检索结果-内蒙古大学图书馆

生物多样性 2021年第4期29卷 449-455页

作者：杨国平吴涛耿云芬李小双郝佳波袁春明中国科学院西双版纳热带植物园云南勐腊666303 云南省林业和草原科学院昆明650204 国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650204 云南省森林植物培育与利用重点实验室昆明650204

生境的破坏及其片断化是生物多样性丧失的主要原因,了解生境片断化对植物种群动态的影响十分必要。本文比较分析了不同大小生境片断(5 ha和15 ha)和连续森林中濒危植物景东翅子树(Pterospermum kingtungense)种群的结构与动态,目的是明... 详细信息

生境的破坏及其片断化是生物多样性丧失的主要原因,了解生境片断化对植物种群动态的影响十分必要。本文比较分析了不同大小生境片断(5 ha和15 ha)和连续森林中濒危植物景东翅子树(Pterospermum kingtungense)种群的结构与动态,目的是明确影响景东翅子树种群动态的关键生活史阶段及其种群保护的目标,为濒危植物种群保护和管理策略的制定提供科学依据。在上述3种生境中分别设立3个50 m×100 m的1.5 ha固定样地,调查景东翅子树所有个体的胸径(其中幼苗和幼树为地径)和高度、个体的存活及幼苗的补充情况。基于上述统计参数,建立预测种群动态的Lefkovitch矩阵模型,同时应用矩阵模型的弹性分析方法量化种群统计参数对种群增长率的相对贡献。结果表明:(1)在5 ha和15 ha生境片断及连续森林各1.5 ha的样地中,2018年首次调查到景东翅子树的个体数分别为34、82和88株,2019年复查时的个体数分别为33、82和87株。3种生境中景东翅子树种群的年龄结构均以幼树为主,但5ha生境片断森林缺乏幼苗和大树(包括成树和亚成树),而15ha生境片断森林幼苗较丰富。(2)在3种生境中景东翅子树种群的增长率等于1(15 ha生境片断)或趋近于1(5 ha生境片断和连续森林),说明不同生境中的景东翅子树种群比较稳定,这主要是因为其各生活史阶段的存活率均较高。(3)景东翅子树成树和亚成树阶段的存活率对种群增长率的贡献最大,是影响其种群动态的关键生活史阶段。因此对于大树(包括成树和亚成树)的保护是极度濒危植物景东翅子树种群维持的关键。研究结果揭示小生境片断降低了景东翅子树种群的数量,改变了种群的结构,但对种群动态的影响效应尚未显现。因此对于这些小生境片断中濒危植物种群的保护和恢复是可行的,也是有价值的。

关键词：生境片断化种群动态 Lefkovitch矩阵模型种群增长率弹性分析

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桑黄聚酮合酶基因的全基因组挖掘及表达分析

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分子植物育种 2022年

作者：余姣君原晓龙王毅李云琴毕玮杨焱黄冈师范学院生物与农业资源学院云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室上海市农业科学院食用菌研究所

聚酮类化合物是一类具有重要生物活性的天然次生代谢产物。本研究从桑黄基因组中挖掘得到4条PKS基因，克隆获得其全长cDNA后对它们进行生物信息学分析，并检测其在含不同碳氮源添加物培养基上的具体表达情况。结果显示，这4个蛋白序列... 详细信息

