检索结果-内蒙古大学图书馆

西部林业科学 2007年第2期36卷 105-109页

作者：郝佳波司马永康徐亮云南省林业科学院/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650204

在广泛收集云南拟单性木兰的地理分布资料及其分布地气候资料的基础上,利用温暖指数WI、寒冷指数CI、湿度指数HI及其他气候指标,分析了该树种的地理分布与气候因子的关系,结果表明:云南拟单性木兰是一种喜欢温暖而具有一定的耐寒性,喜... 详细信息

在广泛收集云南拟单性木兰的地理分布资料及其分布地气候资料的基础上,利用温暖指数WI、寒冷指数CI、湿度指数HI及其他气候指标,分析了该树种的地理分布与气候因子的关系,结果表明:云南拟单性木兰是一种喜欢温暖而具有一定的耐寒性,喜欢湿润而不耐旱,喜欢年均日照时数少而偏中的亚高温植物;气候指标对其地理分布作用的次序是热量因子>水分因子>日照因子。

关键词：云南拟单性木兰地理分布气候因子

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麻疯树树皮的挥发性化学成分研究

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西北林学院学报 2011年第4期26卷 180-183页

作者：马惠芬和丽萍郎南军余珍郑科彭明俊向振勇孔继君袁瑞玲云南省林业科学院云南昆明650204 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650204 中国科学院昆明植物研究所植物化学开放研究实验室云南昆明650204

采用乙醇加热回流法提取麻疯树树皮中的挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)及GC对其提取物化学成分进行了解析,分离鉴定化合物的组成及相对含量。从麻疯树树皮的挥发性物质中分离出56个色谱峰,鉴定出37种化合物。化合物类型包... 详细信息

采用乙醇加热回流法提取麻疯树树皮中的挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)及GC对其提取物化学成分进行了解析,分离鉴定化合物的组成及相对含量。从麻疯树树皮的挥发性物质中分离出56个色谱峰,鉴定出37种化合物。化合物类型包括醛、酮、酯、萜类化合物、甾醇类、脂肪酸、烷烃、烯烃、芳香族化合物等,实验证明乙醇加热回流提取是一种提取植物挥发性成分很有效的方法。麻疯树皮的提取物中发现了多种具有开发价值的三萜类和植物甾醇类物质,3个地点采集的麻疯树树皮的化合物组成和相对含量差异不明显,为了解麻疯树的化学物质基础和进一步开发研究提供了理论依据。

关键词：麻疯树树皮挥发性物质加热回流气相色谱-质谱

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巨龙竹组培苗污染优势内生菌的分离与鉴定

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南方农业学报 2013年第3期44卷 416-421页

作者：刘绍雄王娟王明月王金华熊智西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室昆明650224 云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特植物保护与繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201

【目的】对引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌进行分离与鉴定,为后期巨龙竹组织培养基的优化及预防巨龙竹组织培养过程中内生菌污染提供科学依据。【方法】采用NA培养基分离纯化菌株,然后通过菌体的形态结构观察、生理生化试验及16SrDN... 详细信息

【目的】对引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌进行分离与鉴定,为后期巨龙竹组织培养基的优化及预防巨龙竹组织培养过程中内生菌污染提供科学依据。【方法】采用NA培养基分离纯化菌株,然后通过菌体的形态结构观察、生理生化试验及16SrDNA序列同源性分析,对引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌进行鉴定。【结果】引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌为SWFU03菌株,其形态特征及生理生化试验结果与芽孢杆菌属(Bacillus)坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus)的生理生化特征基本相同;16SrDNA序列分析结果表明,菌株SWFU03与坚强芽孢杆菌(GQ903389.1)在同一系统发育分支,其同源性为99.11%。【结论】引起巨龙竹组培苗污染的优势内生菌菌株SWFU03为坚强芽孢杆菌。

关键词：巨龙竹组织培养内生菌污染坚强芽孢杆菌

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牛樟组织培养技术研究

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中南林业科技大学学报 2017年第8期37卷 48-53页

作者：辛亚龙唐军荣杨宇明原晓龙李斌辛培尧王娟西南林业大学国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室云南昆明650224 西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室云南昆明650224 云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650204 云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护与繁育重点实验室云南昆明650204

