检索结果-内蒙古大学图书馆

植物学通报 2008年第3期25卷 292-297页

作者：曾艳玲谭晓风张党权李秀根曾晓峰中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 中国农业科学院郑州果树研究所郑州450009

梨是配子体型自交不亲和植物,确定不同品种的S基因型是科学杂交授粉及提高梨产量和品质的基础。本文根据砂梨S_(1-9)等位基因一级结构特征,设计特异引物PF和PR,以白梨(Pyrus bretschneideri)品种鹅梨(Pyrus bretschneideri‘Eli’)和砂... 详细信息

梨是配子体型自交不亲和植物,确定不同品种的S基因型是科学杂交授粉及提高梨产量和品质的基础。本文根据砂梨S_(1-9)等位基因一级结构特征,设计特异引物PF和PR,以白梨(Pyrus bretschneideri)品种鹅梨(Pyrus bretschneideri‘Eli’)和砂梨(Pyrus pyrifolia)品种博多青(Pyrus pyrifolia‘Hakataao’)的叶片基因组DNA为模板,通过PCR-RFLP系统检测、克隆测序以及生物信息学分析,分离鉴定了它们的片段大小相似的2条S等位基因,从中获得1条新的S基因,命名为S_34-RNase基因,并确定了这2个梨品种的S基因型,分别为鹅梨S_(13)S_(34)和博多青S_(22)S_(34)。

关键词：分离鉴定梨 S基因型 S34-RNase基因

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油茶壳高品位资源化利用的Py-GC/MS分析

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中国粮油学报 2008年第6期23卷 161-165页

作者：张党权彭万喜刘其梅马清芝谭晓风陈鸿鹏田华中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 中南林业科技大学流变力学与材料工程研究所长沙410004

采用Py-GC/MS联机技术研究油茶壳高品位资源化的利用。新鲜油茶壳经冷冻干燥除水后,于590℃的He气流中进行热解,然后对热解产物进行GC/MS联机分析,采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并鉴定出46个化合物。分析结果表明,油茶... 详细信息

采用Py-GC/MS联机技术研究油茶壳高品位资源化的利用。新鲜油茶壳经冷冻干燥除水后,于590℃的He气流中进行热解,然后对热解产物进行GC/MS联机分析,采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并鉴定出46个化合物。分析结果表明,油茶壳热解产物富含名贵生物医药、名贵香料成分,副产物不仅可用于高档化妆品和护肤品,还可用于生物能源以及食品、染料、工业溶剂等的原料。

关键词：油茶壳热解-气相色谱/质谱活性成分高品位资源化利用

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紫玉兰幼树的光合特性

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福建林学院学报 2008年第1期28卷 56-60页

作者：周建刘弘齐安国张琳河南科技学院园林学院河南新乡453003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

通过对紫玉兰幼树不同生长阶段光合特性的测定与分析,结果表明:紫玉兰幼树的光饱和点和CO2补偿点明显表现出C3植物的特点;净光合速率日变化呈双峰曲线,14:00出现"午睡"现象,在不同生长季节,净光合速率为生长盛期>生长初期&... 详细信息

通过对紫玉兰幼树不同生长阶段光合特性的测定与分析,结果表明:紫玉兰幼树的光饱和点和CO2补偿点明显表现出C3植物的特点;净光合速率日变化呈双峰曲线,14:00出现"午睡"现象,在不同生长季节,净光合速率为生长盛期>生长初期>生长末期;通过对数据分析,影响净光合速率的主要因素为叶片温度、空气温度、光照强度等3个因子;叶绿素含量的季节变化为生长盛期>生长末期>生长初期。

关键词：紫玉兰幼树光合性能

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低温胁迫对广玉兰生理特性的影响

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西北林学院学报 2008年第6期23卷 38-42页

作者：周建尤扬袁德义河南科技学院园林学院河南新乡453003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

为探求低温胁迫对广玉兰的影响机制,测定广玉兰体内相对电导率、丙二醛含量(MDA)、可溶性糖含量、脯氨酸含量及过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性等生理指标。结果表明:广玉兰抗寒能力较强,半致死温度为-10.39℃,致死温度为-21... 详细信息

为探求低温胁迫对广玉兰的影响机制,测定广玉兰体内相对电导率、丙二醛含量(MDA)、可溶性糖含量、脯氨酸含量及过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性等生理指标。结果表明:广玉兰抗寒能力较强,半致死温度为-10.39℃,致死温度为-21.76℃。随着处理温度的降低,广玉兰成活率逐渐降低,叶片中MDA、膜相对透性、脯氨酸和可溶性糖含量增加,SOD、POD活性呈先升后降的变化趋势。在低温胁迫中,丙二醛积累与相对电导率上升为影响广玉兰存活的负面因素;可溶性糖、脯氨酸调节渗透压成为广玉兰缓解低温胁迫的主要保护性因素,而POD、SOD酶活性受低温(≤-10℃)影响,去除活性氧自由基成为次要保护性因素。

