检索结果-内蒙古大学图书馆

化工进展 2018年第2期37卷 497-504页

作者：贾爽应浩孙云娟孙宁徐卫许玉宁思云中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

生物质水蒸气气化是有效的热化学转化手段,可将原材料转化为富氢合成气,气体应用更加广泛,有替代化石能源制氢的潜在价值。不同的生物质资源气化和产氢能力存在差异,物料的选择对气化制取富氢合成气至关重要,而调整气化操作参数包括反... 详细信息

生物质水蒸气气化是有效的热化学转化手段,可将原材料转化为富氢合成气,气体应用更加广泛,有替代化石能源制氢的潜在价值。不同的生物质资源气化和产氢能力存在差异,物料的选择对气化制取富氢合成气至关重要,而调整气化操作参数包括反应温度、水蒸气加入量、催化剂和吸收剂等可进一步优化合成气质量,提升氢气含量。本文首先综述了不同操作条件对生物质水蒸气气化制取富氢合成气的影响。其次,介绍了生物质炭气化制取富氢合成气的研究现状,炭气化可制得高品质的富氢合成气,但过程受动力学限制,需要加入催化剂以提升炭气化速率。文中还简述了以钾盐为催化剂时的催化机理,并展望了富氢合成气的应用,包括制备高纯氢应用于燃料电池和制备合成天然气。

关键词：生物质炭水蒸气气化富氢合成气

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大豆油基聚合环氧-乙烯基酯双重交联聚合物研究

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热固性树脂 2019年第6期34卷 1-8页

作者：易靖夏建陵李梅许丽娜丁海阳李守海中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

以环氧大豆油(ESO)为原料合成了一种含羧基和不饱和乙烯基的大豆油基功能性活性单体(MA-AESO)。采用不同交联聚合工艺,由MA-AESO制备得到4种聚合物,对其进行了力学性能测试,动态机械热分析和热重分析。结果表明,与单交联体系相比,双重... 详细信息

以环氧大豆油(ESO)为原料合成了一种含羧基和不饱和乙烯基的大豆油基功能性活性单体(MA-AESO)。采用不同交联聚合工艺,由MA-AESO制备得到4种聚合物,对其进行了力学性能测试,动态机械热分析和热重分析。结果表明,与单交联体系相比,双重交联体系的共聚物均具有刚性材料的特征,其拉伸强度均显著提高,断裂伸长率有所下降,其中热引发双重交联聚合物具有最高的拉伸强度11.65 MPa和最高的邵氏硬度63 HD。双重交联共聚物具有相对较高的储能模量和玻璃化转变温度,而光引发聚乙烯基酯单交联聚合物具有最低的储能模量和最低的玻璃化转变温度。四种交联聚合物均具有良好的热稳定性,且两种双重交联聚合物材料的初始分解温度均在360℃以上。本研究可为高刚性和高交联密度油脂基材料的制备提供新的研究思路。

关键词：环氧大豆油羧基不饱和乙烯基树脂单体双重交联拉伸强度硬度热稳定性

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腰果酚含羟基苯并恶嗪的制备及固化反应研究

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热固性树脂 2019年第3期34卷 1-6页

作者：霍淑平吴国民陈健刘贵锋金灿孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以天然资源腰果酚合成了1种含有羟基的苯并恶嗪(CBozH),并利用红外光谱(FT-IR)及核磁共振光谱(1H-NMR和13C-NMR)表征了其化学结构。采用非等温示差扫描量热(DSC)法研究了CBozH的热固化反应过程,通过Kissinger方程、Crane方程和T-β外推... 详细信息

以天然资源腰果酚合成了1种含有羟基的苯并恶嗪(CBozH),并利用红外光谱(FT-IR)及核磁共振光谱(1H-NMR和13C-NMR)表征了其化学结构。采用非等温示差扫描量热(DSC)法研究了CBozH的热固化反应过程,通过Kissinger方程、Crane方程和T-β外推法得到了该体系的固化反应温度及动力学参数。研究表明,CBozH的热固化反应表观活化能为85.47 kJ/mol,反应级数为0.909 4,凝胶温度为181℃,固化温度为217℃,后固化温度252℃。热重分析表明,CBozH开环聚合物(PCBozH)具有较好的热稳定性。