以从台湾地区引进的珍贵树种牛樟带叶腋的幼嫩茎段为外植体,研究不同培养基和植物生长调节剂组合对牛樟组培快繁的影响。结果表明:牛樟幼嫩茎段经处理后用75%乙醇处理5 s,0.1%升汞处理8 min后,其污染率仅为5.14%。较适宜的腋芽诱导培养... 详细信息

以从台湾地区引进的珍贵树种牛樟带叶腋的幼嫩茎段为外植体,研究不同培养基和植物生长调节剂组合对牛樟组培快繁的影响。结果表明:牛樟幼嫩茎段经处理后用75%乙醇处理5 s,0.1%升汞处理8 min后,其污染率仅为5.14%。较适宜的腋芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.4 mg/L,而1/2 MS+NAA0.4 mg/L+IBA0.4 mg/L+活性炭(AC)0.3 mg/L为较理想的牛樟生根培养基。开展牛樟组培快繁进行研究,对其种质资源的保护、遗传改良以及其工厂化生产有着重要的理论研究意义和实践应用价值。

关键词：牛樟组织培养植物生长调节剂基本培养基

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粉背含笑,云南东南部木兰科植物一新种

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植物研究 2007年第3期27卷 257-259页

作者：司马永康余鸿陈文红陆树刚税玉民云南省林业科学院/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室昆明650204 昆明市塑料厂昆明650051 中国科学院昆明植物研究所昆明650204 云南大学生命科学学院昆明650091

对产自云南东南部的木兰科植物一新种粉背含笑Magnolia glaucophylla Sima et ***作了描述和绘图。该新种与棕毛含笑Magnolia fulva(*** et ***)Figlar接近,区别点在于其叶倒卵形、狭倒卵形或倒卵状椭圆形,侧脉每边19-24条;叶柄无毛;心... 详细信息

对产自云南东南部的木兰科植物一新种粉背含笑Magnolia glaucophylla Sima et ***作了描述和绘图。该新种与棕毛含笑Magnolia fulva(*** et ***)Figlar接近,区别点在于其叶倒卵形、狭倒卵形或倒卵状椭圆形,侧脉每边19-24条;叶柄无毛;心皮20-26枚,成蓇葖时无毛,果瓣厚4-6 mm。

关键词：木兰属粉背含笑新种云南中国

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牛樟芝MYB转录因子的全基因组鉴定与分析

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分子植物育种 2022年第14期20卷 4634-4641页

作者：张璋王毅罗玛妮娅王娟杨宇明郑元西南林业大学林学院昆明650224 云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201 西南林业大学绿色发展研究院昆明650233

MYB转录因子在真菌的生长发育和胁迫响应中发挥多种作用。为了解牛樟芝MYB的功能,本研究利用本地BLAST对牛樟芝基因组进行比对分析,获得了9个牛樟芝MYB基因序列,并对牛樟芝MYB转录因子进行功能预测分析,利用转录组测序分析MYB基因在不... 详细信息

MYB转录因子在真菌的生长发育和胁迫响应中发挥多种作用。为了解牛樟芝MYB的功能,本研究利用本地BLAST对牛樟芝基因组进行比对分析,获得了9个牛樟芝MYB基因序列,并对牛樟芝MYB转录因子进行功能预测分析,利用转录组测序分析MYB基因在不同段木培养条件下子实体和菌丝体中的表达情况。蛋白理化性质分析发现,9个牛樟芝MYB转录因子多为不稳定蛋白,理论等电点介于4.92~8.51;亚细胞定位预测结果显示有1个转录因子(ACMYB1)定位在细胞质中,推测其可能参与细胞质基因的转录调控;有8个定位在细胞核中,占总蛋白的88.9%。二级结构预测发现以无规则卷曲和α-螺旋为主要结构,β-转角为次要结构。将9个牛樟芝MYB转录因子与5个已知功能的MYB蛋白共同构建系统进化树,14个MYB转录因子分为Ⅰ、Ⅱ两个分支,其中ACMYB1、ACMYB5与冬虫夏草中参与菌丝生长的MYB-6聚为一支,ACMYB9与冬虫夏草中参与子实体生长的MYB-3聚为一支,ACMYB6与顶头孢霉AcMYBA聚为一支。分析牛樟芝MYB转录因子在不同段木菌丝和子实体中的相对表达量,发现ACMYB1、ACMYB5、ACMYB6均在香樟段木菌丝体阶段高表达,推测其参与了牛樟芝菌丝体的生长,ACMYB9基因在香樟段木子实体阶段表达量上调,说明ACMYB9可能参与调控牛樟芝子实体的发育。本研究结果可为进一步挖掘研究牛樟芝MYB转录因子的功能奠定基础。