聚酮类化合物是一类具有重要生物活性的天然次生代谢产物。本研究从桑黄基因组中挖掘得到4条PKS基因，克隆获得其全长cDNA后对它们进行生物信息学分析，并检测其在含不同碳氮源添加物培养基上的具体表达情况。结果显示，这4个蛋白序列均含有β-酮基合成酶(DTACSSSL)、酰基转移酶(GHSXGET)、酰基载体蛋白(LGLDRAH)等3个保守的结构域基序。聚类分析显示SsPKS1、SsPKS2及其他真菌PKS聚为一支，它们的结构域顺序为SAT-KS-AT-ACP；SsPKS3与暴马桑黄、茶褐根腐菌的PKS，及其他小菇属的hispidin合成酶聚为一支，它们的结构域组成为CaiC-P-KS-AT-ACP；SsPKS4与其他锈革孔菌科、曲霉属等其它真菌聚为一支，其结构域组织顺序为SAT-KS-AT-ACP-ACP-TE。结合基因簇分析结果，SsPKS3基因簇的核心基因为Hispidin合成酶，其可能产物为hispidin；SsPKS4与暴马桑黄LNZH02000005.1 contig的基因簇基本一致，其可能化合物为真菌色素。基因表达结果显示桑树桑黄基因组中的SsPKS3基因在以乳糖为主要碳源、以麦芽浸粉为主要氮源的培养基上表达量最高，且高于其他3个PKS基因。本研究为桑黄中聚酮化合物与具体基因相互关联，化合物分离和异源表达奠定基础。

关键词：桑黄聚酮合酶生物信息学分析基因表达 Hispidin

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降香黄檀叶绿体基因组密码子偏好性分析

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广西植物 2021年第4期41卷 622-630页

作者：原晓龙李云琴张劲峰王毅云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201

为了解降香黄檀叶绿体基因组密码子使用模式,该文利用Codon W 1.4.2和在线软件CUSP对降香黄檀叶绿体基因组中的52条基因编码序列密码子进行中性绘图、ENC-plot和PR2-plot分析。结果表明:降香黄檀叶绿体基因组密码子的3个位置上GC含量依... 详细信息

为了解降香黄檀叶绿体基因组密码子使用模式,该文利用Codon W 1.4.2和在线软件CUSP对降香黄檀叶绿体基因组中的52条基因编码序列密码子进行中性绘图、ENC-plot和PR2-plot分析。结果表明:降香黄檀叶绿体基因组密码子的3个位置上GC含量依次为GC1(46.01%)>GC2(38.98%)>GC3(27.80%)。有效密码子数(ENC)范围为37.66~54.43,及ENC值>45的有37个;RSCU>1的密码子有29个,其中16个以U结尾、12个以A结尾。这些说明其偏好以A和U结尾,且偏性较弱。中性绘图分析显示GC12与GC3的相关系数为0.250,相关性不显著,回归系数为0.394;ENC-plot分析显示ENC比值位于-0.05~0.05区间外的基因有38个;PR2-plot分析说明在碱基的使用频率方面,U>A、G>C,说明降香黄檀叶绿体基因组密码子偏好性主要受选择的影响;19个密码子被确定为最优密码子。该研究为降香黄檀叶绿体基因工程、遗传多样性分析等研究提供了科学参考依据。

关键词：降香黄檀叶绿体基因组密码子偏好性选择

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基于转录组数据竹叶花椒WRKY基因家族的鉴定及表达分析

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分子植物育种 2022年第18期20卷 5984-5994页

作者：冯发玉王毅陆斌何家妮原晓龙西南林业大学林学院昆明650224 云南省林业和草原科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201 中国林业科学研究院热带林业实验中心凭祥532600

WRKY是一类重要的转录因子,广泛参与调控植物的生长发育和多种应激反应。本研究基于竹叶花椒不同组织(根,芽,皮刺,果)的转录组测序数据,通过BLAST比对获得WRKY基因序列,并对获得的基因进行生物信息学分析;结合竹叶花椒不同组织基因表达... 详细信息

