检索结果-内蒙古大学图书馆

福建农林大学学报（自然科学版） 2021年第6期50卷 759-766页

作者：王丽娟王毅胡青陆斌李贤忠赵川赵敏冯发玉西南林业大学林学院云南昆明650224 云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

以干旱和水淹胁迫下的‘佛奥’和‘TYZ-1号’2个品种苗木为试材,基于油橄榄全基因组数据,鉴定出106个油橄榄WRKYGQK七肽结构蛋白(WRKY)基因家族成员.利用生物信息学软件进行结构和功能预测,结合油橄榄水分(干旱、水淹)胁迫基因表达谱,... 详细信息

以干旱和水淹胁迫下的‘佛奥’和‘TYZ-1号’2个品种苗木为试材,基于油橄榄全基因组数据,鉴定出106个油橄榄WRKYGQK七肽结构蛋白(WRKY)基因家族成员.利用生物信息学软件进行结构和功能预测,结合油橄榄水分(干旱、水淹)胁迫基因表达谱,分析出7个WRKY转录因子(WRKY14、WRKY51、WRKY77、WRKY91、WRKY66、WRKY1、WRKY92)在‘佛奥’和‘TYZ-1号’中均有高度表达且共同参与干旱和水淹胁迫调控,推测这7个基因可能是油橄榄水分胁迫的主要调节因子.将WRKY蛋白与已知干旱调控的WRKY转录因子构建系统进化树,结果显示,7个与胁迫相关的转录因子中的4个(WRKY14、WRKY51、WRKY91、WRKY92)与已知干旱调控的WRKY基因相似度更高,推测这4个WRKY转录因子可能是参与‘TYZ-1号’干旱调控的主要基因.

关键词：油橄榄 WRKY转录因子生物信息学基因表达谱水分胁迫

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思茅松种子催芽方法研究

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安徽农业科学 2011年第7期39卷 3921-3922页

作者：孟梦陈宏伟李江周云刘永刚李莲芳冯弦云南省林业科学院云南昆明650204 云南省森林植物培育和开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650204 西南林业大学云南昆明650224

[目的]探索促进思茅松种子萌芽的方法。[方法]对思茅松种子进行了育苗基质不同药剂处理和播种后不同覆盖物选择的发芽对比试验。[结果]0.5%高锰酸钾喷洒发芽基质以及利用锯末作为播种后的覆盖物可以缩短思茅松种子的平均发芽时间,提高... 详细信息

[目的]探索促进思茅松种子萌芽的方法。[方法]对思茅松种子进行了育苗基质不同药剂处理和播种后不同覆盖物选择的发芽对比试验。[结果]0.5%高锰酸钾喷洒发芽基质以及利用锯末作为播种后的覆盖物可以缩短思茅松种子的平均发芽时间,提高发芽率和发芽指数。[结论]良好的发芽环境可以产生催芽效果。该试验中的处理可以在生产上推广使用。

关键词：思茅松种子处理发芽

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滇牡丹籽油的超临界CO2萃取工艺优化及其脂肪酸成分分析

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中国油脂 2015年第6期40卷 12-14页

作者：肖丰坤施蕊耿菲菲杨宇明王娟西南林业大学林学院昆明650224 云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒危森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

以滇牡丹籽为原料,以萃取率为指标,用正交实验法分析讨论超临界CO2萃取过程中萃取时间、萃取温度、萃取压力及CO2流量对滇牡丹籽油萃取率的影响。采用GC-MS技术对滇牡丹籽油脂肪酸成分进行分析,并与栽培品种凤丹牡丹籽油的脂肪酸成分进... 详细信息

以滇牡丹籽为原料,以萃取率为指标,用正交实验法分析讨论超临界CO2萃取过程中萃取时间、萃取温度、萃取压力及CO2流量对滇牡丹籽油萃取率的影响。采用GC-MS技术对滇牡丹籽油脂肪酸成分进行分析,并与栽培品种凤丹牡丹籽油的脂肪酸成分进行比较。结果表明:超临界CO2萃取滇牡丹籽油的最佳工艺条件为萃取时间60 min、萃取温度40℃、萃取压力45 MPa、CO2流量20 kg/h,在此条件下滇牡丹籽油萃取率为27.34%。滇牡丹籽油中不饱和脂肪酸的含量为89.34%,其中亚麻酸72.26%,亚油酸14.25%。滇牡丹籽油中不饱和脂肪酸的含量与凤丹牡丹籽油的很接近,然而其亚麻酸、油酸的含量高于凤丹牡丹籽油的。

