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第二届中国林业学术大会-S9 木本粮油产业化

作者：曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

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不同土壤含水量对菲油果幼苗生长及生理生化特性的影响

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中国农学通报 2012年第16期28卷 197-201页

作者：孙敏红袁德义刘长虹中南林业科技大学林学院长沙410004 国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004

为了探索菲油果幼苗生长所需的最适土壤水分条件,对所试材料的耐性进行初步研究,采用不同梯度的土壤水分含量(20%、40%、60%、80%)分别对1年生菲油果扦插苗进行栽培处理,正常管理作为对照。通过对菲油果幼苗生长特性及生理生化特性,如... 详细信息

为了探索菲油果幼苗生长所需的最适土壤水分条件,对所试材料的耐性进行初步研究,采用不同梯度的土壤水分含量(20%、40%、60%、80%)分别对1年生菲油果扦插苗进行栽培处理,正常管理作为对照。通过对菲油果幼苗生长特性及生理生化特性,如过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性等指标的测定,研究菲油果幼苗对不同土壤含水量的耐受特性,并探索菲油果适宜生长的水分含量区间。结果表明,在不同含水量处理下,菲油果幼苗均可以生长;当水分含量高于80%时出现淹水胁迫,表现为茎干生长过快,其POD、SOD活性也随着胁迫时间的延长表现为持续上升;水分含量低于20%时出现干旱胁迫,菲油果则表现出生长受到抑制,POD、SOD酶活则随着胁迫的加剧,均出现先降低后增加的趋势。菲油果在40%～50%的土壤质量含水量范围内生长最为健壮;所试材料在一定时间内(50天)对不适宜的含水量具有一定耐性。

关键词：菲油果幼苗土壤水分含量形态指标生理生化

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中国梨新SFBB-gamma基因的鉴定及序列分析

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中南林业科技大学学报 2010年第8期30卷 5-10,40页

作者：乌云塔娜包梅荣李铁柱中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学林学院湖南长沙410004 中南林业科技大学学科建设处湖南长沙410004

通过分子生物学方法分离鉴定了4个新的梨SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析。SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1 250 bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学分析方法从‘鸭... 详细信息

通过分子生物学方法分离鉴定了4个新的梨SFBB-gamma基因,并对其序列进行了生物信息学分析。SFBB-gamma基因的特异性引物对4个梨品种进行PCR扩增结果表明,4个品种均扩增出一条1 250 bp左右的条带;通过DNA测序和生物信息学分析方法从‘鸭梨’、‘红皮酥’、‘中梨二号’和‘兰州软儿’等梨品种中分离鉴定了SFBB21(EU422961)、SFBB26(EU422961)、SFBB31(EU422959)、SFBBd-gamma(EU422962)基因。聚类分析中发现,仁果类SFBB基因和核果类和SFB基因明显的分成两类,仁果类中梨SFBB基因和苹果SFBB基因又各分成一类,这与物种的亲缘关系相符合。新鉴定的梨SFBB基因中从白梨中分离鉴定的SFBB21-gamma基因与梨其他SFBB-gamma基因的亲缘关系最远。该研究为梨自交不亲和机理研究和遗传改良提供理论基础。

关键词：中国梨自交不亲和性 SFBB基因

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油茶种子cDNA文库的构建

油茶种子cDNA文库的构建

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2004年南方林木遗传育种研讨会

作者：胡芳名谭晓风石明旺乌云塔娜中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004 中南林业科技大学国家林业局经济林育种与栽培重点实验室长沙410004 河南职业技术师范学院河南新乡453003

本文以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料,采用裂解法和改良的CTAB法提取总RNA;经磁珠法分离得到纯化的mRNA;在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cDNA和二链cDNA;经与质粒载体重组和转化大肠杆菌,成功地构建了世界上第一... 详细信息

本文以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料,采用裂解法和改良的CTAB法提取总RNA;经磁珠法分离得到纯化的mRNA;在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cDNA和二链cDNA;经与质粒载体重组和转化大肠杆菌,成功地构建了世界上第一个油茶种子cDNA文库.经检测文库容量达106以上,重组率为88.21％;测序结果表明:克隆片段长度一般都大于600bp,说明构建的文库质量较高,能够满足ESTs文库构建及从文库中分离筛选重要基因等研究工作的需要,为今后进一步研究奠定了很好的物质和技术基础.