WRKY是一类重要的转录因子,广泛参与调控植物的生长发育和多种应激反应。本研究基于竹叶花椒不同组织(根,芽,皮刺,果)的转录组测序数据,通过BLAST比对获得WRKY基因序列,并对获得的基因进行生物信息学分析;结合竹叶花椒不同组织基因表达数据,分析参与竹叶花椒生长发育相关的WRKY转录因子。从竹叶花椒转录组共鉴定出43个WRKY转录因子,其中包括Ⅰ型基因6个、Ⅱ-a型基因4个、Ⅱ-b型基因7个、Ⅱ-c型基因13个、Ⅱ-d型基因5个、Ⅱ-e型基因4个、Ⅲ型基因4个。ZaWRKY基因表达热图分析显示,ZaWRKY38基因只在芽中表达,ZaWRKY25、ZaWRKY26、ZaWRKY22、ZaWRKY29、ZaWRKY37、ZaWRKY41基因只在根中表达,ZaWRKY15、ZaWRKY30基因只在果中表达,ZaWRKY1、ZaWRKY2、ZaWRKY10、ZaWRKY18、ZaWRKY28、ZaWRKY36、ZaWRKY43基因只在皮刺中表达,而且ZaWRKY2、ZaWRKY10、ZaWRKY28这3个基因的表达量随着皮刺发育过程出现逐渐增长的现象,表明这3个基因可能参与调节皮刺的生长发育。本研究首次鉴定竹叶花椒WRKY转录因子家族结构特征和表达特性,这将为进一步解析竹叶花椒WRKY转录因子的功能提供研究基础。

关键词： WRKY 竹叶花椒转录组生物信息学基因表达

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滇牡丹环阿屯醇合成酶基因的克隆及表达分析

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广西植物 2021年第4期41卷 567-572页

作者：李云琴原晓龙陈中华王毅云南省林业和草原科学院昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室昆明650201

为研究环阿屯醇合成酶(cycloartenol synthase)基因在滇牡丹生物合成中的作用机制,该文采用RT-PCR技术首次从滇牡丹(Paeonia delavayi)中克隆得到一个具完整开放阅读框的环阿屯醇合成酶基因(PdCAS),该基因全长2274 bp,共编码757个氨基酸... 详细信息

为研究环阿屯醇合成酶(cycloartenol synthase)基因在滇牡丹生物合成中的作用机制,该文采用RT-PCR技术首次从滇牡丹(Paeonia delavayi)中克隆得到一个具完整开放阅读框的环阿屯醇合成酶基因(PdCAS),该基因全长2274 bp,共编码757个氨基酸,PdCAS蛋白序列与桃(Prunus persica)、日本裸樱(Prunus yedoensis ***)、葡萄(Vitis vinifera)蛋白序列相似性在86%以上。序列比对分析显示PdCAS具有氧化鲨烯环化酶超家族典型的DCTAE结构域和三萜合成酶的标志性序列DGSWYGSWGVCFTYG。滇牡丹PdCAS蛋白与蔷薇科植物苹果(Malus domestica XP 008391430.1)、白梨(Pyrus bretschneideri XP 009370034.1)、月季(Rosa chinensis XP 024193310.1)、日本裸樱(Prunus yedoensis *** PQQ11009.1)、桃(Prunus persica XP 007225240.1)的CAS蛋白聚为一类。PdCAS基因在滇牡丹各组织中均有表达,但是在花瓣中表达量较高。该研究克隆的PdCAS基因与滇牡丹甾醇类化合物的合成密切相关。

关键词：滇牡丹环阿屯醇合成酶 cDNA克隆基因功能分析

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石斛新品种‘云雪檀’和‘鑫禾紫龙’

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园艺学报 2025年第3期52卷 817-818页

作者：江期川钟华杨卫周彬毕玮卢正玖云南省林业和草原科学院国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 昆明市林业和草原科学研究所昆明650223 德宏鑫禾农业科技开发有限责任公司云南芒市678499

‘云雪檀’和‘鑫禾紫龙’是从浅紫红色花的檀香石斛(Dendrobiumanosmum)自交后代中选育出的不同花色的新品种。茎丛生,圆柱形,茎长33~48 cm,具数节,节间长1.5~2.2 cm,茎粗0.4~0.9 cm,不分枝。叶二列状互生,长椭圆形,长7.1~10.5 cm,宽1.... 详细信息

