检索结果-内蒙古大学图书馆

精细化工 2009年第8期26卷 818-823页

作者：陈玉湘赵振东古研王玉民李冬梅毕良武王婧中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042 株洲松本林化有限公司湖南株洲412001

详细研究了在溶液状态下酸催化作用引起松香中海松酸型树脂酸组成变化的特征及规律,以甲苯、醋酸等作为溶剂,醋酸、盐酸、硫酸等作为催化剂,反应温度为保持良好回流,反应时间1～8h。研究结果表明,松香中的海松酸型树脂酸在醋酸作用下比... 详细信息

详细研究了在溶液状态下酸催化作用引起松香中海松酸型树脂酸组成变化的特征及规律,以甲苯、醋酸等作为溶剂,醋酸、盐酸、硫酸等作为催化剂,反应温度为保持良好回流,反应时间1～8h。研究结果表明,松香中的海松酸型树脂酸在醋酸作用下比较稳定,其组成没有发生明显的变化。在盐酸、硫酸作用下,松香中原有的海松酸、异海松酸、山达海松酸明显减少,初始质量分数越高、酸作用时间越长,减少越明显,与此同时产生了原料中没有的8,15-异海松酸、8,15-海松酸和7,15-海松酸,且随酸作用时间延长而增多。在质量分数为51.4%的硫酸催化作用下于甲苯中回流8h后,湿地松松香中的海松酸型树脂酸质量分数变化为:异海松酸由13.77%降至10.53%,山达海松酸由1.78%升至1.98%,8,15-异海松酸则从0升至5.05%;马尾松松香中的海松酸型树脂酸质量分数变化为:海松酸由7.45%降至3.02%,7,15-海松酸由0升至0.67%,8,15-海松酸则从0升至3.99%。海松酸型树脂酸主要发生以环内双键位置变化为主的异构反应,很少发生分解反应,而环外乙烯基则没有参与反应,松香中各海松酸型树脂酸总质量分数基本不变。对海松酸型树脂酸各成分的立体结构分析及异构体之间的相关性分析结果表明,8,15-异海松酸应来源于异海松酸和山达海松酸的异构化,而8,15-海松酸和7,15-海松酸应来源于海松酸的异构化反应。

关键词：松香海松酸型树脂酸酸处理组成变化关系异构化精细化工中间体

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微波辅助提取毛杨梅树皮原花色素的工艺研究

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林产化学与工业 2009年第B10期29卷 195-198页

作者：汪咏梅陈笳鸿吴冬梅徐曼吴在嵩中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

以水为提取剂,在微波辐照下从毛杨梅树皮中提取原花色素,考察了微波加热温度、加热时间、液固比、提取次数对提取效果的影响。正交试验确定了最佳工艺条件:微波加热温度85℃,加热时间30 min,液固比10∶1(mL∶g),提取次数2次。提取率可达... 详细信息

以水为提取剂,在微波辐照下从毛杨梅树皮中提取原花色素,考察了微波加热温度、加热时间、液固比、提取次数对提取效果的影响。正交试验确定了最佳工艺条件:微波加热温度85℃,加热时间30 min,液固比10∶1(mL∶g),提取次数2次。提取率可达35.2%,产物的有效成分含量64.7%。与常规提取方法相比,微波辅助提取方法提取毛杨梅树皮原花色素,具有操作简便,提取时间短,效率高,产品质量好的优点。

关键词：微波辅助提取毛杨梅树皮原花色素

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聚醚型水性聚氨酯乳液改性及性能研究

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林产化学与工业 2009年第B10期29卷 39-42页

作者：蒋洪权宋湛谦商士斌尹延柏中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

以聚醚(N210)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、一缩二乙二醇(DEG)及蓖麻油(C.O.)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,三乙胺为中和剂制备了稳定的阴离子水性聚氨酯乳液(WPU),研究了NCO/OH(物质的量之比,下同)、DMPA用量及蓖麻油加入量对... 详细信息

以聚醚(N210)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、一缩二乙二醇(DEG)及蓖麻油(C.O.)为主要原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,三乙胺为中和剂制备了稳定的阴离子水性聚氨酯乳液(WPU),研究了NCO/OH(物质的量之比,下同)、DMPA用量及蓖麻油加入量对WPU的耐水性、稳定性及力学性能的影响。研究结果表明:改性后的乳液具有较好的稳定性,适量的蓖麻油可提高胶膜的拉伸强度及耐水性;当蓖麻油聚醚质量比为3∶7、DMPA用量为5%、NCO/OH值为1.3时,WPU综合性能最好。

