检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：吴涛肖良俊陈少瑜贺娜宁德鲁云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省木本油料工程技术研究中心

实生繁殖加上丰富的气候类型和多变的地形地貌导致云南省核桃种质资源十分丰富。"云南省核桃遗传资源调查编目"项目组对云南省16个州市94个县(市、区)的1325份深纹核桃(Juglans sigillata)资源的22个坚果表型性状变异和1122... 详细信息

实生繁殖加上丰富的气候类型和多变的地形地貌导致云南省核桃种质资源十分丰富。"云南省核桃遗传资源调查编目"项目组对云南省16个州市94个县(市、区)的1325份深纹核桃(Juglans sigillata)资源的22个坚果表型性状变异和1122份资源的20个SSR位点遗传多样性进行了分析。结果表明:(1)16个州市核桃资源坚果的8个数量性状中,单果质量表现出最大的多样性,单果质量范围为3.57-34.97g(变异系数CV为32.92%),平均单果重12.34g;种壳厚度范围为0.21-2.73 mm(CV为26.95%),平均壳厚1.23 mm;出仁率范围为10.24%～74.34%(CV为16.22%),均值为47.58%。纵径、横径、侧径、三径均值和果形系数的CV相对较低,介于10.07%～12.99%之间。(2)14个坚果质量性状的香浓-维纳指数H′为0.156～1.998。其中,种形的香浓-维纳最高(1.998),以圆形、扁圆形和卵圆形占的比例较大(三者合计达到60%)。缝合线条数的H′最低,仅为0.156,绝大部分为2条(占95.83%);种尖的主要特征为尖和凸(占96%);种肩形状以平和溜为主,分别占22.72%、29.47%;种基以稍凸为主(56.66%);在刻纹大小、刻纹深度和果壳光滑度方面,刻纹大的占58.25%、刻纹深的占52.80%、壳面不光滑的占65.98%,都超过半数,表明云南核桃坚果果壳以"麻"为主要特征;在横膈膜质地和內褶壁质地的性状特征中,横膈膜膜质和內褶壁退化分别占79.01%、84.181%,说明云南核桃取仁容易。种仁皮色的H′为0.752,以黄白(白)、浅黄色为主,分别占36.56%和27.44%,说明云南核桃种质的仁皮颜色质量较好,同时还有8.87%仁皮特异的紫仁核桃;风味好以及饱满的种仁分别占到了总数的80%以上,表明云南核桃资源种仁的质量整体较好。(3)不同州市核桃资源的Shannon信息指数(I)平均为1.189,期望杂合度(He)平均为0.578,综合比较其它相关核桃SSR分子标记研究结果,云南省核桃种质资源的遗传多样性属于中等水平。总的来说,云南深纹核桃资源具有丰富的坚果表型和遗传变异,是我国重要的核桃资源多样性分布区域。

关键词：深纹核桃云南表型性状遗传性状多样性

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滇牡丹类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶基因的鉴定及表达分析

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基因组学与应用生物学 2017年第4期36卷 1556-1562页

作者：王毅赵能原晓龙陈中华杨宇明王娟云南林业学科院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 云南林业学科院国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室昆明650201 西南林业大学昆明650224

在植物中,类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶(F3GT)将不稳定的花色素转变为稳定的花色素苷,是花色素苷形成的关键酶。本研究采样RT-PCR技术从滇牡丹中成功克隆获得一个完整的F3GT基因(Pd F3GT1),其含有1 371 bp的开放阅读框(ORF),编码456个氨基... 详细信息

在植物中,类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶(F3GT)将不稳定的花色素转变为稳定的花色素苷,是花色素苷形成的关键酶。本研究采样RT-PCR技术从滇牡丹中成功克隆获得一个完整的F3GT基因(Pd F3GT1),其含有1 371 bp的开放阅读框(ORF),编码456个氨基酸。该基因推断的蛋白与葡萄(Vitis vinifera)3GT蛋白的相似性为64%;与已知功能的3GT基因进行系统进化分析,结果显示Pd3GT1与葡萄3GT聚类到同一个分支。氨基酸比对显示Pd3GT1蛋白序列还有糖基转移酶家族特有的PSPG-box结构域。半定量PCR结果显示:Pd3GT1在花蕾,花开时期的花瓣中大量表达,在叶和花芽中有微弱表达;在根和茎中没有表达。说明Pd3GT基因表达具有组织表达特异性。该研究将为研究滇牡丹花色素形成机理,以及对滇牡丹类黄酮糖基转移酶的功能鉴定和利用基因工程手段改良花卉品质提供理论依据。

关键词：滇牡丹 3GT c DNA克隆基因表达分析

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哀牢山常绿阔叶林木质藤本幼苗的光合特性对光环境变化的响应

