检索结果-内蒙古大学图书馆

高分子学报 2016年第5期26卷 591-598页

作者：俞娟刘少峰刘玉鹏王春鹏王基夫储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

通过均相原子转移自由基聚合法(ATRP)将生物质基疏水性松香单体(脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯,MAEDA)接枝到纤维素骨架上合成了全生物质基两亲性的纤维素-g-聚脱氢枞酸接枝共聚物(cellulose-g-PMAEDA).ATRP反应过程动力学研究表明c... 详细信息

通过均相原子转移自由基聚合法(ATRP)将生物质基疏水性松香单体(脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯,MAEDA)接枝到纤维素骨架上合成了全生物质基两亲性的纤维素-g-聚脱氢枞酸接枝共聚物(cellulose-g-PMAEDA).ATRP反应过程动力学研究表明cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的合成过程是活性可控的;傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶色谱(GPC)和X射线衍射(XRD)结果证实了cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的成功合成;由于聚脱氢枞酸侧链的引入,cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的热稳定性,疏水性能明显提高,并且具有紫外吸收性能;动态光散射仪和透射电镜结果表明两亲性cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物能够在水溶液中自组装成平均粒径约为200 nm左右的纳米微球,并且该纳米微球具有以纤维素为壳,聚脱氢枞酸酯为核的核壳结构.

关键词：纤维素脱氢枞酸两亲性原子转移自由基聚合

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聚丙烯酰胺的合成及应用研究进展

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高分子材料科学与工程 2016年第8期32卷 177-181,190页

作者：张海波陈岚岚杨艳平商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子材料,在水处理、石油开采工业、造纸、生物医药等领域都有广泛的应用。传统制备聚丙烯酰胺的方法,有水溶液聚合、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、分散聚合等。近年来发展的一些新兴聚合技术也成功应用于聚... 详细信息

聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子材料,在水处理、石油开采工业、造纸、生物医药等领域都有广泛的应用。传统制备聚丙烯酰胺的方法,有水溶液聚合、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、分散聚合等。近年来发展的一些新兴聚合技术也成功应用于聚丙烯酰胺的制备,如辐射聚合、活性/可控聚合等。文中综述了聚丙烯酰胺的合成方法,并对其生产工艺、理论研究以及潜在的应用等进行了展望。

关键词：聚丙烯酰胺合成应用

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聚磷酸铵／次磷酸铝／聚氨酯密封胶阻燃体系的阻燃及热降解行为

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粘接 2017年第4期38卷 19-24页

作者：丁海阳王基夫储富祥王春鹏中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以蓖麻油为基础多元醇,聚磷酸铵(APP)与次磷酸铝(AHP)复配协同聚氨酯阻燃体系,制备了阻燃聚氨酯密封胶(FRPUS)。研究了APP/AHP阻燃体系对FRPUS阻燃性能、热稳定性能的影响。结果表明,APP与AHP的质量比为5:1,添加量为50%时,FRPUS的极限... 详细信息

以蓖麻油为基础多元醇,聚磷酸铵(APP)与次磷酸铝(AHP)复配协同聚氨酯阻燃体系,制备了阻燃聚氨酯密封胶(FRPUS)。研究了APP/AHP阻燃体系对FRPUS阻燃性能、热稳定性能的影响。结果表明,APP与AHP的质量比为5:1,添加量为50%时,FRPUS的极限氧指数(LOI)值达到35.1%,较纯PUS提高74.6%;TGA和热降解动力学表明APP/AHP提高了阻燃体系的热稳定性。

关键词：聚氨酯密封胶聚磷酸铵次磷酸铝阻燃热降解

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木质生物质定向液化制备精细化学品的研究

木质生物质定向液化制备精细化学品的研究

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第十一届全国研究生生物质能研讨会

作者：翟巧龙徐俊明李芳琳中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以甲醇为溶剂，浓硫酸为催化剂，反应时间为10min 条件下，考察杨木屑在120 ℃～220 ℃温度范围内的定向液化，并对定向液化产物进行中和、过滤、逐步沉淀分离等分级处理操作，获得两类化学品：甲基糖苷类和杂多酚类。

关键词：木质生物质甲基糖苷酚类醇解

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油脂/松脂源PVC钙锌复合热稳定剂的研究进展

油脂/松脂源PVC钙锌复合热稳定剂的研究进展

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2017年环保PVC热稳定剂发展论坛

作者：李梅黄坤李守海夏建陵中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所&&&生物质化学利用国家工程实验室&&&国家林业局林产化学工程重点开放性实验室&&&江苏省生物质能源与材料重中国林业科学研究院林产化学工业研究所&&&生物质化学利用国家工程实验室&&&国家林业局林产化学工程重点开放性实验室&&&江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

概述了聚氯乙烯热稳定剂存在的必要性,分析了钙锌复合热稳定剂存在的合理性,重点介绍了油脂/松脂源多元酸钙锌复合热稳定剂的种类及研究现状,并展望了PVC热稳定剂领域的发展方向.

