检索结果-内蒙古大学图书馆

热固性树脂 2017年第2期32卷 12-16,31页

作者：毛伟李守海杨雪娟曹珊汪梅夏建陵中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用二聚脂肪酸(DA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和异氰酸丙基三乙氧基硅烷(IPTS)为原料制得双固化树脂单体DA-GMA-IPTS,FTIR分析结果表明目标产物成功合成。将制得的DA-GMA-IPTS单体单独湿热固化、先UV光固化后湿热固化及先湿热固化后U... 详细信息

采用二聚脂肪酸(DA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和异氰酸丙基三乙氧基硅烷(IPTS)为原料制得双固化树脂单体DA-GMA-IPTS,FTIR分析结果表明目标产物成功合成。将制得的DA-GMA-IPTS单体单独湿热固化、先UV光固化后湿热固化及先湿热固化后UV光固化制得固化材料,对其进行力学性能、硬度、动态热机械分析和热重分析,结果表明,与DA-GMA单体UV固化材料相比,先UV光固化后湿热固化得到的固化材料综合性能最为优异,拉伸强度、玻璃化转变温度及热初始分解温度可分别达到14.40 MPa,50.95℃和320℃,双固化方式明显优于单一的固化方式。

关键词：二聚脂肪酸 uV湿热双重固化树脂单体拉伸强度热稳定性

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漆酚缩水甘油醚的合成研究

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热固性树脂 2017年第3期32卷 6-12页

作者：方传杰王成章周昊中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以漆酚(U)和环氧氯丙烷为原料制备了漆酚缩水甘油醚(UGE)。研究了反应物料比、反应时间、反应温度、催化剂和氢氧化钠用量等因素对UGE环氧值的影响,确定了最佳反应条件,并采用FT-IR、~1H-NMR、^(13)C-NMR、GPC和TG对产物的化学结构和热... 详细信息

以漆酚(U)和环氧氯丙烷为原料制备了漆酚缩水甘油醚(UGE)。研究了反应物料比、反应时间、反应温度、催化剂和氢氧化钠用量等因素对UGE环氧值的影响,确定了最佳反应条件,并采用FT-IR、~1H-NMR、^(13)C-NMR、GPC和TG对产物的化学结构和热稳定性进行了分析。结果表明,目标产物已合成,其相对分子质量为478。产物的初始分解温度高达370℃,具有良好的热稳定性。其环氧值为0.305 mol/100 g,粘度为12.8 mPa·s(25℃)。与二乙烯三胺固化反应得到的漆膜硬度为H,并具有良好的弯曲性、耐冲击性、附着力和光泽度。

关键词：漆酚环氧氯丙烷漆酚缩水甘油醚环氧值涂料热稳定性

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合成冰片草酸酯中间体成分气相色谱分析方法的研究与应用

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林产化学与工业 2017年第5期37卷 93-100页

作者：袁晓敏张平辉涂永元王婧李冬梅赵振东中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 福建省香产品质量检验中心福建泉州362600 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以自制的草酸二葑醇酯(DFO)、草酸二龙脑酯(DBO)、草酸二异龙脑酯(DIBO)、草酸龙脑异龙脑酯(BIBO)、草酸龙脑葑醇酯(BFO)和草酸异龙脑葑醇酯(IBFO)等为对照物质,建立了用气相色谱分析合成冰片主要草酸酯中间体的定性方法,以DFO和DBO为... 详细信息