关键词：油茶文库构建反转录酶成熟种子

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基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

基于ISSR分子标记的桉树遗传分析

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第二届中国林业学术大会——S9木本粮油产业化

作者：曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰中南林业科技大学林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSYSpc2.10e软件分析ISSR扩增结果... 详细信息

采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSYSpc2.10e软件分析ISSR扩增结果,结果表明桉树资源具有较丰富的遗传多样性,8份桉树材料的遗传距离（GD）值范围为0.4195～1.0034,遗传相似性（SM）值范围为0.4200～0.6933。应用UPGMA法进行聚类分析,将8份桉树材料划分为3个大类,邓恩桉和赤桉为一类;巨尾桉、尾巨桉、尾细桉、韦塔桉、粗皮桉为一类;托里桉则独成一类。

关键词：桉树 ISSR 聚类分析亲缘关系

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6个梨品种S基因型鉴定及新基因S_(45)-RNase序列分析

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果树学报 2010年第5期27卷 689-693页

作者：王立新梁文杰谭晓风李秀根张琳温州科技职业学院浙江温州325006 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 中国农业科学院郑州果树研究所郑州450009

梨是典型的配子体自交不亲和果树,生产上需要配置授粉树才能获得理想的产量。鉴定梨品种的S基因型能够为合理配置授粉树提供理论依据。为鉴定S基因型,设计特异性引物对6个中国原产梨品种的基因组DNA进行扩增,片段回收、克隆、测序。使... 详细信息

梨是典型的配子体自交不亲和果树,生产上需要配置授粉树才能获得理想的产量。鉴定梨品种的S基因型能够为合理配置授粉树提供理论依据。为鉴定S基因型,设计特异性引物对6个中国原产梨品种的基因组DNA进行扩增,片段回收、克隆、测序。使用生物信息学软件对各序列进行分析,确定6个梨品种S基因型分别为:宝珠S22S42,半斤酥S5S21,张掖长把S19S22,贵德长把S19S22,满顶雪S4S15,水冬瓜S15S45。其中S45为新分离鉴定的梨S-RNase基因,GenBank登录号为:EF643634。S45和梨S26的相似性最高,但高变区有5个氨基酸差异。

关键词：梨自交不亲和性 S基因型鉴定

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秋子梨品种‘龙香’S基因型的鉴定及梨S_(42)-RNase新基因的序列分析

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北方园艺 2009年第12期 21-25页

作者：梁文杰谭晓风王立新夏丽芝曹玉芬张琳中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 温州科技职业学院浙江温州325006 中国农业科学院果树研究所辽宁兴城125100

利用特异引物对秋子梨品种‘龙香’的基因组DNA进行PCR扩增。通过对扩增片段的回收、克隆和测序,获得2条大小分别为469bp和653bp的DNA序列,将其推导氨基酸序列与GenBank中已登录的梨S基因的序列进行比对。结果表明:469bp序列与已登录梨... 详细信息

利用特异引物对秋子梨品种‘龙香’的基因组DNA进行PCR扩增。通过对扩增片段的回收、克隆和测序,获得2条大小分别为469bp和653bp的DNA序列,将其推导氨基酸序列与GenBank中已登录的梨S基因的序列进行比对。结果表明:469bp序列与已登录梨的S16-RNase基因完全一致,确定‘龙香’的1个等位基因为梨S16基因;653bp序列与梨S基因的相似性在75%～90%之间,且在高变区存在6个以上氨基酸的差异,近一步分析确定为1条新的梨S基因,命名为S42-RNase基因,该基因在GenBank的登录号为:EF088497。确定秋子梨品种‘龙香’的S基因型为S16S42。

