检索结果-内蒙古大学图书馆

盈江省藤栽培技术规程

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陕西林业科技 2018年第3期46卷 83-85页

作者：徐田陈剑毕玮孙茂盛云南省林业科学院国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 西南林业大学云南昆明650224

通过对多年的研究结果总结,并进行试验验证,制定出一套系统的盈江省藤栽培技术规程,主要包括盈江省藤育苗、栽培和采收等内容,适用于云南省各盈江省藤适生区的栽培生产。该规程的应用可以规范我省盈江省藤栽培和管理,提高藤条产量和质量。

关键词：盈江省藤栽培技术规程

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巴拉圭瓜多竹CAD基因的克隆与分析

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西部林业科学 2017年第1期46卷 6-11,16页

作者：朱金鑫孙金金原晓龙王娟杨宇明王毅国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 西南林业大学云南昆明650224 云南省林业科学院云南昆明650201

肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD,EC1.1.1.195)是木质素生物合成途径中的最后关键酶,在木质素的生物合成中发挥关键作用。本研究依据转录组数据设计特异性引物,采用RT-PCR方法成功地从巴拉圭瓜多竹中克隆得到一个全新... 详细信息

肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD,EC1.1.1.195)是木质素生物合成途径中的最后关键酶,在木质素的生物合成中发挥关键作用。本研究依据转录组数据设计特异性引物,采用RT-PCR方法成功地从巴拉圭瓜多竹中克隆得到一个全新CAD基因的c DNA全长序列,命名为GPCAD(Gene Bank登录为KJ784465)。序列分析结果表明,GPCAD基因片段包含完整的c DNA开放阅读框(ORF),序列全长1 080bp,编码含有359个氨基酸残基的蛋白质。Blast比对结果显示该蛋白质属于CAD家族蛋白;系统进化分析结果显示巴拉圭瓜多竹与禾本科植物亲缘关系较近;荧光定量PCR技术检测结果显示GPCAD在茎秆中表达量最高,叶中的表达量最低。本研究对巴拉圭瓜多竹CAD基因进行克隆与分析,为深入研究巴拉圭瓜多竹木质素代谢途径相关基因以及通过分子生物学手段对木质素的含量和单体比例进行调控提供科学依据。

关键词：巴拉圭瓜多竹木质素肉桂醇脱氢酶基因克隆与分析

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新西兰麻组培技术初探

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福建林业科技 2016年第3期43卷 178-182页

作者：毕玮吴涛耿云芬原晓龙王娟云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室中国-新西兰森林植物培育与开发利用联合实验室云南昆明650201

以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L^(-1)+KT 0.4 mg·L^(-1);诱导不定根的适宜培养基... 详细信息

以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L^(-1)+KT 0.4 mg·L^(-1);诱导不定根的适宜培养基为MS+IBA 1 mg·L^(-1)+NAA 0.5 mg·L^(-1);生根组培苗炼苗移栽30 d后,成活率达84%以上。

关键词：新西兰麻组织培养消毒方法培养基

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七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析

七彩红竹MYB转录因子基因的克隆与分析

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竹业创新发展与“一带一路”建设高层学术研讨会

作者：王晨晨毕玮王娟周旭杨宇明王毅国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 西南林业大学昆明650224 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 云南省林业科学院昆明 650201 云南省林业科学院昆明650201

MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用.本文利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为IhMYB4,并利用RT-PCR检测IhMYB4在不同组织部分表达情况.序列分析表明:IhM... 详细信息

MYB基因是最大的植物转录因子家族成员之一,在植物次生代谢、生长及发育过程中发挥着重要作用.本文利用RACE方法,从七彩红竹中克隆得到1个与MYB同源的基因,命名为IhMYB4,并利用RT-PCR检测IhMYB4在不同组织部分表达情况.序列分析表明:IhMYB4序列全长1044 bp,编码347个氨基酸,该蛋白含有2个MYB功能结构域,属于R2R3-MYB家族.系统进化分析表明:IhMYB4蛋白可能是一类参与花青素生物合成调控相关的蛋白.RT-PCR检测表明IhMYB4只有在微红的幼嫩竹秆中才表达,说明IhMYB4参与七彩红竹中花青素生物合成的调控。