以自制的草酸二葑醇酯(DFO)、草酸二龙脑酯(DBO)、草酸二异龙脑酯(DIBO)、草酸龙脑异龙脑酯(BIBO)、草酸龙脑葑醇酯(BFO)和草酸异龙脑葑醇酯(IBFO)等为对照物质,建立了用气相色谱分析合成冰片主要草酸酯中间体的定性方法,以DFO和DBO为标准样品测定合成冰片中间体含量的外标定量方法。研究表明:气相色谱程序升温条件对中间体成分的分离影响较大,且对照物质DFO及DBO等进行气相色谱分析时需在正己烷等惰性溶剂中才能稳定存在和检测。通过对照样品加入法、合成混合酯样品谱图比对法等进行气相色谱分析,定性鉴定出合成冰片酯液中的主要中间体成分依次出峰顺序为:DFO、BFO、IBFO、DBO、BIBO和DIBO,保留时间依次为46.46、49.92、50.75、53.68、54.42和54.89 min。分别以DFO和DBO为外标物质,在质量浓度为1~25 g/L和5~25 g/L范围内建立的外标曲线回归方程为y1=93 622x1-48 633,y2=99 480x2-55 787,相关系数为r1=0.998 9和r2=0.999 2。平均加标回收率分别为103.2%和106.9%,相对标准偏差分别为1.72%和0.76%。应用建立的定性分析方法和定量分析方法检测了4个合成冰片酯液样品中的主要草酸酯中间体成分的组成及含量,结果表明该方法可满足科研及工业生产中对草酸酯中间体组成及含量的定性、定量测定,操作更为简单的峰面积归一化法可以根据需求进行选用。

关键词：合成冰片草酸酯中间体气相色谱方法外标曲线法

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缅甸大果紫檀精油的化学成分及其抑菌活性研究

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林产化学与工业 2017年第6期37卷 65-72页

作者：陈虹霞康秀棠尤龙杰王成章叶建中中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 福建省香产品质量检验中心福建泉州362600 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用水蒸气蒸馏(SD)、溶剂热浸提(STE)和亚临界流体萃取(SFE)3种方式提取缅甸大果紫檀精油,并通过GC-MS对3种精油的化学成分进行分析。结果表明:亚临界流体萃取的得率最高(1.95%),水蒸气蒸馏的得率最低(1.03%),溶剂热浸提的精油得率为1.... 详细信息

采用水蒸气蒸馏(SD)、溶剂热浸提(STE)和亚临界流体萃取(SFE)3种方式提取缅甸大果紫檀精油,并通过GC-MS对3种精油的化学成分进行分析。结果表明:亚临界流体萃取的得率最高(1.95%),水蒸气蒸馏的得率最低(1.03%),溶剂热浸提的精油得率为1.74%。通过GC-MS分析,从水蒸气蒸馏紫檀精油中共检测出38种化合物,主要为β-桉叶醇(69.897%)和桢楠醇(18.055%);溶剂热浸提紫檀精油中检测出48种化合物,主要为β-桉叶醇(50.907%)、后莫紫檀素(13.322%)、桢楠醇(9.333%)、对叔丁基苯甲醚(2.481%)和匙桉醇(2.285%);亚临界流体萃取紫檀精油中检测出48种化合物,主要为β-桉叶醇(47.786%)、后莫紫檀素(13.516%)、二甲基-2,3-二氰-2-丁烯二酸(5.429%)、桢楠醇(5.232%)、对叔丁基苯甲醚(2.699%)和匙桉醇(2.636%)。采用抑菌圏法、最小抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)法比较了3种精油的抑菌作用,发现水蒸气蒸馏精油对肺炎克雷伯氏菌、白色念珠菌和枯草芽孢杆菌没有抑制作用,而亚临界流体萃取精油对这3种菌有较好的抑菌效果,其MIC值分别为6.25、25和6.25 g/L。

关键词：大果紫檀精油水蒸气蒸馏亚临界流体萃取抑菌活性

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β-石竹烯-马来酸酐共聚物的合成与表征

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精细化工 2017年第7期34卷 745-750页

作者：闵邓昊赵佳平陈玉湘赵振东蔡照胜中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 江苏强林生物能源材料有限公司江苏溧阳213364 盐城工学院化学与生物工程学院江苏盐城224051

以β-石竹烯和马来酸酐为原料,环己酮为溶剂,在过氧化二叔丁基(DTBP)的作用下,合成了β-石竹烯-马来酸酐共聚物(BCPMA)。探讨了反应温度,反应时间,单体物质的量比,溶剂用量以及引发剂用量对BCPMA产率的影响,并采用FTIR,1HNMR,GPC,元素... 详细信息

