检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2016年第1期36卷 42-48页

作者：司红燕商士斌廖圣良王丹宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以马来海松酸(MPA)、新戊二醇(NPG)、三羟甲基丙烷(TMP)、间苯二甲酸(IPA)、己二酸(AA)、间苯二甲酸-5-磺酸钠(5-SSIPA)为原料,采用先分步熔融后溶剂回流法制得水可分散型松香基聚酯多元醇(WDRPP)。探讨了反应时间、催化剂用量、n(—OH)... 详细信息

以马来海松酸(MPA)、新戊二醇(NPG)、三羟甲基丙烷(TMP)、间苯二甲酸(IPA)、己二酸(AA)、间苯二甲酸-5-磺酸钠(5-SSIPA)为原料,采用先分步熔融后溶剂回流法制得水可分散型松香基聚酯多元醇(WDRPP)。探讨了反应时间、催化剂用量、n(—OH)∶n(—COOH)和亲水单体用量对反应的影响,并利用傅里叶红外光谱(FT-IR)和^(13) C NMR对产物进行了表征。利用热重分析(TG)研究了WDRPP的耐热性,并采用Coats-Redfem法对WDRPP的热分解动力学试验数据进行拟合分析,得到动力学参数。结果表明,当反应时间为5.5 h(熔融反应3 h,溶剂回流2.5 h),催化剂用量为0.10%,n(—OH)∶n(—COOH)为1.4∶1,亲水单体用量为2.86%时,制备的WDRPP的热稳定性和WDRPP水分散体的稳定性最佳;WDRPP的最大失重速率温度(Tmax)为406.7℃、热解反应活化能为64.65 k J/mol,且热分解动力学曲线线性良好(R^2=0.997 3),表明WDRPP热分解过程符合一级反应动力学规律;FT-IR和^(13) C NMR的分析结果表明WDRPP制备成功。

关键词：水可分散松香基聚酯多元醇耐热性 Coats-Redfem法

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高温重整调控木质成型活性炭性能的研究

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林产化学与工业 2016年第3期36卷 9-15页

作者：许伟刘军利孙康宋曜光中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

为了研究高温重整方法对活性炭性能的影响,以商品磷酸法木质成型活性炭为原料,考察了不同升温/降温方式、重整温度和重整时间对活性炭强度、孔结构、着火点和官能团的影响。结果表明：快速升温至800℃重整活性炭30~75 min后快速降温的... 详细信息

为了研究高温重整方法对活性炭性能的影响,以商品磷酸法木质成型活性炭为原料,考察了不同升温/降温方式、重整温度和重整时间对活性炭强度、孔结构、着火点和官能团的影响。结果表明：快速升温至800℃重整活性炭30~75 min后快速降温的方式（快速升温/快速降温（FH/FC））可使活性炭强度提高5.75%~6.39%,得率保持在83.54%以上,比梯度升温/自然降温（GI/ND）更高效节能。对经800℃重整30和60 min后的活性炭的孔结构和吸附性进行研究,发现活性炭的比表面积和总孔容积分别下降约400 m2/g和0.3 m3/g,孔径分布在1.2 nm以下的微孔所占的比例增加,对亚甲基蓝的吸附性能略有下降,而对碘的吸附性能略有提高,丁烷工作容量下降15%以内。经高温重整后,活性炭的着火点显著提高,800℃重整60 min后,着火点提高100℃以上,这与高温重整后活性炭表面含氧官能团数量的减少有关。

关键词：活性炭强度高温重整着火点

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聚合植物油脂表面活性剂的制备及其结构与性能

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化工进展 2016年第2期35卷 575-580页

作者：黄旭娟刘鹤王磊商士斌中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学化学工程学院江苏南京210042

采用环氧大豆油（ESO）为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油（PESO）;再将PESO在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油（HPESO）。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振... 详细信息

采用环氧大豆油（ESO）为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油（PESO）;再将PESO在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油（HPESO）。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对HPESO的结构及分子量分布进行了表征,并对得到的水解聚合环氧大豆油脂肪酸钾盐表面活性剂（HPESO-K）的临界胶束浓度cmc及其表面张力（γcmc）、Krafft点（KP）、液体石蜡/水体系的乳化能力（EP）与抑泡及消泡能力（FP）进行了研究。结果表明：HPESO的数均分子量范围为10561156g/mol,重均分子量范围为12551374g/mol。在水溶液p H值为912条件下,HPESO-K的cmc值为0.130.41g/L,γcmc值为25.631.2m N/m。在水溶液p H=9条件下测得HPESO-K的Krafft点为37℃,液体石蜡/水体系中分出10m L水的时间为130s,亲水亲油平衡（HLB）值范围为1011。

关键词：环氧大豆油聚合水解分子量分布表面活性剂

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点击反应制备木质素-纳米SiO_2复合微粒及其结构表征

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林产化学与工业 2016年第2期36卷 115-120页