关键词：七彩红竹 MYB转录因子基因克隆序列分析

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黑老虎实生容器苗苗木分级标准研究

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西部林业科学 2015年第3期44卷 138-142页

作者：尹艾萍付玉嫔包松莲祁荣频毛云玲郝佳波司马永康张荣贵刘冬芬云南省林业科学院云南昆明650201 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201 中国林业科学研究院资源昆虫研究所云南昆明650224 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局开放性重点实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南昆明650201 红河州林业科学研究所云南蒙自661199

为解决人工培育藤本植物黑老虎的苗木质量问题,采用相同培育措施下不同种源8月龄的黑老虎实生容器苗的藤高和地径作为其苗木质量的数量评价指标。利用藤高、地径标准化值总和的一维图和SPSS聚类树状图互为参考,对黑老虎苗木进行逐步分... 详细信息

为解决人工培育藤本植物黑老虎的苗木质量问题,采用相同培育措施下不同种源8月龄的黑老虎实生容器苗的藤高和地径作为其苗木质量的数量评价指标。利用藤高、地径标准化值总和的一维图和SPSS聚类树状图互为参考,对黑老虎苗木进行逐步分级、修正达到最终分级,提出黑老虎不同种源的实生容器苗合格苗木标准为:屏边种源,H≥44.4 cm,D≥0.39 cm;河口种源,H≥22.2 cm,D≥0.40 cm;普文种源,H≥24.1 cm,D≥0.48 cm;景东种源,H>14.7 cm,D≥0.38 cm;勐海种源,H>21.2 cm,D≥0.41 cm;大渡岗种源,H>19.0cm,D≥0.47 cm。不同黑老虎种源苗木在相同培育条件下藤高、地径差异极显著,出圃苗木应区别对待。

关键词：黑老虎木质藤本 SPSS聚类分析苗木质量

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滇西南西南桦天然林优树选择标准

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现代农业科技 2013年第4期 169-170,174页

作者：何俊杨斌陈宏伟史富强陈伟云南省普洱市林业科学研究所云南普洱665000 云南省林业科学院国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室

采用5株优势木对比法,在滇西南地区9个县的西南桦天然次生林中,共初选出优树60株,优势木300株。经配对t检验法分析,确定西南桦天然次生林中的优树选择标准为:树高应大于5株优势木平均高的16%,胸径应大于5株优势木平均胸径的25%,材积应大... 详细信息

采用5株优势木对比法,在滇西南地区9个县的西南桦天然次生林中,共初选出优树60株,优势木300株。经配对t检验法分析,确定西南桦天然次生林中的优树选择标准为:树高应大于5株优势木平均高的16%,胸径应大于5株优势木平均胸径的25%,材积应大于5株优势木平均材积的80%,利用此标准,对初选的60株优树进行复选,最终选择出Ⅰ级优树21株,入选率35%,Ⅱ级优树13株,入选率21.7%。

关键词：西南桦天然林优树选择 t检验 5株优势木滇西南

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滇牡丹3-酮酯酰-CoA合酶基因克隆与功能分析

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江苏农业科学 2018年第2期46卷 20-23页

作者：朱金鑫孙金金原晓龙王娟杨宇明王毅西南林业大学林学院云南昆明650224 国家林业局重点开放性实验室/云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南省林业科学院云南昆明650201

3-酮酯酰-CoA合酶(3-ketoacyl-CoA synthase,简称KCS)是超长链单不饱和脂肪酸生物合成途径的关键酶。依据转录组数据设计特异性引物,使用RT-PCR方法从滇牡丹(Paeonia delavayi)中克隆得到1个KCS基因的cDNA全长序列,命名为PdKCS(Gen Ban... 详细信息

3-酮酯酰-CoA合酶(3-ketoacyl-CoA synthase,简称KCS)是超长链单不饱和脂肪酸生物合成途径的关键酶。依据转录组数据设计特异性引物,使用RT-PCR方法从滇牡丹(Paeonia delavayi)中克隆得到1个KCS基因的cDNA全长序列,命名为PdKCS(Gen Bank登录号KX524949)。生物信息学分析结果表明,PdKCS基因片段序列全长1527 bp,包含完整的cDNA开放阅读框(ORF),编码含有502个氨基酸残基的蛋白质;Blast比对结果显示,该蛋白质属于KCS蛋白家族;系统进化分析结果显示,该蛋白质属于跨膜、亲水性蛋白;RT-PCR结果显示,其在种子中的表达随着种子的成熟出现双峰型的表达量变化。研究结果可为进一步研究该蛋白的调控机制提供理论依据及获得含高不饱和脂肪酸转基因滇牡丹品种奠定理论基础。