以β-石竹烯和马来酸酐为原料,环己酮为溶剂,在过氧化二叔丁基(DTBP)的作用下,合成了β-石竹烯-马来酸酐共聚物(BCPMA)。探讨了反应温度,反应时间,单体物质的量比,溶剂用量以及引发剂用量对BCPMA产率的影响,并采用FTIR,1HNMR,GPC,元素分析对BCPMA的结构进行了表征,利用热重分析(TG)测定了BCPMA的热稳定性。结果表明:当反应温度145℃,反应时间1 h,n(马来酸酐):n(β-石竹烯)=2∶1,m(环己酮):m(β-石竹烯)=2∶1,DTBP加入量为4.5%(以β-石竹烯质量为基准,下同)时,BCPMA的产率最高,为92.9%。该共聚物的起始分解温度为370.6℃,具有较高的热稳定性能。

关键词： β-石竹烯马来酸酐自由基聚合共聚功能材料

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乙二醇体系下三聚氰胺-甲醛树脂的合成与表征

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热固性树脂 2017年第4期32卷 6-10页

作者：李双陈日清金铁岭王春鹏中国林科院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以乙二醇(EG)为溶剂,三聚氰胺(M)和多聚甲醛(F)为主要原料,氢氧化钾和三乙醇胺为催化剂,合成了三聚氰胺-甲醛(MF)树脂。采用红外光谱(IR)、高效液相色谱(HPLC)、核磁共振(13C-NMR)、热重分析等对EG在MF树脂中的反应机理以及MF树脂的热... 详细信息

以乙二醇(EG)为溶剂,三聚氰胺(M)和多聚甲醛(F)为主要原料,氢氧化钾和三乙醇胺为催化剂,合成了三聚氰胺-甲醛(MF)树脂。采用红外光谱(IR)、高效液相色谱(HPLC)、核磁共振(13C-NMR)、热重分析等对EG在MF树脂中的反应机理以及MF树脂的热性能进行了分析。研究表明:乙二醇可以与羟甲基化后的三聚氰胺反应,形成亚甲基桥和醚键结构。当m(EG)∶m(M+F)=0.6∶1、n(F)∶n(M)=2.5∶1、pH值为9~10、反应温度为95℃时,合成的MF树脂固体质量分数高(90.2%)、游离甲醛低(0.51%)、储存稳定性好(>240 d)。树脂的热失重温度约为345℃,800℃残炭率为17.24%。

关键词：三聚氰胺-甲醛树脂乙二醇储存稳定性耐热性

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加填对高得率浆性能的影响

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中国造纸学报 2017年第1期32卷 12-16页

作者：胡嘉驹李蔚房桂干沈葵忠华东理工大学材料科学与工程学院上海200237 中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

探讨了分别加填TiO_2和CaCO_3对漂白高得率浆成纸强度性能和光学性能的影响。加填后,成纸抗张强度、耐破度和层间结合强度均有不同程度的降低。与CaCO_3加填纸相比,TiO_2加填纸的强度性能降低幅度较小。加填TiO_2可显著提高纸张的白度... 详细信息

探讨了分别加填TiO_2和CaCO_3对漂白高得率浆成纸强度性能和光学性能的影响。加填后,成纸抗张强度、耐破度和层间结合强度均有不同程度的降低。与CaCO_3加填纸相比,TiO_2加填纸的强度性能降低幅度较小。加填TiO_2可显著提高纸张的白度、不透明度和光散射系数。加填纸光散射系数相同时,TiO_2用量仅为CaCO_3用量的1/4。加填TiO_2可显著抑制高得率浆光诱导返黄,并且随其留着量的增加,抑制效果增强;TiO_2留着量为21.4%,加填纸光诱导返黄程度降低76.4%。加填CaCO_3对漂白高得率浆的光诱导返黄的抑制作用较小。

