检索结果-内蒙古大学图书馆

植物生理学报 2014年第4期50卷 447-452页

作者：缪福俊陈剑孙浩王毅王晨晨原晓龙杨宇明王娟云南省林业科学院、国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室、云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 中国科学院沈阳应用生态研究所沈阳110016 西南林业大学林学院昆明650224

二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是植物花色素苷合成途径中的关键酶,在植物花色的形成过程中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用RT-PCR技术从七彩红竹中克隆获得了一个新的DFR基因cDNA全长,命名为IhDFR1(登录号为KF728205)... 详细信息

二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)是植物花色素苷合成途径中的关键酶,在植物花色的形成过程中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物,采用RT-PCR技术从七彩红竹中克隆获得了一个新的DFR基因cDNA全长,命名为IhDFR1(登录号为KF728205)。序列分析结果表明,IhDFR1基因cDNA全长945 bp,编码314个氨基酸。生物信息学预测显示,该基因编码的蛋白具有典型的DFR蛋白功能结构域,存在2个特异结合位点,属于非Asn/Asp型DFR酶,与禾本科植物中的DFR具有较高的相似性。对不同发育时期七彩红竹的IhDFR1基因进行时空表达的结果显示,只有在竹秆颜色呈现红紫色时,IhDFR1基因才有表达。以上结果初步显示IhDFR1蛋白可能作为一个重要的酶参与竹秆花色素苷的代谢调控,同时为进一步研究七彩红竹花色素苷产生的分子机理和综合开发利用奠定了基础。

关键词：七彩红竹花色素苷二氢黄酮醇4-还原酶基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

云南热区3种人工林群落特征研究(英文)

引用

西部林业科学 2014年第5期43卷 112-116页

作者：裴艳辉陈伟李江邱琼孟梦陈绍安杨斌冯弦云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201

为了完善云南热区人工林群落学的基础资料，采用样方法对西双版纳州普文试验林场3种进入成熟期的人工林开展群落学调查，并与地带性植被山地雨林及退化次生林进行比较研究。结果表明，（1）加勒比松人工林有维管束植物43种，望天树、绒... 详细信息

为了完善云南热区人工林群落学的基础资料，采用样方法对西双版纳州普文试验林场3种进入成熟期的人工林开展群落学调查，并与地带性植被山地雨林及退化次生林进行比较研究。结果表明，（1）加勒比松人工林有维管束植物43种，望天树、绒毛番龙眼混交林有维管束植物32种，米老排、南酸枣混交林中有维管束植物29种；（2）3种人工林乔木层的香农威纳指数（ H′）在1.82-2.71，灌木层的香农威纳指数（ H′）在1.52-1.78，草本层的香农威纳指数（H′）在2.15-2.69，加勒比松人工林群落的物种多样性最高；（3）3种人工林群落垂直结构明显，可初步的分为乔木层Ⅰ层、乔木Ⅱ层、灌木层和草本层；（4）3种人工林群落在物种丰富度、多样性指数方面低于山地雨林和退化次生林，在群落垂直结构划层方面比退化次生林复杂，但比山地雨林简单。

关键词：云南热区人工林次生林群落特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低温胁迫下云南3个核桃品种抗寒生理生化指标的变化

引用

西部林业科学 2014年第6期43卷 72-75,90页

作者：潘莉范志远曾清贤刘娇李淑芳杜春花赵廷松杨建华邹伟烈张顺芬云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育和开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201 云南省鲁甸县林业局云南鲁甸657100

采用人工模拟低温环境的方法,以漾泡、大麻1号和大麻2号3个核桃品种的2年生离体叶片为试材,测定不同温度下其相对电导率、丙二醛、可溶性糖和脯氨酸等抗寒生理生化指标。结果表明:随着处理温度的降低,3个品种核桃的相对电导率逐渐升高,... 详细信息

采用人工模拟低温环境的方法,以漾泡、大麻1号和大麻2号3个核桃品种的2年生离体叶片为试材,测定不同温度下其相对电导率、丙二醛、可溶性糖和脯氨酸等抗寒生理生化指标。结果表明:随着处理温度的降低,3个品种核桃的相对电导率逐渐升高,丙二醛和可溶性糖含量则呈现"升高-降低-升高"的变化规律,脯氨酸含量分别呈"升高-降低"的变化规律。综合4个抗寒生理生化指标,大麻1号和大麻2号的抗寒能力强于漾泡核桃。

关键词：核桃抗寒性生理生化指标低温胁迫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

正交试验优化八角ISSR-PCR反应体系

引用

生物技术通报 2014年第8期30卷 65-69页

作者：冯丹宁德鲁陈少瑜李勇杰张艳丽吴涛陈海云云南省林业科学院昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点试验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点试验室昆明650201