关键词：滇牡丹籽油超临界CO2萃取正交实验脂肪酸成分

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滇牡丹籽油与凤丹牡丹籽油品质及活性对比研究

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中国油脂 2016年第6期41卷 92-95页

作者：赵能肖丰坤施蕊王毅原晓龙王娟西南林业大学林学院昆明650224 云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒危森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

以超临界CO2萃取法提取的滇牡丹籽油与凤丹牡丹籽油为原料,以酸值、碘值、皂化值、过氧化值及两种牡丹籽油脂肪酸组成为品质评价指标,以DPPH自由基清除率及对酪氨酸酶抑制率为活性评价指标,对比研究二者品质和活性。结果表明:滇牡丹籽... 详细信息

以超临界CO2萃取法提取的滇牡丹籽油与凤丹牡丹籽油为原料,以酸值、碘值、皂化值、过氧化值及两种牡丹籽油脂肪酸组成为品质评价指标,以DPPH自由基清除率及对酪氨酸酶抑制率为活性评价指标,对比研究二者品质和活性。结果表明:滇牡丹籽油与凤丹牡丹籽油的酸值(KOH)分别为1.628 mg/g和1.724 mg/g,碘值(I)分别为172 g/100 g和168 g/100 g,滇牡丹籽油的皂化值(KOH)为186.4 mg/g,在药典规定的注射用油皂化值(KOH)(185~200 mg/g)范围内。二者清除DPPH自由基能力均高于橄榄油,滇牡丹籽油清除DPPH自由基能力稍低于凤丹牡丹籽油,而抗酪氨酸酶活性强于凤丹牡丹籽油。

关键词：滇牡丹籽油凤丹牡丹籽油理化性质抗氧化

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蒜头果油对小鼠的急性毒性试验研究

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西部林业科学 2018年第5期47卷 94-98页

作者：王四海施蕊陈剑杨宇明王娟云南省林业科学院云南珍稀濒特森林植物保护和繁育国家林业局重点实验室云南森林植物保护与开发利用重点实验室云南昆明650201 西南林业大学林学院云南昆明650224

采用昆明种小鼠对蒜头果油进行急性毒性试验。将80只健康小鼠随机分成阴性对照组、食用油组、低剂量组[81. 6g/(kg·bw)]和高剂量组[122. 4g/(kg·bw)]4组,每组雌性和雄性小鼠各半。阴性对照组给药当天和给药后连续观察14d,该... 详细信息

采用昆明种小鼠对蒜头果油进行急性毒性试验。将80只健康小鼠随机分成阴性对照组、食用油组、低剂量组[81. 6g/(kg·bw)]和高剂量组[122. 4g/(kg·bw)]4组,每组雌性和雄性小鼠各半。阴性对照组给药当天和给药后连续观察14d,该组小鼠均未见明显异常。食用油组在给药后第1d表现异常,第2d至第14d都恢复正常。低剂量组和高剂量组小鼠绝大多数在给药后的第1d、第2d表现异常,第3d至第14d恢复正常;其中低剂量组和高剂量组分别有2只和5只小鼠死亡,小鼠的死亡数量有明显的剂量-反应和时间-反应关系。给药小鼠的体重增长幅度无论是雌性还是雄性在给药后的第1d都明显减慢(P<0. 01),且高剂量组表现出负增长。在第3d至第14d体重增加变快,甚至有些时段体重增加幅度超过阴性对照组和食用油组,但在整个受试过程中给药小鼠体重总体上都低于阴性对照组和食用油组。表明蒜头果油具有较宽的安全剂量范围,但若在短时间内大量服用可能会导致胃肠系统功能紊乱甚至发生障碍。

关键词：蒜头果种仁油急性毒性体重变化

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旱冬瓜种源/家系苗期生长指标的研究

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安徽农业科学 2010年第23期38卷 12388-12389,12393页

