检索结果-内蒙古大学图书馆

现代化工 2019年第4期39卷 182-184页

作者：田庆文丁来保房桂干冉淼盘爱享张鼎军中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 赤天化纸业有限公司贵州赤水564707

本文对西南某大型竹材制浆废水处理工程进行了研究。该废水工程采用常规的"预处理-生化-气浮"三级处理工艺,竹材制浆废水的污染物特征(COD、色度、TP和NH3-N)波动性比较大,竹浆综合废水的COD、色度和TP平均值为1 256 mg/L、31... 详细信息

本文对西南某大型竹材制浆废水处理工程进行了研究。该废水工程采用常规的"预处理-生化-气浮"三级处理工艺,竹材制浆废水的污染物特征(COD、色度、TP和NH3-N)波动性比较大,竹浆综合废水的COD、色度和TP平均值为1 256 mg/L、315倍和5.98 mg/L,曝气池中氨氮平均值为3.73 mg/L。该竹材制浆废水工程具有良好的抗冲击和缓冲性能,COD、色度、TP和NH3-N去除率平均值为94.35%、94.60%、97.83%和63.81%,出水均满足国家排放标准。此外,对竹材原料质量管理亟待加强,确保废水水质稳定;同时面对日益严峻的环保形势,亟需开发高效氧化混凝剂,保证废水稳定达标排放,减低竹浆废水工程运行成本。

关键词：竹浆废水处理污染物特征混凝剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生物质炭水蒸气气化制取富氢合成气

引用

化工进展 2018年第4期37卷 1402-1407页

作者：贾爽应浩徐卫孙云娟尹航宁思云孙宁中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以生物质炭为原料在上吸式固定床气化炉中进行水蒸气气化制备富氢合成气,考察了不同原料、粒径和催化剂对生物质炭水蒸气气化影响。结果表明,不同类型炭气化结果存在较大差异,其中木片炭气化结果最优,其次是玉米芯炭和稻壳炭,秸秆炭气... 详细信息

以生物质炭为原料在上吸式固定床气化炉中进行水蒸气气化制备富氢合成气,考察了不同原料、粒径和催化剂对生物质炭水蒸气气化影响。结果表明,不同类型炭气化结果存在较大差异,其中木片炭气化结果最优,其次是玉米芯炭和稻壳炭,秸秆炭气化结果最差,木片炭产氢率最大为222.8g/kg。粒径的改变主要影响炭转化率,炭转化率随着粒径的增加呈增加趋势。通过炭吸收方式负载催化剂为有效的方法,其中在相同钾盐质量分数下,KOH催化能力较优于K_2CO_3,且气化速率为未加催化剂条件下的两倍。炭转化率随着碱液浓度的增加而增加,但浓度过高会增加灰分含量从而不利于产氢率,玉米芯炭催化气化最高产氢率为197.8g/kg,在碱质量分数为6%下获得。

关键词：生物质炭气化富氢合成气催化剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生物质水蒸气气化制取富氢合成气及其应用的研究进展

引用

化工进展 2018年第2期37卷 497-504页

作者：贾爽应浩孙云娟孙宁徐卫许玉宁思云中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

生物质水蒸气气化是有效的热化学转化手段,可将原材料转化为富氢合成气,气体应用更加广泛,有替代化石能源制氢的潜在价值。不同的生物质资源气化和产氢能力存在差异,物料的选择对气化制取富氢合成气至关重要,而调整气化操作参数包括反... 详细信息

生物质水蒸气气化是有效的热化学转化手段,可将原材料转化为富氢合成气,气体应用更加广泛,有替代化石能源制氢的潜在价值。不同的生物质资源气化和产氢能力存在差异,物料的选择对气化制取富氢合成气至关重要,而调整气化操作参数包括反应温度、水蒸气加入量、催化剂和吸收剂等可进一步优化合成气质量,提升氢气含量。本文首先综述了不同操作条件对生物质水蒸气气化制取富氢合成气的影响。其次,介绍了生物质炭气化制取富氢合成气的研究现状,炭气化可制得高品质的富氢合成气,但过程受动力学限制,需要加入催化剂以提升炭气化速率。文中还简述了以钾盐为催化剂时的催化机理,并展望了富氢合成气的应用,包括制备高纯氢应用于燃料电池和制备合成天然气。

关键词：生物质炭水蒸气气化富氢合成气

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于纤维壁层解离理论重新认识化学机械法制浆工艺

基于纤维壁层解离理论重新认识化学机械法制浆工艺

引用

中国造纸学会第十九届学术年会

作者：沈葵忠房桂干中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室山东华泰纸业股份有限公司南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心

对东汉蔡伦革新造纸术以来不同植物纤维制浆方法的演变历史进行了简要回顾,并在此基础上从纤维细胞壁层解离角度系统阐述了化学机械法制浆原理的新发展,可为相关装备制造和化学机械法制浆企业生产提供参考。

