅰ~Ⅴ),用红外光谱仪和凝胶色谱仪对产物的结构进行了表征,并对其聚合度(DP)、临界胶束浓度(CMC),表面张力(γ_(CMC)),乳化性能(EP),泡沫性能(FP)和亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性性能进行了研究。结果表明:产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的CMC值分别为6.5、2.1、2.7、3.3和5.5 g/L,γ_(CMC)分别为42.0、38.2、39.8、42.1和33.7 m N/m。随着聚乙二醇分子质量的增大,CMC及γ_(CMC)均呈现先减小后增大的趋势;DP先增大后减小,产物Ⅱ聚合度最大,为4.9;EP逐渐降低,产物Ⅰ乳化性能最好,达到780 s;HLB逐渐增大,亲水性增强。

关键词：高分子表面活性剂双戊烯聚乙二醇表面性能

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油橄榄果渣膳食纤维碱法提取工艺优化及其理化性质研究

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林产化学与工业 2017年第1期37卷 116-122页

作者：丁莎莎黄立新张彩虹谢普军张琼邓叶俊中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以油橄榄脱脂果渣为原料,采用碱法提取油橄榄果渣水溶性膳食纤维(SDF)和水不溶性膳食纤维(IDF),并对其理化性质进行研究。在单因素试验基础上采用正交试验优化油橄榄果渣膳食纤维最佳提取工艺条件为:NaOH质量分数8%、提取温度80℃、提... 详细信息

以油橄榄脱脂果渣为原料,采用碱法提取油橄榄果渣水溶性膳食纤维(SDF)和水不溶性膳食纤维(IDF),并对其理化性质进行研究。在单因素试验基础上采用正交试验优化油橄榄果渣膳食纤维最佳提取工艺条件为:NaOH质量分数8%、提取温度80℃、提取时间80 min、液料比15∶1(m L∶g)。在最佳提取工艺条件下,油橄榄果渣SDF产率为28.74%,IDF产率为52.39%。理化性质研究结果表明:油橄榄果渣IDF的持水力、膨胀力和持油力分别为3.38 g/g、2.20 m L/g、1.91 g/g;油橄榄果渣SDF的持水力、膨胀力和持油力分别为5.05 g/g、4.78 m L/g、4.25 g/g。在透析90 min时,油橄榄果渣SDF、IDF和脱脂果渣的葡萄糖透析延迟指数分别为13.22%、8.55%、4.38%。扫描电镜观察表明,制备的IDF结构疏松,具有较大的空腔和裂缝,而SDF粒径较小,呈堆积状,具有较多的空腔。

关键词：油橄榄果渣膳食纤维碱法提取理化性质

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油橄榄果渣水溶性膳食纤维的组成成分和功能特性分析

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林产化学与工业 2017年第6期37卷 110-116页

作者：丁莎莎黄立新张彩虹谢普军邓叶俊王晓杰中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以碱法制备的油橄榄果渣水溶性膳食纤维(SDF)粗品为研究对象,通过化学分析、气相色谱和红外光谱等方法分析其化学成分、单糖组成和官能团组成,并测定其体外吸附NO-2及抗氧化活性等功能特性。结果表明:油橄榄果渣SDF粗品中含SDF为60.90%... 详细信息

以碱法制备的油橄榄果渣水溶性膳食纤维(SDF)粗品为研究对象,通过化学分析、气相色谱和红外光谱等方法分析其化学成分、单糖组成和官能团组成,并测定其体外吸附NO-2及抗氧化活性等功能特性。结果表明:油橄榄果渣SDF粗品中含SDF为60.90%,其单糖主要由木糖、阿拉伯糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和甘露糖组成,其比例为:64.0∶9.4∶3.9∶3.9∶2.6∶1.6,主要为木糖,其次为阿拉伯糖。红外光谱分析显示油橄榄果渣SDF粗品具有糖类的特征吸收峰;在体外模拟胃环境(p H值2)下,油橄榄果渣SDF对NO-2的最大吸附率达到98.92%,优于模拟肠环境(p H值7)下的8.69%;当SDF粗品质量浓度为6 g/L时,其对·OH的清除率达到最大为46.34%,弱于Vc;SDF粗品对DPPH·具有较强清除作用,其50%清除率对应的SDF粗品质量浓度(IC50)为0.06 g/L,其清除能力在低浓度时弱于Vc,在高浓度时接近Vc。