作者：熊凯金灿吴国民刘贵锋孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以竹木质素为原料,利用Cu（Ⅰ）催化的炔基-叠氮环加成点击反应将木质素修饰到纳米SiO2材料表面,制备木质素-纳米SiO2复合微粒（LS-NPs）。首先采用硅烷基化反应在纳米SiO2微粒表面引入叠氮结构,并由竹木质素制备炔基木质素,再通过Cu（... 详细信息

以竹木质素为原料,利用Cu（Ⅰ）催化的炔基-叠氮环加成点击反应将木质素修饰到纳米SiO2材料表面,制备木质素-纳米SiO2复合微粒（LS-NPs）。首先采用硅烷基化反应在纳米SiO2微粒表面引入叠氮结构,并由竹木质素制备炔基木质素,再通过Cu（Ⅰ）催化炔基木质素与叠氮基纳米SiO2的点击反应生成含三氮唑结构单元的LS-NPs。采用红外光谱（FT-IR）、元素分析（EA）、X射线光电子能谱（XPS）等分析手段表征了LS-NPs的化学结构,并通过扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、Zeta电位分析仪和热重分析（TGA）等表征方法考察了LS-NPs的形貌结构和理化性质。结果表明,点击反应成功将木质素结构通过三氮唑单元接枝到纳米SiO2表面,LS-NPs微粒为球形,粒径为50～100 nm,分散性能和热稳定性能均有明显提高。

关键词：木质素纳米SiO2 复合微粒点击反应

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糠醛生产废水废渣的资源化利用研究进展

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林产化学与工业 2016年第3期36卷 133-138页

作者：施英乔丁来保盘爱享梁龙冉淼房桂干中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

糠醛生产废水温度达95~99℃,醋酸高达1.43%~2.84%,化学耗氧量（COD）10 000~20 000 mg/L,生物耗氧量（BOD）2 500~3 000 mg/L,BOD/COD=0.20~0.25,生物处理困难,长期以来严重困扰着糠醛生产行业的可持续发展。近年开发出多种萃取剂,回收... 详细信息

糠醛生产废水温度达95~99℃,醋酸高达1.43%~2.84%,化学耗氧量（COD）10 000~20 000 mg/L,生物耗氧量（BOD）2 500~3 000 mg/L,BOD/COD=0.20~0.25,生物处理困难,长期以来严重困扰着糠醛生产行业的可持续发展。近年开发出多种萃取剂,回收了糠醛生产废水中90%以上的醋酸,采用的多级逆流萃取,萃取效率高达97%~99%。新开发的氧化钙中和-双效蒸发-精馏工艺技术,中和了废水的酸度,利用了废水的热能,废水中大量醋酸得到资源化利用,制成环保型醋酸钙镁（CMA）融雪剂,大大降低了传统CMA融雪剂生产成本,解决了数十年来氯化钠融雪剂腐蚀公路设施的难题,废水基本做到零排放。将糠醛生产废渣高温发酵后制取环保有机肥,或在制糠醛时联产制取木质素和乙醇,也已展示出良好的产业化前景。

关键词：糠醛醋酸醋酸钙镁融雪剂废渣

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稻壳与褐煤共热解动力学研究

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太阳能学报 2016年第11期37卷 2747-2753页

作者：孙云娟蒋剑春赵淑蘅戴伟娣许玉应浩中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

利用热重分析仪对稻壳与褐煤单独及共热解过程进行研究。动力学分析选用Coats—Redfern模型和分布活化能模型（DAEM），发现Coats—Redfern模型无法在整个温度区间内对生物质的热解进行预测，只能将热解过程分为多段的单一反应；DAEM法... 详细信息

利用热重分析仪对稻壳与褐煤单独及共热解过程进行研究。动力学分析选用Coats—Redfern模型和分布活化能模型（DAEM），发现Coats—Redfern模型无法在整个温度区间内对生物质的热解进行预测，只能将热解过程分为多段的单一反应；DAEM法计算得到的热解活化能随原料转化率的增大，大体呈现升高-平稳-升高的趋势；稻壳热解平均活化能约为182kJ／mol，褐煤为288kJ／mol，共热解因混合比例的不同而有所差异，为180．190kJ／mol，远小于褐煤，推测生物质的存在对煤炭热解具有一定的促进作用；对比Coats-Redfern模型和DAEM模型对于共热解过程动力学分析，发现DAEM模型更适于模拟稻壳与褐煤共热解过程中的活化能变化情况。

关键词：稻壳褐煤共热解 Coats-Redfern模型 DAEM

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聚乳酸接枝硅烷偶联剂的制备及对聚乳酸/木粉复合材料的影响

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高分子材料科学与工程 2016年第7期32卷 125-130页

作者：杨琳强金立维中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

通过反应挤出制备了聚乳酸接枝γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅(PLA-g-MPS),研究其在聚乳酸/木粉(PLA/WF)复合材料中的偶联作用。核磁共振氢谱证实MPS已接枝到PLA上。使用溶剂洗脱复合材料粒子中的PLA相从而得到WF相,对其红外光谱的... 详细信息

