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  • 45 篇 国家林业局云南珍...
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  • 8 篇 国家林业局云南珍...
  • 8 篇 云南省森林植物培...
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作者

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语言

  • 442 篇 中文
检索条件"机构=国家林业和草原局珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室"
442 条 记 录,以下是71-80 订阅
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应用简化基因组技术对富民枳遗传多样性检测
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东北林业大学学报 2020年 第4期48卷 36-41页
作者: 张珊珊 陈剑 杨文忠 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室(云南省林业科学院) 昆明650201
富民枳是云南有的极小种群野生植物,野生资源仅剩15株。通过二代测序技术,对其进行简化基因组测序,开发一批异性高的单核苷酸多态性标记,分析天然种群和回归种群的遗传多样性。经过遗传变异检测,共获得SNP位点491 189个,通过样品最... 详细信息
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云南蓝果树叶绿体基因组密码子偏好性分析
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西北林学院学报 2020年 第4期35卷 26-31,124页
作者: 原晓龙 康洪梅 王毅 云南省林业和草原科学院 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201
以云南蓝果树叶绿体基因组为研究对象,采用Codon W 1.4.2等软件,通过分析云南蓝果树叶绿体基因组52个基因密码子的偏好性,探究影响密码子使用偏性形成的主要因素。结果表明:1)Codon W和CUSP软件分析显示密码子第3位碱基GC含量为28.40%,... 详细信息
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蒜头果中CYP71基因克隆与果实不同发育时期的表达分析
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广西植物 2020年 第4期40卷 501-508页
作者: 原晓龙 陈中华 李云琴 王毅 云南省林业和草原科学院 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护与繁育重点实验室昆明650201
由氨基酸衍生的氰苷是由植物细胞色素P450单加氧酶(CYP)催化氨基酸生成的次生代谢产物,与植物的防御和抗逆境胁迫相关。该研究通过分析蒜头果转录组数据,从中分离并克隆得到1条细胞色素P450基因(命名为MoCYP71,GenBank登录号为MK172858)... 详细信息
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西南桦叶绿体基因组密码子偏好性分析
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基因组学与应用生物学 2020年 第12期39卷 5758-5764页
作者: 原晓龙 李云琴 王毅 张劲峰 云南省林业和草原科学院 昆明650201 云南省林业和草原科学院 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201
密码子偏好性广泛存在于各种植物中。本研究利用Codon W和在线软件CUSP分析西南桦(Betula alnoides)叶绿体基因组中的45条蛋白编码序列。结果显示,西南桦叶绿体基因组的ENC值在36.86~56.10之间,密码子第3位上的GC含量为27.80%,RSCU>... 详细信息
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滇牡丹主要分布区11个居群果实征的比较
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江西农业大学学报 2023年 第3期45卷 619-630页
作者: 杜春 余潇 牟亚萍 李进 张鹏远 原晓龙 王娟 西南林业大学 林学院 云南 昆明 650224 西南林业大学 园林园艺学院 云南 昆明 650224 西南林业大学 生命科学学院 云南 昆明 650224 云南省林业和草原科学院 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室 云南 昆明 650201 西南林业大学 绿色发展研究院 云南 昆明 650224
目的 滇牡丹作为珍贵的油用野生牡丹资源,具有巨大的开发潜能,研究其果荚及结实征可为滇牡丹育种工作提供帮助。 方法 以11个野生居群的滇牡丹果荚及种子为研究对象,统计果荚及种子性状数据,采用描述统计、相关性、K-均值聚类及... 详细信息
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罗氏蝴蝶兰的无菌播种与快速繁殖
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植物生理学报 2020年 第4期56卷 693-699页
作者: 黄歆怡 谢振兴 陆祖正 於艳萍 罗清 毛立彦 蒋宏 广西壮族自治区亚热带作物研究所 南宁530001 云南省林业和草原科学院/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室 昆明650204
罗氏蝴蝶兰(Phalaenopsis lobbii)是珍稀植物,被列为国家极小种群野生植物。组培快繁技术是保护植物的有效方法。本文以授粉后发育成熟的罗氏蝴蝶兰种子为材料进行无菌播种研究,探究罗氏蝴蝶兰快繁体系的最适条件。实验结果表明:罗... 详细信息
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铁核桃叶绿体基因组密码子偏好性分析
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分子植物育种 2020年 第20期18卷 6671-6677页
作者: 原晓龙 郝佳波 王毅 陆斌 云南省林业和草原科学院 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201
为了分析铁核桃基因组密码子使用模式及其主要影响因素,本研究利用Codon W 1.4.2和在线软件CUSP对源自铁核桃叶绿体基因组中的52个基因的密码子碱基组成规律进行分析,并作中性绘图、ENC-plot和偏倚性分析,通过计算高、低表达基因库间的... 详细信息
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大花独蒜兰无菌萌发及幼苗栽培基质研究
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农业科学 2021年 第1期11卷 54-59页
作者: 赵黎明 蒋宏 孔继君 向振勇 云南省林业和草原科学院树木园 云南 昆明 云南省林业和草原科学院/云南珍稀濒特森林植物保护和繁育国家林业和草原局重点实验室 云南 昆明
对大花独蒜兰种子无菌萌发进行了研究,建立了一套大花独蒜兰组织培养的快速繁殖体系,并初步对大花独蒜兰幼苗期的栽培基质进行了筛选。以大花独蒜兰的种子为外植体,研究了6-BA和2,4-D两种激素不同质量浓度配比对大花独蒜兰小苗形成和生... 详细信息
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印度紫檀DXS基因的克隆及表达分析
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分子植物育种 2020年 第24期18卷 8055-8060页
作者: 康洪梅 原晓龙 李云琴 王毅 张劲峰 云南省林业和草原科学院 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201
为了探讨印度紫檀(Pterocarpus indicus)萜类化合物的生物合成,本研究通过对合成萜类物质的MEP途径的第一个限速酶(1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶, DXS)基因进行克隆,获得了印度紫檀DXS的全长cDNA PiDXS基因(NCBI登录号:MK959226),并对其... 详细信息
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蒜头果FAD2基因的克隆与功能分析
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基因组学与应用生物学 2020年 第5期39卷 2134-2140页
作者: 李云琴 陈中华 原晓龙 王毅 云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室 昆明650201
FAD2是亚油酸合成的关键酶,是控制高油酸性的重要基因。本研究采用RT-PCR技术在蒜头果中成功克隆得到一个FAD2基因,命名为MoFAD2,GenBank登录号为MK210593。其含有1329 bp开放阅读框,编码442个氨基酸。序列比对分析显示MoFAD2拥有FAD... 详细信息
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