关键词：化学机械法制浆纤维解离纤维精磨磨浆节能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酶法催化漆蜡合成漆蜡基异丙酯工艺研究

引用

中国油脂 2019年第7期44卷 48-52页

作者：马余璐王成章周昊叶建中胡军中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042 南京中森生物科技有限公司南京210000 湖北紫鑫生物科技有限公司武汉435666

以脂肪酶为催化剂,催化漆蜡与异丙醇进行酯交换反应合成漆蜡基异丙酯。首先采用傅里叶红外光谱对合成产物进行结构表征,然后采用单因素试验和正交试验对酯交换反应条件进行了优化,并对最佳条件下合成的漆蜡基异丙酯的组成进行了GC-MS分... 详细信息

以脂肪酶为催化剂,催化漆蜡与异丙醇进行酯交换反应合成漆蜡基异丙酯。首先采用傅里叶红外光谱对合成产物进行结构表征,然后采用单因素试验和正交试验对酯交换反应条件进行了优化,并对最佳条件下合成的漆蜡基异丙酯的组成进行了GC-MS分析。结果表明:在脂肪酶催化下,漆蜡可与异丙醇反应生成目标产物;Novozyme 435脂肪酶催化酯交换反应的最佳工艺条件为醇蜡比4∶1、脂肪酶加量10 g/L、反应温度55℃、反应时间36 h,在此条件下酯交换率为86. 7%,漆蜡基异丙酯的酸价(KOH)为3. 28 mg/g;漆蜡基异丙酯主要由棕榈酸异丙酯(73. 64%)、油酸异丙酯(19. 39%)、硬脂酸异丙酯(6. 15%)和亚油酸异丙酯(0. 82%)组成。

关键词：漆蜡酶催化漆蜡基异丙酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

无机复合阻燃剂提高木质素基酚醛泡沫阻燃性的研究

引用

热固性树脂 2018年第6期33卷 31-35页

作者：张娜胡立红郭亚军周永红中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室

采用物理共混的方法制备了不同成分组成的无机物改性木质素基酚醛泡沫材料。采用了热重分析仪、导热系数测定仪、临界氧指数分析仪、建材燃烧热值装置等对泡沫材料的性能进行了研究。结果表明,膨胀石墨,硼酸锌,氢氧化铝和环氧乙烷的质... 详细信息

采用物理共混的方法制备了不同成分组成的无机物改性木质素基酚醛泡沫材料。采用了热重分析仪、导热系数测定仪、临界氧指数分析仪、建材燃烧热值装置等对泡沫材料的性能进行了研究。结果表明,膨胀石墨,硼酸锌,氢氧化铝和环氧乙烷的质量分数分别为10%、10%、20%和10%时酚醛泡沫的性能最佳,最大热降解速率温度330℃,800℃残炭率为52.3%,较普通酚醛泡沫提高了19.4%。临界氧指数为46.4%,提高了30.34%,燃烧热值15.3MJ/kg,较普通酚醛泡沫降低51.12%。改性泡沫的阻燃性能显著提高。

关键词：木质素基酚醛泡沫膨胀石墨硼酸锌氢氧化铝热稳定性临界氧指数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

木质纤维生物质加压液化制备烷基糖苷类精细化学品过程研究

引用

太阳能学报 2018年第12期39卷 3483-3489页

作者：苏秋丽蒋剑春冯君锋李芳琳徐俊明中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开发实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 江苏强林生物能源材料有限公司溧阳213364

以杨木为研究对象,阐明加压液化过程中木质纤维结构变化规律和产物的形成机理,合成理化性质相近的糖苷类化合物,为液化产物的高值化利用提供新的途径。结果表明:当m杨木∶m甲醇=1∶12、浓硫酸2.5%(以杨木质量为基准)、反应时间10 min、... 详细信息

以杨木为研究对象,阐明加压液化过程中木质纤维结构变化规律和产物的形成机理,合成理化性质相近的糖苷类化合物,为液化产物的高值化利用提供新的途径。结果表明:当m杨木∶m甲醇=1∶12、浓硫酸2.5%(以杨木质量为基准)、反应时间10 min、反应温度200℃的条件下,液化转化率为78.20%,甲基糖苷得率为57.76%。气相色谱仪-质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱仪(HPLC)分析表明,在120～180℃之间主要是半纤维素分解,200℃后,以纤维素分解为主。X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)结果显示,在120～200℃之间,由于非结晶区木质素和半纤维素降解,液化残渣纤维结晶度相对提高20%～50%,当反应温度超过200℃,由于纤维素结晶区破坏,结晶度降低约12%。

关键词：木质纤维加压液化液化机理甲基糖苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

秸杆化机浆废水膜处理与膜污染研究

引用

工业水处理 2019年第12期39卷 49-54页

作者：盘爱享张华兰施英乔丁来保田庆文冉淼房桂干中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042

采用膜分离技术对秸杆化机浆制浆综合废水进行处理,测定了膜污染物洗脱液的比紫外吸光度、总氮、金属离子含量等,并研究膜污染的形式与污染物构成。结果表明,秸杆化机浆废水经沉淀、微滤、超滤、纳滤、反渗透处理后,COD、电导率、SS、T... 详细信息

