检索结果-内蒙古大学图书馆

热固性树脂 2016年第6期31卷 18-22,45页

作者：宋健李梅李守海许利娜杨小华夏建陵黄坤中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

由桐酸(TOA)经Diels-Alder加成反应制备得到桐酸-马来酸酐(TOMAH),再将TOMAH与9,10-二氢-9-氧-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)由Michael加成反应制得阻燃型桐酸-马来酸酐固化剂(DOPO-TOMAH)。通过傅里叶红外光谱及核磁共振氢谱表征了产物的... 详细信息

由桐酸(TOA)经Diels-Alder加成反应制备得到桐酸-马来酸酐(TOMAH),再将TOMAH与9,10-二氢-9-氧-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)由Michael加成反应制得阻燃型桐酸-马来酸酐固化剂(DOPO-TOMAH)。通过傅里叶红外光谱及核磁共振氢谱表征了产物的结构。将制得的TOMAH、DOPO-TOMAH和用作对比的桐马酸甲酯(TM)与环氧树脂反应得到固化材料。通过动态热力学分析、热重分析、极限氧指数测试和力学性能测试研究了不同环氧固化材料的性能。结果表明,由于有羧基和酸酐基团同时参与固化,TOMAH固化材料的玻璃化转变温度比TM固化材料高出近20℃。材料的阻燃性则随着DOPO含量的增加逐渐提高,而材料拉伸强度却随之下降。当DOPO的质量分数达到50%时,环氧固化材料的拉伸强度为35.18 MPa,极限氧指数为28,比未添加DOPO的固化材料提高了32.9%,属于难燃材料。

关键词：桐酸马来酸酐固化剂合成阻燃极限氧指数拉伸强度

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木质素磺酸钙-石墨烯复合量子点的制备及性能

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化工进展 2016年第11期35卷 3595-3599页

作者：许利娜黄坤李守海李梅夏建陵中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

木质素磺酸盐是造纸工业主要副产物之一,本文利用木质素磺酸钙和柠檬酸为原料通过绿色简便的原位反应制备木质素磺酸钙/石墨烯复合量子点,利用荧光光谱、紫外可见光谱和透射电镜等研究了复合量子点的光学性能、结构模型和对金属离子的... 详细信息

木质素磺酸盐是造纸工业主要副产物之一,本文利用木质素磺酸钙和柠檬酸为原料通过绿色简便的原位反应制备木质素磺酸钙/石墨烯复合量子点,利用荧光光谱、紫外可见光谱和透射电镜等研究了复合量子点的光学性能、结构模型和对金属离子的选择性吸附性能,结果表明该复合量子点的荧光强度是石墨烯量子点的4倍多,并且复合量子点可以选择性识别Fe^(3+),在10~500μmol/L范围内,Fe^(3+)的浓度与复合量子点溶液的荧光强度有良好的线性关系,可应用于Fe^(3+)的检测。此荧光探针制备简便,成本低廉,检测铁离子速度快,准确性高,选择性好,在离子检测方面有潜在的应用价值。

关键词：木质素磺酸钙石墨烯量子点荧光探针三价铁

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松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用

松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用

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中国化学会第十六届胶体与界面化学会议

作者：闫鑫焱翟兆兰宋湛谦商士斌饶小平中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室中国林业科学研究院林业新技术研究所

随着环保意识的不断增强,迫切需要开发绿色环保型农药制剂[1]。水悬浮农药主要助剂是分散剂,烷基酚聚氧乙烯醚常被用作乳化剂在农药中,然而已有研究表明烷基酚聚氧乙烯醚会改变生物体的膜渗透功能,影响酶和溶酶体活动,破坏组织结构等[2... 详细信息