关键词：牛樟芝 MYB转录因子生物信息学分析转录组分析

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基于转录组数据竹叶花椒WRKY基因家族的鉴定及表达分析

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分子植物育种 2022年第18期20卷 5984-5994页

作者：冯发玉王毅陆斌何家妮原晓龙西南林业大学林学院昆明650224 云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201 中国林业科学研究院热带林业实验中心凭祥532600

WRKY是一类重要的转录因子,广泛参与调控植物的生长发育和多种应激反应。本研究基于竹叶花椒不同组织(根,芽,皮刺,果)的转录组测序数据,通过BLAST比对获得WRKY基因序列,并对获得的基因进行生物信息学分析;结合竹叶花椒不同组织基因表达... 详细信息

WRKY是一类重要的转录因子,广泛参与调控植物的生长发育和多种应激反应。本研究基于竹叶花椒不同组织(根,芽,皮刺,果)的转录组测序数据,通过BLAST比对获得WRKY基因序列,并对获得的基因进行生物信息学分析;结合竹叶花椒不同组织基因表达数据,分析参与竹叶花椒生长发育相关的WRKY转录因子。从竹叶花椒转录组共鉴定出43个WRKY转录因子,其中包括Ⅰ型基因6个、Ⅱ-a型基因4个、Ⅱ-b型基因7个、Ⅱ-c型基因13个、Ⅱ-d型基因5个、Ⅱ-e型基因4个、Ⅲ型基因4个。ZaWRKY基因表达热图分析显示,ZaWRKY38基因只在芽中表达,ZaWRKY25、ZaWRKY26、ZaWRKY22、ZaWRKY29、ZaWRKY37、ZaWRKY41基因只在根中表达,ZaWRKY15、ZaWRKY30基因只在果中表达,ZaWRKY1、ZaWRKY2、ZaWRKY10、ZaWRKY18、ZaWRKY28、ZaWRKY36、ZaWRKY43基因只在皮刺中表达,而且ZaWRKY2、ZaWRKY10、ZaWRKY28这3个基因的表达量随着皮刺发育过程出现逐渐增长的现象,表明这3个基因可能参与调节皮刺的生长发育。本研究首次鉴定竹叶花椒WRKY转录因子家族结构特征和表达特性,这将为进一步解析竹叶花椒WRKY转录因子的功能提供研究基础。

关键词： WRKY 竹叶花椒转录组生物信息学基因表达

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基于全基因组牛樟芝中萜烯合成酶的鉴定与表达分析

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分子植物育种 2023年第1期21卷 130-137页

作者：罗玛妮娅王毅张璋原晓龙张雪蕊郑元西南林业大学林学院昆明650224 云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201 鲁东大学生命科学学院烟台264025

萜烯合成酶(terpene synthases, TPS)是一类异戊二烯环化酶,是真菌萜类化合物生物合成的关键酶之一。为深入了解牛樟芝的萜烯合成酶基因功能,本研究利用BLAST比对获得14个牛樟芝萜烯合成酶(AcTPS)基因,并通过生物信息学方法对其产物蛋... 详细信息

萜烯合成酶(terpene synthases, TPS)是一类异戊二烯环化酶,是真菌萜类化合物生物合成的关键酶之一。为深入了解牛樟芝的萜烯合成酶基因功能,本研究利用BLAST比对获得14个牛樟芝萜烯合成酶(AcTPS)基因,并通过生物信息学方法对其产物蛋白进行功能预测,利用半定量PCR分析不同碳氮源培养基对牛樟芝萜烯合成酶基因表达的影响。结果表明,14个AcTPS蛋白的氨基酸数量为317~2 693个;理论等电点平均pI值为5.96,有6个蛋白(AcTPS6, Ac TPS9, AcTPS10, AcTPS11, AcTPS13, AcTPS14)不稳定系数>40,均为不稳定蛋白;AcTPS12脂肪系数>100,为疏水性蛋白。基因表达谱数据显示,10个牛樟芝萜烯合成酶有6个基因在不同培养基上表达量差异显著,其中AcTPS7只在葡萄糖和土豆蛋白胨培养基中表达,AcTPS10在葡萄糖培养基的表达量高,AcTPS3、AcTPS8及AcTPS6在番茄浸粉培养基中表达量显著,AcTPS2在麦芽浸粉培养基中表达量较高,推测不同培养基能够调控牛樟芝萜烯合成酶的表达。本研究结果为深入研究牛樟芝萜烯合成酶功能及调控机制提供理论依据,为后续利用基因工程手段大量获取牛樟芝萜类产物及其衍生物奠定理论基础。

