检索结果-内蒙古大学图书馆

太阳能学报 2015年第4期36卷 981-987页

作者：王燕杰应浩孙云娟蒋剑春江俊飞许玉中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

褐煤与木屑及在250℃/30 min的条件下烘焙后的木屑进行不同比例的掺混,分别通过热重分析仪和900℃高温热解研究其共热解特性。研究表明,木屑通过烘焙后,初始热解温度升高,热解剩余物增加,更接近褐煤;褐煤掺混的热重分析过程中,两种木屑... 详细信息

褐煤与木屑及在250℃/30 min的条件下烘焙后的木屑进行不同比例的掺混,分别通过热重分析仪和900℃高温热解研究其共热解特性。研究表明,木屑通过烘焙后,初始热解温度升高,热解剩余物增加,更接近褐煤;褐煤掺混的热重分析过程中,两种木屑的添加有利于提高反应物的转化率,但木屑的作用更强;与褐煤的高温共热解过程中,两种木屑的添加有利于提高气体和液体产物产量,烘焙木屑比木屑更有利于气体产生,而木屑更有利于液体产生;两种木屑的添加还有利于H2的产生,但木屑的作用更明显;烘焙木屑和褐煤共热解与两种物质单独热解焦油成分对比得出,共热解有利于使焦油成分变的简单,烘焙木屑与木屑单独热解焦油成分对比得出,烘焙过程可有效减少焦油中的物质。

关键词：烘焙木屑褐煤共热解

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腰果酚基乙酸酯增塑剂的合成及其增塑聚氯乙烯性能

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农业工程学报 2015年第14期31卷 303-308页

作者：陈洁李小英王义刚黄金瑞李科聂小安蒋剑春中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042

为了进一步利用农林剩余物资源替代石化原料,该研究以腰果酚为原料,通过对其酚羟基进行酯化改性,制备腰果酚基乙酸酯(cardanol acetate,CA)增塑剂。采用核磁共振氢谱(1H nuclear magnetic resonance,1H NMR)和核磁共振碳谱(13C nuclear ... 详细信息

为了进一步利用农林剩余物资源替代石化原料,该研究以腰果酚为原料,通过对其酚羟基进行酯化改性,制备腰果酚基乙酸酯(cardanol acetate,CA)增塑剂。采用核磁共振氢谱(1H nuclear magnetic resonance,1H NMR)和核磁共振碳谱(13C nuclear magnetic resonance,13C NMR)对产物的结构进行表征。通过动态力学性能(dynamic thermo mechanical analysis,DMA),拉伸性能测试,热重分析(thermogravimetric analysis,TGA),以及与聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)共混样品的傅里叶红外分析(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)等方法,评价腰果酚基乙酸酯作为辅助增塑剂应用于软质聚氯乙烯的增塑效果,并与商业增塑剂对苯二甲二辛酯(bis(2-ethylhexyl)benzene-1,4-dicarboxylate,DOTP)进行对比。研究结果表明,m(DOTP)∶m(CA)=4∶6为较佳配伍比例,共混体系的玻璃化转变温度由41.52℃降低至35.93℃,断裂伸长率由244.75%增加到了302.13%,热稳定性及相容性均得到有效改善,因此腰果酚基乙酸酯可用作聚氯乙烯的优良辅助增塑剂。研究结果为腰果酚在增塑剂领域的应用提供了参考。

关键词：共混性能近红外光谱环保增塑剂腰果酚聚氯乙烯

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羟甲基化秸秆乙醇残渣脲醛复合树脂的制备与应用性能

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林产化学与工业 2015年第6期35卷 21-26页

作者：胡岚方高士帅赵临五王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质材料与能源重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院北京100091

以秸秆乙醇残渣（ER）为原料，采用羟甲基化反应制备羟甲基化ER（HER），将HER与脲醛树脂（ur）复合制备秸秆乙醇残渣脲醛复合树脂（HER／UF），对制备条件进行了探讨，通过FT-IR对ER和HER中的木质素进行表征，并通过SEM测试对HER在UF... 详细信息

以秸秆乙醇残渣（ER）为原料，采用羟甲基化反应制备羟甲基化ER（HER），将HER与脲醛树脂（ur）复合制备秸秆乙醇残渣脲醛复合树脂（HER／UF），对制备条件进行了探讨，通过FT-IR对ER和HER中的木质素进行表征，并通过SEM测试对HER在UF中的分散性进行研究。研究结果表明：HER的羟甲基含量较ER的羟甲基含量有所增加，随着ER用量（以甲醛质量计）增大，HER的羟甲基增加量减少；且HER较ER在uF中具有更好的分散性。ER在其用量为2000％，NaOH用量（以HER质量计）0．9％的反应体系下，制备的HER综合性能最好，游离甲醛为0．24％，黏度为3200mPa·S. HER替代10％-40％UF时制备的三合板胶合强度均满足Ⅱ类板的要求，甲醛释放量达到E0级，其中HER替代30％UF制备的三合板性能最好。