随着环保意识的不断增强,迫切需要开发绿色环保型农药制剂[1]。水悬浮农药主要助剂是分散剂,烷基酚聚氧乙烯醚常被用作乳化剂在农药中,然而已有研究表明烷基酚聚氧乙烯醚会改变生物体的膜渗透功能,影响酶和溶酶体活动,破坏组织结构等[2]。所以以天然资源代替化石资源制备生物相容性好的分散剂是未来的必然趋势[3],天然资源松香具有和烷基酚聚氧乙烯醚类似的环状结构,具有较强的乳化分散稳定性能。本文通过自由基共聚法合成松香基梳状高分子表面活性剂,松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物P-(RGMA-co-MAPEG))。用红外和核磁氢谱对产物的结构进行了表征,用凝胶色谱测试了这类高分子表面活性剂的分子量及分子量分布,并对其临界胶束浓度(CMC)、表面张力(γCMC)、乳化性能(EP)、泡沫性能(FP)和亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性性能进行了研究。随着松香引入量的增加,临界胶束浓度减小,表面张力增大;稳态剪切测试表明,随着剪切速率的增大,水溶液粘度增强,为膨胀性流体,随着松香引入量的增大,水溶液的粘度增强,在粘度-剪切速率曲线中出现一个转折点,且随着松香引入量的增大,该转折点向低剪切率方向移动;将这类表面活性剂作为分散剂运用在吡蚜酮水相悬浮农药中,悬浮农药的配方为:5%吡蚜酮,6%分散剂,5%防冻剂,73%水,装入球磨罐后在200rpm转速下研磨4h,球磨机研磨后有松香引入的分散剂的悬浮率均大于95%,冷藏15天后,悬浮率仍均大于80%,尤其是松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物(1:2)冷藏后悬浮率仍大于95%。

关键词：梳状高分子表面活性剂松香水悬浮农药

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过氧硼钨酸季铵盐催化光皮树油环氧化的研究

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林产化学与工业 2016年第6期36卷 71-75页

作者：王浩蓉蒋剑春徐俊明李静刘朋南京林业大学化学工程学院江苏南京211037 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

自制过氧硼钨酸季铵盐催化剂,并在H_2O_2为氧化剂,乙酸乙酯为溶剂,无羧酸条件下催化光皮树油环氧化,考察了各反应条件对环氧化的影响。实验结果表明:10 g光皮树油(双键约49 mmol),在反应温度60℃,反应时间4 h,H_2O_2与油脂中双键物质的... 详细信息

自制过氧硼钨酸季铵盐催化剂,并在H_2O_2为氧化剂,乙酸乙酯为溶剂,无羧酸条件下催化光皮树油环氧化,考察了各反应条件对环氧化的影响。实验结果表明:10 g光皮树油(双键约49 mmol),在反应温度60℃,反应时间4 h,H_2O_2与油脂中双键物质的量比为1.2∶1.0,催化剂过氧硼钨酸季铵盐用量为0.1 g的条件下,产物达到最高环氧值4.52%,此时双键转化率为77.4%,环氧产物选择性为74.7%。

关键词：硼钨酸盐环氧化光皮树油过氧化氢

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马来海松酸基羧酸盐表面活性剂构筑的蠕虫胶束粘弹溶液

马来海松酸基羧酸盐表面活性剂构筑的蠕虫胶束粘弹溶液

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中国化学会第十六届胶体与界面化学会议

作者：翟兆兰闫鑫焱宋湛谦商士斌饶小平中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室中国林业科学研究院林业新技术研究所

表面活性剂形成的粘弹溶液以其优良的性质和广泛的应用备受关注,目前构筑蠕虫胶束粘弹溶的表面活性剂大多数源于石油化学品。随着可持续发展理念的增强和石油资源的日趋枯竭,利用天然可再生资源为原料制备表面活性剂越来越被重视。松香... 详细信息