关键词：油橄榄果渣水溶性膳食纤维单糖组成功能特性

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银杏叶聚戊烯醇纳米乳液联合抗生素抗菌活性研究

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林产化学与工业 2017年第1期37卷 81-86页

作者：陶冉王成章叶建中周昊陈虹霞中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

通过探讨银杏叶聚戊烯醇纳米乳液(GBP)的平均粒径对其自身抗菌增效作用的影响,以及考察最小抑菌浓度(MIC)和分级抑菌浓度(FIC);同时研究亚抑菌浓度条件下,聚戊烯醇纳米乳液与抗生素联合作用的时间-杀菌曲线,研究了银杏叶聚戊烯醇纳米乳... 详细信息

通过探讨银杏叶聚戊烯醇纳米乳液(GBP)的平均粒径对其自身抗菌增效作用的影响,以及考察最小抑菌浓度(MIC)和分级抑菌浓度(FIC);同时研究亚抑菌浓度条件下,聚戊烯醇纳米乳液与抗生素联合作用的时间-杀菌曲线,研究了银杏叶聚戊烯醇纳米乳液与氨苄西林(A)、环丙沙星(C)、硫酸庆大霉素(G)、红霉素(E)和多粘菌素B硫酸盐(P)这5种抗生素的协同抗菌作用。结果显示:聚戊烯醇乳液配伍抗生素的抑菌圈直径随着乳液平均粒径增大而减小,由此推断聚戊烯醇纳米乳液可能具有提高聚戊烯醇自身的增效能力。聚戊烯醇纳米乳液与硫酸庆大霉素混合对金黄色葡萄球菌具有协同抗菌作用(FIC指数为0.5),混合样抑菌圈值为(25.8±0.1)mm,MIC值为33 mg/L。聚戊烯醇与硫酸庆大霉素混合可以有效地提高对金黄色葡萄球菌的抗菌效果并延长抗菌时间。

关键词：银杏聚戊烯醇纳米乳液抗生素抗菌作用

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皱皮木瓜籽油提取工艺优化及其理化性质和抗氧化活性

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食品科学 2017年第10期38卷 229-235页

作者：邓叶俊黄立新张彩虹谢普军张琼丁莎莎中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以皱皮木瓜籽为原料,研究溶剂浸提法提取皱皮木瓜籽油的最佳工艺。在单因素试验的基础上,进行正交试验优化分析,确定皱皮木瓜籽油的最佳提取工艺条件为:料液比1∶4(g/mL)、提取温度60℃、提取时间150 min。在该条件下皱皮木瓜籽油的提... 详细信息

以皱皮木瓜籽为原料,研究溶剂浸提法提取皱皮木瓜籽油的最佳工艺。在单因素试验的基础上,进行正交试验优化分析,确定皱皮木瓜籽油的最佳提取工艺条件为:料液比1∶4(g/mL)、提取温度60℃、提取时间150 min。在该条件下皱皮木瓜籽油的提取率为28.48%。皱皮木瓜籽油的酸值和过氧化值等指标达到了食用油脂的标准。将皱皮木瓜籽油甲酯化后,利用气相色谱-质谱联用法鉴定出12种脂肪酸,主要为油酸(42.69%)、亚油酸(32.46%)、棕榈酸(12.92%)、硬脂酸(4.82%)、花生酸(3.27%),不饱和脂肪酸含量达77.42%。通过测定清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和羟自由基能力来评价皱皮木瓜籽油的抗氧化活性,结果表明对DPPH自由基和羟自由基的IC50分别为8.51、0.396 mg/mL。