关键词：腰果酚苯并恶嗪示差扫描量热法(DSC) 固化反应动力学热稳定性

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月桂醛基曼尼希碱型环氧固化剂研究

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热固性树脂 2019年第1期34卷 11-15页

作者：易靖李梅夏建陵许丽娜丁海阳李守海中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以月桂醛(LA),二乙烯三胺(DA)和亚磷酸二乙酯(DP)为原料通过曼尼希反应制得一种新型曼尼希碱类环氧固化剂LADADP,并以LADADP部分替代刚性固化剂1,3-环己二甲胺制备了环氧复合材料。通过红外光谱,核磁共振氢谱分析以及力学和热性能测试... 详细信息

以月桂醛(LA),二乙烯三胺(DA)和亚磷酸二乙酯(DP)为原料通过曼尼希反应制得一种新型曼尼希碱类环氧固化剂LADADP,并以LADADP部分替代刚性固化剂1,3-环己二甲胺制备了环氧复合材料。通过红外光谱,核磁共振氢谱分析以及力学和热性能测试对材料的性能进行了研究。结果表明,当LADADP的质量分数为30%时,材料的断裂伸长率从最初的1.15%增加到2.63%。虽然因LADADP的添加会引起热稳定性略微下降,但其主失重阶段的热初始分解温度均在330℃以上,具有优良的热稳定性。

关键词：月桂醛曼尼希碱环氧固化剂增韧

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高力学强度羟乙基纤维素/聚丙烯酸复合水凝胶的制备

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林产化学与工业 2018年第3期38卷 41-47页

作者：郑坤牛力刘玉鹏陈莹王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

利用丙烯酸(AA)单体自由基聚合的方法,将羟乙基纤维素(HEC)作为大分子交联剂,引入聚丙烯酸(PAA)水凝胶中,制备了一种具有氢键交联网络结构的羟乙基纤维素/聚丙烯酸(HEC/PAA)复合水凝胶。当HEC质量分数(以水凝胶固含量计)为20.0%、33.3%... 详细信息

利用丙烯酸(AA)单体自由基聚合的方法,将羟乙基纤维素(HEC)作为大分子交联剂,引入聚丙烯酸(PAA)水凝胶中,制备了一种具有氢键交联网络结构的羟乙基纤维素/聚丙烯酸(HEC/PAA)复合水凝胶。当HEC质量分数(以水凝胶固含量计)为20.0%、33.3%、42.9%、50.0%和55.5%时,制备的复合水凝胶分别标记为HEC/PAA-1~HEC/PAA-5。采用力学测试和红外光谱(IR)等手段对水凝胶的性能和结构进行了研究。力学测试结果表明:相比于PAA水凝胶较弱的机械性能,复合水凝胶HEC/PAA-2的压缩强度能达到9.52 MPa,对应的压缩断裂应变为91%,压缩断裂能量达到了513.6 kJ/m^3;同时,HEC/PAA水凝胶还表现出了优异的拉伸性能与可恢复性能,HEC/PAA-4的拉伸断裂应力为224.3 k Pa,断裂伸长率为198%,拉伸断裂能量为219.5 kJ/m^3。HEC/PAA-2溶胀150 h时的吸水溶胀率为2.23 g/g。以上结果表明:HEC/PAA复合水凝胶具有的优异力学性能可能源于PAA大分子与HEC大分子之间的氢键作用,它构成了复合水凝胶特殊的网络结构。