关键词：滇牡丹 3-酮酯酰-CoA合酶基因克隆基因功能分析 RT-PCR

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大树杜鹃播种苗培育技术

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辽宁林业科技 2015年第3期 73-74页

作者：毕玮陈芳刘敏陈伟吴涛李贵祥云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南师范大学文理学院云南昆明650000

大树杜鹃是杜鹃花属中最高大的乔木树种,是我国稀有濒危保护植物。该文在介绍大树杜鹃的形态特征、生长特性和地理分布的基础上,从种子准备、播种、幼苗移栽、水肥管理及病虫害防治等方面概述了其播种育苗技术。

关键词：大树杜鹃播种育苗

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西南桦优良无性系组培快繁技术

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西部林业科学 2015年第5期44卷 8-12页

作者：陈芳白平李勇杰陈海云徐田师春娟聂艳丽董晓光陆斌包晴忠云南省林业科学院云南昆明650201 国家林业局重点开放性实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650201 云南林业技术推广站云南昆明650201 西双版纳州林业局云南景洪666100

为高效集约经营云南乡土珍贵用材树种西南桦，在云南思茅、德宏选22个优良无性系为试材，从取材、材料的处理、外植体的诱导分化、芽的增殖、生根等方面探讨了西南桦组织培养繁殖技术和方法，结果表明，西南桦无性系间增殖系数及生根率... 详细信息

为高效集约经营云南乡土珍贵用材树种西南桦，在云南思茅、德宏选22个优良无性系为试材，从取材、材料的处理、外植体的诱导分化、芽的增殖、生根等方面探讨了西南桦组织培养繁殖技术和方法，结果表明，西南桦无性系间增殖系数及生根率均有一定差异，适宜增殖培养基为MS＋6一BA 1．0 mg／L＋KT 0．5 mg／L，增殖系数可达3-6倍，生根培养基为1／2 MS＋IBA 1．0 mg／L＋NAA 2．0 mg／L，生根率可达94．4％。

关键词：西南桦无性系组织培养

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中国特有观赏树种深山含笑的花部变异

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湖北农业科学 2016年第8期55卷 2023-2030页

作者：陈潜娥司马永康郝佳波徐亮武绍波云南农业大学园林园艺学院昆明650201 云南农业大学国家林业局重点开放实验室云南珍稀濒特森林植物保护和繁育实验室/云南省森林植物培育与开发利用重点实验室昆明650201 云南省林业科学院昆明650201

为了更好地掌握中国特有观赏树种深山含笑（Michelia maudiae Dunn）的花部变异情况,探讨其遗传育种学意义,试验对昆明树木园内栽培的10株深山含笑的65朵花花部的花器数量、大小及形态性状变异进行了观测和统计分析。结果表明,深山含笑... 详细信息

为了更好地掌握中国特有观赏树种深山含笑（Michelia maudiae Dunn）的花部变异情况,探讨其遗传育种学意义,试验对昆明树木园内栽培的10株深山含笑的65朵花花部的花器数量、大小及形态性状变异进行了观测和统计分析。结果表明,深山含笑花部花器的数量、大小及形态性状均有变异。花短枝具佛焰苞状鳞片3～5枚、花被片8～12片、雄蕊47～97枚、心皮15～42枚、每心皮胚珠2～13粒;花短枝节间长0.09～2.23 cm,花梗长0～0.34 cm,花被片长4.33～8.72 cm、宽1.27～5.49 cm,雄蕊长1.00～2.34 cm、药室长0.47～1.82 cm、药隔长0.06～0.35 cm,心皮长0.36～0.77 cm、柱头长0.2～0.5 cm;花托淡绿色、黄白色或紫红色,花被片倒卵圆形、匙形、卵圆形、披针形,白色或微黄,有时有黄或紫红晕,花柱顶部红色或紫红色。花部数量性状的变异系数为7.24%～792.39%,其中叶状鳞片数（244.23%）、第四轮花被片数（792.39%）变异颇大;花部大小性状的变异系数为13.99%～72.28%,花梗长（72.28%）的变异较大;形态性状的变异系数为20.01%～55.64%,变异主要发生在花朵晕色（48.79%）、花被片晕色（50.60%）和花被片形状（55.64%）等。经方差分析表明,深山含笑的花部变异主要存在于株间,并且形态多样性较为丰富,为观赏优良单株或新品种的选育提供了可能和宝贵的基础数据。

关键词：观赏植物深山含笑花部变异

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