采用膜分离技术对秸杆化机浆制浆综合废水进行处理,测定了膜污染物洗脱液的比紫外吸光度、总氮、金属离子含量等,并研究膜污染的形式与污染物构成。结果表明,秸杆化机浆废水经沉淀、微滤、超滤、纳滤、反渗透处理后,COD、电导率、SS、TS、色度分别由24050 mg/L、8.36 mS/cm、5.8 g/L、18.6 g/L、13700度降至43 mg/L、0.052 mS/cm、0、0、0,完全达到制浆造纸工业水污染排放标准要求,亦可回用于化机浆生产流程。微滤膜孔堵塞较严重,污染物主要为Si、Mg、Fe、Al、Ca和K;超滤膜污染较轻,Si与Al的胶体物质是主要污染物;纳滤膜污染物主要为Ca、Mg、K;RO膜的污染较轻,主要污染物为Si和Ca。

关键词：秸杆化机浆膜分离膜污染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大豆油基聚合环氧-乙烯基酯双重交联聚合物研究

引用

热固性树脂 2019年第6期34卷 1-8页

作者：易靖夏建陵李梅许丽娜丁海阳李守海中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

以环氧大豆油(ESO)为原料合成了一种含羧基和不饱和乙烯基的大豆油基功能性活性单体(MA-AESO)。采用不同交联聚合工艺,由MA-AESO制备得到4种聚合物,对其进行了力学性能测试,动态机械热分析和热重分析。结果表明,与单交联体系相比,双重... 详细信息

以环氧大豆油(ESO)为原料合成了一种含羧基和不饱和乙烯基的大豆油基功能性活性单体(MA-AESO)。采用不同交联聚合工艺,由MA-AESO制备得到4种聚合物,对其进行了力学性能测试,动态机械热分析和热重分析。结果表明,与单交联体系相比,双重交联体系的共聚物均具有刚性材料的特征,其拉伸强度均显著提高,断裂伸长率有所下降,其中热引发双重交联聚合物具有最高的拉伸强度11.65 MPa和最高的邵氏硬度63 HD。双重交联共聚物具有相对较高的储能模量和玻璃化转变温度,而光引发聚乙烯基酯单交联聚合物具有最低的储能模量和最低的玻璃化转变温度。四种交联聚合物均具有良好的热稳定性,且两种双重交联聚合物材料的初始分解温度均在360℃以上。本研究可为高刚性和高交联密度油脂基材料的制备提供新的研究思路。

关键词：环氧大豆油羧基不饱和乙烯基树脂单体双重交联拉伸强度硬度热稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟基酪醇快速硝基化及产物波谱表征

引用

林业科学 2018年第4期54卷 121-127页

作者：谢普军黄立新张彩虹丁莎莎邓叶俊中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

【目的】为解决传统硝基化方法存在的易使羟基酪醇氧化和反应过程污染大等问题,建立一种对羟基酪醇进行快速硝基化反应的新方法,并解析反应产物结构,为邻二苯酚类化合物的硝基化及产物鉴定提供理论和数据支持。【方法】构建弱酸和室温环... 详细信息

【目的】为解决传统硝基化方法存在的易使羟基酪醇氧化和反应过程污染大等问题,建立一种对羟基酪醇进行快速硝基化反应的新方法,并解析反应产物结构,为邻二苯酚类化合物的硝基化及产物鉴定提供理论和数据支持。【方法】构建弱酸和室温环境,将亚硝酸钠与羟基酪醇充分混合进行快速硝基化反应,运用Uv-vis、FTIR、HPLC-MS、~1HNMR和^(13)CNMR等手段表征其硝基化产物。【结果】在室温和HAC-Na AC缓冲液(pH 3.8)条件下反应10 min,硝基羟基酪醇的转化率达99.5%;Uv-vis全波段扫描结果表明,硝基羟基酪醇的最大吸收波长分别为245、296和346 nm;FTIR结果表明,反应物羟基酪醇中的酚羟基在反应过程中未发生变化(波数3 359 cm^(-1)),而其反应产物中引入了硝基基团(波数1 557和1 405 cm^(-1));反应产物的HPLC-MS结果证实硝基羟基酪醇的相对分子质量为199,1HNMR和13CNMR结果证实了硝基基团键合于羟基酪醇酚羟基的对位。【结论】以温和的反应条件(室温、pH 3.8和10 min),使用价廉易得的亚硝酸钠调控羟基酪醇快速硝基化,及形成专一性对位取代产物的特征,使其在替代传统混合强酸制备硝基酚方面具有重要意义。

关键词：羟基酪醇硝基化产物波谱特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：