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西南林业大学学报（自然科学） 2017年第2期37卷 1-11页

作者：吴涛耿云芬柴勇郝佳波袁春明云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

以哀牢山亚热带常绿阔叶林中11种常见的木质藤本植物为研究对象,含林窗、林缘更新、喜光或适应高光强生境的常绿蔷薇、山羊桃、南蛇藤、五风藤、冷饭团、爬山虎6种植物,以及林内更新的、喜荫或适应低光强生境的石宝茶藤、川西尾叶素馨... 详细信息

以哀牢山亚热带常绿阔叶林中11种常见的木质藤本植物为研究对象,含林窗、林缘更新、喜光或适应高光强生境的常绿蔷薇、山羊桃、南蛇藤、五风藤、冷饭团、爬山虎6种植物,以及林内更新的、喜荫或适应低光强生境的石宝茶藤、川西尾叶素馨、冠盖绣球、肖菝葜和葡萄酸藤子5种植物,使用便携式光合仪测定其置于林外、林缘和林内3种生境下2年生幼苗的光合气体交换参数、光合-光响应曲线和光合-CO_2响应曲线,分析其叶片对光环境的适应能力及对不同生境的适应性。结果表明:从林外到林缘再到林内,11种木质藤本植物的P_n、WUE、T_r、P_(max_、LSP、LCP和R_d均呈下降趋势,而C_i、AQY、A_(max)、R_p和CE呈上升趋势,且喜光木质藤本植物光合生理指标的各项测定值在相同生境时通常都显著高于喜荫植物的;依据光合生理指标分析结果,11种木质藤本植物中适应强光的物种是爬山虎、常绿蔷薇、山羊桃和南蛇藤,适应弱光的物种是葡萄酸藤子、石宝茶藤和冠盖绣球,而冷饭团、五风藤、肖菝葜和川西尾叶素馨对光环境的适应能力居于二者中间。

关键词：藤本植物幼苗叶片光合特性光环境哀牢山

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多脂长喙壳菌次生代谢产物的抑菌活性研究

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微生物学杂志 2018年第3期38卷 52-56页

作者：肖支叶陈丽英原晓龙华梅邱坚郑科王毅云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201 西南林业大学材料工程学院云南昆明650224 普洱市林业管理服务中心云南普洱665000

植物病原真菌是生态系统的重要组成部分,能够代谢产生多种生物活性物质。用纸片法检测多脂长喙壳菌(Ceratocystis adiposa)发酵提取物对13种致病细菌的抑菌活性,并对潜在抗菌活性化合物的热、酸碱和光稳定性进行检测,同时应用OSMAC策略... 详细信息

植物病原真菌是生态系统的重要组成部分,能够代谢产生多种生物活性物质。用纸片法检测多脂长喙壳菌(Ceratocystis adiposa)发酵提取物对13种致病细菌的抑菌活性,并对潜在抗菌活性化合物的热、酸碱和光稳定性进行检测,同时应用OSMAC策略寻找多脂长喙壳菌产抗菌化合物的最佳培养条件。结果表明:多脂长喙壳菌提取物对革兰阳性菌——蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)、缓慢芽胞杆菌(Bacillus lentus)、藤黄微球菌(Micrococcus luteus)具有抗菌活性,MIC分别为6.25、3.125和1.562 5 mg/m L,抗菌化合物具有较好的耐热、耐酸碱和耐辐射性,培养基种类、培养时间和接种量会影响多脂长喙壳菌抗菌化合物的产生,为多脂长喙壳菌抗菌化合物的开发利用提供参考。

关键词：植物病原真菌多脂长喙壳菌次生代谢产物抗菌活性液体培养

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滇牡丹1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)基因的克隆及功能分析

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基因组学与应用生物学 2017年第7期36卷 2919-2925页

作者：赵能原晓龙陈中华杨宇明王娟王毅云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650204 西南林业大学昆明650224 云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650204

1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS),作为MEP途径的第一个关键酶,在植物萜类合成中起着重要作用。为了克隆得到滇牡丹DXS基因,我们根据滇牡丹根皮转录组数据分析结果,首先获得滇牡丹DXS基因片段。之后根据获得的该片段设计特异引物,再利用... 详细信息