利用正交试验设计研究Taq DNA聚合酶、DNA模板、引物(UBC 886)、dNTP、Mg2+浓度5个因素对云南八角ISSR-PCR反应的影响,建立其最佳反应体系。结果表明:25μL的反应体系中5个因子的最佳水平为:Mg2+3 mmol/L、Taq DNA聚合酶0.5 U、DNA模板0... 详细信息

利用正交试验设计研究Taq DNA聚合酶、DNA模板、引物(UBC 886)、dNTP、Mg2+浓度5个因素对云南八角ISSR-PCR反应的影响,建立其最佳反应体系。结果表明:25μL的反应体系中5个因子的最佳水平为:Mg2+3 mmol/L、Taq DNA聚合酶0.5 U、DNA模板0.016 ng、引物0.8μmol/L、dNTPs 0.2 mmol/L。PCR最佳反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性30 s,46℃退火45 s,72℃延伸1 min,40次循环;72℃最后延伸7 min,4℃保存。

关键词：八角 ISSR-PCR反应正交设计体系优化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于土地覆被的局域社会生态系统动态平衡

引用

山地学报 2014年第3期32卷 300-306页

作者：陈剑李灿雯杨文忠华梅赵莉莉蒋宏云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201 昆明理工大学环境科学与工程学院云南昆明650504

社会子系统和自然子系统相互作用关系是社会生态系统研究的核心内容。社会生态系统中社会子系统和自然子系统的相互作用处于动态平衡之中,山地社会生态系统的动态平衡主要取决于自然植被的演替和人类活动的干扰。以土地利用/覆被的斑块... 详细信息

社会子系统和自然子系统相互作用关系是社会生态系统研究的核心内容。社会生态系统中社会子系统和自然子系统的相互作用处于动态平衡之中,山地社会生态系统的动态平衡主要取决于自然植被的演替和人类活动的干扰。以土地利用/覆被的斑块调查数据和农户社会经济入户调查数据为基础,在村域尺度上构建了基于土地利用/覆被的社会生态系统动态平衡分析方法,分析村域社会生态系统各斑块在从祼地(或人工建筑)到顶级群落演替过程中所处的位置,揭示两类子系统相互作用关系。通过对高黎贡山东坡不同海拔梯度上旱龙、芒岗、芒晃三个自然村的动态平衡分析,结果显示:动态平衡指数DEI依次为旱龙(-0.50)>芒岗(-0.71)>芒晃(-0.75);其中人口压力较小、土地生产力较高的旱龙村,处于最佳的V-SES动态平衡之中;芒岗村的土地生产力较高但人口压力最大,芒晃村的人口压力小但土地生产力最低,均处于V-SES动态平衡的较差状态。研究结果为村域社会生态系统动态平衡分析提供了一种新的方法,且对开展更大尺度上的SES研究具有参考价值。

关键词：局域社会生态系统系统动态动态平衡土地利用高黎贡山

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

云南优良板栗品种资源遗传多样性与亲缘关系的 ISSR 分析

引用

西部林业科学 2014年第5期43卷 117-121页

作者：冯丹张艳丽宁德鲁陈少瑜吴涛王洋云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

利用ISSR分子标记技术对云南省选育出的49个板栗优良品种进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明,筛选出的11条引物一共扩增出86条DNA谱带,其中70条为多态性条带,多态位点百分率(PPB%)81.40%,多态性指数(H)0.228,Shannon信息指数(I)0.3... 详细信息

利用ISSR分子标记技术对云南省选育出的49个板栗优良品种进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明,筛选出的11条引物一共扩增出86条DNA谱带,其中70条为多态性条带,多态位点百分率(PPB%)81.40%,多态性指数(H)0.228,Shannon信息指数(I)0.350,数据表明所选育的板栗优良品种资源具有较高的遗传多样性。根据各品种的Nei’s遗传距离,进行UPGMA聚类,49个品种被分为2个大类,其中第1大类又分为了2个亚类,来源地相同的品种基本聚在同一类。聚类结果在分子水平上揭示了各板栗品种的亲缘关系,为今后板栗育种的亲本选配提供科学依据。

关键词：板栗 ISSR分子标记遗传多样性聚类分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

极小种群野生植物保护的主要内容和技术要点

引用

西部林业科学 2014年第5期43卷 24-29页

作者：杨文忠康洪梅向振勇张珊珊彭宗妮云南省林业科学院珍稀濒特森林植物保护和繁育国家林业局重点实验室云南昆明650201 西南林业大学林学院云南昆明650224

拯救与保护极小种群野生植物是生物多样性保护的重要内容。在完成第一次全国重点保护野生植物资源调查后,为适应珍稀濒危植物保护的迫切需要,提出了极小种群野生植物的概念、名录和相关的保护措施。本文在回顾我国极小种群野生植物相关... 详细信息