关键词：皱皮木瓜籽油提取工艺优化理化性质抗氧化活性

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微波辐射下丙烯海松酸烯丙酯的合成、表征及UV固化反应

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林产化学与工业 2017年第6期37卷 49-55页

作者：卢言菊赵振东古研王婧徐士超中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

松香树脂酸经过结构修饰,得到具有两个烯丙基团的高纯度聚合单体,可以在聚合过程中为高分子产品引入刚性菲环结构。以丙烯海松酸钠和氯丙烯为原料(物质的量之比为1∶2),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,同时加入5%的十六烷基三甲基溴化铵... 详细信息

松香树脂酸经过结构修饰,得到具有两个烯丙基团的高纯度聚合单体,可以在聚合过程中为高分子产品引入刚性菲环结构。以丙烯海松酸钠和氯丙烯为原料(物质的量之比为1∶2),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,同时加入5%的十六烷基三甲基溴化铵为催化剂,0.2%的对苯二酚为阻聚剂,在微波功率400 W、反应时间2.5 h、反应温度50℃条件下发生反应,制备得到丙烯海松酸烯丙酯(AA),产品为黄色黏状液体,产物收率为72.9%。对产物结构进行表征,红外光谱分析表明AA上引入的CC特征吸收峰出现在1686 cm-1和1648 cm-1处,气相色谱鉴定纯化后AA的GC含量为98.6%,气质联用和核磁共振进一步验证了产物结构的正确性。以AA为单体对其UV固化反应进行了研究,红外光谱分析表明聚合单体是打开双键的自由基聚合反应,UV固化反应的表干时间随引发剂添加量的增加、光照距离的缩短以及光照强度的增大而缩短,TG和DSC分析结果表明AA的UV固化产物具有较好的热稳定性,初始热分解温度为292.9℃,玻璃化转变起始温度为49.6℃。

关键词：微波辐射丙烯海松酸丙烯海松酸烯丙酯 UV固化反应表干时间

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废水深度处理反应器流体数值模拟与优化

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林产化学与工业 2017年第4期37卷 95-102页

作者：盘爱享施英乔丁来保张华兰田庆文房桂干中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

利用Fluent软件对废水深度处理反应器的流体进行三维数值模拟比较,结果表明:旋流式布水器可在反应器内形成类似于桨式搅拌器的流态形式,搅拌效果好。示踪剂模拟显示,相对于消能引流布水器,旋流式布水器粒子滞留时间更接近理论停留时间,... 详细信息

利用Fluent软件对废水深度处理反应器的流体进行三维数值模拟比较,结果表明:旋流式布水器可在反应器内形成类似于桨式搅拌器的流态形式,搅拌效果好。示踪剂模拟显示,相对于消能引流布水器,旋流式布水器粒子滞留时间更接近理论停留时间,返混更小,可作为深度处理反应器的布水器。对深度处理反应器进行数值模拟,结果显示流体经过催化剂层后只存在上向层流,无搅拌混合作用,影响药液混合反应效果,采用螺旋折流板对反应器进行优化,优化后的流速矢量发散并有旋流涡流,流体搅拌更充分,优化后速度接近原来的4倍。优化后的深度处理反应器压力降主要位于进口处,其次位于催化剂层,螺旋折流板对压力的损失可以忽略。

关键词：深度处理反应器数值模拟旋流式布水器

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活性炭微结构及其对丁酮吸附-脱附性能的影响

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林产化学与工业 2017年第5期37卷 146-152页

作者：黄丽孙康朱光真刘石彩中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

为考察3种活性炭的微结构及其对丁酮吸附-脱附性能的影响,通过氮气吸附-脱附等温线表征活性炭的孔隙结构,采用红外光谱和Boehm滴定法表征活性炭表面的官能团,并在常压动态吸附装置中研究了不同温度条件下3种活性炭对丁酮的吸附及脱附性... 详细信息