作者：史富强陈宏伟杨斌陈伟徐玉梅陈绍安刘际梅云南省林业科学院热带林业研究所云南普文666102 云南省林业科学院云南昆明650204 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650204

对15个种源99个旱冬瓜家系苗木的苗高和地径生长量进行了测定与分析,结果表明,种源及家系间苗木的苗高和地径生长差异显著,其中以瑞丽种源最好,其次为孟连、西盟、陇川、潞西的种源,表现最差的是镇沅种源;家系间苗高生长量表现最好的是... 详细信息

对15个种源99个旱冬瓜家系苗木的苗高和地径生长量进行了测定与分析,结果表明,种源及家系间苗木的苗高和地径生长差异显著,其中以瑞丽种源最好,其次为孟连、西盟、陇川、潞西的种源,表现最差的是镇沅种源;家系间苗高生长量表现最好的是瑞丽的62号家系,地径生长量表现最好的是瑞丽的49号家系;苗期综合表现较好的家系有22个,分别为49、50、51、52、53、55、59、61、62、72、77、78、81、85、88、94、120、122、123、127、128、129号家系。

关键词：旱冬瓜种源/家系苗期生长指标

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思茅松HDR基因全长cDNA克隆与序列分析

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广西植物 2015年第5期35卷 721-727页

作者：王毅周旭毕玮杨宇明李江王娟云南林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室昆明650201 云南林业学科院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 西南林业大学昆明650224

1-羟基-2-甲基-2-E-丁烯基-4-焦磷酸还原酶(HDR)是甲基-D-赤藓醇-4-磷酸(MEP)途径中的最后一个酶,在植物萜类生物合成中起主控作用。该研究根据思茅松(Pinus kesiya ***)树皮转录组数据分析结果,首先获得了思茅松HDR基因片段,然后根据... 详细信息

1-羟基-2-甲基-2-E-丁烯基-4-焦磷酸还原酶(HDR)是甲基-D-赤藓醇-4-磷酸(MEP)途径中的最后一个酶,在植物萜类生物合成中起主控作用。该研究根据思茅松(Pinus kesiya ***)树皮转录组数据分析结果,首先获得了思茅松HDR基因片段,然后根据所获得的基因片段设计特异引物,提取受伤后的思茅松树皮的RNA,并运用RT-PCR和RACE技术从思茅松树皮中克隆得到完整的HDR基因(Pk HDR)。生物信息学分析表明:克隆获得的Pk HDR1基因c DNA全长序列为1 876 bp,含有1个1 464 bp的开放阅读框(ORF),编码487个氨基酸。同源性分析结果表明:思茅松HDR蛋白与赤松(Pinus densiflora)HDR蛋白的相似性高达99%。亚细胞定位及结构域分析结果表明:思茅松Pk HDR氨基酸序列中包含转运肽序列(A1-A61)及植物HDR蛋白多个保守的功能位点(A143,A234,A288,A371)。系统进化分析结果表明:Pk HDR蛋白与赤松HDR蛋白的亲缘关系最为接近。半定量PCR检测结果表明:树皮的创伤促进思茅松HDR基因的表达。该研究成功克隆获得HDR基因,并确定其与松脂代谢密切相关,为阐明思茅松松脂生物合成机制和分子育种提供了参考。

关键词：思茅松 cDNA 克隆基因功能分析

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不同夹带剂条件下超临界CO2流体萃取油用牡丹及成分分析

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西南林业大学学报（自然科学） 2017年第5期37卷 198-202页

作者：华梅马惠芬陈中华原晓龙杨卫呼延丽杨宇明王娟云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点试验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点试验室云南昆明650201

采用超临界CO_2流体萃取油用牡丹籽油,用气质联用仪(GC-MS)对牡丹油中脂肪酸成分进行分析,探讨不同夹带剂及用量条件下对油用牡丹籽油脂提取率的影响。结果表明:在压力35 MPa、CO_2流量为25 g/min、时间2 h、温度40℃的萃取条件下,不同... 详细信息

