检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江林学院学报 2006年第3期23卷 275-279页

作者：席梦利施季森包少康南京林业大学国家林业局林木遗传和基因工程重点实验室江苏南京210037 西南师范大学生物系重庆630715

喜树Camptotheca acuminata具非叠生形成层。形成层在进一步发育的过程中，纺锤状原始细胞的长度随着枝龄的增加而变长，射线原始细胞的长度随着枝龄的增加而变短。其形成层活动与大多数散孔材树种相似，具有明显的周期性。3月份芽萌动... 详细信息

喜树Camptotheca acuminata具非叠生形成层。形成层在进一步发育的过程中，纺锤状原始细胞的长度随着枝龄的增加而变长，射线原始细胞的长度随着枝龄的增加而变短。其形成层活动与大多数散孔材树种相似，具有明显的周期性。3月份芽萌动以后，形成层开始活动，4～5月份形成层活动最为旺盛，10月份以后进入休眠状态。淀粉储量的消长与形成层活动周期有很强的相关关系。3—4月份形成层恢复活动以后，淀粉储量逐渐减少甚至消失。8月份淀粉开始积累，9月份淀粉很快消失。11月份又重新积累，直到翌年3月份以后才开始消失。

关键词：植物学喜树形成层发育活动周期

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百合总RNA提取方法的比较和分析

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分子植物育种 2006年第6期4卷 871-876页

作者：吴小萍席梦利缪红艳施季森南京林业大学国家林业局和江苏省林木遗传与基因工程重点实验室南京210037

以卷丹、麝香百合品种富田和离体鲜切花的花蕾为材料,比较Trizol法、异硫氰酸胍法、CTAB改进法和SDS改进法提取总RNA的效果,结果表明,SDS改进法能有效去除多糖,提取的RNA中28SrRNA亮度约为18SrRNA的两倍,OD260/OD280值介于1.7～2.2之间... 详细信息

以卷丹、麝香百合品种富田和离体鲜切花的花蕾为材料,比较Trizol法、异硫氰酸胍法、CTAB改进法和SDS改进法提取总RNA的效果,结果表明,SDS改进法能有效去除多糖,提取的RNA中28SrRNA亮度约为18SrRNA的两倍,OD260/OD280值介于1.7～2.2之间,卷丹RNA得率为132.52μg/g,富田RNA得率为186.88μg/g。进一步用SDS改进法分别提取富田外轮花瓣、内轮花瓣、雄蕊、雌蕊、叶和茎的RNA,同样可以获得完整的纯度高的RNA,其中28SrRNA亮度约为18SrRNA的两倍,OD260/OD280值介于1.7～2.2之间,说明此方法适用于百合各个组织RNA的提取。经RT-PCR获得了花发育基因的特异性条带,说明用SDS改进法从百合中提取的RNA质量好、产率高、完整性强,完全适合于百合进一步的分子生物学研究。

关键词：百合 RNA SDS改进法多糖

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杉木木质化过程特异表达基因文库的构建与分析

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分子植物育种 2006年第4期4卷 489-492页

作者：王桂凤高燕杨立伟徐进席梦利施季森林木遗传与基因工程江苏省和国家林业局重点实验室南京林业大学南京210037

研究木质部木质化过程及其生物学特性对于了解木本植物水分和矿物质的吸收及运输机制、木材形成的遗传控制、改良材性及提高木材生长量具有十分重要的意义。为了获得杉木木质化过程中特异表达的基因,本研究利用抑制差减杂交技术,以杉木... 详细信息

研究木质部木质化过程及其生物学特性对于了解木本植物水分和矿物质的吸收及运输机制、木材形成的遗传控制、改良材性及提高木材生长量具有十分重要的意义。为了获得杉木木质化过程中特异表达的基因,本研究利用抑制差减杂交技术,以杉木突变体独干杉无性系为测试方(Tester),正常的句容0号无性系为驱动方(Driver),构建了正向和反向两个差减文库,分别获得了618和409个克隆。利用通用引物T7和SP6进行PCR及EcoRⅠ酶切鉴定文库重组子,结果证明所构建的文库符合要求,具有代表性。该文库的成功构建为获得杉木木质化过程中特异表达的基因及深入了解木本植物木质化的机理奠定了基础。

关键词：杉木木质化抑制差减杂交特异性表达基因

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百合花发育相关基因的克隆及序列分析

百合花发育相关基因的克隆及序列分析

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2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科

作者：吴小萍缪红艳席梦利施季森国家林业局和江苏省林木遗传与基因工程重点实验室，南京林业大学，江苏南京 210037

调控花发育的各类功能基因大多包含同源异形盒——MADS Box，在开花植物的种间进化上非常保守。根据其它单子叶植物B和C类基因的保守区段设计兼并引物，扩增出麝香百合同类基因的部分序列;再利用RLM-RACE技术快速地克隆了LLGLO1和LLAGM... 详细信息