关键词：高得率浆加填填料留着量纸张强度性能返黄

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木瓜籽油制备及性质的研究进展

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中国油脂 2017年第1期42卷 6-10页

作者：邓叶俊黄立新张彩虹谢普军张琼丁莎莎中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

木瓜籽富含油脂,且其油中不饱和脂肪酸含量较高,可以作为药食两用的保健油源加以开发。综述了近年来国内外有关木瓜籽油的营养成分、理化性质、提取方法、精炼以及生理活性等的研究报道,以期为我国木瓜籽油的精深加工利用提供参考。

关键词：木瓜籽油理化性质提取工艺生理活性

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腰果酚含硅缩水甘油醚改性环氧树脂的性能研究

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热固性树脂 2017年第5期32卷 1-5页

作者：霍淑平陈健刘贵锋吴国民孔振武中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以腰果酚合成了一种低粘度、高活性腰果酚含硅缩水甘油醚(SCGE),并将其作为稀释剂改性E-51环氧树脂/甲基六氢苯酐(MeHHPA)体系,通过粘度测试,红外光谱分析,力学性能测试,动态热机械分析(DMA)和断裂面形貌分析考察了SCGE用量对环氧固化... 详细信息

以腰果酚合成了一种低粘度、高活性腰果酚含硅缩水甘油醚(SCGE),并将其作为稀释剂改性E-51环氧树脂/甲基六氢苯酐(MeHHPA)体系,通过粘度测试,红外光谱分析,力学性能测试,动态热机械分析(DMA)和断裂面形貌分析考察了SCGE用量对环氧固化物的结构及性能的影响。研究表明,SCGE对E-51树脂具有良好的稀释作用,可显著提高固化物的冲击强度与拉伸强度。当SCGE添加质量分数为15%时,固化物的冲击强度达到最大值17.53 k J/m^2,当SCGE添加质量分数为10%时,固化物的拉伸强度达到最大值73.63 MPa。SCGE对环氧固化物具有显著的增韧作用,但固化物的玻璃化转变温度(Tg)随着SCGE用量的增加有所降低。

关键词：腰果酚活性稀释剂有机硅氧烷环氧树脂粘度冲击强度拉伸强度

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亚临界萃取白果油的工艺条件研究

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中国油脂 2017年第3期42卷 72-76页

作者：周昊王成章叶建中陈虹霞陶冉戴明明中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以白果粉为原料、丁烷为亚临界萃取溶剂、白果出油率为评价指标,分别采用单因素试验和正交试验优化亚临界萃取白果油的工艺条件。结果表明:亚临界萃取白果油的最佳工艺条件为萃取压力0.5 MPa、萃取温度40℃、每次萃取时间60 min、萃取次... 详细信息

以白果粉为原料、丁烷为亚临界萃取溶剂、白果出油率为评价指标,分别采用单因素试验和正交试验优化亚临界萃取白果油的工艺条件。结果表明:亚临界萃取白果油的最佳工艺条件为萃取压力0.5 MPa、萃取温度40℃、每次萃取时间60 min、萃取次数3次、料液比1∶6,在此条件下白果出油率为96.16%。亚临界萃取的白果油理化性质测定结果表明,其相对密度为0.922 5,折光指数为(20℃)1.473 7,酸值(KOH)为1.95 mg/g,碘值(I)为156.62 g/100 g,过氧化值为1.46 mmol/kg,皂化值(KOH)为181.19 mg/g。利用气相色谱-质谱分析白果油的脂肪酸组成,共鉴定出6种脂肪酸,主要是油酸(30.25%)、亚油酸(50.04%)、棕榈酸(8.28%)、5,12-十八碳二烯酸(2.34%)、9-十六碳烯酸(4.41%)和5,11,14-二十碳三烯酸(4.67%),其中不饱和脂肪酸占91.71%。

关键词：白果油亚临界萃取理化指标脂肪酸组成

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