采用超临界CO_2流体萃取油用牡丹籽油,用气质联用仪(GC-MS)对牡丹油中脂肪酸成分进行分析,探讨不同夹带剂及用量条件下对油用牡丹籽油脂提取率的影响。结果表明:在压力35 MPa、CO_2流量为25 g/min、时间2 h、温度40℃的萃取条件下,不同夹带剂使超临界CO_2流体萃取油用牡丹带壳油脂提取率均有提高,乙酸乙酯提高了16.72%,石油醚提高了6.52%,正己烷提高了12.85%;综合考察3种夹带剂及其用量,乙酸乙酯的提高效果最好,其最佳用量为10%;牡丹油脂肪酸成分分析结果显示,牡丹油不饱和脂肪酸含量丰富,尤以α-亚麻酸的含量最高,占总脂肪酸含量的78.95%。

关键词：牡丹超临界CO2流体 GC-MS 脂肪酸夹带剂

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低温胁迫对8个核桃无性系抗寒生理指标的影响

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西北林学院学报 2012年第6期27卷 12-15,25页

作者：李小琴彭明俊段安安庞静王有兵张凤良云南省森林植物培育和开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省林业科学院云南昆明650204 西南林业大学林学院云南昆明650224

选用8个核桃无性系作为试验材料,经不同低温(4℃、-3℃、-6℃、-9℃、-12℃,4℃为对照)处理后,测定其叶片电导率、可溶性糖和丙二醛(MDA)含量,对核桃抗寒性进行研究。结果表明:随着胁迫温度的下降,叶片相对电导率呈现出"S"型... 详细信息

选用8个核桃无性系作为试验材料,经不同低温(4℃、-3℃、-6℃、-9℃、-12℃,4℃为对照)处理后,测定其叶片电导率、可溶性糖和丙二醛(MDA)含量,对核桃抗寒性进行研究。结果表明:随着胁迫温度的下降,叶片相对电导率呈现出"S"型上升趋势,核桃离体叶片半致死温度(LT50)在-5～12℃之间;可溶性糖与丙二醛含量的变化为先增加再下降,均在-6℃出现峰值,但抗寒性与可溶性糖含量呈正相关,而与丙二醛含量呈负相关。3种方法测定的核桃抗寒性基本一致,表明3个指标均可作为核桃抗寒性的鉴定方法。

关键词：核桃无性系低温胁迫抗寒性生理指标

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低温诱导泡核桃中查尔酮合成酶基因克隆及功能分析

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分子植物育种 2018年第2期16卷 386-391页

作者：王毅肖良俊马婷宁德鲁云南省林业科学院经济林研究所云南省木本油料工程技术研究中心昆明650201 云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室昆明650201

查尔酮合成酶是植物中黄酮类物质生物合成的第一关键酶,在植物抗性生理中扮演重要作用。本研究利用RT-PCR技术从泡核桃中成功克隆获得一个受冷害诱导的查尔酮合成酶基因(Js CHS1),其基因全长1 490 bp,包含1个内含子,开放阅读框全长为1 1... 详细信息

查尔酮合成酶是植物中黄酮类物质生物合成的第一关键酶,在植物抗性生理中扮演重要作用。本研究利用RT-PCR技术从泡核桃中成功克隆获得一个受冷害诱导的查尔酮合成酶基因(Js CHS1),其基因全长1 490 bp,包含1个内含子,开放阅读框全长为1 170 bp,编码389个氨基酸,登录号为:KX657834。JSCHS1与核桃查尔酮合成酶蛋白序列同源性高达98%,而泡核桃和核桃查尔酮合成酶基因内含子DNA同源性为95%,核桃CHS内含子与泡核桃相比有8个碱基的缺失。系统进化树分析显示其与核桃形成一个独立分支。半定量PCR显示:泡核桃在常温及低温(4℃)处理后都有微弱表达,而在低温处理6 h后强烈表达,这说明Js CHS1是典型的受冷害诱导的查尔酮合成酶基因。本研究为揭示泡核桃抗寒机理以及查尔酮合成酶在冷害胁迫下的作用提供研究基础,并为利用基因工程手段培育抗寒新品种提供理论依据。

关键词：泡核桃查尔酮合成酶冷害基因表达基因克隆

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