1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS),作为MEP途径的第一个关键酶,在植物萜类合成中起着重要作用。为了克隆得到滇牡丹DXS基因,我们根据滇牡丹根皮转录组数据分析结果,首先获得滇牡丹DXS基因片段。之后根据获得的该片段设计特异引物,再利用RACE和RT-PCR技术从滇牡丹根皮中获得完整的DXS基因(Pd DXS)。Pd DXS基因全长为3 137 bp,全长基因中含有一个长度为2 151 bp的开放阅读框(ORF),该开放阅读框编码了717个氨基酸,根据开放阅读框序列推导所得蛋白序列绘制分子进化树,分子进化树将该基因推断所得蛋白与葡萄DXS蛋白聚为一类,因此,两者的DXS蛋白有较高相似性。经过氨基酸序列比对后,推断滇牡丹DXS具有叶绿体转运肽,二磷酸硫胺结合位点以及转酮醇酶结构域。半定量RT-PCR结果显示Pd DXS在根、茎、叶、花芽及花瓣中均有表达。本研究为确定滇牡丹中DXS的基因功能以及揭示滇牡丹中萜类化合物的生物合成提供了理论基础。

关键词：滇牡丹 DXS基因基因克隆表达分析

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基于全基因组序列预测里氏木霉QM6a的分泌蛋白

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华中农业大学学报 2017年第2期36卷 28-32页

作者：韩长志王娟西南林业大学林学院/云南省森林灾害预警与控制重点实验室昆明650224 云南省林业科学院/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201

里氏木霉(Trichoderma reesei)QM6a为重要的产纤维素酶工业生产菌株,为明确其内存在的分泌蛋白,对该菌分泌蛋白进行预测,并明确其特征。利用SignalP、ProtComp等5个软件对该菌中9 143条蛋白质序列进行分泌蛋白预测,并对上述分泌蛋白的... 详细信息

里氏木霉(Trichoderma reesei)QM6a为重要的产纤维素酶工业生产菌株,为明确其内存在的分泌蛋白,对该菌分泌蛋白进行预测,并明确其特征。利用SignalP、ProtComp等5个软件对该菌中9 143条蛋白质序列进行分泌蛋白预测,并对上述分泌蛋白的氨基酸大小分布情况、信号肽长度及其切割位点等性质进行分析。里氏木霉中含有分泌蛋白356个,其氨基酸长度、信号肽长度与其他植物病原菌不同;信号肽切割位点属于A-X-A类型,与其他已经报道的植物病原真菌、细菌以及卵菌中分泌蛋白信号肽切割位点一致。通过上述生物信息学分析方法有效地实现了里氏木霉分泌蛋白的预测,也证明了分泌蛋白的信号肽切割位点具有物种保守性特点。

关键词：里氏木霉分泌蛋白信号肽预测软件

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巴拉圭瓜多竹适生区分布研究

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竹子学报 2018年第2期37卷 57-63页

作者：陈剑杨宇明王娟杨德军谷中明张快富赵一鹤云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南大学云南昆明650091 西南林业大学云南昆明650224 云南南亚竹藤研究中心云南昆明650201

利用巴拉圭瓜多竹在南美洲的23个分布样点及中国云南引种试种的3个分布样点,19个全球气候变量,通过MaxEnt模型进行最建模分析,获得巴拉圭瓜多竹在全球的适生区分布状况及影响其分布最相关的气候变量。主要结论为:巴拉圭瓜多竹适生区主... 详细信息

利用巴拉圭瓜多竹在南美洲的23个分布样点及中国云南引种试种的3个分布样点,19个全球气候变量,通过MaxEnt模型进行最建模分析,获得巴拉圭瓜多竹在全球的适生区分布状况及影响其分布最相关的气候变量。主要结论为:巴拉圭瓜多竹适生区主要集中分布在南美洲,中美洲、非洲中部、大洋洲、东南亚的部分地区也有分布;影响巴拉圭瓜多竹分布的最主要的气候变量是年降水量、最暖季度降水量、温度季节性变化标准差;加入中国云南的分布样点后,巴拉圭瓜多竹的适生区分布范围有所增加,尤其在东南亚最为明显,原因可能是巴拉圭瓜多竹的对环境变量的适应范围大于原分布地的环境变量区间。研究可为巴拉圭瓜多竹的引种和产业化种植选址提供科学参考。

关键词：巴拉圭瓜多竹适生区 MaxEnt模型气候因子

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滇牡丹ω-3脂肪酸脱氢酶基因克隆与功能分析

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中国油脂 2017年第2期42卷 102-106页

作者：朱金鑫孙金金原晓龙王娟杨宇明王毅西南林业大学林学院昆明650224 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650204 云南省林业科学院昆明650204

ω-3脂肪酸脱氢酶是多不饱和脂肪酸亚麻酸生物合成途径的关键酶。依据转录组数据设计特异性引物,使用RT-PCR方法从滇牡丹克隆得到1个FAD3基因的c DNA全长序列,命名为Pd FAD3(Gene Bank登录号为KX289610)。生物信息学分析结果表明Pd FAD... 详细信息