关键词：秋子梨 '龙香’ 自交不亲和性 S因型鉴定

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油茶大树插皮枝接接口处理试验

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经济林研究 2017年第1期35卷 73-79页

作者：谭新建钟秋平李建安王金凤柯镔峰中国林业科学研究院亚热带林业实验中心江西分宜336600 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004

为了完善油茶大树嫁接接口处理技术,提高嫁接成活率,在湖南省长沙市望城区试验基地,采用随机区组试验方法,以树龄为25 a的油茶树为砧木,以湘林XLC15为接穗,就不同包扎方式、封盖处理、药剂处理和激素处理等接口处理技术对油茶嫁接成活... 详细信息

为了完善油茶大树嫁接接口处理技术,提高嫁接成活率,在湖南省长沙市望城区试验基地,采用随机区组试验方法,以树龄为25 a的油茶树为砧木,以湘林XLC15为接穗,就不同包扎方式、封盖处理、药剂处理和激素处理等接口处理技术对油茶嫁接成活及新梢生长等方面的影响情况进行了油茶大树插皮枝接试验。结果表明:采用锡箔纸包扎的嫁接成活率最高,其新梢生长量较大,嫁接后第3年无枯桩现象;采用封蜡处理的嫁接成活率最高,新梢生长量最大,嫁接后第3年无枯桩现象;采用杀菌剂处理的嫁接成活率最高,其新梢生长量最大,嫁接后第3年其枯桩数略低于防腐剂处理的;采用IAA处理的嫁接成活率最高,其新梢生长量最大,嫁接后第3年无枯桩现象。

关键词：油茶插皮枝接接口处理方式成活率新梢生长量枯桩现象

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油茶离体培养诱导再生植株的研究

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经济林研究 2004年第2期22卷 5-9页

作者：毕方铖谭晓风张智俊陈永忠杨伟中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南株洲412006 湖南林业科学院湖南长沙410000

采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达... 详细信息

采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达到83.33%;继续在此培养基上继代得到丛生芽,增殖比例为1∶20。对于幼胚和子叶,附加2,4-D2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1诱导愈伤组织得到很好的效果,将愈伤组织转到附加6-BA3.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基上诱导出不定芽,诱导率达到90%以上。芽苗增殖以MS+6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基为好。将无菌苗在MS培养基(附加NAA7mg·L-1)上诱导生根,生根率达93%。

关键词：油茶离体培养基因诱导再生植株

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油茶总RNA的提取与内参基因的初选

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经济林研究 2014年第2期32卷 93-98页

作者：宋志波刘敏贾宝光田雷曾艳玲周俊琴谭晓风张琳中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心湖南长沙410004 康涅狄格大学植物科学与园林建筑系美国康涅狄格州斯托尔斯06269

为得到高质量的油茶总RNA及稳定的内参基因,以油茶良种‘华硕’为试验材料,采用ambion试剂盒结合CTAB法进行总RNA提取。获得的总RNA完整性好,纯度高;从前期构建的油茶转录组数据中选取ACT(肌动蛋白基因)等14个基因作为候选内参基因,共设... 详细信息

为得到高质量的油茶总RNA及稳定的内参基因,以油茶良种‘华硕’为试验材料,采用ambion试剂盒结合CTAB法进行总RNA提取。获得的总RNA完整性好,纯度高;从前期构建的油茶转录组数据中选取ACT(肌动蛋白基因)等14个基因作为候选内参基因,共设计22对引物,通过RT-PCR反应体系的优化及琼脂糖凝胶电泳检测,快速筛选出了适合油茶不同组织(器官)的内参基因。ALB(清蛋白基因),EF1α(延伸因子基因),ETIF3H(启动因子基因),UBC2(泛素结合酶基因)可以作为油茶果实初选内参基因,EF1α可以作为油茶根、茎、花及果实内参基因,ETIF3H可以作为油茶根、茎、叶、花瓣的内参基因。

关键词：油茶 RNA提取内参基因逆转录PCR

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