拯救与保护极小种群野生植物是生物多样性保护的重要内容。在完成第一次全国重点保护野生植物资源调查后,为适应珍稀濒危植物保护的迫切需要,提出了极小种群野生植物的概念、名录和相关的保护措施。本文在回顾我国极小种群野生植物相关概念形成、物种名录确定和拯救保护计划制定过程的基础上,结合开展云南蓝果树毛枝五针松等的种群调查分析及拯救保护行动实践,基于国内外珍稀濒危野生植物保护的研究和实践,提出了极小种群野生植物保护的主要内容和技术要点。极小种群野生植物的拯救保护,既涵盖包括就地保护、迁地保护和离体保存等的种质资源保存方法,又涵盖包括种苗繁育、近地保护、回归引种和人工促进天然更新等的种群恢复与重建措施。望本文的归纳总结,能为我国各省区制定并实施极小种群野生植物拯救保护行动计划提供参考和指导。

关键词：极小种群野生植物保护方法技术要点植物种群生态学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

七彩红竹查尔酮异构酶基因IhCHI1的克隆与表达分析

引用

西部林业科学 2014年第2期43卷 85-90页

作者：王晨晨毕玮王娟周旭杨宇明王毅西南林业大学云南昆明650224 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项实验根据转录组数据设计的特异引物,利用RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI... 详细信息

查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项实验根据转录组数据设计的特异引物,利用RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI1包含完整的cDNA开放阅读框(ORF),由690 bp组成,编码229个氨基酸。Blast比对结果显示,该蛋白属于CHI家族蛋白;系统进化分析结果显示,七彩红竹与禾本科植物水稻、玉米等亲缘关系较近;利用RT-PCR方法对IhCHI1基因在不同组织中表达情况进行分析,结果表明,IhCHI1在七彩红竹的红色幼秆中表达量最高。

关键词：七彩红竹基因克隆查尔酮异构酶表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物的分布特征

引用

西部林业科学 2014年第3期43卷 99-109页

作者：关佳洁余奇王娟杜凡杨宇明西南林业大学云南昆明650224 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

采用样地调查、线路调查的方法，对云南省南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物的资源状况及分布特征进行了研究。结果表明，（1）南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物共计206种，隶属于44科108属。其中，国家重点保护野生植物21种，云... 详细信息

采用样地调查、线路调查的方法，对云南省南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物的资源状况及分布特征进行了研究。结果表明，（1）南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物共计206种，隶属于44科108属。其中，国家重点保护野生植物21种，云南省重点保护野生植物36种， IUCN红色名录植物17种， CITES附录植物143种。（2）发现新分布种长蕊木兰、水青树和逸生种喜树。（3）珍稀濒危种子植物区系联系广泛，属级水平上具有极强的热带性质；种级水平上具有热带成分向温带成分过渡的特征，且特有现象突出，与滇西南、滇南分布联系密切。（4）海拔510～2977 m，珍稀濒危植物的丰富度随海拔的增加呈先增后减的趋势，集中分布在海拔1000～1500 m的季风常绿阔叶林中。该保护区珍稀濒危植物面临的主要威胁是人为破坏，并针对所受威胁提出了保护建议。

关键词：珍稀濒危植物南滚河国家级自然保护区区系成分垂直分布

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

七彩红竹查尔酮合成酶IhCHS1基因的克隆与分析

引用

竹子研究汇刊 2014年第3期33卷 11-16页

作者：周旭王晨晨毕玮王娟杨宇明王毅西南林业大学林学院云南昆明650224 云南林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室云南昆明650201 云南林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

通过已报道查尔酮合成酶基因的保守序列设计特异引物,扩增得到七彩红竹(Indosasa hispida ***)查尔酮合成酶(Chalcone Synthase,CHS)基因片段,再以RACE法获得CHS基因全长cDNA序列。该cDNA全长1953 bp,含1542 bp的开放阅读框,编码含513... 详细信息

通过已报道查尔酮合成酶基因的保守序列设计特异引物,扩增得到七彩红竹(Indosasa hispida ***)查尔酮合成酶(Chalcone Synthase,CHS)基因片段,再以RACE法获得CHS基因全长cDNA序列。该cDNA全长1953 bp,含1542 bp的开放阅读框,编码含513个氨基酸残基的蛋白质。多序列比对结果表明IhCHS1推断的蛋白与节节麦(Aegilops tauschii)等禾本科植物的CHS相似性在87%以上,临位法构建系统发生树显示IhCHS1与禾本科植物CHS亲缘关系较近。RT-PCR结果显示IhCHS1在幼嫩红秆中大量表达。

关键词：七彩红竹查尔酮合成酶基因克隆表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：