为考察3种活性炭的微结构及其对丁酮吸附-脱附性能的影响,通过氮气吸附-脱附等温线表征活性炭的孔隙结构,采用红外光谱和Boehm滴定法表征活性炭表面的官能团,并在常压动态吸附装置中研究了不同温度条件下3种活性炭对丁酮的吸附及脱附性能。结果表明:活性炭对丁酮的吸附主要发生在微孔中,0.5~0.8 nm的微孔对丁酮的吸附有促进作用,1.2 nm左右的微孔对于丁酮的吸附有积极影响。活性炭表面羧基、内酯基等酸性基团的存在有利于丁酮的吸附。温度对活性炭吸附、脱附丁酮有显著影响。在吸附过程中,随着温度的升高,活性炭对丁酮的吸附量逐渐降低;在脱附过程中,脱附率随着温度的升高逐渐升高;内酯基和羧基的存在会减弱丁酮的脱附;同时发现,0.5~0.8 nm的微孔和直径为1.2 nm左右的微孔结构亦有利于活性炭对丁酮的脱附。

关键词：活性炭丁酮吸附脱附

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二聚酸环碳酸酯型环氧增韧剂的合成及其性能

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热固性树脂 2017年第1期32卷 1-5页

作者：宋健李梅李守海许利娜杨小华夏建陵黄坤中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

将二聚酸环氧化得到二聚酸二缩水甘油酯,其与CO2在高压釜中加成反应得到二聚酸环碳酸酯(DAC),将DAC作为增韧剂添加到E51环氧树脂-二乙烯三胺体系中固化。采用FTIR和1H-NMR表征了产物结构,并对固化物样品进行了动态热机械分析、热重分析... 详细信息

将二聚酸环氧化得到二聚酸二缩水甘油酯,其与CO2在高压釜中加成反应得到二聚酸环碳酸酯(DAC),将DAC作为增韧剂添加到E51环氧树脂-二乙烯三胺体系中固化。采用FTIR和1H-NMR表征了产物结构,并对固化物样品进行了动态热机械分析、热重分析和力学性能测试。结果表明:DAC已成功合成。DAC添加质量分数30%的体系的冲击强度是无添加体系的4倍,断裂伸长率增长1倍,拉伸强度也提高7.3%。固化物玻璃化转变温度随着DAC加入量的增加逐渐降低。添加了不同比例的DAC制得的环氧固化材料均具有良好的热稳定性,其初始热分解温度均在340℃以上。

关键词：二聚酸环碳酸酯环氧树脂互穿网络增韧

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乙基纤维素包覆成型活性炭的制备及其性能研究

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林产化学与工业 2017年第2期37卷 49-56页

作者：许伟刘军利缪存标孙康宋曜光中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 福建元力活性炭股份有限公司福建南平353000

以乙基纤维素(EC)为包覆材料,无水乙醇为溶剂,在50℃溶解制成包膜液。将制备好的包膜液均匀地喷涂在成型活性炭的表面,经热处理后,制备得到包覆EC的活性炭产品。考察了包膜液的质量分数、喷涂体积及热处理温度对包覆活性炭强度和吸附性... 详细信息

以乙基纤维素(EC)为包覆材料,无水乙醇为溶剂,在50℃溶解制成包膜液。将制备好的包膜液均匀地喷涂在成型活性炭的表面,经热处理后,制备得到包覆EC的活性炭产品。考察了包膜液的质量分数、喷涂体积及热处理温度对包覆活性炭强度和吸附性能的影响。结果发现:膜液质量分数4.23%、30 g活性炭喷涂20 m L膜液、热处理温度140℃条件下,制备的包覆活性炭产品强度达93.66%,相比原料活性炭提高7.35个百分点,丁烷工作容量为86.0 g/L,相比原料活性炭下降9.6 g/L,在活性炭表面形成了一层3~4μm的薄膜。EC包覆没有改变活性炭内部的孔结构特征,但会影响活性炭表面的润湿性,经EC包覆后活性炭水接触角(θ)为89.76°(原料活性炭的θ为15.41°),疏水性能显著提高;包覆后的活性炭产品表面光滑平整,无浮尘,形状保持良好。

关键词：成型活性炭表面包覆强度水接触角

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