关键词：聚氯乙烯热稳定剂植物油脂松脂

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N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺单体的制备及其聚合性能研究

N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺单体的制备及其聚合性能研究

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第七届全国生物质材料科学与技术学术研讨会

作者：杨艳平沈明贵王丹商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所

以歧化松香为原料合成了可聚合松香基丙烯酰胺单体N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺(DHA-HEMAA),采用FT-IR,MS,1H NMR和13C NMR对合成单体的结构进行表征,确定了单体的结构。通过DSC研究了可聚合松香基丙烯酰胺单体的聚合过程。

关键词：松香 N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺环氧大豆油丙烯酸酯热固化

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松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用

松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用

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2017国际环氧乙烷及衍生表面活性剂技术交流会

作者：闫鑫焱翟兆兰饶小平中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所

通过自由基共聚法合成松香基梳状高分子表面活性剂,松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物.用红外和核磁氢谱对产物的结构进行了表征,用凝胶色谱测试了这类高分子表面活性剂的分子量及分子量分布,并对其临界胶束浓度(CMC... 详细信息

通过自由基共聚法合成松香基梳状高分子表面活性剂,松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物.用红外和核磁氢谱对产物的结构进行了表征,用凝胶色谱测试了这类高分子表面活性剂的分子量及分子量分布,并对其临界胶束浓度(CMC)、表面张力(y CMC)、乳化性能(EP)、泡沫性能(FP)和亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性性能进行了研究.得梳状高分子表面活性剂的分子量范围为6339-7969;制备的表面活性剂临界胶束浓度范围为0.21-0.36g/L,表面张力的范围在38.3-44.6mN/m;随着松香引入量的增加,临界胶束浓度减小,表面张力增大;稳态剪切测试表明,随着剪切速率的增大,水溶液粘度增强,为膨胀性流体,随着松香引入量的增大,水溶液的粘度增强,在粘度-剪切速率曲线中出现一个转折点,且随着松香引入量的增大,该转折点向低剪切率方向移动;将这类表面活性剂作为分散剂运用在吡蚜酮水相悬浮农药中,悬浮农药的配方为:10％吡蚜酮,6％分散剂,6％润湿剂,5％防冻剂和73％水时,装入球磨罐后在200rpm转速下研磨4h,球磨机研磨后有松香引入的分散剂的悬浮率均大于95％,冷藏15天后,悬浮率仍大于95％.

关键词：水相悬浮农药高分子表面活性剂自由基共聚法表面张力乳化性能

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聚合植物油脂表面活性剂的制备及其结构与性能

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化工进展 2016年第2期35卷 575-580页

作者：黄旭娟刘鹤王磊商士斌中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学化学工程学院江苏南京210042

采用环氧大豆油（ESO）为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油（PESO）;再将PESO在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油（HPESO）。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振... 详细信息

采用环氧大豆油（ESO）为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油（PESO）;再将PESO在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油（HPESO）。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对HPESO的结构及分子量分布进行了表征,并对得到的水解聚合环氧大豆油脂肪酸钾盐表面活性剂（HPESO-K）的临界胶束浓度cmc及其表面张力（γcmc）、Krafft点（KP）、液体石蜡/水体系的乳化能力（EP）与抑泡及消泡能力（FP）进行了研究。结果表明：HPESO的数均分子量范围为10561156g/mol,重均分子量范围为12551374g/mol。在水溶液p H值为912条件下,HPESO-K的cmc值为0.130.41g/L,γcmc值为25.631.2m N/m。在水溶液p H=9条件下测得HPESO-K的Krafft点为37℃,液体石蜡/水体系中分出10m L水的时间为130s,亲水亲油平衡（HLB）值范围为1011。

关键词：环氧大豆油聚合水解分子量分布表面活性剂

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生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

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第15届水性技术年会

作者：吴国民刘迪刘贵锋陈健霍淑平金灿孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

采用St(O)ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂,制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂,在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基,得到了疏水改性纳米SiO2粒子.以端羟丙基聚硅氧烷... 详细信息

采用St(O)ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂,制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂,在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基,得到了疏水改性纳米SiO2粒子.以端羟丙基聚硅氧烷(HTPDMS)改性萜烯基环氧树脂基双组分水性聚氨酯(2K-WPU)为基体树脂,复合疏水改性纳米SiO2粒子构建聚合物表面微纳米粗糙结构,制备了纳米SiO2复合聚硅氧烷改性生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水涂层.研究了疏水改性纳米SiO2用量对复合涂层微观形貌和疏水性的影响,当疏水改性纳米SiO2用量为2K-WPU固体树脂质量的15％时,涂层表面呈现微纳米粗糙结构,表面接触角为154°,具有超疏水自清洁效果.

关键词：超疏水自清洁涂料水性聚氨酯纳米二氧化硅制备工艺微观形貌疏水性能

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生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

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第七届全国生物质材料科学与技术学术研讨会

采用St？ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂，制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂，在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基，得到了疏水改性纳米SiO2粒子。以端羟丙基聚硅... 详细信息

采用St？ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂，制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂，在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基，得到了疏水改性纳米SiO2粒子。以端羟丙基聚硅氧烷(HTPDMS)改性萜烯基环氧树脂基双组分水性聚氨酯(2K-WPU)为基体树脂，复合疏水改性纳米SiO2粒子构建聚合物表面微纳米粗糙结构，制备了纳米SiO2复合聚硅氧烷改性生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水涂层。研究了疏水改性纳米SiO2用量对复合涂层微观形貌和疏水性的影响，当疏水改性纳米SiO2用量为2K-WPU固体树脂质量的15%时，涂层表面呈现微纳米粗糙结构，表面接触角为154°，具有超疏水自清洁效果。

关键词：有机硅双组分水性聚氨酯纳米SiO2 超疏水自清洁

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