关键词：秸秆乙醇残渣羟甲基化脲醛树脂复合树脂

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二乙醇胺基木质素的合成研究

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水泥技术 2016年第6期 37-39页

作者：李科蒋剑春聂小安许彬陈水根中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

选用木质素为原料,通过Mannich反应将二乙醇胺基引入木质素,使其具有典型的水泥助磨剂基团。研究表明,本方法可有效提升木质素中的氮含量。正交分析表明,最佳方法为:木质素、甲醛、二乙醇胺的质量比在1:1:1.8的情况下,在60℃下反应3h。

关键词：木质素助磨剂二乙醇胺水泥

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我国生活用纸生产和消费高涨背后的机遇和挑战

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华东纸业 2016年第2期47卷 32-35页

作者：刘雯雯房桂干沈葵忠中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

目前世界纸及纸板生产和消费增长停滞,在3.90亿~3.99亿t之间徘徊。在过去的二、三十年中,世界各国生活用纸的用量和品质均呈现大幅度提高。我国生活用纸产消费增速远高于世界平均水平,年均增长率近10%,快于其他国家。生产和消费总量201... 详细信息

目前世界纸及纸板生产和消费增长停滞,在3.90亿~3.99亿t之间徘徊。在过去的二、三十年中,世界各国生活用纸的用量和品质均呈现大幅度提高。我国生活用纸产消费增速远高于世界平均水平,年均增长率近10%,快于其他国家。生产和消费总量2011年超过美国,位居世界第一。北欧和北美生活用纸人均年消费量较高。2014年,瑞典生活用纸人均年消费量为24kg,美国21.9kg。我国生活用纸人均年消费量仅为5.6kg/人,虽已超过世界平均水平,但与发达国家比较,仍处于较低水平,具有较大增长潜能。生活用纸市场竞争激烈,已告别过去单纯产能粗放扩张模式,进入优胜劣汰、产品个性化和人性化发展时代。

关键词：生活用纸消费量产能市场容量

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阳离子交换树脂催化合成草酸葑醇酯

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工业催化 2016年第7期24卷 68-72页

作者：袁晓敏衣晓庆赵振东李冬梅毕良武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

阳离子交换树脂作为绿色环保型催化剂广泛应用于有机化合物的合成,通过催化反应,以葑醇和草酸为原料,合成草酸葑醇酯。考察催化剂类型、催化剂用量、反应温度、反应时间以及原料物质的量比对葑醇酯化反应的影响,通过单因素实验确定了酯... 详细信息

阳离子交换树脂作为绿色环保型催化剂广泛应用于有机化合物的合成,通过催化反应,以葑醇和草酸为原料,合成草酸葑醇酯。考察催化剂类型、催化剂用量、反应温度、反应时间以及原料物质的量比对葑醇酯化反应的影响,通过单因素实验确定了酯化反应的最佳条件:催化剂为阳离子交换树脂NKC-9,催化剂用量为葑醇质量的50%,反应温度55℃,反应时间96 h,n(草酸)∶n(葑醇)=4∶1。在该条件下,葑醇平均转化率为92.06%,草酸葑醇酯平均选择性为93.51%,平均收率为86.07%。催化剂重复使用7次后,葑醇转化率为87.15%,草酸葑醇酯选择性为89.44%,收率为77.95%。NKC-9催化剂可以取代酰氯法合成草酸葑醇酯,具有环保和经济等优点。

关键词：精细化学工程葑醇草酸 NKC-9催化剂草酸葑醇酯

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减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺的研究

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林产化学与工业 2015年第2期35卷 97-102页

作者：张耀雷黄立新张彩虹谢普军游凤许乐中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

对减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺进行了研究。以蛋白质和多糖得率为指标,通过正交试验优化得到的最佳工艺条件为:体系内温度60℃,液料比为20∶1(m L∶g),时间为30 min,此时真空度为80 k Pa,外界温度为70℃,蛋白质和多糖得... 详细信息

对减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺进行了研究。以蛋白质和多糖得率为指标,通过正交试验优化得到的最佳工艺条件为:体系内温度60℃,液料比为20∶1(m L∶g),时间为30 min,此时真空度为80 k Pa,外界温度为70℃,蛋白质和多糖得率分别为0.13%和2.60%。与传统热浸提相比,其得率分别提高了18.18%和23.22%。对10种脱色材料的筛选结果表明D900型大孔吸附树脂是理想脱色材料,通过正交试验优化得到的D900型大孔吸附树脂脱色优化工艺参数为D900添加量3.5%,时间20 h,p H值11.7,温度40℃,此时脱色率、脱蛋白率和多糖保留率分别为81.94%、38.19%和87.42%。