‘云雪檀’和‘鑫禾紫龙’是从浅紫红色花的檀香石斛(Dendrobiumanosmum)自交后代中选育出的不同花色的新品种。茎丛生,圆柱形,茎长33~48 cm,具数节,节间长1.5~2.2 cm,茎粗0.4~0.9 cm,不分枝。叶二列状互生,长椭圆形,长7.1~10.5 cm,宽1.9~3.4 cm。总状花序,每1~2朵花为一束,花横径6.8~8.2 cm。‘云雪檀’的花萼片、花瓣、唇瓣均呈白色(2015RHS NN155D),唇瓣无眼;‘鑫禾紫龙’的呈深紫红色(2015RHS 64A)。花期4—6月,适宜热带亚热带地区或温室种植。

关键词：石斛檀香石斛杂交品种

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小五台山植物资源多样性保护与可持续管理

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中国野生植物资源 2025年第1期44卷 102-110页

作者：白晓航朱珣之东南大学建筑学院江苏南京210096 云南省林业和草原科学院国家林业和草原局珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650204 江苏省中国科学院植物研究所江苏南京210014

目的:完善小五台山植物资源的本底资料,探明可持续管理中的现实问题。方法:对河北小五台山国家级自然保护区全面踏查,采用植物区系地理学研究方法对种子植物科、属、种的类型和分布开展区系分析。结果:(1)从植物生长型看,保护区内草本... 详细信息

目的:完善小五台山植物资源的本底资料,探明可持续管理中的现实问题。方法:对河北小五台山国家级自然保护区全面踏查,采用植物区系地理学研究方法对种子植物科、属、种的类型和分布开展区系分析。结果:(1)从植物生长型看,保护区内草本植物种类繁多(70.82%),灌木次之(18.20%);从植物生活型看,地面芽植物所占的比例最大(45.39%),其次是高位芽植物(28.43%)和地下芽植物(11.72%);(2)世界分布的科在该植被区系所占比例最大(55.07%),温带分布的属在该植被区系所占的比例最大(66.82%),植物温带成分发达、以北温带分布类型居首、进化历史较长、所含木本植物的属数较多;(3)该区域具有珍贵的野生濒危植物资源,在食用、药用、观赏、工业等方面具有潜在应用价值;(4)以资源评估为基础、生态保护为核心、开发利用为支撑,多元管理为途径,共同促进该区域植物资源可持续管理。结论:小五台山植物资源多样性保护需要注重林分结构与空间配置、服务效益与功能协调、生态过程与多样性维持、林分健康与系统平衡,完善区域生态保护体系建设、维护森林生态系统的原真性和完整性。

关键词：小五台山植物区系可持续管理资源保护自然保护区

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普文试验林场森林土壤养分状况研究

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林业调查规划 2024年第2期49卷 111-123页

作者：张传光沈艳龚纯伟毕波贠新华云南省林业和草原科学院云南昆明650201 昆明理工大学津桥学院云南昆明650106 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南滇中高原森林生态系统国家定位观测研究站云南昆明650201

为了解普文试验林场土壤养分状况,通过土壤类型调查和基本理化性质测定,采用修正的内梅罗综合指数法对土壤进行肥力评价。结果表明,普文试验林场土壤为紫色砂岩上发育的赤红壤,土壤pH值总体属于酸性水平且随土层加深酸性减弱。A层SOM含... 详细信息

为了解普文试验林场土壤养分状况,通过土壤类型调查和基本理化性质测定,采用修正的内梅罗综合指数法对土壤进行肥力评价。结果表明,普文试验林场土壤为紫色砂岩上发育的赤红壤,土壤pH值总体属于酸性水平且随土层加深酸性减弱。A层SOM含量高,随土层加深呈高—中—低明显变化。N含量水平高,随土层加深含量下降,但仍能达到中等及以上水平。土壤P素十分缺乏,区域内各土层AP大部分处于较缺乏水平,少部分区域极度缺乏。土壤K素较丰富,且随土层加深有升高趋势,可被植物利用的AK仅少部分区域处于丰富水平,大部分处于较缺水平。中量元素中AS基本与同区域农田土壤中含量处于同一水平,EMg含量较低,ECa十分缺乏。微量元素基本与同区域农田土壤中含量处于同一水平或略高。受生物富集过程影响,土壤养分表现出较明显的“表聚性”,大部分区域土壤肥力等级为中等肥沃,少数为贫瘠水平,土壤养分含量呈现出随海拔升高而下降的变化趋势。