关键词：低温胁迫广玉兰生理特性可见分光光度法

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新高系梨雄性不育的生化分析

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中南林业科技大学学报 2008年第3期28卷 6-10,22页

作者：袁德义谭晓风段经华张琳邹锋中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003

为进一步揭示与研究新高系梨雄性不育的生化遗传机制,分析了新高系梨中雄性不育品种及可育品种在花发育的不同时期的氨基酸含量、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物酶(SOD)活性的变化情况.结果表明:花器官发育过程中,花器官内的氨基酸代谢及酶... 详细信息

为进一步揭示与研究新高系梨雄性不育的生化遗传机制,分析了新高系梨中雄性不育品种及可育品种在花发育的不同时期的氨基酸含量、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物酶(SOD)活性的变化情况.结果表明:花器官发育过程中,花器官内的氨基酸代谢及酶活性高低对花粉育性有重要影响.可育品种与不育品种相比,在从四分体到单核花粉的小孢子期(小蕾期),是氨基酸变化差异最明显的时期;在小孢子期,可育品种脯氨酸和赖氨酸含量显著高于不育品种,过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性也是可育品种高于不育品种;在花器发育整个过程中,超氧化物歧化酶活性也是可育品种较不育品种高.

关键词：新高系梨雄性不育氨基酸过氧化氢酶超氧化物酶

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基于序列分析的13个中国梨品种S基因型鉴定(英文)

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浙江大学学报（农业与生命科学版） 2008年第1期34卷 19-28页

作者：张琳谭晓风袁德义李秀根梁文杰中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 中国农业科学研究院郑州果树研究所河南郑州450009

为鉴定中国梨S-RNase基因及其S基因型,根据日本梨S-RNase基因保守区设计引物,对13个中国梨品种进行基因组PCR特异扩增,并对PCR产物克隆、测序、序列分析.结果鉴定出13个S等位基因,其中11个S基因与GenBank中已知的S1,S7,S12,S15,S16,S18,... 详细信息

为鉴定中国梨S-RNase基因及其S基因型,根据日本梨S-RNase基因保守区设计引物,对13个中国梨品种进行基因组PCR特异扩增,并对PCR产物克隆、测序、序列分析.结果鉴定出13个S等位基因,其中11个S基因与GenBank中已知的S1,S7,S12,S15,S16,S18,S19,S22,S27,S29,S34-RNases相同,另外2个则为新的S-RNase基因,命名为S37-RNase和S38-RNase,GenBank接受号分别为DQ839238、DQ839239.13个S等位基因中,在推导氨基酸水平上,S18与S27相似性最低,为58%,S7与S27,S12与S19,S15与S37及S15与S38间相似性最高,为94%.经分析,S19为中国梨中出现频率最高的等位基因,对其DNA序列进行限制性酶切位点分析,建立了一种快速、经济鉴定S19的方法,该方法无需测序而仅使用特异的限制性内切酶AflⅡ对PCR产物进行酶切消化.根据分子鉴定结果,13个中国梨品种S基因型被确定为:冰糖(S16S19),六棱(S16S19),锦香(S34S37),鹅酥(S15S38),蜜梨(S19S29),甜橙子(S7S12),大青皮(S19S34),秋白(S19S34),紫酥(S19S34),花长把(S19S22),灌阳雪梨(S18S27),早蜜(S19S29),青面(S1S18).

关键词：自交不亲和中国梨 S-RNase基因 S基因型序列分析

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金电极上自组装巯基DNA生物传感器的研究

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分析科学学报 2008年第2期24卷 193-196页

作者：江南谭晓风王秀利许利剑曾晓希李福枝湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用实验室湖南株洲412008 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004

本文在金电极上自组装单链巯基DNA,制备能识别正错配的简单DNA生物传感器,采用金标银染和线性扫描阳极溶出法对制备工艺条件和识别能力进行了研究,确定最佳制备工艺条件为:巯基DNA自组装时间为6 h,采用巯基己醇封闭时间为3 h,正错配DNA... 详细信息

本文在金电极上自组装单链巯基DNA,制备能识别正错配的简单DNA生物传感器,采用金标银染和线性扫描阳极溶出法对制备工艺条件和识别能力进行了研究,确定最佳制备工艺条件为:巯基DNA自组装时间为6 h,采用巯基己醇封闭时间为3 h,正错配DNA表现出不同的检测信号,制得的DNA生物传感器具有快速、准确的识别能力。

关键词：生物传感器金标银染自组装

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杏李种间杂交新品种“味王”胚培养与植株再生

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中南林业科技大学学报 2008年第3期28卷 18-22页

作者：李芳东乌云塔娜杜红岩中国林业科学研究院经济林研究开发中心河南郑州450003 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004

以杏李品种"味王"幼胚为实验材料,探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件,并成功地培育出了再生植株.结果表明:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为丛... 详细信息

以杏李品种"味王"幼胚为实验材料,探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件,并成功地培育出了再生植株.结果表明:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为丛生芽分化的最适培养基;MS+NAA 0.8 mg/L为最理想的生根培养基;练苗在80%遮阳网下进行,移栽25 d后成活率可达85%.

