检索结果-内蒙古大学图书馆

大树杜鹃播种苗培育技术

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辽宁林业科技 2015年第3期 73-74页

作者：毕玮陈芳刘敏陈伟吴涛李贵祥云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南师范大学文理学院云南昆明650000

大树杜鹃是杜鹃花属中最高大的乔木树种,是我国稀有濒危保护植物。该文在介绍大树杜鹃的形态特征、生长特性和地理分布的基础上,从种子准备、播种、幼苗移栽、水肥管理及病虫害防治等方面概述了其播种育苗技术。

关键词：大树杜鹃播种育苗

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西南桦优良无性系组培快繁技术

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西部林业科学 2015年第5期44卷 8-12页

作者：陈芳白平李勇杰陈海云徐田师春娟聂艳丽董晓光陆斌包晴忠云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南林业技术推广站云南昆明650201 西双版纳州林业局云南景洪666100

为高效集约经营云南乡土珍贵用材树种西南桦，在云南思茅、德宏选22个优良无性系为试材，从取材、材料的处理、外植体的诱导分化、芽的增殖、生根等方面探讨了西南桦组织培养繁殖技术和方法，结果表明，西南桦无性系间增殖系数及生根率... 详细信息

为高效集约经营云南乡土珍贵用材树种西南桦，在云南思茅、德宏选22个优良无性系为试材，从取材、材料的处理、外植体的诱导分化、芽的增殖、生根等方面探讨了西南桦组织培养繁殖技术和方法，结果表明，西南桦无性系间增殖系数及生根率均有一定差异，适宜增殖培养基为MS＋6一BA 1．0 mg／L＋KT 0．5 mg／L，增殖系数可达3-6倍，生根培养基为1／2 MS＋IBA 1．0 mg／L＋NAA 2．0 mg／L，生根率可达94．4％。

关键词：西南桦无性系组织培养

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篦子三尖杉的居群结构与动态研究

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广东农业科学 2015年第11期42卷 48-54页

作者：付玉嫔司马永康方波余鸿王跃华赵文书云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 昆明生物资源与多样性研究中心云南昆明650504 云南大学生命科学学院云南昆明650091

为了更好地掌握珍贵药用植物篦子三尖杉的居群结构及动态情况,对云南省新平县篦子三尖杉林12个样方进行调查,分析篦子三尖杉的年龄结构、高度结构、空间分布格局,编制特定时间生命表,绘制存活曲线。结果表明,篦子三尖杉相对年龄结构完整... 详细信息

为了更好地掌握珍贵药用植物篦子三尖杉的居群结构及动态情况,对云南省新平县篦子三尖杉林12个样方进行调查,分析篦子三尖杉的年龄结构、高度结构、空间分布格局,编制特定时间生命表,绘制存活曲线。结果表明,篦子三尖杉相对年龄结构完整,呈现明显的纺锤形,幼苗和成树个体的储备特别少,居群属衰退型居群;其高度结构完整,居群个体高度发育是连续的,在群落中属连续型居群;其空间分布格局表现为集群分布,Ⅲ级幼树阶段开始变成随机分布;其成长可分为幼苗、幼树、成树和老树等4个时期,幼苗时期死亡率最低,老树时期死亡率最高;其居群存活曲线接近于DeeveyⅠ型,居群处于衰退状态。

关键词：篦子三尖杉居群结构动态生命表存活曲线

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木兰科小果含笑的核型分析

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西部林业科学 2015年第1期44卷 27-29,40页

作者：徐涛况兆南司马永康韩明跃徐亮郝佳波李丹云南大学生命科学学院云南昆明650091 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201 西南林业大学云南昆明650224

对小果含笑进行了细胞学研究,首次报道了其染色体数目和核形态结构。小果含笑的核型公式为2n=38=32m+6sm,小果含笑染色体臂比值大于2︰1的染色体占比为15.79%,染色体类型为2B,是含笑属植物中较为不对称的类型。初步探讨了小果含笑核型... 详细信息

对小果含笑进行了细胞学研究,首次报道了其染色体数目和核形态结构。小果含笑的核型公式为2n=38=32m+6sm,小果含笑染色体臂比值大于2︰1的染色体占比为15.79%,染色体类型为2B,是含笑属植物中较为不对称的类型。初步探讨了小果含笑核型所揭示的系统学意义。

关键词：木兰科小果含笑核型染色体类型

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长松萝中一个聚酮合酶基因簇的克隆和鉴定

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微生物学报 2014年第7期54卷 770-777页

作者：王毅周旭许宰铣王娟云南省林业科学院、国家林业局重点开放性实验室、云南珍稀濒特森林植物繁育和保护重点实验室云南昆明650204 韩国国立顺天大学韩国地衣研究所韩国顺天540742