表面活性剂形成的粘弹溶液以其优良的性质和广泛的应用备受关注,目前构筑蠕虫胶束粘弹溶的表面活性剂大多数源于石油化学品。随着可持续发展理念的增强和石油资源的日趋枯竭,利用天然可再生资源为原料制备表面活性剂越来越被重视。松香作为一种重要的可再生生物质资源,具有独特的三环二萜的刚性结构,是制备绿色表面活性剂的重要原料[1]。目前由表面活性剂聚集形成蠕虫胶束的体系众多[2],但由阴离子表面活性剂构筑的蠕虫胶束仍然较少,对由单头单尾的羧酸盐表面活性剂形成的蠕虫胶束的报道更少。本文以松香改性产品马来海松酸为原料合成马来海松酸基十二酰亚胺钠阴离子表面活性剂(C-MPA-Na)。采用表面张力法和尼罗红(NR)荧光探针法测得C-MPA-Na临界胶束浓度为0.059 mmol×L,gcmc为37.15mN·m,表明C-MPA-Na具有较强的聚集能力和降低表面张力的能力。在不添加任何添加剂的条件下,利用C-MPA-Na成功构筑了一类蠕虫胶束体系。并且C-MPA-Na在较低的浓度(60mmol×L)下即可形成蠕虫胶束。采用流变学的方法对其流变行为进行了研究发现,该蠕虫胶束粘弹溶液的零剪切粘度对C-MPA-Na的浓度具有较强的依赖性(ημC);该现象与C-MPA-Na的分子结构密切相关。

关键词：表面活性剂马来海松酸 C12-MPA-Na 蠕虫胶束

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生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

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2017（第15届)水性技术年会

作者：吴国民刘迪刘贵锋陈健霍淑平金灿孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室中国林业科学研究院林业新技术研究所

采用StOber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂,制备了表面亲水的纳米SiO粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂,在纳米SiO表面形成一层具有疏水性能的甲基,得到了疏水改性纳米SiO粒子。以端羟丙基聚硅氧烷(HTP... 详细信息

采用StOber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂,制备了表面亲水的纳米SiO粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂,在纳米SiO表面形成一层具有疏水性能的甲基,得到了疏水改性纳米SiO粒子。以端羟丙基聚硅氧烷(HTPDMS)改性萜烯基环氧树脂基双组分水性聚氨酯(2K-WPU)为基体树脂,复合疏水改性纳米SiO粒子构建聚合物表面微纳米粗糙结构,制备了纳米SiO复合聚硅氧烷改性生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水涂层。研究了疏水改性纳米SiO用量对复合涂层微观形貌和疏水性的影响,当疏水改性纳米SiO用量为2K-WPU固体树脂质量的15%时,涂层表面呈现微纳米粗糙结构,表面接触角为154°,具有超疏水自清洁效果。

关键词：有机硅双组分水性聚氨酯纳米SiO2 超疏水自清洁

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铁次卟啉二甲酯仿生催化α-蒎烯分子氧氧化反应

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林产化学与工业 2016年第6期36卷 23-28页

作者：徐士超赵振东毕良武陈玉湘朱守记卢言菊王婧古研中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以铁次卟啉二甲酯(Fe Cl DPDME)为模型催化剂,在无任何外加溶剂及助剂的条件下,催化氧气氧化α-蒎烯,探讨了反应温度、反应时间、催化剂质量分数以及氧气流速等工艺条件对反应的影响,并对Fe卟啉催化烃类分子氧反应机理进行初步探讨。研... 详细信息

以铁次卟啉二甲酯(Fe Cl DPDME)为模型催化剂,在无任何外加溶剂及助剂的条件下,催化氧气氧化α-蒎烯,探讨了反应温度、反应时间、催化剂质量分数以及氧气流速等工艺条件对反应的影响,并对Fe卟啉催化烃类分子氧反应机理进行初步探讨。研究结果表明:氧化主要发生在α-蒎烯双键和烯丙位碳氢键,当反应温度为80℃、反应时间为6 h、催化剂质量分数为50 mg/kg、氧气流速为60 m L/min时,α-蒎烯转化率及主要氧化产物的选择性更高,分别达到17.9%和86.7%。

关键词： α-蒎烯金属卟啉仿生催化需氧氧化

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松香基单体的RAFT聚合和表征

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林产化学与工业 2016年第4期36卷 99-104页

作者：刘少锋王春鹏储富祥俞娟王基夫中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以松香为原料,依次进行酰氯化和酯化反应合成松香基混合单体,并采用FT-IR、GC-MS、13C NMR对其结构进行表征;然后将该松香基混合单体、可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)按物质的量比... 详细信息