关键词：森林土壤土壤养分土壤肥力评价内梅罗综合指数法普文试验林场

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水培条件下氮磷钾配比施肥对木荷幼苗生长的影响

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西部林业科学 2021年第4期50卷 88-94,112页

作者：罗婷康洪梅杨文忠张珊珊云南省林业和草原科学院云南昆明650201 云南省森林培育与开发利用重点实验室/国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

为探究木荷幼苗生长对不同氮磷钾配比营养液的响应情况,为木荷壮苗培育合理施肥提供科学的理论依据,选择1月龄木荷幼苗作为试验材料,以Hoagland营养液为母液,进行氮磷钾3因素6水平缺素试验,在水培条件下研究不同氮磷钾配比对木荷幼苗生... 详细信息

为探究木荷幼苗生长对不同氮磷钾配比营养液的响应情况,为木荷壮苗培育合理施肥提供科学的理论依据,选择1月龄木荷幼苗作为试验材料,以Hoagland营养液为母液,进行氮磷钾3因素6水平缺素试验,在水培条件下研究不同氮磷钾配比对木荷幼苗生长的影响。结果表明:不同的氮磷钾营养液配比中,木荷幼苗的各项指标变化趋势基本一致,氮磷钾肥对木荷幼苗生长的影响表现为P>K>N,处理15表现最佳,处理12幼苗长势最差;木荷幼苗的株高、生物量、SOD、POD、CAT、SP均表现出随着施肥水平的提高先升高后降低的变化趋势,Pro和MDA在高水平施肥时显著增加。研究显示,以Hoagland液为水培营养液母液,氮磷钾水平分别为母液中氮磷钾元素浓度的1、1和0.5倍时,木荷幼苗生长最佳。

关键词：木荷幼苗水培营养氮磷钾肥生长指标生理指标

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青头菌(Russula virescens)聚酮合酶基因的克隆及碳源对该基因表达的影响

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福建农林大学学报（自然科学版） 2021年第2期50卷 250-256页

作者：原晓龙王毅杨文忠云南省林业和草原科学院云南省森林培育与开发利用重点实验室/国家林业和草原局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650201

为了解青头菌中具体的聚酮合酶基因,从青头菌(Russula virescens)基因组挖掘并克隆到一个聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)基因(RvPKS),通过生物信息学分析预期其功能,并检测了不同浓度碳源添加物对该基因表达的影响.结果表明:RvPKS基... 详细信息

为了解青头菌中具体的聚酮合酶基因,从青头菌(Russula virescens)基因组挖掘并克隆到一个聚酮合酶(polyketide synthase,PKS)基因(RvPKS),通过生物信息学分析预期其功能,并检测了不同浓度碳源添加物对该基因表达的影响.结果表明:RvPKS基因(GenBank登录号:MT655136)的cDNA长度为6039 bp,编码2012个氨基酸,结构域组织顺序为SAT-KS-AT-ACP-TE,各结构域的保守活性氨基酸序列为SAT(GIIGFSSGII)、KS(DTACSSSL)、AT(NVVEAHGTGTQ)、ACP(VVGHSLGEYVA)和TE(LGGWSLGGIIA);预测的RvPKS编码蛋白与火丝菌(Pyronema omphalodes)、鸡枞菌属(Termitomyces sp.)、白环菇属(Leucoagaricus sp.)、乌氏曲霉(Aspergillus udagawae)、丝曲霉(Aspergillus lentulus)、Penicillium subrubescens等相关聚酮合酶蛋白聚为一支,该蛋白可能催化合成一种新型的分生孢子色素.此外,2%山梨醇和10%蔗糖能强烈诱导RvPKS基因的表达.

关键词：青头菌聚酮合酶聚类分析基因表达

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