关键词：蓖麻油水性聚氨酯交联改性

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马尾松松针甾醇的精制及气相色谱-质谱分析

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林产化学与工业 2009年第B10期29卷 210-212页

作者：郑光耀宋强周维纯杜娟中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

采用溶剂结晶法从松针聚戊烯醇生产过程得到的副产品中分离精制松针甾醇,利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行了分析。结果表明,从精制松针甾醇中共分离鉴定出6种植物甾醇,分别是β-谷甾醇89.32%、豆甾烷醇5.07%、菜油甾醇3.90%... 详细信息

采用溶剂结晶法从松针聚戊烯醇生产过程得到的副产品中分离精制松针甾醇,利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行了分析。结果表明,从精制松针甾醇中共分离鉴定出6种植物甾醇,分别是β-谷甾醇89.32%、豆甾烷醇5.07%、菜油甾醇3.90%、豆甾-7-烯-3-醇0.42%、麦角甾烷醇0.35%、豆甾-5,24(28)-双烯-3β-醇0.25%,6种植物甾醇含量之和占总量的99.31%。

关键词：马尾松松针植物甾醇精制气相色谱-质谱

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低游离甲醛羟甲基化木质素磺酸盐-酚醛复合胶黏剂研究

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林产化学与工业 2009年第3期29卷 38-42页

作者：穆有炳王春鹏赵临五储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

以工业木质素为原料,采用羟甲基化反应提高木质素反应活性,确定了羟甲基化反应木质素和催化剂的最佳配比:木质素与甲醛质量比为3∶1、催化剂用量为0.25%(以木质素原料计),并用FT-IR和13C NMR对羟甲基化反应结果进行了分析。通过羟甲基... 详细信息

以工业木质素为原料,采用羟甲基化反应提高木质素反应活性,确定了羟甲基化反应木质素和催化剂的最佳配比:木质素与甲醛质量比为3∶1、催化剂用量为0.25%(以木质素原料计),并用FT-IR和13C NMR对羟甲基化反应结果进行了分析。通过羟甲基化木质素磺酸盐(HLF)与酚醛树脂(PF)共混制得木质素酚醛树脂(LPF)胶黏剂。实验结果表明,该胶具有制备工艺简单、游离甲醛低的特点,用HLF替代40%的PF时,其胶合强度达到国家Ⅰ类胶合板的要求。

关键词：木质素酚醛树脂胶黏剂

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木质素的化学改性及其在合成树脂中的应用进展

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林产化学与工业 2009年第B10期29卷 213-218页

作者：霍淑平孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

综述了木质素的化学改性利用及其在合成树脂中的应用技术进展。木质素是一种环境友好的生物质可再生资源,通过磺化、羟甲基化、酚化、氧化、胺化、接枝共聚、脱甲基化等化学反应改性,可改善木质素的性质,广泛应用于脲醛树脂、酚醛树脂... 详细信息

综述了木质素的化学改性利用及其在合成树脂中的应用技术进展。木质素是一种环境友好的生物质可再生资源,通过磺化、羟甲基化、酚化、氧化、胺化、接枝共聚、脱甲基化等化学反应改性,可改善木质素的性质,广泛应用于脲醛树脂、酚醛树脂、聚氨酯、环氧树脂及离子交换树脂等合成树脂材料中。

关键词：木质素化学改性合成树脂应用

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取代苯甲醛-3，4，5-三甲氧基苯甲酰腙的合成及晶体结构研究

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林产化学与工业 2009年第1期29卷 23-28页

作者：王玉民赵振东毕良武李冬梅中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042 泰山医学院化学与化学工程学院山东泰安271016

合成了水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(1)、5-溴-水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(2)和4-氯苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(3),通过FT-IR、1HNMR等进行了结构表征。用X射线单晶衍射测定了3个化合物的晶体结构。结果表明化合物1和2都属于... 详细信息

合成了水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(1)、5-溴-水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(2)和4-氯苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙(3),通过FT-IR、1HNMR等进行了结构表征。用X射线单晶衍射测定了3个化合物的晶体结构。结果表明化合物1和2都属于斜方晶系,P2(1)/c空间群,化合物3属于三斜晶系,P-1空间群,晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构。它们的晶体学参数分别为:1.a=1.5348(12)nm,b=1.3330(11)nm,c=0.8299(7)nm,α=90.00°,β=99.854(16)°,γ=90.00°,V=1.6730(2)nm3,Z=4,Dc=1.312g/cm3,F(000)=696,R=0.1016,wR=0.1936;2.a=1.14157(19)nm,b=1.6279(3)nm,c=0.9738(16)nm,α=90.00°,β=100.210(16)°,γ=90.00°,V=1.7144(4)nm3,Z=4,Dc=1.586g/cm3,F(000)=832,R=0.0669,wR=0.0969;3.a=0.5119(2)nm,b=0.8210(4)nm,c=2.0276(9)nm,α=101.055(7)°,β=92.362(7)°,γ=101.459(7)°,V=0.8169(7)nm3,Z=2,Dc=1.418g/cm3,F(000)=364,R=0.0516,wR=0.1276。