关键词：生物技术杏李 “味王” 胚培养植株再生

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7个砂梨品种S基因型的确定及1个新S-RNase基因的分离鉴定(英文)

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林业科学 2008年第10期44卷 42-48页

作者：张琳谭晓风周建何小勇袁德义胡姣龙洪旭中南林业科技大学资源与环境学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004 河南科技学院园林学院新乡453003 浙江省丽水市科普工作指导站丽水323000

砂梨是重要的经济树种,表现出典型的配子体自交不亲和性,在生产和育种上需鉴定品种的S基因型以确定品种间的亲和性。选取7个砂梨品种为试验材料,使用梨S-RNase(S基因)通用引物进行基因组PCR扩增,产物通过1.8%的琼脂糖凝胶电泳分析。结... 详细信息

砂梨是重要的经济树种,表现出典型的配子体自交不亲和性,在生产和育种上需鉴定品种的S基因型以确定品种间的亲和性。选取7个砂梨品种为试验材料,使用梨S-RNase(S基因)通用引物进行基因组PCR扩增,产物通过1.8%的琼脂糖凝胶电泳分析。结果表明:‘楚比香’等4个品种中产生了预期的2条电泳条带,而其他3个品种都只产生1条带产物,通过6%的聚丙烯酰胺电泳对该3个品种的PCR产物进一步分析,结果产物被成功分离。将7个品种中分离到的14个条带分别回收、克隆、测序及序列分析,从中鉴别出10个具有梨S-RNase基因序列特征的S基因,其中‘政和大雪梨’中494bp的基因片段被鉴定为新的S基因,暂命名为S43-RNase(GenBank接受号EF566873)。RT-PCR试验证明S43-RNase仅在花柱中特异表达,符合S-RNase的表达特征。通过比对S43-RNase的基因组序列和cDNA序列,确定其内含子大小为294bp。在推导氨基酸水平上,S43-RNase与苹果亚科其他S-RNase表现出65%～92%的相似性。

关键词：砂梨配子体自交不亲和性 PCR 自交不亲和基因型 S-RNase

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7个杏李品种S基因型的鉴定

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中南林业科技大学学报 2008年第4期28卷 15-20页

作者：李芳东乌云塔娜杜红岩李洪果杨绍彬北京林业大学北京100083 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室国家林业局泡桐研究开发中心河南郑州450009 中南林业科技大学资源与环境学院湖南长沙410004

为给杏李的品种配置和遗传育种提供了理论基础,利用特异性PCR扩增、DNA测序和生物信息学方法鉴定了恐龙蛋等7个杏李品种的S基因型.S基因的PCR扩增结果表明,Ph引物对风味皇后、味帝、味王、风味玫瑰、味厚、恐龙蛋6个品种扩增出1条850bp... 详细信息

为给杏李的品种配置和遗传育种提供了理论基础,利用特异性PCR扩增、DNA测序和生物信息学方法鉴定了恐龙蛋等7个杏李品种的S基因型.S基因的PCR扩增结果表明,Ph引物对风味皇后、味帝、味王、风味玫瑰、味厚、恐龙蛋6个品种扩增出1条850bp左右片段;Pe引物对风味皇后、味王、风味玫瑰、味厚、味馨5个品种扩增出1条1100bp左右片段;Pb引物对味帝和恐龙蛋扩增出900bp左右片段;P2引物对味馨扩增出850bp左右的片段.对PCR产物克隆后测序,并通过BLAST比对和生物信息学分析表明,风味皇后、味王、风味玫瑰和味厚4个品种的2个PCR产物分别与Se-RNase和Sh-RNase基因的相似性达100%,味帝和恐龙蛋的2个产物分别与Sb-RNase和Sh-RNase基因的相似性达100%,味馨的2个PCR产物与Se-RNase和S2-RNase基因的相似性达100%;结合PCR分析和序列生物信息学分析确定了味王等7个杏李品种的S基因型:风味皇后、味王、风味玫瑰和味厚等4个品种的S基因型相同,为SeSh;味帝和恐龙蛋的S基因型相同,为SbSh;味馨的S基因型为SeS2.

关键词：分子生物学杏李自交不亲和性 S等位基因 S基因型

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