关键词：牛樟芝萜烯合成酶生物信息学表达分析基因表达分析

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日本落叶松种子萌发过程中18个miRNAs的表达变化

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林业科学研究 2013年第F10期26卷 9-17页

作者：吴涛韩素英张俊红李万峰杨文华齐力旺中国林业科学研究院林业研究所北京100091 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所北京100091

运用qRT—PCR技术，检测日本落叶松种子萌发过程中的5个阶段——干种子（萌发培养0d）、吸胀（1d）、萌动（5d）、胚根外露（9d）和子叶展开（28d），miRl56、miRl59和miRl60等18个miRNAs在其种胚内的表达模式，并对其目标基因进行生物... 详细信息

运用qRT—PCR技术，检测日本落叶松种子萌发过程中的5个阶段——干种子（萌发培养0d）、吸胀（1d）、萌动（5d）、胚根外露（9d）和子叶展开（28d），miRl56、miRl59和miRl60等18个miRNAs在其种胚内的表达模式，并对其目标基因进行生物信息学分析，探讨miRNA在针叶林木种子萌发过程中的基因表达模式。结果表明：（1）从整个萌发过程分析，18个miRNAs的表达水平皆以干种子阶段最高，吸胀和萌动阶段迅速下降；干种子阶段的表达水平分别是吸胀、萌动、胚根外露和子叶展开阶段的4．8～43．5、17．2～1000．0、45．5～1000．0、62．5～1862．2倍。（2）从各个阶段分析，miR894的表达水平在5个阶段均最高，miR408均最低；其余16个miRNAs在5个阶段内的表达水平各有变化，综合排序结果从高到低依次为：miR951、miR950、miRl56、miRl59、miR396、miR398、miR390、miRl60、miR947、miRl65、miR319、miRl62、miRl71、miR397、miR395和miRl72。（3）miRNA目标基因预测结果显示：目标基因主要是ATP／DNA结合蛋白、ARF等转录因子、质膜和核糖体等细胞组分及MAP等激酶活性蛋白等蛋白编码基因。（4）miRl60对其目标基因JRl60237具有切割作用，切割位点发生在miRl60与目标基因互补结合位点第10与11位碱基之间。JRl60237在种子吸胀阶段表达水平迅速升高，在萌动、胚根外露和成苗阶段有所回落。

关键词： miRNA 日本落叶松种子萌发 qRT—PCR

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落叶松实时定量PCR内参基因的筛选

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林业科学研究 2013年第F10期26卷 1-8页

作者：吴涛李万峰张俊红韩素英杨文华齐力旺中国林业科学研究院林业研究所北京100091 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所北京100091

本研究针对日本落叶松（Larixkaempferi（Lamb．）Carr．）体细胞胚胎发育过程中原胚团时期到胚胎成熟时期、种子萌发过程、植株幼年生长阶段和成年生长阶段等生长发育过程中的31份材料，应用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，分析了12个... 详细信息

本研究针对日本落叶松（Larixkaempferi（Lamb．）Carr．）体细胞胚胎发育过程中原胚团时期到胚胎成熟时期、种子萌发过程、植株幼年生长阶段和成年生长阶段等生长发育过程中的31份材料，应用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，分析了12个持家基因（ACT4、APm、Chc、Gapc、RPu、RPL2、EFl、EF2、elF、E3UL、UBQ和UPL2）在这3l份材料中的表达情况。经geNorm和NormFinder两种分析软件对这12个持家基因进行表达稳定性分析，结果表明：APm在不同器官、体细胞胚胎发育和种子萌发过程中表达均最为稳定；EFJ在不同生长年龄植株的顶梢中表达最为稳定；e伊在不同年龄植株的针叶中表达最为稳定。分析结果表明，针对不同的研究材料和发育阶段应选择适合的持家基因做内参基因使用。进行基因表达细微差异研究时，可根据需要使用2个或2个以上内参组合。

关键词：落叶松持家基因 qPCR 基因表达稳定性

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