调控花发育的各类功能基因大多包含同源异形盒——MADS Box，在开花植物的种间进化上非常保守。根据其它单子叶植物B和C类基因的保守区段设计兼并引物，扩增出麝香百合同类基因的部分序列;再利用RLM-RACE技术快速地克隆了LLGLO1和LLAGM2基因。多重比对分析表明：LLGLO1与其它多种单子叶植物B类中的GLO亚类基因相似性较高，并且在其蛋白质序列的C区具有GLO亚类基因特征性的PI结构基序，即MPFxFRVPxQPNLQE;LLAGM2也与其它多种单子叶植物C功能基因同源性非常高。特别是与己报道的麝香百合C类基因LLAG1同源性高达84.4％，两者只是在K区和C区的蛋白质序列差异较大.聚类分析也可以明显地把LLGLO1归入B类功能基因的GLO亚类，LLAGM2列入C功能基因类群。LLGLO1和LLAGM2的成功克隆可以为更深入的解析百合花发育的分子遗传机制，培育具有雄性不育等园艺性状的百合品种奠定基础。

关键词：麝香百合 RLM-RACE技术功能基因序列分析生长发育分子遗传机制

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杉木木材形成过程特异表达基因的鉴定与分析

杉木木材形成过程特异表达基因的鉴定与分析

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2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科

作者：王桂凤施季森高燕杨立伟林木遗传与基因工程江苏省和国家林业局重点实验室，南京林业大学，中国南京 210037

木材是需求快速增长全球性的重要的工业原材料。研究木质部木质化过程及其生物学特性对于了解木本植物水分和矿物质的吸收及运输机制，木材形成的遗传控制，改良材性及提高木材生长量具有十分重要的意义。杉木是一种广泛种植的重要的建... 详细信息

木材是需求快速增长全球性的重要的工业原材料。研究木质部木质化过程及其生物学特性对于了解木本植物水分和矿物质的吸收及运输机制，木材形成的遗传控制，改良材性及提高木材生长量具有十分重要的意义。杉木是一种广泛种植的重要的建材和纸浆树种。为了获得杉木木质化过程中特异表达的基因，本研究利用抑制差减杂交技术，以杉木突变体独干杉无性系为测试方(Tester)，正常的句容0号无性系为驱动方(Driver)，构建了正向差减文库，获得了618个克隆。利用通用引物T7和SP6进行PCR及EcoRI酶切鉴定文库重组子，同时，利用点杂交技术，以正向差减、反向差减及未差减的四种探针，进行了进一步的筛选阳性克隆。用定量PCR对结果进行了初步验证。260个单一ESTs中60％的与已知蛋白具有显著同源性，可分为4个主要类别：新陈代谢、细胞生成和结构重构、信号传导和胁迫。系统分析参与杉木木材形成的基因对了解木质部分化的分子机制具有重要意义，是了解木材形成遗传控制的直接信息来源，也是改良材形和纤维性质的潜在候选基因。

关键词：杉木木材形成木材生长量抑制差减杂交特异性表达基因木质部分化

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蝴蝶兰叶片诱导植株再生的研究

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南京林业大学学报(自然科学版) 2005年第3期29卷 28-32页

作者：李杰黄敏仁王明庥蔡汝南京林业大学林木遗传和基因工程国家林业局重点实验室江苏泰州225321 江苏南京210037 江苏省兰花工程研究中心江苏南京210037

以蝴蝶兰叶片为外植体,建立了蝴蝶兰植株再生系统。结果表明:(1)可通过花梗节芽建立丛生芽诱导体系,获得大量无菌材料,丛生芽诱导增殖的最佳激素组合为7.5 mg/L 6 BA+1.0 mg/L NAA;(2)植物激素显著影响叶片类原球体的诱导,在10.0 mg/L 6... 详细信息

以蝴蝶兰叶片为外植体,建立了蝴蝶兰植株再生系统。结果表明:(1)可通过花梗节芽建立丛生芽诱导体系,获得大量无菌材料,丛生芽诱导增殖的最佳激素组合为7.5 mg/L 6 BA+1.0 mg/L NAA;(2)植物激素显著影响叶片类原球体的诱导,在10.0 mg/L 6 BA+1.0 mg/L NAA的激素组合处理下,各品种的诱导效果最好;(3)4种基本培养基中,1/2MS和Hyponex对类原球体的增殖和分化效果较好;(4)蔗糖浓度对类原球茎分化成苗的影响可用y=-0.019 92x2+0.077 51 x+0.17 进行拟合,在蔗糖浓度为20 g/L时,蝴蝶兰类原球茎分化率达最高。

关键词：蝴蝶兰叶片植株再生

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植物原生质体培养和体细胞融合技术研究进展

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仲恺农业技术学院学报 2003年第4期16卷 64-71页

作者：李杰黄敏仁王明庥蔡汝南京林业大学林木遗传和基因工程国家林业局重点实验室江苏南京210037 江苏省兰花工程研究中心江苏泰州225321

自20世纪70年代以来,植物原生质体培养和体细胞融合操作技术不断趋于精密化、微量化、高效化与多样化.文章侧重于实验操作技术和当前研究热点,对植物原生质体培养和体细胞杂交等关键技术环节的重要研究成果和研究进展进行了综述,并对其... 详细信息

自20世纪70年代以来,植物原生质体培养和体细胞融合操作技术不断趋于精密化、微量化、高效化与多样化.文章侧重于实验操作技术和当前研究热点,对植物原生质体培养和体细胞杂交等关键技术环节的重要研究成果和研究进展进行了综述,并对其在理论和实践上的应用前景及未来发展趋势进行了展望.

关键词：植物原生质体培养体细胞融合技术研究进展发展趋势植株再生

来源：评论

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