【目的】探索药用地衣长松萝(Usnea longissima Ach)聚酮化合物的生物合成基因簇,克隆聚酮合酶(PKS)基因并分析其功能。【方法】以长松萝地衣型真菌为材料,通过巢氏PCR获得聚酮合酶基因片段和原位杂交筛选基因组文库获得聚酮合酶基因及... 详细信息

【目的】探索药用地衣长松萝(Usnea longissima Ach)聚酮化合物的生物合成基因簇,克隆聚酮合酶(PKS)基因并分析其功能。【方法】以长松萝地衣型真菌为材料,通过巢氏PCR获得聚酮合酶基因片段和原位杂交筛选基因组文库获得聚酮合酶基因及相邻基因簇。并对获得聚酮合酶进行分子系统进化分析和基因表达分析。【结果】获得药用地衣长松萝中的编码聚酮合酶基因UlPKS5的全长序列以及相邻修饰基因β-内酰胺酶和脱水酶。聚酮合酶UlPKS5含有酮体合成酶(KS),酰基转移酶(AT),产物模板(PT)以及酰基载体蛋白(ACP)结构域。分子系统进化分析显示UlPKS5属于非还原型聚酮合酶中第五组,与蒽醌类化合物生物合成相关。通过半定量RT-PCR分析表明山梨醇(10%)和蔗糖(2%和10%)能够强烈诱导UlPKS5基因表达。【结论】聚酮合酶(UlPKS5)及相邻修饰基因β-内酰胺酶和脱水酶与长松萝中蒽醌类化合物生物合成相关。

关键词：地衣型真菌长松萝聚酮合酶半定量PCR

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中国特有观赏树种深山含笑的花部变异研究

中国特有观赏树种深山含笑的花部变异研究

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云南省植物学会第十二届会员大会暨61周年学术年会

作者：陈潜娥司马永康郝佳波徐亮武绍波云南农业大学园林园艺学院云南昆明市650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

为了更好地掌握中国特有观赏树种深山含笑(Micehlia maudiae Dunn)的花部变异情况,探讨其遗传育种学意义,本研究对昆明树木园内栽培的10株深山含笑的65朵花花部的数量、大小及形态变异进行了观测和统计分析,结果表明：深山含笑花部的数... 详细信息

为了更好地掌握中国特有观赏树种深山含笑(Micehlia maudiae Dunn)的花部变异情况,探讨其遗传育种学意义,本研究对昆明树木园内栽培的10株深山含笑的65朵花花部的数量、大小及形态变异进行了观测和统计分析,结果表明：深山含笑花部的数量、大小及形态性状均有变异.花短枝具佛焰苞状鳞片3-5枚,花被片7-12片、雄蕊47-97枚、心皮15-42枚、每心皮胚珠2-13粒;花短枝节间长0.09-2.23 cm、花梗长0-0.34 cm,花被片长4.33-8.72cm、宽1.27-5.49 cm,雄蕊长1-2.34 cm、药室长0.47-1.82 cm、药隔长0.06-0.35 cm,心皮长0.36-0.77 cm、柱头长0.2-0.5 cm;花托淡绿色、黄白色或紫红色,花被片倒卵圆形、倒卵形、匙形或倒针形,白色或白色而基部红色、淡黄色、淡黄绿色或黄色,花柱顶部红色或紫红色.花部数量性状的变异系数为7.24％-31.86％,其中叶状鳞片数(31.86％)、雌蕊S、Z形列数(28.04％、27.04％)、雄蕊S、Z形列数(27.25％、20.65％)变异颇大;花部大小性状的变异系数为13.99％-64.49％,花梗长(72.28％)和花径(60.73％、64.49％)的变异较大;形态性状的变异系数为20.01％-59.96％,变异主要发生在花朵形状(38.74％)、花朵颜色(35.05％)、花被片颜色(59.96％)和花被片形状(36.82％)等.