关键词：水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙 5-溴-水杨醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙 4-氯苯甲醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙晶体结构

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非离子型水性萜烯基环氧树脂乳化剂的合成与特性

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林产化学与工业 2009年第5期29卷 23-29页

作者：刘洋黄焕孔振武吴国民陈健中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以聚乙二醇(PEG)改性萜烯基环氧树脂(TME)合成了一系列萜烯基环氧树脂专用乳化剂TP,并通过相反转乳化法制备了水乳型萜烯基环氧树脂(WTME)。考察了PEG相对分子质量(Mr)、TME与PEG配比、合成反应温度与时间对乳化剂的水溶性、表面活性、... 详细信息

以聚乙二醇(PEG)改性萜烯基环氧树脂(TME)合成了一系列萜烯基环氧树脂专用乳化剂TP,并通过相反转乳化法制备了水乳型萜烯基环氧树脂(WTME)。考察了PEG相对分子质量(Mr)、TME与PEG配比、合成反应温度与时间对乳化剂的水溶性、表面活性、重均相对分子质量(Mw)及乳液的离心稳定性、粒子粒径分布、黏度的影响。实验结果表明,以Mr相对适中的PEG4000与TME按物质的量比2∶1、在催化剂三氟化硼乙醚作用下、110℃左右反应1 h合成的乳化剂TP-Ⅴ,对萜烯基环氧树脂具有很好的乳化效果,制备的乳液粒子粒径均一度较高,乳液表观黏度较小。透射电镜(TEM)分析表明,以乳化剂TP-Ⅴ制备的TME环氧树脂稀乳液的粒子表面形成乳化剂-吸附水组成的水合双电层,在该水合双电层构成的树脂/水界面膜作用下,乳液粒子稳定分散于水中,粒径小于200 nm。

关键词：萜烯水性环氧树脂非离子型乳化剂

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高酸价酸化油制备生物柴油研究

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林产化学与工业 2009年第4期29卷 47-52页

作者：陈水根蒋剑春聂小安常侠中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以酸化油为原料两步法制备生物柴油,以对甲苯磺酸作为催化剂,采用分段反应的预酯化工艺先将酸化油脂中的脂肪酸转变为脂肪酸甲酯(FAME),然后再碱催化酯交换反应得到生物柴油。考察了甲醇与脂肪酸物质的量之比(醇酸比)等不同条件对预酯... 详细信息

以酸化油为原料两步法制备生物柴油,以对甲苯磺酸作为催化剂,采用分段反应的预酯化工艺先将酸化油脂中的脂肪酸转变为脂肪酸甲酯(FAME),然后再碱催化酯交换反应得到生物柴油。考察了甲醇与脂肪酸物质的量之比(醇酸比)等不同条件对预酯化反应的影响。通过正交试验得到最佳的预酯化反应条件并研究了油脂酸价对碱催化酯交换的影响。试验结果表明,各因素对酯化反应影响大小依次为反应温度、催化剂用量、醇酸比和反应时间,预酯化最优化的工艺条件为:醇酸比10∶1,催化剂用量3%,反应时间150 min,反应温度70℃,通过分段反应的预酯化工艺,反应时间缩短了1 h,催化剂回收率达到90%以上。进行碱催化酯交换的油脂要求酸价不能大于4 mg/g。

关键词：酸化油预酯化酯交换生物柴油

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生物质热化学法制备富氢燃气的研究进展

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林产化学与工业 2009年第B10期29卷 247-254页

作者：李琳娜应浩中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

从生物质热化学法制备富氢燃气的特点入手,对生物质催化气化制氢和超临界水气化制氢的方法进行了比较分析,综述了目前国内外生物质热化学制备富氢燃气的研究现状、进展和存在的问题,展望了我国生物质热化学法制备富氢燃气的发展前景,对... 详细信息

从生物质热化学法制备富氢燃气的特点入手,对生物质催化气化制氢和超临界水气化制氢的方法进行了比较分析,综述了目前国内外生物质热化学制备富氢燃气的研究现状、进展和存在的问题,展望了我国生物质热化学法制备富氢燃气的发展前景,对研究方向和发展趋势提出了建议。

关键词：生物质热化学超临界水富氢燃气

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