关键词：壶瓶枣减压内部沸腾法蛋白质多糖脱色

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迷迭香叶中鼠尾草酸的分离纯化

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林产化学与工业 2015年第5期35卷 105-110页

作者：夏田娟毕良武赵振东程贤邢雅丽中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以迷迭香叶为原料,采用超声波辅助乙醇提取、超声波辅助正己烷提取及p H值调节、硅胶柱层析3步骤复合提取纯化方法制备鼠尾草酸,结果表明：迷迭香叶经超声波辅助乙醇提取得到迷迭香叶提取物,其鼠尾草酸纯度为21.06%;迷迭香叶提取物经超... 详细信息

以迷迭香叶为原料,采用超声波辅助乙醇提取、超声波辅助正己烷提取及p H值调节、硅胶柱层析3步骤复合提取纯化方法制备鼠尾草酸,结果表明：迷迭香叶经超声波辅助乙醇提取得到迷迭香叶提取物,其鼠尾草酸纯度为21.06%;迷迭香叶提取物经超声波辅助正己烷提取和p H调节得鼠尾草酸粗品,其鼠尾草酸纯度为79.62%,超声波辅助正己烷提取的优化条件为：液固比20∶1（m L∶g）、超声波频率28 k Hz、超声波时间40 min、超声波功率140 W,鼠尾草酸的得率为2.0%;硅胶柱层析的优化条件为：硅胶粒径48~75μm、洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚（体积比4∶7）、洗脱剂流速6 m L/min、上样量为0.3 g,鼠尾草酸回收率为54.12%。通过此种方法得到的鼠尾草酸纯度为95.18%。

关键词：鼠尾草酸超声波辅助提取纯化柱层析

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漆树多酚的负压提取工艺及其抑制酪氨酸酶活性的研究

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林产化学与工业 2015年第2期35卷 47-54页

作者：陈虹霞王成章叶建中周昊张宇思陶冉中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

采用负压提取工艺从漆树中提取漆树多酚,并研究其对酪氨酸酶活性的抑制作用。通过单因素和响应曲面试验优化负压提取漆树多酚的最佳工艺条件为真空度0.082 MPa,乙醇体积分数83%,时间1.5 h,液料比20∶1(m L∶g),提取次数2次,漆树多酚得率... 详细信息

采用负压提取工艺从漆树中提取漆树多酚,并研究其对酪氨酸酶活性的抑制作用。通过单因素和响应曲面试验优化负压提取漆树多酚的最佳工艺条件为真空度0.082 MPa,乙醇体积分数83%,时间1.5 h,液料比20∶1(m L∶g),提取次数2次,漆树多酚得率为2.193%。通过溶剂逐级萃取漆树多酚,得到含漆树多酚53.43%的乙酸乙酯萃取物,其对酪氨酸酶具有较强作用,抑制率为63.4%,相对抑制率50%的乙酸乙酯萃取物质量浓度为308 mg/L。对酪氨酸酶单酚酶的抑制效应表现为迟滞效应,500 mg/L乙酸乙酯萃取物能将反应初速度由29μmol/(L·min)降至8μmol·(L·min)。通过Lineweaver-Burk图显示对二酚酶的抑制作用表现为混合型抑制。

关键词：漆树多酚负压提取酪氨酸酶抑制率

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漆树木材中漆黄素的分离及其抑制酪氨酸酶活性的研究

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林产化学与工业 2015年第6期35卷 101-107页

作者：陈虹霞王成章叶建中周昊陶冉中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用体积分数70%乙醇水溶液对漆树木材进行减压回流提取,经过乙酸乙酯萃取和中低压色谱快速分离得到纯度70%以上的化合物,并进一步采用高效液相色谱纯化,分离得到单体化合物。经过IR、MS和NMR鉴定,化合物为漆黄素。进一步研究了漆黄素... 详细信息

采用体积分数70%乙醇水溶液对漆树木材进行减压回流提取,经过乙酸乙酯萃取和中低压色谱快速分离得到纯度70%以上的化合物,并进一步采用高效液相色谱纯化,分离得到单体化合物。经过IR、MS和NMR鉴定,化合物为漆黄素。进一步研究了漆黄素对酪氨酸酶活性的抑制作用。结果表明,漆黄素对多巴色素的形成有较强的抑制作用,对酪氨酸酶单酚酶的半数抑制浓度(IC50)为69.46 mg/L。对酪氨酸酶单酚酶的抑制表现出迟滞效应,0.524 mmol/L的漆黄素能将迟滞效应由1 min延长至11.2 min。通过Lineweaver-Burk图显示漆黄素对二酚酶的抑制作用表现为竞争性抑制。

关键词：漆树漆黄素中低压色谱酪氨酸酶抑制

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