关键词：观赏植物木兰科深山含笑花部变异

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木兰科16种含笑属植物的花粉形态

木兰科16种含笑属植物的花粉形态

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云南省植物学会第十二届会员大会暨61周年学术年会

作者：郝佳波司马永康徐涛朱云凤马惠芬吴涛尹五元云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南大学生命科学学院云南昆明650091 云南省林业科学院云南昆明650201 西南林业大学云南昆明650224

为了更好地掌握木兰科含笑属(Michelia L.)植物的花粉形态特征，探讨其系统分类学意义，本研究对含笑属5组16种植物的20个花粉样品进行了扫描电子显微镜观测，并对其花粉粒形态及大小性状进行统计与分析.其中，多花含笑(Michelia florib... 详细信息

为了更好地掌握木兰科含笑属(Michelia L.)植物的花粉形态特征，探讨其系统分类学意义，本研究对含笑属5组16种植物的20个花粉样品进行了扫描电子显微镜观测，并对其花粉粒形态及大小性状进行统计与分析.其中，多花含笑(Michelia floribunda Finet&Gagnep.)、多脉含笑(Michelia coriacea ***&***)、美毛含笑(Michelia caloptila ***&***)、蔼和含笑(Michelia amabilis (Sima&***)***)、毛果含笑(Michelia spaerantha *** ex ***)、南亚含笑(Michelia doltsopa Buch.-*** DC.)、展毛含笑(Michelia macclurei *** Dandy)、阔瓣含笑(Michelia platypetala Hand.-Mazz.)和壮丽含笑(Michelia lacei ***)等9种为首次报道.

关键词：木兰科含笑属花粉形态孢粉学

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云南优良板栗品种资源遗传多样性与亲缘关系的 ISSR 分析

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西部林业科学 2014年第5期43卷 117-121页

作者：冯丹张艳丽宁德鲁陈少瑜吴涛王洋云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201

利用ISSR分子标记技术对云南省选育出的49个板栗优良品种进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明,筛选出的11条引物一共扩增出86条DNA谱带,其中70条为多态性条带,多态位点百分率(PPB%)81.40%,多态性指数(H)0.228,Shannon信息指数(I)0.3... 详细信息

利用ISSR分子标记技术对云南省选育出的49个板栗优良品种进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明,筛选出的11条引物一共扩增出86条DNA谱带,其中70条为多态性条带,多态位点百分率(PPB%)81.40%,多态性指数(H)0.228,Shannon信息指数(I)0.350,数据表明所选育的板栗优良品种资源具有较高的遗传多样性。根据各品种的Nei’s遗传距离,进行UPGMA聚类,49个品种被分为2个大类,其中第1大类又分为了2个亚类,来源地相同的品种基本聚在同一类。聚类结果在分子水平上揭示了各板栗品种的亲缘关系,为今后板栗育种的亲本选配提供科学依据。

关键词：板栗 ISSR分子标记遗传多样性聚类分析

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南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物的分布特征

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西部林业科学 2014年第3期43卷 99-109页

作者：关佳洁余奇王娟杜凡杨宇明西南林业大学云南昆明650224 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

采用样地调查、线路调查的方法，对云南省南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物的资源状况及分布特征进行了研究。结果表明，（1）南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物共计206种，隶属于44科108属。其中，国家重点保护野生植物21种，云... 详细信息

采用样地调查、线路调查的方法，对云南省南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物的资源状况及分布特征进行了研究。结果表明，（1）南滚河国家级自然保护区珍稀濒危植物共计206种，隶属于44科108属。其中，国家重点保护野生植物21种，云南省重点保护野生植物36种， IUCN红色名录植物17种， CITES附录植物143种。（2）发现新分布种长蕊木兰、水青树和逸生种喜树。（3）珍稀濒危种子植物区系联系广泛，属级水平上具有极强的热带性质；种级水平上具有热带成分向温带成分过渡的特征，且特有现象突出，与滇西南、滇南分布联系密切。（4）海拔510～2977 m，珍稀濒危植物的丰富度随海拔的增加呈先增后减的趋势，集中分布在海拔1000～1500 m的季风常绿阔叶林中。该保护区珍稀濒危植物面临的主要威胁是人为破坏，并针对所受威胁提出了保护建议。

关键词：珍稀濒危植物南滚河国家级自然保护区区系成分垂直分布

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七彩红竹查尔酮异构酶基因IhCHI1的克隆与表达分析

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西部林业科学 2014年第2期43卷 85-90页

作者：王晨晨毕玮王娟周旭杨宇明王毅西南林业大学云南昆明650224 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项实验根据转录组数据设计的特异引物,利用RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI... 详细信息

查尔酮异构酶(CHI)是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项实验根据转录组数据设计的特异引物,利用RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1(GenBank登录号为KJ477333)。序列分析结果表明,IhCHI1包含完整的cDNA开放阅读框(ORF),由690 bp组成,编码229个氨基酸。Blast比对结果显示,该蛋白属于CHI家族蛋白;系统进化分析结果显示,七彩红竹与禾本科植物水稻、玉米等亲缘关系较近;利用RT-PCR方法对IhCHI1基因在不同组织中表达情况进行分析,结果表明,IhCHI1在七彩红竹的红色幼秆中表达量最高。

关键词：七彩红竹基因克隆查尔酮异构酶表达分析

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