通过反应挤出制备了聚乳酸接枝γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅(PLA-g-MPS),研究其在聚乳酸/木粉(PLA/WF)复合材料中的偶联作用。核磁共振氢谱证实MPS已接枝到PLA上。使用溶剂洗脱复合材料粒子中的PLA相从而得到WF相,对其红外光谱的分析表明PLA-g-MPS可与WF发生共价键偶联作用。力学性能测试表明,在大分子偶联剂用量仅为3%时,相比未添加的复合材料,拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别提高17.5%,12.4%和88.4%。对复合材料的动态力学分析表明,添加大分子偶联剂会提升PLA与WF间相互作用力从而使材料在玻璃态下的储能模量升高。

关键词：聚乳酸 γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷反应挤出偶联作用

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产没食子酸脱羧酶的菌种筛选及其酶活研究

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化学工程 2016年第12期44卷 1-6页

作者：李文君王成章张昌伟叶建中中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

为了筛选产没食子酸脱羧酶的菌种并对其相应的酶活性质进行研究,文中首先利用底物诱导对可以产没食子酸脱羧酶的不同菌种进行了筛选,初步研究了没食子酸脱羧酶的专一性及影响其酶活的因素,由结果可知:待筛选的5株菌种均能降解没食子酸... 详细信息

为了筛选产没食子酸脱羧酶的菌种并对其相应的酶活性质进行研究,文中首先利用底物诱导对可以产没食子酸脱羧酶的不同菌种进行了筛选,初步研究了没食子酸脱羧酶的专一性及影响其酶活的因素,由结果可知:待筛选的5株菌种均能降解没食子酸生成焦性没食子酸,其降解效果由强到弱为弗式柠檬酸杆菌(Citrobacter freandii)CICC 22001、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)CICC 10017、肠杆菌属(Enterobacter spp.)CICC 23468、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)CICC 20772、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)CICC 20804;没食子酸脱羧酶(GAD)对没食子酸具有较强的专一性,在粗酶液5.0 m L,没食子酸0.4 mg/m L,发酵温度35℃,磷酸盐缓冲溶液pH=6.0对其酶活的促进作用最强,而金属离子的促进作用强弱为Mg^(2+)>Sn^(2+)>Cu^(2+)>Zn^(2+)>K+>Ca^(2+)>Fe^(2+),添加剂的抑制作用强弱为EDTA>SDS>Triton X-100>Tween 20。

关键词：没食子酸脱羧酶微生物降解焦性没食子酸酶学性质

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废水深度处理反应器混合单元水力特征研究

废水深度处理反应器混合单元水力特征研究

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华东七省市造纸学会第三十一届学术年会暨江苏省造纸学会第十四届学术年会

作者：盘爱享施英乔丁来保张华兰田庆文房桂中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

采用脉冲示踪剂法研究了作为废水深度处理反应器的三种内部混合单元(气混单元、折流板单元和气混叠加折流板单元)的水力特征,结果显示:气混单元搅动剧烈,流体混合充分;完全混合反应器串联数N从1.230到1.808,反应器水力流态偏向全混流.0.... 详细信息

采用脉冲示踪剂法研究了作为废水深度处理反应器的三种内部混合单元(气混单元、折流板单元和气混叠加折流板单元)的水力特征,结果显示:气混单元搅动剧烈,流体混合充分;完全混合反应器串联数N从1.230到1.808,反应器水力流态偏向全混流.0.60L/min和0.06L/min的悬殊气量对比说明小气量也能保证混合效果.使用反应器折流板单元,完全混合反应器由串联数N从3.311到3.776,反应器水力流态偏向平推流.气混叠加折流板单元的水力流态介于单独气混和单独折流板之间,其水力流态更偏向于全混流,N比气混单元明显增加.

关键词：废水深度处理反应器气混单元折流板单元水力特征

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双组分豆粕胶粘剂的固化粘弹性能研究

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粘接 2017年第4期38卷 25-29,33页

作者：王利军南静娅陈家宝许玉芝王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用旋转流变仪分别研究了改性胶液、豆粕粉添加量、G试剂添加量对双组分豆粕胶粘剂粘弹性的影响。结果表明,双组分豆粕胶粘剂的固化粘弹性变化趋势不受改性胶液的影响,始终保持G'>G";随着豆粕粉添加量的增加,双组分豆粕胶... 详细信息

采用旋转流变仪分别研究了改性胶液、豆粕粉添加量、G试剂添加量对双组分豆粕胶粘剂粘弹性的影响。结果表明,双组分豆粕胶粘剂的固化粘弹性变化趋势不受改性胶液的影响,始终保持G'>G";随着豆粕粉添加量的增加,双组分豆粕胶粘剂的粘弹性能逐渐增大,其交联产物的热稳定性在高温区域逐渐减弱;随着G试剂添加量的增大,双组分豆粕胶粘剂的凝胶固化行为逐渐增强,固化温度逐渐降低。通过UF树脂、PF树脂和双组分豆粕胶粘剂的性能对比发现,双组分豆粕胶粘剂的凝胶固化行为及胶合强度和耐水性能均近似介于UF树脂和PF树脂之间。

关键词：双组分豆粕胶粘剂固化性能粘弹性能

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