ω-3脂肪酸脱氢酶是多不饱和脂肪酸亚麻酸生物合成途径的关键酶。依据转录组数据设计特异性引物,使用RT-PCR方法从滇牡丹克隆得到1个FAD3基因的c DNA全长序列,命名为Pd FAD3(Gene Bank登录号为KX289610)。生物信息学分析结果表明Pd FAD3基因片段序列全长2 134 bp,包含完整的c DNA开放阅读框,编码含有450个氨基酸残基的蛋白质;Blast比对结果显示该蛋白质属于FAD蛋白质家族;系统进化树分析结果显示与芍药属芍药组植物芍药亲缘关系较近;该蛋白质属于跨膜蛋白质,亲水性较低;RT-PCR结果显示其在种子中的表达随着种子成熟出现双峰型的表达量变化,与目前所报道的其他物种的FAD3表达情况相似。为进一步研究其调控机理提供理论依据及获得含高不饱和脂肪酸转基因滇牡丹品种奠定理论基础。

关键词：滇牡丹 ω-3脂肪酸脱氢酶基因克隆基因功能分析

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牛樟芝鲨烯合酶基因的克隆与表达分析

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福建师范大学学报（自然科学版） 2017年第6期33卷 50-59页

作者：原晓龙赵能华梅陈剑杨宇明王娟王毅云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201 西南林业大学林学院云南昆明650224

为了解牛樟芝三萜类生物合成、调控机理,以多孔菌科真菌茯苓(Wolfiporia cocos,AFR13032.1)的SQS基因为模板对牛樟芝基因组数据进行本地Blast,分离获得牛樟芝鲨烯合酶(AcSQS)基因.以该序列为模板设计特异引物Ac SQSF0和Ac SQSR0,通过PC... 详细信息

为了解牛樟芝三萜类生物合成、调控机理,以多孔菌科真菌茯苓(Wolfiporia cocos,AFR13032.1)的SQS基因为模板对牛樟芝基因组数据进行本地Blast,分离获得牛樟芝鲨烯合酶(AcSQS)基因.以该序列为模板设计特异引物Ac SQSF0和Ac SQSR0,通过PCR扩增得到Ac SQS c DNA全长,并对其进行生物信息学分析,检测不同碳氮源添加物的培养基上该基因的表达水平.结果显示:克隆得到的基因为牛樟芝鲨烯合酶(Ac SQS),该基因含4个外显子,3个内含子,外显子拼接总长1 803 bp,编码600个氨基酸;其蛋白序列的1~17位为信号肽位点,具两段跨膜结构,可能定位于内质网;位于该蛋白189~204位的CHYVAGLVGEGLTRL和225~238位的MGLMLQKTNIIRDY的保守基序为鲨烯合酶识别位点,DTIEDD和D(Y/F)RED为FPP绑定位点;蛋白网络分析显示其位于三萜类化合物的代谢网络中;聚类分析显示Ac SQS蛋白和茯苓、硫磺多孔菌、拟蜡菌、灵芝、云芝等的SQS蛋白聚为一支;不同碳氮源添加物培养基上的表达分析显示:果糖诱导该基因表达的能力最强,而不同氮源添加物诱导该基因表达的能力无明显差异.

关键词：牛樟芝鲨烯合酶基因克隆表达分析

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咖啡内壳腐熟配方基质对思茅松育苗效果的影响

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西南林业大学学报（自然科学） 2017年第6期37卷 54-59页

作者：庞静李娅赵永红李翠萍师春娟云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201 云南省林业技术推广总站云南昆明650224

为探讨咖啡内壳作为林木育苗基质的可行性,以无机氮肥、粪肥及微生物菌剂等为调理剂,按物料及物料配比的不同,配制成以咖啡内壳为主要原料的7个育苗基质配方,研究使用无纺布育苗成型机的咖啡内壳容器基质对思茅松幼苗生长的影响。结果表... 详细信息

为探讨咖啡内壳作为林木育苗基质的可行性,以无机氮肥、粪肥及微生物菌剂等为调理剂,按物料及物料配比的不同,配制成以咖啡内壳为主要原料的7个育苗基质配方,研究使用无纺布育苗成型机的咖啡内壳容器基质对思茅松幼苗生长的影响。结果表明:不同配比的基质对思茅松苗苗高、地径、主根长、侧根数、生物量等苗木形态指标影响显著;从苗木质量指标QI和苗木矿质营养含量综合考虑,筛选出V(咖啡内壳)∶V(牛粪)=4∶1配置成的基质,以及按照咖啡内壳中混配酵素菌0.5 kg/m^3、过磷酸钙1.25 kg/m^3的配比组合经堆肥化处理的基质,适宜用作思茅松的优良育苗基质。

关键词：咖啡内壳基质思茅松生长性状育苗效果

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