关键词：氢键高力学强度羟乙基纤维素聚丙烯酸复合水凝胶

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产焦性没食子酸菌株筛选及其培养条件优化

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林产化学与工业 2018年第3期38卷 97-102页

作者：徐曼汪咏梅张亮亮中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

研究了肠杆菌、短乳杆菌和植物乳杆菌3种菌种催化底物没食子酸降解产焦性没食子酸的能力,其中产焦性没食子酸效果较好的是肠杆菌和植物乳杆菌。对不同温度、底物浓度、pH值、离子浓度等反应条件对肠杆菌和植物乳杆菌没食子酸脱羧酶酶活... 详细信息

研究了肠杆菌、短乳杆菌和植物乳杆菌3种菌种催化底物没食子酸降解产焦性没食子酸的能力,其中产焦性没食子酸效果较好的是肠杆菌和植物乳杆菌。对不同温度、底物浓度、pH值、离子浓度等反应条件对肠杆菌和植物乳杆菌没食子酸脱羧酶酶活的影响进行分析,并确定了这两株菌降解没食子酸的培养条件。结果表明:在培养温度为28℃、没食子酸浓度为30 mmol/L,(NH_4)_2SO_4浓度8 mmol/L,MgSO_4浓度为80 mmol/L,初始培养基pH值6.0,培养48 h时,肠杆菌催化没食子酸产焦性没食子酸58.11%;在培养温度为37℃、底物浓度为10 mmol/L,(NH_4)_2SO_4浓度为8 mmol/L,MgSO_4浓度为20 mmol/L,初始培养基pH值6.5,培养48 h时,植物乳杆菌催化没食子酸产焦性没食子酸83.31%。

关键词：没食子酸焦性没食子酸没食子酸脱羧酶肠杆菌植物乳杆菌

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秸杆化机浆废水膜处理与膜污染研究

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工业水处理 2019年第12期39卷 49-54页

作者：盘爱享张华兰施英乔丁来保田庆文冉淼房桂干中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042

采用膜分离技术对秸杆化机浆制浆综合废水进行处理,测定了膜污染物洗脱液的比紫外吸光度、总氮、金属离子含量等,并研究膜污染的形式与污染物构成。结果表明,秸杆化机浆废水经沉淀、微滤、超滤、纳滤、反渗透处理后,COD、电导率、SS、T... 详细信息

采用膜分离技术对秸杆化机浆制浆综合废水进行处理,测定了膜污染物洗脱液的比紫外吸光度、总氮、金属离子含量等,并研究膜污染的形式与污染物构成。结果表明,秸杆化机浆废水经沉淀、微滤、超滤、纳滤、反渗透处理后,COD、电导率、SS、TS、色度分别由24050 mg/L、8.36 mS/cm、5.8 g/L、18.6 g/L、13700度降至43 mg/L、0.052 mS/cm、0、0、0,完全达到制浆造纸工业水污染排放标准要求,亦可回用于化机浆生产流程。微滤膜孔堵塞较严重,污染物主要为Si、Mg、Fe、Al、Ca和K;超滤膜污染较轻,Si与Al的胶体物质是主要污染物;纳滤膜污染物主要为Ca、Mg、K;RO膜的污染较轻,主要污染物为Si和Ca。

关键词：秸杆化机浆膜分离膜污染

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有机硅改性没食子酸非异氰酸酯聚氨酯的制备及性能研究

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林产化学与工业 2018年第1期38卷 39-46页

作者：刘贵锋吴国民陈健孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

在氯铂酸催化作用下,由聚甲基氢硅氧烷(PMHS)与烯丙基缩水甘油环碳酸酯(AGC)经硅氢加成反应合成有机硅环碳酸酯(CCPS),并通过交联反应引入到没食子酸非异氰酸酯聚氨酯(GNIPU)中,制备得到有机硅改性的GNIPU(GNIPU-CCPS)。采用FT-IR、1H ... 详细信息