以松香为原料,依次进行酰氯化和酯化反应合成松香基混合单体,并采用FT-IR、GC-MS、13C NMR对其结构进行表征;然后将该松香基混合单体、可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)按物质的量比100∶1∶0.1进行RAFT聚合反应。为了进一步研究松香基单体的RAFT聚合过程,以高纯度的脱氢枞酸基单体进行了RAFT聚合反应。结果表明:脱氢枞酸基单体在松香基混合单体中GC含量为14.3%,在RAFT聚合中显示了很好的聚合结构可控性,聚合物的多分散系数(PDI)为1.28;而松香基混合单体基聚合物的PDI相对较高,PDI为1.85,但仍属于可控范围。所合成的松香基RAFT聚合物同时也是一种新型大分子RAFT试剂,可以作为下一步RAFT活性聚合的RAFT试剂。TGA分析表明:松香基RAFT聚合物显示了很好的热稳定性,质量损失为10%的温度和最大分解温度分别为250和350℃。

关键词：松香松香基单体可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合松香基大分子RAFT试剂

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腰果酚二醚曼尼希碱固化剂的合成及其相分离现象研究

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林产化学与工业 2016年第5期36卷 61-67页

作者：宋健李梅李守海黄坤夏建陵中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

腰果酚（CD）和1,3-二溴丙烷经Williamson醚化反应得到一种腰果酚二醚化合物（CDE）,然后以CDE、多聚甲醛和二乙烯三胺为原料,经Mannich反应制备得到一种浅色的腰果酚二醚曼尼希碱固化剂（MBCDE）。通过傅里叶红外光谱（FT-IR）和核磁... 详细信息

腰果酚（CD）和1,3-二溴丙烷经Williamson醚化反应得到一种腰果酚二醚化合物（CDE）,然后以CDE、多聚甲醛和二乙烯三胺为原料,经Mannich反应制备得到一种浅色的腰果酚二醚曼尼希碱固化剂（MBCDE）。通过傅里叶红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱（^1H NMR）表征了产物的化学结构,并与氨乙基哌嗪（AEP）进行对比研究其相关性能。通过热重分析（TGA）、扫描电镜（SEM）和力学性能测试研究了两种固化剂与双酚A环氧树脂（DGEBA）固化材料的相关性能。结果表明：MBCDE/DGEBA的最大分解温度为351.6℃,具有良好的热稳定性。AEP/DGEBA环氧固化物的冲击强度为3.641 J/m,而添加80%的MBCDE后固化物的冲击强度则为5.155 J/m,提高了41.6%。SEM分析结果表明MBCDE固化材料中存在相分离。

关键词：腰果酚相分离固化剂环氧树脂酚醛胺 Mannich反应

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蓖麻油基氨基甲酸酯-噁唑烷酮双重交联体系的制备及性能

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林产化学与工业 2016年第5期36卷 95-100页

作者：毛伟李守海杨雪娟宋健汪梅夏建陵中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以蓖麻油(CTO)为原料,经环氧化反应制得环氧蓖麻油(ECO),再与甲苯二异氰酸酯(TDI)在80℃和150℃温度条件下进行固化得到2种不同的交联固化材料,并对其分子结构和各项性能进行详细分析。结果表明:制备的2种固化材料,其拉伸强度、硬度和... 详细信息

以蓖麻油(CTO)为原料,经环氧化反应制得环氧蓖麻油(ECO),再与甲苯二异氰酸酯(TDI)在80℃和150℃温度条件下进行固化得到2种不同的交联固化材料,并对其分子结构和各项性能进行详细分析。结果表明:制备的2种固化材料,其拉伸强度、硬度和玻璃化转变温度均有明显提高;热重分析显示2种固化材料均具有良好的热稳定性,热初始分解温度均在280℃左右。高温150℃固化得到的材料中含有典型的氨基甲酸酯-噁唑烷酮双重固化交联结构。

关键词：蓖麻油环氧蓖麻油双重交联氨基甲酸酯-噁唑烷酮综合性能

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