在氯铂酸催化作用下,由聚甲基氢硅氧烷(PMHS)与烯丙基缩水甘油环碳酸酯(AGC)经硅氢加成反应合成有机硅环碳酸酯(CCPS),并通过交联反应引入到没食子酸非异氰酸酯聚氨酯(GNIPU)中,制备得到有机硅改性的GNIPU(GNIPU-CCPS)。采用FT-IR、1H NMR及13C NMR表征了CCPS化学结构,考察了CCPS改性对NIPU聚合物材料热力学性能的影响。研究结果表明:经CCPS改性的GNIPU涂膜具有优异的柔韧性(0.5 mm)、附着力(1级)和抗冲击性能(≥50 kg·cm),且随着CCPS含量的增加,材料的热稳定性、柔韧性及耐水性逐渐增强,玻璃化转变温度及铅笔硬度逐渐降低。

关键词：没食子酸非异氰酸酯聚氨酯聚有机硅氧烷制备性能

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I-optimal混匀实验设计制备肉桂叶饲用化复合食用菌菌剂

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林产化学与工业 2018年第5期38卷 122-128页

作者：徐浩张宁杨静赵剑解静聪蒋剑春中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

为进一步提高肉桂叶发酵过程中各种饲用酶活性,通过I-optimal混匀设计考察了不同食用菌菌种间,以及食用菌与米曲霉间混合发酵产饲用酶活性的协同与拮抗效应。研究结果表明:特殊立方模型可以作为实验设计的回归模型,拟合结果可靠。在平... 详细信息

为进一步提高肉桂叶发酵过程中各种饲用酶活性,通过I-optimal混匀设计考察了不同食用菌菌种间,以及食用菌与米曲霉间混合发酵产饲用酶活性的协同与拮抗效应。研究结果表明:特殊立方模型可以作为实验设计的回归模型,拟合结果可靠。在平菇、金针菇、木耳与米曲霉间,金针菇与木耳的菌丝产酶过程中存在拮抗效应,其余菌种生长过程中显示出明显的协同效应。通过数值优化算法得出2个最佳接种配比方案:配方一为17.6%木耳、44.4%平菇和38.0%米曲霉,对应的木聚糖酶酶活为9.14 U/g、纤维素酶酶活为1.56 U/g、植酸酶酶活为67.37 U/g;配方二为60%金针菇和40%米曲霉,对应的木聚糖酶酶活为5.74 U/g、纤维素酶酶活为1.34 U/g、植酸酶酶活为58.39 U/g。

关键词：肉桂叶饲料食用菌米曲霉饲用酶

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Fe3O4@C纳米片超级电容器电极材料的制备及其电化学性能研究

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林产化学与工业 2018年第5期38卷 9-16页

作者：王傲孙康蒋剑春中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以蔗糖为碳源、Fe(NO_3)_3·9H_2O为活性前体、氯化钠为模板剂,通过简单有效的原位沉积结晶和热解等步骤制备了二维Fe_3O_4@C纳米片,采用多种技术手段对Fe_3O_4@C纳米片的结构进行了表征,并测试了其电化学性能。结构表征结果表明:Fe... 详细信息

以蔗糖为碳源、Fe(NO_3)_3·9H_2O为活性前体、氯化钠为模板剂,通过简单有效的原位沉积结晶和热解等步骤制备了二维Fe_3O_4@C纳米片,采用多种技术手段对Fe_3O_4@C纳米片的结构进行了表征,并测试了其电化学性能。结构表征结果表明:Fe_3O_4@C纳米片由厚度为纳米级的石墨化C片和嵌插在C层表面尺寸分布均匀的Fe_3O_4纳米颗粒组成; Fe_3O_4@C纳米片厚度小于100 nm,比表面积达255 m^2/g,平均孔径为3.79 nm,Fe_3O_4质量分数为36.98%。电化学性能测试结果表明:Fe_3O_4@C纳米片具有较高的比电容量和优异的倍率性能,1 A/g电流密度下比电容量为436 F/g,20 A/g电流密度下比电容量仍高达332 F/g;但循环稳定性较差,10 A/g下充放电500次后的比电容量为178 F/g,仅有初始比电容量的50.71%。

关键词：超级电容器 Fe3O4 炭纳米片电极材料循环稳定性

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